Обобщение по теме "Углеводороды"

• 1 слайд

  Обобщение по теме
  « Углеводороды»
  10 класс
  «Мало знать, надо и применять.
  Мало хотеть, надо и делать»
  
  

• 2 слайд

  Причины многообразия углеводородов:
  Способность атомов углерода образовывать различные цепи: линейные, разветвлённые, замкнутые.
  
  Образование между атомами углерода одинарных, двойных, тройных, ароматических связей.
  
  Явление гомологии, изомерии.
  
  

• 3 слайд

  1. В молекуле какого из перечисленных веществ все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации:
  а) ацетилен; б) этилен; в) бутан; г) 2-хлорбутадиен-1,3.
  
  

• 4 слайд

  2. Какая из приведенных формул правильно отображает валентные углы в молекуле ацетилена?
  а) Н б) С ≡ С в) Н – С ≡ С – Н
  I I I
  С ≡ С Н Н г) Н – С ≡ С
  I Н
  Н
  

• 5 слайд

  3. Гомологическому ряду алканов соответствует общая формула:
  а) СпН2п+2; б) СпН2п; в) СпН2п-2; г) СпНп+2
  
  
  
  4. Название углеводорода
  СН3 – СН – СН3 а) 2-метилбутен-3;
  I б) 3,3-диметилпропен-1;
  СН = СН2 в) 1,1-диметилпропен-2;
  г) 3-метилбутен-1.
  

• 6 слайд

  5. Изомерами являются вещества под номерами:
  1) СН2=СН-СН2-СН2-СН3; СН3
  2) СН2=СН-СН3; 3) I
  4) СН2 СН3−С−СН3
  Н2С СН2 I
  I I СН3
  Н2С − СН2 5) СН2=СН-СН(СН3)-СН3
  
  а) 1,6; б) 1,2,5; в) 1,4,5; г) 1,5; д) правильного ответа нет. Назовите изомеры, вид изомерии
  

• 7 слайд

  6. Укажите пару веществ, включающих названия гомологов 3 - метилгексена-1:
  а) 3-метилпентен-1 и 3-метилбутен-1;
  б) 2-метилбутен-1 и 3-метилпентен-2;
  в) 2-метилпентен-1 и 4-метилпентен-1;
  г) 3-метилпропен-1 и 2-метилбутен-2.
  Составьте формулы выбранной пары веществ.
  
  7. В какие реакции вступает бутан:
  а) дегидрирование; б) изомеризации;
  в) присоединения; г) обмена со щелочами?
  

• 8 слайд

  8. Какие реакции обусловлены наличием в молекулах алкенов π-связи:
  а) горения; б) присоединения; в) обмена;
  г) замещения?
  
  9. Каким образом можно отличить гексан от гексена:
  а) правильного ответа нет; б) по продуктам разложения; в) по действию бромной воды;
  г) по продуктам горения?
  

• 9 слайд

  1869 — Сформулировал правило о направлении течения реакций присоединения, отщепления и замещения, а также изомеризации в зависимости от химического строения вещества, которое сейчас известно как правило Марковникова.
  Марко́вников Влади́мир Васи́льевич
  (13 (25) декабря 1837)—29 января (11 февраля) 1904)
  — русский химик.
  

• 10 слайд

  10. К какому атому присоединится бром в результате реакции:
  1 2 3 4
  СН2=С(СН3)- СН2- СН3 + НBr →…
  а) первому; б) второму; в) третьему; г) четвёртому.
  Напишите уравнение реакции, назовите продукт реакции.
  11. Допишите уравнения, укажите тип реакции: 1) С4Н8 + Br2 =…
  2) С2Н4 + Н2О =… 3) С2Н2 →Сактив→...
  4) СН3-С(СН3)=СН2 +Н2 =…
  

• 11 слайд

  
  12. В левом столбике названия гомологических
  рядов углеводородов, в правом – формулы веществ.
  Установите, с какими из них могут реагировать представители углеводородов каждого ряда.
  
  Цифры ответов занесите в таблицу.
  
  
  А. Алканы 1. О2
  Б. Алкены 2. Сl2
  В Алкины 3. НСl
  Г. Алкадиены 4. Н2О
  Д. Циклоалканы 5. р-р КМnО4
  Е. Арены 6. бромная вода (Вr2)
  
  

• 12 слайд

  13. Этилен используют:
  а) для тушения пожаров; б)для получения пластмасс; в) для получения спирта; г) для получения 1,2-дихлорэтана.
  
  14. Бензол можно получить при осуществлении следующих реакций:
  а) 3С2Н2 = С6Н6;
  б) СаС2 + 2Н2О = С2Н2 + Са(ОН)2
  в) С6Н6 + Br2 = С6Н5 Br + Н Br;
  г) С6Н12 −Pt→ С6Н6 + 3Н2
  

• 13 слайд

  
  
  Алкадиены Алканы Арены
  
  
  
  
  
  
  Алкены Алкины
  
  
  
  
  Генетическая связь между классами углеводородов
  - Н2
  +Н2
  +Н2
  - Н2
  Циклоалкан
  Циклоалканы
  Алканы
  Алкадиены
  Арены
  Алкены
  Алкины
  

• 14 слайд

  
  
  
  13. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочки превращений веществ:
  
  СН4−Cl2→ … −2Na→ … −Br2→ … −КОН(спирт)→ Х
  
  Вещество Х:
  а) бромбутан; б) этилен; в) изобутан; г) полиэтилен.
  
  PS. Вспомните реакцию Вюрца и правило Зайцева.
  

• 15 слайд

  Правило Зайцева — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды или галогеноводородов от спиртов и галогенидов соответственно. Правило формулируется следующим образом: при дегидратации вторичных и третичных спиртов и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных галогенидов водород отщепляется преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.
  Правило предложено русским химиком
  А. М. Зайцевым в 1875 году.
  Алекса́ндр Миха́йлович За́йцев (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань) — русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской Академии наук (1885).
  

• 16 слайд

  Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных
  насыщенных углеводородов
  действием металлического натрия
  на алкилгалогениды
  (обычно бромиды или хлориды).
  Приводит к увеличению углеводородной цепи (суммированию углеводородных радикалов и объединению в один больший):
  
  Реакция открыта Ш. А. Вюрцем в 1855 году
  ВЮРЦ Шарль Адольф,
  французский химик – органик и педагог
  26 ноября 1817 г. – 12 мая 1884 г.
  

• 17 слайд

  
  Углеводороды – органические вещества, состоящие ……………………………………….
  
  Углеводороды бывают ………………………
  
  Углеводороды генетически взаимосвязаны. Углеводороды разных рядов можно превращать друг в друга, используя реакции……………………….
  Подведём итоги
  

• 18 слайд

  Молодцы!
  

• 19 слайд

  Класс УВ ___________ Ф.И. учащегося_____________
  
  «Графический диктант»
  
  1
  2
  3
  4
  5
  6
  7
  8
  9
  10
  ответ «Да»
  
  ответ «Нет»
  __
  № 1 – алканы;
  № 2 – алкены;
  №3 – алкины;
  №4 – циклоалканы;
  №5 – арены.