ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ DROSOPHILA MELANOGASTER В УСЛОВИЯХ КОСМИЧЕСКОГО ПОЛЕТА

• 1 слайд

  ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ DROSOPHILA MELANOGASTER В УСЛОВИЯХ КОСМИЧЕСКОГО ПОЛЕТА
  Авторы: Екатерина Слободкина, Мария Индрикова
  Научный руководитель: Лазебный Олег Евгеньевич
  
  
  
  Лаборатория генетики
  Учреждение Российской академии наук Институт биологии развития имени Н.К.Кольцова РАН
  2009г.
  

• 2 слайд

  Аргументы в пользу использования дрозофилы в качестве модельного объекта:
  геномы человека и дрозофилы содержат большое число генов-ортологов.
  возможность в течение короткого времени получать экспериментальные линии с заданным генотипом
  простота содержания и проведения экспериментальных процедур
  

• 3 слайд

  Цель: определение степени воздействия ионизирующего излучения во время космического полета на линию Drosophila melanogaster, дефектную по системе репарации ДНК.
  

• 4 слайд

  В эксперименте использованы две линии D. melanogaster, полученные из сток-центра Блумингтон (Bloomington Drosophila Stock Center at Indiana University):
  
  18049 6326
  

• 5 слайд

  Генетическая карта района гена mei-41 с указанием места встраивания искусственной конструкции PBac{RB}mei-41[e02381] в этот ген.
  

• 6 слайд

  Аппаратура "Дрозофила"
  

• 7 слайд

  Дрозофилы находились на МКС в период с 26 марта по 7 апреля 2009 года
  

• 8 слайд

  Тест по определению количества доминантных летальных мутаций в линии
  

• 9 слайд

  Количество вылупившихся личинок и неразвившихся яиц в выборке из опытной и контрольных линий, побывавших в космосе (серия «МКС»)
  

• 10 слайд

  Количество вылупившихся и невылупившихся личинок в выборке из опытной и контрольных линий, оставшихся на Земле (контрольная наземная серия)
  

• 11 слайд

  Выводы : эксперимент, выполненный в период экспедиции МКС-19/МКС-20, не выявил различий значений частоты вызванных космическим полетом доминантных летальных мутаций между линией D. melanogaster, несущей мутацию в гене mei-41, и контрольной линией 6326, что, однако, не исключает возможности изменений других показателей мутационного процесса под влиянием космического полета, например, частоты рецессивных летальных мутаций.
  

• 12 слайд

  Благодарности
  
  Авторы выражают благодарность своему научному руководителю Лазебному О.Е. , сотрудникам лаборатории генетики Института биологии развития имени Н.К.Кольцова РАН за помощь в выполнении работы, рецензенту нашей работы Базыкину Г.А., а также Глаголеву С.М. за организацию лабораторной практики.
  

• 13 слайд

  Список литературы:
  
  Rzeszowska-Wolny J., Polanska J., Pietrowska M., Palyvoda O., Jaworska J., Butkiewicz D., Hancock R. Influence of polymorphisms in DNA repair genes XPD, XRCC1 and MGMT on DNA damage induced by gamma radiation and its repair in lymphocytes in vitro. Radiat. Res. 2005. V. 164. N 2. P. 132 – 140.
  
  Brookes A.J. 4th International Meeting on Single Nucleotide Polymorphism and Complex Genome Analysis. Various uses for DNA variations. Eur. J. Hum. Genet. 2002. V. 10. P. 153-155.
  Inlow J.K., Restifo L.L. Molecular and comparative genetics of mental retardation Genetics. 2004. V. 166. N 2. P. 835-881.
  
  Spradling A.C., Rubin G.M. Drosophila genome organization: conserved and dynamic aspects. Annu. Rev. Genet. 1981. V. 15. P. 219–264.
  
  Алтухов Ю.П., Победоносцева Е.Ю., Филатова Л.П., Малинина Т.В., Лаптева Н.Ш., Григорьев А.И., Ларина О.Н. Связь индуцированной условиями космического полета частоты доминантных летальных мутаций с уровнями аллозимной гетерозиготности популяций Drosophila melanogaster. Докл. акад. наук. 1998. Т. 361. № 5. С. 709 – 711.
  
  Победоноцева Е.Ю., Пахомов А.И., Ларина О.Н. «Контейнер для содержания насекомых в условиях космического полета. Патент РФ № 2228615, рег. 20.05.2004.
  
  Левин В.Л. Цитология. 1971. Т. 13. С. 212 – 220.
  
  Ohnishi T, Takahashi A, Ohnishi K. Biological effects of space radiation. Biol. Sc.i Space. 2001. V 15. Suppl: S203-210.
  Kurkulos, M., Weinberg, J.M., Pepling, M., Mount, S.M. (1991). Polyadenylation in copia requires unusually distant upstream sequences. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88: 3038--3042.
  Thibault, S.T., Singer, M.A., Miyazaki, W.Y., Milash, B., Dompe, N.A., Singh, C.M., Buchholz, R., Demsky, M., Fawcett, R., Francis-Lang, H.L., Ryner, L., Cheung, L.M., Chong, A., Erickson, C., Fisher, W.W., Greer, K., Hartouni, S.R., Howie, E., Jakkula, L., Joo, D., Killpack, K., Laufer, A., Mazzotta, J., Smith, R.D., Stevens, L.M., Stuber, C., Tan, L.R., Ventura, R., Woo, A., Zakrajsek, I., Zhao, L., Chen, F., Swimmer, C., Kopczynski, C., Duyk, G., Winberg, M.L., Margolis, J. (2004). A complementary transposon tool kit for Drosophila melanogaster using P and piggyBac. Nature Genetics 36(3): 283--287.
  Hoskins, R.A., Phan, A.C., Naeemuddin, M., Mapa, F.A., Ruddy, D.A., Ryan, J.J., Young, L.M., Wells, T., Kopczynski, C., Ellis, M.C. (2001). Single nucleotide polymorphism markers for genetic mapping in Drosophila melanogaster. Genome Res. 11(6): 1100--1113.
  
  

• 14 слайд

  Спасибо за внимание!