Инфоурок Химия Другие методич. материалыКалендарно-тематическое планирование, химия профиль, 3 часа/нед

Календарно-тематическое планирование, химия профиль, 3 часа/нед

Скачать материал

Календарно-тематическое планирование

Химия. Профильный уровень

10 – 11 класс

10 класс

Номер урока

 

Содержание

(разделы, темы)

№ в разделе

Количество часов

Даты

проведения

 

Материально-техническое оснащение

Универсальные учебные действия (УУД),

проекты, ИКТ-компетенции, межпредметные понятия

план

факт

I.Начальные понятия органической химии (13 часов)

1.                    

Предмет органической химии. Органические вещества

1.        

1

03.09

 

 

Сравнивать органические и неорганические вещества и аргументировать относительность деления химии на органическую и неорганическую.

Описывать основные этапы развития органической химии.

Объяснять многообразие органических соединений способностью атомов углерода соединяться в различные цепи.

Характеризовать понятие «заместитель» 

2.                    

Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова

2.                    

1

06.09

 

 

Различать понятия «валентность» и «степень окисления».

Характеризовать основные предпосылки создания теории строения органических соединений и роль А. М. Бутлерова в ней.

Формулировать основные положения теории химического строения и иллюстрировать их примерами.

Объяснять явление изомерии и свойства изомеров на основе их химического строения. Записывать эмпирическую, молекулярную и структурную формулы органических соединений.

3.                    

Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова

3.                    

1

07.09

 

 

4.                    

Концепция гибридизации атомных орбиталей

4.                    

1

10.09

 

 

Характеризовать нормальное и возбуждённое состояния атомов химических элементов на примере атома углерода.

Отражать эти состояния с помощью электронной и электронно-графической формул.

Описывать образование σ- и p-связей в молекулах органических соединений с одинарными, двойными и тройными связями.

Устанавливать взаимосвязь между валентными состояниями атома углерода и геометрией молекул органических соединений

5.                    

Классификация органических соединений

5.                    

1

13.09

 

 

Классифицировать органические соединения по различным основаниям: по элементному составу, по строению углеродного скелета, по наличию функциональных групп.

Классифицировать углеводороды: по кратности связи и по наличию цикла.

Определять принадлежность органического соединения к тому или иному типу или классу.

6.                    

Принципы номенклатуры органических соединений

6.                    

1

14.09

 

 

Сравнивать рациональную номенклатуру и номенклатуру IUPAC.

Называть органические соединения в соответствии с принципами IUPAC и, наоборот, записывать формулы органических соединений по их названиям.

7.                    

Принципы номенклатуры органических соединений

7.                    

1

17.09

 

 

8.                    

Классификация реакций в органической химии

8.                    

1

20.09

 

 

Сравнивать классификацию реакций  в органической и неорганической химии.

Определять тип и вид химической реакции  с участием органических веществ.

Наблюдать и описывать демонстрационный химический эксперимент

9.                    

Классификация реакций в органической химии

9.                    

1

21.09

 

 

10.                

Практическая работа 1 «Качественный анализ органических соединений»

10.                

1

24.09

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами.

Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ. Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений.

Формулировать выводы на их основе

11.                

Классификация реакций в органической химии

11.                

1

27.09

 

 

12.                

Обобщение

и систематизация знаний по классификации и номенклатуре органических соединений

12.                

1

28.09

 

 

Выполнять тесты и упражнения, решать задачи по теме.

Проводить оценку собственных достижений в усвоении темы.

Корректировать свои знания в соответствии с планируемым результатом

13.                

Контрольная работа  1 по теме: «Классификация и номенклатура органических соединений»

 

13.                

1

01.10

 

 

 

II. Предельные углеводороды (5 часов)

14.                

Алканы: строение молекул, гомологический ряд, изомерия и номенклатура

1.                    

1

04.10

 

 

Характеризовать электронное и пространственное строение молекул метана и его гомологов.

Описывать гомологический ряд алканов.

Различать гомологи и изомеры алканов. Называть алканы в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC.

Различать первичный, вторичный, третичный, четвертичный атомы углерода

15.                

Способы получения алканов

2.                    

1

05.10

 

 

Характеризовать основные промышленные и лабораторные способы получения алканов.

16.                

Свойства алканов и их применение

3.                    

1

08.10

 

 

Устанавливать зависимость между количественным составом молекул алканов и их физическими свойствами.

Иллюстрировать переход количественных отношений в качественные на основе гомологического ряда алканов.

Описывать взаимное влияние атомов в  молекулах алканов и устанавливать взаимосвязи между электронным строением молекул алканов и индукционным эффектом.

Характеризовать свободно-радикальный механизм реакций замещения.

Давать прогнозы реакционной способности алканов и подтверждать их характеристикой химических свойств алканов.

Устанавливать зависимость между свойствами и применением алканов.

Проводить, наблюдать и описывать химический эксперимент

17.                

Свойства алканов и их применение

4.                    

1

11.10

 

 

18.                

Циклоалканы.

5.                    

1

12.10

 

 

Характеризовать гомологический ряд, строение, свойства и применение циклоалканов.

Описывать способы получения и применения циклоалканов на основе свойств.

Наблюдать и описывать демонстрационный эксперимент

III. Непредельные углеводороды (13 часов)

19.                

Алкены: гомологический ряд, изомерия и номенклатура

1.                    

1

15.10

 

 

Конкретизировать sp2-гибридизацию орбиталей для молекулы этилена.

Характеризовать гомологический ряд алкенов.

Обобщать и углублять знания об изомерии на примере изомерии алкенов: структурной и пространственной.

Называть алкены в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC.  Различать гомологи и изомеры алкенов

20.                

Способы получения алкенов

2.                    

1

18.10

 

 

Различать промышленные способы получения алкенов: крекинг алканов, входящих в состав нефти и попутного нефтяного газа, дегидрирование алканов. Предлагать лабораторные способы получения конкретных алканов. Формулировать правило Зайцева и записывать уравнения реакций в соответствии с ним. Наблюдать и описывать демонстрационный эксперимент

21.                

Свойства и применение алкенов

3.                    

1

19.10

 

 

Описывать взаимное влияние атомов в молекулах алкенов и мезомерный эффект. Прогнозировать реакционную способность алкенов на основе электронного строения их молекул.  Характеризовать механизм реакций                     электрофильного 

присоединения (галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация) и реакции полимеризации.

Сравнивать правила Марковникова и Зайцева.

Устанавливать зависимость между свойствами алкенов и их применением.

Наблюдать, описывать и проводить химический эксперимент

22.                

Свойства и применение алкенов

4.                    

1

22.10

 

 

23.                

Практическая работа 2 «Получение метана и этилена и 1исследование их свойств»

5.                    

1

25.10

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ. Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

24.                

Основные понятия химии высокомолекулярных

соединений

6.                    

1

26.10

 

 

Описывать реакции полимеризациии использовать понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, элементарное звено, степень полимеризации,  линейные, разветвлённые и сетчатые (сшитые), полимеры, 

термопластичные и термореактивные 

полимеры, стереорегулярные и нестереорегулярные полимеры.

Классифицировать полимеры по различным признакам: по строению, способам получения и отношению к нагреванию.

Различать полимеризацию и поликонденсацию.

Характеризовать применение важнейших представителей полимеров на основе этиленовых углеводородов и их производных.

25.                

Алкадиены: классификация и  строение .

7.                    

1

08.11

 

 

Описывать алкадиены как углеводороды с двумя двойными связями. Предлагать общую формулу диенов и называть их  в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC. Различать изомерию алкадиенов: межклассовую, углеродного скелета, взаимного положения кратных связей, геометрическую. Характеризовать строение сопряжённых алкадиенов.

26.                

Способы получения, свойства и применение алкадиенов.

8.                    

1

09.11

 

 

Сравнивать химические свойства алкенов и алкадиенов.

Выявлять особенности реакции полимеризации сопряжённых алкадиенов.

Характеризовать физические и химические свойства диенов.

Описывать нахождение в природе и применение алкадиенов.

Давать характеристику терпенам и их представителям

27.                

Способы получения, свойства и применение алкадиенов.

9.                    

1

12.11

 

 

28.                

Каучуки и резины.

10.                

1

15.11

 

 

Характеризовать каучуки как продукты полимеризации сопряжённых алкадиенов.  Устанавливать взаимосвязь между стереорегулярностью и эластичностью каучуков. Описывать проблему синтеза каучуков и роль С. В. Лебедева в её решении.

Различать синтетические каучуки и исходные мономеры. Характеризовать резину как продукт вулканизации каучуков

29.                

Алкины: строение молекул,  изомерия, номенклатура,  гомологический ряд, и способы получения

11.                

1

16.11

 

 

Конкретизировать sp-гибридизацию орбиталей для молекулы ацетилена.

Характеризовать гомологический ряд алкинов и изменение физических и химических свойств в этом ряду.

Обобщать и углублять знания об изомерии на примере изомерии алкинов: углеродного скелета, положения тройной связи, межклассовой.

Называть алкины в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC.

Различать гомологи и изомеры алкинов.

Характеризовать способы получения алкинов

30.                

Алкины: строение молекул,  изомерия, номенклатура,  гомологический ряд, и способы получения

12.                

1

19.11

 

 

31.                

Свойства и применение алкинов

13.                

1

22.11

 

 

Подтверждать свой прогноз химических свойств алкинов реакциями присоединения, выделять их особенности.

Использовать закономерности протекания реакций присоединения (правило Эльтекова).

Устанавливать взаимосвязь между строением молекулы ацетилена и его кислотными свойствами.

Характеризовать реакции окисления: горение, взаимодействие ацетилена с раствором КМnО4.

Наблюдать и описывать химический эксперимент.

Устанавливать взаимосвязь между свойствами ацетилена и его применением.

Характеризовать области применения гомологов ацетилена.

Описывать полимеры на основе ацетилена

IV. Ароматические углеводороды (7 часов)

32.                

Арены: строение молекул, гомологический ряд, изомерия и номенклатура

1.                    

1

23.11

 

 

Характеризовать бензол как представителя аренов и особенности электронного строения молекулы бензола и полуторной связи.

Описывать изомерию взаимного расположения заместителей в бензольном кольце.

Записывать формулы изомеров и гомологов бензола и называть их

33.                

Способы получения аренов

2.                    

1

26.11

 

 

Различать и описывать промышленные и лабораторные способы получения бензола.

Осуществлять перенос знаний об алкинах на арены на примере реакции Зелинского

34.                

Свойства бензола

3.                    

1

29.11

 

 

Характеризовать физические свойства бензола.

Устанавливать взаимосвязь между электронным строением молекулы бензола и его реакционной способностью.

Прогнозировать типы химических реакций, характеризующих бензол, и конкретизировать их примерами.

Наблюдать демонстрационный эксперимент и делать выводы на его основе

35.                

Свойства гомологов бензола. Применение аренов.

4.                    

1

30.11

 

 

Описывать физические свойства гомологов бензола.

Устанавливать зависимость между боковой цепью и нарушением электронной плотности сопряжённого p-облака в молекулах гомологов бензола под влиянием ориентантов первого и второго рода.

Характеризовать взаимное влияние атомов в молекулах алкилбензолов на примере реакции замещения и окисления.

Устанавливать взаимосвязи между свойствами гомологов бензола и областями их применения.

Наблюдать и описывать демонстрационный эксперимент

36.                

Обобщение и систематизация знаний по углеводородам

5.                    

1

03.12

 

 

Выполнять тесты и упражнения, решать задачи по теме.

Проводить оценку собственных достижений в усвоении темы.

Корректировать свои знания в соответствии с планируемым результатом

37.                

Обобщение и систематизация знаний по углеводородам

6.                    

1

06.12

 

 

38.                

Контрольная работа  2  по темам «Предельные углеводороды», «Непредельные углеводороды», «Арены»

7.                    

1

07.12

 

 

 

V. природные источники углеводородов (5 часов)

39.                

Природный газ и попутный нефтяной газ

1.                    

1

10.12

 

 

Описывать природный газ как естественную смесь углеводородов.

Различать природный и попутный нефтяные газы.

Характеризовать состав попутных нефтяных газов и их фракции.

Характеризовать области промышленного применения природного газа и попутного нефтяного газов и основные направления их переработки.

Наблюдать химический эксперимент, описывать его и делать выводы

40.                

Нефть

2.                    

1

13.12

 

 

Характеризовать физические свойства нефти и описывать её состав.

Аргументировать роль углеводородов в международном сотрудничестве и экономике России и необходимость соблюдения норм экологической безопасности при транспортировке газа, нефти и нефтепродуктов

 

41.                

 Промышленная переработка нефти

3.                    

1

14.12

 

 

Устанавливать внутрипредметные связи между изучаемым и изученным учебным материалом на примере способов промышленной переработки нефти и нефтепродуктов и способами получения алканов

Устанавливать взаимосвязь между физическими свойствами компонентов нефти и способами её переработки.

Характеризовать ректификацию нефти, крекинг нефтепродуктов и риформинг.

Устанавливать взаимосвязь между составом, строением и свойствами фракций нефти и другими нефтепродуктами и их применением в народном хозяйстве.

Различать термический, каталитический крекинги и гидрокрекинг.

Аргументировать зависимость детонационной стойкости бензина от строения молекул его компонентов и предлагать способы повышения октанового числа

42.                

 Промышленная переработка нефти

4.                    

1

17.12

 

 

43.                

Каменный уголь. Промышленная переработка каменного угля.

5.                    

1

20.12

 

 

Устанавливать взаимосвязь между биологией (каменноугольный период) и химией (каменный уголь и его переработка).

Характеризовать коксование каменного угля и его продукты: кокс, каменноугольная смола, надсмольная вода, коксовый газ.

Раскрывать значение кокса и продуктов коксования в народном хозяйстве

VI. Гидроксилсодержащие органические вещества (11 часов)

44.                

Спирты: классификация и строение.

1.                    

1

21.12

 

 

Определять принадлежность органических соединений к определённому классу спиртов и их конкретной группе.

Характеризовать электронное и пространственное строение функциональной гидроксильной группы.

45.                

Гомологический ряд алканолов: изомерия и номенклатура

2.                    

1

24.12

 

 

Характеризовать гомологический ряд алканолов и выводить их общую формулу.

Прогнозировать изомерию алканолов на основе анализа их молекул и конкретизировать примерами.

Записывать формулы алканолов различного строения и называть их в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC

46.                

Способы получения спиртов

3.                    

1

 

 

 

Характеризовать промышленные и лабораторные способы получения спиртов.

Знать способы получения наиболее значимых алканолов

47.                

Свойства спиртов

4.                    

1

 

 

 

Устанавливать взаимосвязь между межмолекулярной водородной связью с физическим свойствами спиртов.

Делать выводы о закономерностях изменения физических свойств в гомологическом ряду алканолов.

Характеризовать общие и особенные свойства алканолов.

Описывать механизм реакции нуклеофильного замещения.

Устанавливать генетическую связь между галогеноалканами и спиртами, алкенами и спиртами, гидрокисильными и карбо-нильными соединениями

Устанавливать генетическую связь между галогеноалканами и спиртами, алкенами и спиртами, гидрокисильными и карбонильными соединениями, углеводами и спиртами

48.                

Применение спиртов. Отдельные представители алканолов

5.                    

1

 

 

 

Устанавливать взаимосвязь между свойствами спиртов и их применением.

Аргументировать свою убеждённость в пагубных последствиях алкоголизма

49.                

Многоатомные спирты

6.                    

1

 

 

 

Классифицировать спирты по принципу атомности.

Прогнозировать виды изомерии для многоатомных спиртов на основе состава их молекул и называть их.

Устанавливать взаимосвязи между получением, свойствами и применением многоатомных спиртов: этиленгликоля и глицерина.

Распознавать многоатомные спирты с помощью качественной реакции.

Наблюдать и описывать демонстрационный эксперимент

50.                

Практическая работа 3 «Изучение свойств спиртов»

7.                    

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

51.                

Фенолы

8.                    

1

 

 

 

Различать спирты и фенолы, одно-, двухатомные и т. д. фенолы.

Записывать их формулы и называть фенолы.

Характеризовать гомологический ряд одноатомных фенолов.

Устанавливать генетическую связь между классами неорганических соединений на основе способов получения фенола

52.                

Свойства и применение фенолов

9.                    

1

 

 

 

Характеризовать химические свойства фенола на основе состава и строения его молекулы и взаимного влияния атомов в ней.

Описывать реакции электрофильного замещения в бензольном кольце.

Устанавливать зависимость между применением фенола и его свойствами.

Наблюдать и описывать демонстрационный эксперимент

53.                

Обобщение и систематизация знаний по спиртам и фенолу

10.                

1

 

 

 

Выполнять тесты и упражнения, решать задачи по теме.

Проводить оценку собственных достижений в усвоении темы.

Корректировать свои знания в соответствии с планируемым результатом

54.                

Контрольная работа  3 по теме «Спирты и фенолы»

11.                

1

 

 

 

 

VII. Альдегиды и кетоны (7 часов)

55.                

Альдегиды: гомологический ряд, изомерия и номенклатура

1.                    

1

 

 

 

Описывать состав и строение молекул альдегидов.

Различать карбонильную и альдегидную группы.

Характеризовать гомологический ряд альдегидов.

Прогнозировать изомерию альдегидов на основе анализа их молекул и конкретизировать примерами.

Записывать формулы альдегидов и давать им названия в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC

56.                

Способы получения альдегидов

2.                    

1

 

 

 

Характеризовать основные способы получения альдегидов.

Устанавливать генетическую связь между спиртами и альдегидами, углеводородами и альдегидами, алкинами и альдегидами.

Проводить лабораторные опыты с соблюдением правил техники безопасности и экологически грамотного обращения с оборудованием и реактивами.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

57.                

Свойства и применение альдегидов

3.                    

1

 

 

 

Характеризовать химические свойства альдегидов на основе состава и строения их молекул.

Проводить лабораторные опыты с соблюдением правил техники безопасности и экологически грамотного обращения с оборудованием и реактивами.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

58.                

Свойства и применение альдегидов

4.                    

1

 

 

 

59.                

Кетоны: гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Способы получения кетонов

5.                    

1

 

 

 

Различать альдегиды и изомерные им кетоны.

Характеризовать гомологический ряд кетонов.

Прогнозировать виды изомерии на основе состава кетонов.

Описывать способы получения кетонов и на этой основе устанавливать генетическую связь между классами органических соединений.

Записывать формулы кетонов и давать им названия в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC.

60.                

Свойства и применение кетонов

6.                    

1

 

 

 

Характеризовать физические и химические свойства кетонов на основе состава и строения их молекул.

Проводить лабораторные опыты с соблюдением правил техники безопасности и экологически грамотного обращения с оборудованием и реактивами.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

61.                

Практическая работа  4 «Исследование свойств альдегидов и кетонов»

7.                    

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

VIII. Карбоновые кислоты и их производные (13 часов)

62.                

Карбоновые кислоты: классификация и строение

1.                    

1

 

 

 

Описывать строение карбоксильной группы.

Классифицировать карбоновые кислоты по природе углеводородного радикала, по числу карбоксильных групп.

Характеризовать нахождение карбоновых кислот в природе и их биологическую роль

63.                

Предельные одноосновные карбоновые кислоты

2.                    

1

 

 

 

Характеризовать гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот.

Устанавливать зависимость между их составом и физическими свойствами.

Связывать межмолекулярную водородную связь с физическим свойствами кислот.

Записывать формулы предельных одноосновных карбоновых кислот различного строения и называть их в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC

64.                

Способы получения карбоновых кислот

3.                    

1

 

 

 

Характеризовать общие и особенные способы получения карбоновых кислот.

Устанавливать генетическую связь между карбоновыми кислотами и другими классами органических соединений

65.                

Свойства предельных одноосновных карбоновых кислот

4.                    

1

 

 

 

Прогнозировать химические свойства карбоновых кислот на основе состава и строения их молекул.

Подтверждать эти прогнозы характеристикой общих и особенных свойств карбоновых кислот.

Проводить лабораторные опыты с соблюдением правил техники безопасности и экологически грамотного обращения с оборудованием и реактивами.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

66.                

Свойства предельных одноосновных карбоновых кислот

5.                    

1

 

 

 

67.                

Важнейшие представители карбоновых кислот и их применение

6.                    

1

 

 

 

Классифицировать карбоновые кислоты по различным основаниям.

Называть представителей основных групп карбоновых кислот, записывать их формулы, характеризовать свойства, способы получения и применение.

68.                

Соли карбоновых кислот. Мыла

7.                    

1

 

 

 

Характеризовать способы получения  и химические свойства солей карбоновых кислот.

Описывать мыла как натриевые и калиевые соли жирных карбоновых кислот.

Характеризовать жёсткость воды и предлагать  способы её устранения.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

69.                

Сложные эфиры

8.                    

1

 

 

 

Характеризовать строение, номенклатуру, изомерию сложных эфиров.

Описывать физические свойства и способы получения сложных эфиров.

Прогнозировать химические свойства сложных эфиров и конкретизировать прогноз реакциями гидролиза и горения.

Устанавливать взаимосвязь между свойствами и применением сложных эфиров.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты наблюдений. Формулировать выводы на их основе

70.                

Воски и жиры

9.                    

1

 

 

 

 Характеризовать состав и строение восков и жиров.

 На основе состава предсказывать химические свойства и конкретизировать прогноз важнейшими реакциями: омыления, гидрирования растительных жиров.

Устанавливать межпредметные связи между химией и биологией.

Раскрывать способы замены жиров в технике непищевым сырьём

71.                

Практическая  работа  5 «Исследование свойств карбоновых кислот и их производных»

10.                

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты

72.                

Практическая  работа  6 «Исследование свойств карбоновых кислот и их производных»

11.                

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты

73.                

Обобщение и систематизация знаний по альдегидам, кетонам, карбоновым кислотам, сложным эфирам и жирам

12.                

1

 

 

 

Выполнять тесты и упражнения, решать задачи по теме.

Проводить оценку собственных достижений в усвоении темы.

Корректировать свои знания в соответствии с планируемым результатом

74.                

Контрольная работа  4 по темам «Альдегиды и кетоны», «Карбоновые кислоты и их производные»

13.                

1

 

 

 

 

IX. Углеводы (10 часов)

75.                

Углеводы: строение и классификация 

1.                    

1

 

 

 

Характеризовать состав углеводов и классифицировать их по различным признакам: по отношению к гидролизу, по содержанию карбонильной группы, по числу атомов углерода.

Записывать формулы углеводов и уравнения гидролиза.

Устанавливать межпредметные связи между химией и биологией.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты

76.                

Моносахариды. Пентозы

2.                    

1

 

 

 

Характеризовать оптические изомеры как следствие наличия в молекуле моносахаридов ассиметричного атома углерода.

Различать моносахариды L- и D-ряда.

Отражать строение молекул моносахаридов с помощью формул Фишера.

Различать рибозу и дезоксирибозу по составу, строению и биологической роли

77.                

Моносахариды. Гексозы

3.                    

1

 

 

 

Характеризовать оптические изомеры глюкозы как следствие наличия в молекуле моносахаридов асимметричного атома углерода.

Различать гексозы D-ряда для a- и b-глюкозы. Отражать строение молекул моносахаридов с помощью формул Хеуорса.

Различать глюкозу и фруктозу по составу, строению и биологической роли

78.                

Моносахариды. Гексозы

4.                    

1

 

 

 

79.                

Дисахариды

5.                    

1

 

 

 

Характеризовать строение молекул дисахаридов и записывать уравнения реакций гидролиза.

Различать сахарозы, мальтозы и лактозу по составу, строению и биологической роли.

Описывать промышленное производство сахарозы из сахарной свёклы

80.                

Полисахариды. Крахмал

6.                    

1

 

 

 

Характеризовать состав и строение крахмала как продукта реакции поликонденсации a-глюкозы, химические свойства крахмала. Описывать геометрию полимерных цепей крахмала.

Записывать уравнение ступенчатого гидролиза крахмала.

Идентифицировать крахмал с помощью качественной реакции

81.                

Целлюлоза

7.                    

1

 

 

 

Описывать строение полимерной цепочки молекулы целлюлозы, как продукта реакции поликонденсации b-глюкозы.

 Характеризовать химические свойства целлюлозы, её нахождение в природе и биологическую роль.

Сравнивать крахмал и целлюлозу

82.                

Практическая работа 6 «Исследование свойств углеводов»

8.                    

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты

83.                

Обобщение и систематизация знаний по углеводам

9.                    

1

 

 

 

Выполнять тесты и упражнения, решать задачи по теме.

Проводить оценку собственных достижений в усвоении темы.

Корректировать свои знания в соответствии с планируемым результатом

84.                

Контрольная работа  5 по теме «Углеводы»

10.                

1

 

 

 

 

X. Азотсодержащие органические соединения (14 часов)

85.                

Амины: классификация, строение, изомерия и номенклатура

1.                    

1

 

 

 

Характеризовать строение, классификацию, изомерию и номенклатуру алифатических и ароматических аминов.

Описывать гомологические ряды алифатических и ароматических аминов.

Различать гомологи и изомеры алифатических и ароматических аминов

86.                

Способы получения аминов

2.                    

1

 

 

 

Характеризовать способы получения ароматических и алифатических аминов.

Раскрывать роль личности в истории химии на примере реакции Зинина.

Устанавливать генетическую взаимосвязь между алканами и аминами, спиртами и аминами, нитросоединениями и аминами

87.                

Свойства и применение аминов

3.                    

1

 

 

 

На основе состава и строения молекул аминов прогнозировать их осно́вные свойства и подтверждать прогноз уравнениями химических реакций.

Устанавливать взаимосвязи между свойствами и областями применения аминов.

Раскрывать роль ароматических аминов в производстве красителей

88.                

Аминокислоты: строение молекул, классификация и получение

4.                    

1

 

 

 

Характеризовать строение, классификацию, изомерию и номенклатуру аминокислот.

Описывать способы получения аминокислот.

Раскрывать роль аминокислот в обмене веществ в живых организмах.

Устанавливать генетическую взаимосвязь между кабоновыми кислотами и аминокислотами.

На основе анализа состава аминокислот прогнозировать их амфотерные свойства

89.                

Свойства и применение аминокислот

5.                    

1

 

 

 

На основе состава и строения молекул аминокислот прогнозировать их амфотерные свойства и подтверждать прогноз уравнениями химических реакций.

Раскрывать роль межмолекулярной дегидратации молекул аминокислот в  образовании белковых молекул и получении пептидов.

Устанавливать взаимосвязь между свойствами и применением аминокислот и пептидов.

Обнаруживать аминокислоты с помощью нингидрина

90.                

Белки

6.                    

1

 

 

 

Характеризовать полимерную природу белков и структуры их молекул.

Описывать физические и химические свойства белков.

Распознавать белки с помощью качественных реакций.

На основе межпредметных связей с биологией раскрывать биологическую роль белков в живых организмах

91.                

Практическая работа 7 «Амины. Аминокислоты. Белки»

7.                    

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты

92.                

Нуклеиновые кислоты

8.                    

1

 

 

 

Описывать строение и структуры молекул нуклеиновых кислот. Называть составные части нуклеотидов и классифицировать их.

Сравнивать РНК и ДНК.

Характеризовать роль нуклеиновых кислот в передаче наследственных свойств организмов

93.                

Обобщение и систематизация знаний по азотсодержащим органическим соединениям

9.                    

1

 

 

 

Выполнять тесты и упражнения, решать задачи по теме.

Проводить оценку собственных достижений в усвоении темы.

Корректировать свои знания в соответствии с планируемым результатом

94.                

 Контрольная работа  6 по теме «Азотсодержащие органические соединения»

10.                

1

 

 

 

 

95.                

Практическая  работа 8 «Идентификация органических соединений»

11.                

1

 

 

 

Соблюдать правила техники безопасности при работе с лабораторным оборудованием, нагревательными приборами, химическими реактивами. Экономно и экологически грамотно обращаться с ними.

Исследовать свойства органических веществ.

Наблюдать химические явления и фиксировать результаты

96.                

Обобщение знаний по курсу органической химии

12.                

1

 

 

 

 

97.                

Обобщение знаний по курсу органической химии

13.                

1

 

 

 

 

98.                

Итоговая контрольная работа по курсу органической химии

14.                

1

 

 

 

 

99.                

 

15.                

 

 

 

 

 

100.            

 

16.                

 

 

 

 

 

101.            

 

17.                

 

 

 

 

 

 

Просмотрено: 0%
Просмотрено: 0%
Скачать материал
Скачать материал "Календарно-тематическое планирование, химия профиль, 3 часа/нед"

Методические разработки к Вашему уроку:

Получите новую специальность за 2 месяца

Специалист по автотранспорту

Получите профессию

Интернет-маркетолог

за 6 месяцев

Пройти курс

Рабочие листы
к вашим урокам

Скачать

Скачать материал

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

6 667 985 материалов в базе

Материал подходит для УМК

Скачать материал

Другие материалы

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.

  • Скачать материал
    • 02.11.2021 202
    • DOCX 35.5 кбайт
    • Оцените материал:
  • Настоящий материал опубликован пользователем Михайлюк Елена Вячеславовна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

    Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

    Удалить материал
  • Автор материала

    Михайлюк Елена Вячеславовна
    Михайлюк Елена Вячеславовна
    • На сайте: 9 лет и 4 месяца
    • Подписчики: 5
    • Всего просмотров: 134862
    • Всего материалов: 102

Ваша скидка на курсы

40%
Скидка для нового слушателя. Войдите на сайт, чтобы применить скидку к любому курсу
Курсы со скидкой

Курс профессиональной переподготовки

Технолог-калькулятор общественного питания

Технолог-калькулятор общественного питания

500/1000 ч.

Подать заявку О курсе

Курс повышения квалификации

Особенности подготовки к сдаче ОГЭ по химии в условиях реализации ФГОС ООО

36 ч. — 180 ч.

от 1700 руб. от 850 руб.
Подать заявку О курсе
  • Сейчас обучается 57 человек из 30 регионов
  • Этот курс уже прошли 658 человек

Курс профессиональной переподготовки

Педагогическая деятельность по проектированию и реализации образовательного процесса в общеобразовательных организациях (предмет "Химия")

Учитель химии

300 ч. — 1200 ч.

от 7900 руб. от 3650 руб.
Подать заявку О курсе
  • Этот курс уже прошли 11 человек

Курс повышения квалификации

Актуальные вопросы преподавания химии в школе в условиях реализации ФГОС

72 ч.

2200 руб. 1100 руб.
Подать заявку О курсе
  • Сейчас обучается 56 человек из 39 регионов
  • Этот курс уже прошли 262 человека

Мини-курс

Искусство понимания: техники успешной жизни, отношений и бизнеса

4 ч.

780 руб. 390 руб.
Подать заявку О курсе

Мини-курс

Эффективное создание и продвижение школьной газеты

3 ч.

780 руб. 390 руб.
Подать заявку О курсе

Мини-курс

Основы профессиональной деятельности эксперта в области индивидуального консультирования

4 ч.

780 руб. 390 руб.
Подать заявку О курсе