Лабораторная
работа №
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ
НА СКОРОСТЬ КОРРОЗИИ
Опыт 1.
Электрохимическая коррозия оцинкованного и луженого железа. В пробирку налейте
4 – 6 капель раствора соли железа (II) FеSO4, добавьте 1– 2 капли раствора K3
[Fe(CN6)] – красная кровяная соль – качественная реакция на ионы Fе 2+ ,
наблюдайте появление синего окрашивания вследствие образования турнбулевой сини
Fe3[Fe(CN)6]2.
Налейте в
чистую пробирку на 3/4 ее объема дистиллированной воды и добавьте по 4 – 5
капель 2 N серной кислоты и K3 [Fe(CN6)]. Раствор перемешайте, отлейте половину
во вторую пробирку. В первую пробирку опустите железную пластинку в контакте с
оловом, во вторую – железную пластинку в контакте с цинком. В какой пробирке
появилась синяя окраска? Почему? Наблюдается выделение газа. Какой это газ? С
поверхности какого металла поднимается газ в луженом и оцинкованном железе?
Составьте схему электрохимической коррозии. В каком случае будет проходить
коррозия железа при нарушении защитного слоя? В каком случае будет разрушаться
защитное покрытие?
Выполнение работы
ОПЫТ1
2 К3[Fe(CN)6 ] +3 Fe SO4 =
KFe[Fe(CN)6])↓ + 3K2SO4
качественная реакция на ионы железа (выпадает синий осадок)
Процессы на луженом железе.
Здесь железо, как более активный
металл, будет выступать анодом, а олово катодом
- кислая среда
A(-)Fe0-2e- =Fe2+
K(+)2H+ +2e-=H2
Появляется синяя окраска, так как
образуются ионы железа
Суммарный процесс: 2Fe+O2+4H+=2Fe2+
+2H2O.
Процессы на оцинкованном железе
Цинк здесь будет более активный
металл, поэтому он будет анодом, ну, а железо катодом
- кислая среда
A(-)Zn0-2e- =Zn2+
K(+)2H+ +2e-=H2
Наблюдается выделение водорода. В луженом железе выделяется водород с
поверхности железа, в оцинкованном железе с цинка.
Суммарный процесс: 2Zn+О2 + 2 Н2О
= 2 Zn2+ +4ОН‾
Коррозия железа при нарушении защитного слоя будет проходить в случае с луженым
железом. Защитное покрытие будет разрушаться в случае с оцинкованным железом.
Опыт 2. Влияние
образования микрогальванических элементов на коррозию металлов.
а). В две пробирки
вносите по 5 – 6 капель 2 N серной кислоты и бросьте по кусочку цинка. В одну
из пробирок добавьте одну каплю раствора сульфата меди. Наблюдайте более
интенсивное выделение водорода в пробирке с добавлением CuSO4. Что появилось на
поверхности цинка в присутствии CuSO4? Объясните различную интенсивность
выделения водорода в двух пробирках, учитывая, что цинк с медью образуют
микрогальванический элемент. Укажите анод и катод в образовавшейся
гальванической паре. Напишите уравнения соответствующих реакций.
Выполнение работы
ОПЫТ2 А)
Поместили в пробирку гранулу цинка, налили 3 мл разбавленного
раствора H2SO4 и добавил несколько капель раствора
сульфата меди CuSO4. Поверхность цинка начала темнеть, а раствор
сульфата меди CuSO4 обесцвечиваться.
В ходе
реакции на поверхности цинка начала выделяться медь, чем и объясняется
обесцвечивание раствора сульфата меди CuSO4 . Менее активная медь
выделяется на поверхности цинка в виде рыхлого темного осадка. При этом
электроны будут переходить с цинка на медь, и именно на поверхности меди будет
выделяться водород. С поверхности цинка, не закрытой пузырьками водорода, ионы
цинка быстрее переходят в раствор. В результате выделение водорода после
добавления соли меди заметно ускорится.
В местах
контакта выделившийся меди и гранулы цинка возникает множество
микрогальванических элементов, где анодом является цинк, а катодом – медь.
Zn + H2SO4 = ZnSO4
+ H2
Zn + 2H+ = Zn2+ + H2
Zn + CuSO4 = ZnSO4 +
Cu
Zn + Cu2+ = Zn2+ +
Cu
Электрохимическая
схема микрогальванического элемента
(-) Zn | CuSO4
, H2SO4 , H2O | Cu (+)
A: Zn – 2e = Zn2+
K: 2H+ + 2e = H2
Zn + 2H+
= Zn2+ + H2
б). В пробирку
внесите 5 – 6 капель 2 N серной кислоты и кусочек цинка, опустите туда же
медную проволоку так, чтобы она не касалась цинка. Наблюдайте слабое выделение
водорода на цинке и отсутствие его на медной проволоке. Приведите медную
проволоку в соприкосновение с цинком и наблюдайте интенсивное выделение
водорода. Обратите внимание, на каком из металлов выделится водород. Объясните,
какова роль медной проволоки, в присутствии которой водород выделяется
интенсивнее.
Выполнение работы
ОПЫТ2 Б)
Если
поместить медную проволоку в раствор таким образом, чтобы она не касалась
гранулы цинка, то в данном случае никаких признаков реакции не наблюдаем, т.к.
медь неактивный металл и с серной кислотой не реагирует. При контакте цинковой
гранулы и медной полоски наблюдаем интенсивное выделение газа на меди.
При
контакте меди и цинка в растворе кислоты возникает короткозамкнутый
микрогальванический элемент по типу Вольта, где анодом является цинк, а катодом
– медь. На аноде идет окисление (разрушение) цинка, а на катоде –
восстановление водорода.
Электрохимическая
схема короткозамкнутого микрогальванического элемента
(-) Zn | H2SO4
, H2O | Cu +
A: Zn – 2e = Zn2+
K: 2H+ + 2e = H2
Коррозия
металла возникает вследствие контакта двух металлов в растворе электролита,
из-за чего возникает короткозамкнутый микрогальванический элемент, на аноде
которого идет разрушение металла.
Опыт 3.
Активаторы коррозии. В две пробирки порознь налейте по 7– 8 капель сульфата и
хлорида меди (одной концентрации) и внесите в пробирки одинаковые кусочки
алюминия. Сравните скорость выделения меди на кусочках алюминия в обеих
пробирках. В пробирку с раствором CuSO4 добавьте кристаллик NаС1. Объясните,
какой ион ускоряет коррозию алюминия. Напишите уравнения реакций.
Выполнение работы
ОПЫТ3
В первой
пробирке не наблюдалось активных признаков реакции, т.к. Al на воздухе
покрывается оксидной пленкой Al2O3 . При добавлении в пробирку
NaCl алюминий начал покрываться медью, чем объясняется обесцвечивание раствора
CuSO4 . В местах контакта выделившийся меди и гранулы алюминия
возникло множество микрогальванических элементов, где анодом является алюминий,
а катодом – медь.
Под
действием ионов Cl- происходит разрушение Al2O3 на поверхности
Al. Al, лишенный оксидной пленки, химически активный и вступает в химические
взаимодействия.
Cхема
микрогальванических элементов
(-) Al | CuSO4
, H2O , H2SO4 , NaCl | Cu (+)
A: Al – 3e = Al3+
K: 2H+ + 2e = H2
2Al + 6H+
= 2Al3+ + 3H2
Ионы Cl- способны
разрушать пассивирующие слои на поверхности металлов, что приводит к ослаблению
устойчивости металлов к коррозии.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.