ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА
Рабочая программа по химии
составлена на основе:
• Федерального государственного
образовательного стандарта среднего общего образования (утв. приказом
Министерства образования и науки РФ от 17 мая 2012 г. N 413) с изменениями и
дополнениями от: 29.12.2014г., 31.12.2015г., 29.06.2017г.
• Основной образовательной
программы среднего общего образования МБОУ «Большаковская СОШ»
• Примерной программы среднего
(полного) общего образования и Программы среднего (полного) общего образования
по химии для 10-11 классов (авторы: Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман).
• Устава МБОУ «Большаковская
СОШ»;
• Положения о рабочей программе
МБОУ «Большаковская СОШ».
Уровень и направленность
рабочей программы – общеобразовательная. Программа предназначена для
обучающихся 10-х классов. Программа ориентирована на использование учебника
Г.Е. Рудзитиса, Ф.Г. Фельдмана «Химия» 10 класс, М.: Просвещение, 2019.
Изучение
химии в старшей школе на базовом уровне направлено на достижение следующих
целей и задач:
· освоение знаний о
химической составляющей естественно-научной картины мира, важнейших химических
понятий, законах и теориях;
· овладение умениями
применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и
свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и
получении новых материалов;
· развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в
процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием
различных источников информации, в том числе компьютерных;
· воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного
общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и к
окружающей среде;
· применение полученных
знаний и уменийдля безопасного использования веществ и материалов в быту,
сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной
жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей
среде.
В курсе 10
класса закладываются основы знаний по органической химии: теория строения
органических соединений А.М. Бутлерова, понятия «гомология», «изомерия» на
примере углеводородов, кислородсодержащих и других органических соединений,
рассматриваются причины многообразия органических веществ, особенности их
строения и свойств, прослеживается причинно-следственная зависимость между
составом, строением, свойствами и применением различных классов органических
веществ, генетическая связь между различными классами органических соединений,
а также междуорганическими и неорганическими веществами. В конце курса даются
некоторые сведения о прикладном значении органической химии.
Согласно
учебному плану МБОУ «Большаковская СОШ» на изучение химии в 10 классе отведено
2 ч в неделю (всего 70 часов), из них 22 часа отводится на образовательный
модуль «Органический мир». Реализация программы предусматривает 8 лабораторных,
6 практических и 5 контрольных работ.
Образовательный
(внутрипредметный) модуль «Органический мир» является частью программы и
предназначен для учащихся 10 классов. Данный модуль включён с целью развития
интеллектуальных, креативных способностей учащихся; формирование углубленных
познаний; повышения экологической культуры учащихся.
В ходе работы
в рамках модуля ученики овладеют всеми типами учебных действий, направленных на
организацию своей работы на занятиях, включая способность принимать и сохранять
учебную цель и задачу, планировать её реализацию, контролировать и оценивать
свои действия, вносить соответствующие коррективы в их выполнение. В сфере
познавательных универсальных учебных действий ученики будут учиться
воспринимать и анализировать изучаемый материал, осуществлять поиск необходимой
информации для выполнения учебных заданий с использованием учебной литературы,
энциклопедий, в открытом информационном пространстве, в том числе в
пространстве Интернета. В сфере коммуникативных универсальных учебных действий
приобретут умения учитывать позицию собеседника, организовывать и осуществлять
сотрудничество и кооперацию с учителем и одноклассниками, адекватно
воспринимать и передавать информацию.
Срок
реализации программы – 1 год.
ПЛАНИРУЕМЫЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
Личностные результаты
• постепенно выстраивать
собственное целостное мировоззрение: осознавать потребность и готовность к
самообразованию, в том числе и в рамках самостоятельной деятельности вне школы;
• оценивать жизненные
ситуации с точки зрения безопасного образа жизни, сохранения здоровья;
• оценивать экологический
риск взаимоотношений человека и природы;
• формировать экологическое
мышление: умение оценивать свою деятельность и поступки других людей с точки
зрения сохранения окружающей среды- гаранта жизни и благополучия людей на
Земле;
• осознавать единство и
целостность окружающего мира, возможности его познаваемости и
объяснимости на основе достиженийнауки.
Метапредметные результаты (УУД)
Регулятивные УУД:
• самостоятельно
обнаруживать и формулировать учебную проблему, определять цель учебной
деятельности;
• выдвигать версии решения
проблемы, осознавать конечный результат, выбирать из предложенных и искать
самостоятельно средства достижения цели;
• составлять (индивидуально
или в группе) план решения проблемы;
• работая по плану, сверять
свои действия с целью и, при необходимости, исправлять ошибки самостоятельно;
• в диалоге с учителем
совершенствовать самостоятельно выработанные критерии и оценки.
Познавательные УУД:
• анализировать,
сравнивать, классифицировать и обобщать факты и явления, а также выявлять
причины и следствия простых явлений;
• осуществлять сравнение,
классификацию, самостоятельно выбирая основания и критерии для указанных
логических операций;
• строить логическое рассуждение,
включающее установление причинно-следственныхсвязей;
• создавать схематические
модели с выделением существенных характеристик объекта;
• составлять тезисы,
различные виды планов (простых, сложных и т.п.);
• преобразовывать
информацию из одного вида в другой);
• уметь определять возможные
источники необходимых сведений, производить поиск информации, анализировать и
оценивать её достоверность.
Коммуникативные УУД:
• соблюдать нормы публичной
речи и регламент в монологе и дискуссии;
• формулировать собственное
мнение и позицию, аргументировать их;
• координировать свою позицию
с позициями партнёров в сотрудничестве при выработке общего;
• осуществлять взаимный
контроль и оказывать в сотрудничестве необходимую взаимопомощь;
• определять цели и функции
участников, способы взаимодействия; планировать общие способы работы;
• уметь работать в
группе — устанавливать рабочие отношения, эффективно сотрудничать;
• учитывать разные мнения
и интересы и обосновывать собственную позицию.
Предметные результаты:
- называть изученные вещества по
"тривиальной" или международной номенклатуре;
- определять: валентность и степень окисления
химических элементов, тип химической связи в соединениях, заряд иона, характер
среды в водных растворах неорганических соединений, окислитель и
восстановитель, принадлежность веществ к различным классам органических
соединений;
- характеризовать: органические соединения,
строение и химические свойства изученных органических соединений.
- прогнозировать возможность протекания
химических реакций на основе знаний о типах химической связи в молекулах
реагентов и ихреакционной способности;
- использовать знания о составе, строении и химических свойствах веществ
для безопасного применения в практической деятельности;
- приводить примеры практического
использования продуктов переработки нефти и природного газа, высокомолекулярных
соединений(полиэтилена, синтетического каучука, ацетатного волокна);
- проводить опыты по распознаванию органических
веществ: глицерина, уксусной кислоты, непредельных жиров, глюкозы, крахмала,
белков – всоставе пищевых продуктов и косметических средств;
- владеть правилами и приемами безопасной
работы с химическими веществами и лабораторным оборудованием;
- объяснять: зависимость свойств веществ от их
состава и строения; природу химической связи - выполнять химический эксперимент
по распознаванию важнейших органических веществ;
- проводить самостоятельный поиск химической
информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий,
компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные
технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в
различных формах;
- объяснять химические явления, происходящие в
природе, быту и на производстве;
- оценивать влияние химического загрязнения
окружающей среды на организм человека и другие живые организмы.
Ученик на базовом уровне
научится:
- раскрывать на примерах роль химии в
формировании современной научной картины мира и в практической деятельности
человека; демонстрировать на примерах взаимосвязь между химией и другими
естественными науками; раскрывать на примерах положения теории химического
строения А.М. Бутлерова;
- понимать физический смысл Периодического
закона Д.И. Менделеева и на его основе объяснять зависимость свойств химических
элементов и образованных ими веществ от электронного строения атомов;
- объяснять причины многообразия веществ на
основе общих представлений об их составе и строении;
- применять правила систематической
международной номенклатуры как средства различения и идентификации веществ по
их составу и строению;
- составлять молекулярные и структурные
формулы органических веществ как носителей информации о строении вещества, его
свойствах и принадлежности к определенному классу соединений;
- характеризовать органические вещества по
составу, строению и свойствам, устанавливать причинно-следственные связи между
данными характеристиками вещества;
- приводить примеры химических реакций,
раскрывающих характерныесвойства типичных представителей классов органических
веществ с целью их идентификации и объяснения области применения;
- проводить расчеты на нахождение молекулярной
формулы углеводорода по продуктам сгорания и по его относительной плотности и массовым
долям элементов, входящих в его состав;
- владеть правилами безопасного обращения с
едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии;
- осуществлять поиск химической информации по
названиям, идентификаторам, структурным формулам веществ;
- критически оценивать и интерпретировать
химическую информацию, содержащуюся в сообщениях средств массовой информации.
Ученик получит возможность
научиться:
- иллюстрировать на примерах становление и
эволюцию органической химии как науки на различных исторических этапах ее
развития;
- использовать методы научного познания при
выполнении проектов и учебно-исследовательских задач по изучению свойств,
способов получения и распознавания органических веществ;
- объяснять природу и способы образования
химической связи: ковалентной (полярной, неполярной), ионной, металлической,
водородной – с целью определения химической активности веществ;
- устанавливать генетическую связь между
классами органических веществ для обоснования принципиальной возможности
получения органических соединений заданного состава и строения;
- устанавливать взаимосвязи между фактами и
теорией, причиной и следствием при анализе проблемных ситуаций и обосновании
принимаемых решений на основе химических знаний.
УЧЕБНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
№
|
Наименование
раздела/темы
|
Кол-во
часов
|
Из
них на ОМ
|
Л/Р
|
П/Р
|
К/Р
|
1.
|
Повторение
основных вопросов курса 9 класса.
|
2
|
-
|
0
|
0
|
0
|
2.
|
Теорияхимического
строения органических соединений А. М. Бутлерова.
|
7
|
4
|
0
|
0
|
0
|
3.
|
Углеводороды.
|
27
|
13
|
2
|
2
|
2
|
4.
|
Кислородсодержащие
органические соединения.
|
21
|
4
|
4
|
3
|
1
|
5.
|
Азотсодержащие
органические соединения.
|
7
|
-
|
1
|
0
|
1
|
6.
|
Высокомолекулярные
соединения.
|
3
|
-
|
1
|
1
|
0
|
7.
|
Химия и жизнь.
|
3
|
1
|
|
|
1
|
|
Итого:
|
70
|
22
|
8
|
6
|
5
|
СОДЕРЖАНИЕ УЧЕБНОГО ПРЕДМЕТА
Тема 1. Повторениеосновныхвопросовкурса 9 класса
(2 часа)
Периодический закон и Периодическая система
химических элементов Д.И. Менделеева в свете строения атома. Строение вещества.
Демонстрации:
1. Периодическая система химических элементов Д.И.
Менделеева.
2. Учебные таблицы «Строение вещества».
3. Комплект таблиц «Строение вещества. Химическая связь».
Тема
2.Введение в
органическую химию (7 часов)
Формирование
органической химии как науки. Органические вещества. Органическая химия.
Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Углеродный скелет.
Радикалы. Функциональные группы. Гомологический ряд. Гомологи.
Структурная
изомерия. Номенклатура. Значение теории строения органических
соединений.Электронная природа химических связей в органических соединениях. Способы
разрыва связей в молекулах органических веществ. Электрофилы. Нуклеофилы.
Классификация
органических соединений.
Демонстрации.Ознакомление с образцами органических
веществ и материалов. Модели молекул органических веществ. Растворимость
органических веществ в воде и неводных растворителях. Плавление, обугливание и
горение органических веществ.
Тема
3.Углеводороды (27 часов)
Предельные
углеводороды. Алканы.
Электронное
и пространственное строение алканов. Гомологический ряд. Номенклатура и
изомерия. Физические и химические свойства алканов. Реакция замещения.
Получение и применение алканов.
Циклоалканы.
Строение молекул, гомологический ряд. Нахождение в природе. Физические и
химические свойства.
Демонстрации.Взрыв смеси метана с воздухом.
Отношение алканов к кислотам, щелочам, к раствору перманганата калия и бромной
воде.
Лабораторные
опыты.Изготовление
моделей молекул углеводородов и галогенопроизводных.
Практическая
работа.Качественное
определение углерода, водорода и хлора в органических веществах.
Расчетные
задачи.Нахождение
молекулярной формулы органического соединения по массе (объему) продуктов
сгорания.
Непредельные
углеводороды. Алкены
Электронное
и пространственное строение алкенов. Гомологический ряд. Номенклатура.
Изомерия: углеродной цепи, положения кратной связи, цис-, транс – изомерия.
Химические свойства: реакции окисления, присоединения, полимеризации. Правило
Марковникова. Получение и применение алкенов.
Алкадиены.Строение. Свойства, применение.
Природный каучук.
Алкины.Электронное и пространственное
строение ацетилена. Гомологи и изомеры. Номенклатура. Физические и химические
свойства. Реакции присоединения и замещения. Получение. Применение.
Демонстрации.Получение ацетилена влаборатории.
Реакция ацетилена с раствором перманганата калия ибромной водой. Горение
ацетилена. Разложение каучука при нагревании и испытание продуктов разложения.
Практическая
работа.Получение
этилена и изучение егосвойств.
Ароматические
углеводороды. Арены
Электронное
и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура. Физические и
химические свойства бензола. Гомологи бензола. Особенности химических свойств
гомологов бензола на примере толуола. Генетическая связь ароматических
углеводородов с другими классами углеводородов.
Демонстрации.Бензол как растворитель, горение
бензола. Отношение бензола к бромной воде и раствору перманганата калия.
Окисление толуола.
Природные
источники углеводородов
Природный
газ. Попутные нефтяные газы. Нефть и нефтепродукты. Физические свойства.
Способы переработки нефти. Перегонка. Крекинг термический и каталитический. Коксохимическое
производство.
Лабораторные
опыты.Ознакомление
с образцами продуктов нефтепереработки.
Расчетные
задачи. Определение массовой или объемной
доли выхода продукта реакции от теоретически возможного.
Тема 4. Кислородсодержащиеорганическиесоединения
(21 час)
Спирты
и фенолы.
Одноатомные
предельные спирты. Строение молекул, функциональная группа. Водородная связь.
Изомерия и номенклатура. Свойства метанола (этанола), получение и применение.
Физиологическое действие спиртов на организм человека. Генетическая связь
одноатомных предельных спиртов с углеводородами.
Многоатомные
спирты. Этиленгликоль, глицерин. Свойства, применение. Строение молекулы
фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле на примере молекулы фенола. Свойства
фенола. Токсичность фенола и его соединений. Применение фенола.
Демонстрации.Взаимодействие фенола с бромной
водой и раствором гидроксида натрия.
Лабораторные
опыты.Растворение
глицерина в воде. Реакция глицерина с гидроксидом меди(II).
Расчетные
задачи.Расчеты по
химическим уравнениям при условии, что одно из реагирующих веществ дано в
избытке.
Альдегиды,
кетоны
Альдегиды.
Строение молекулы формальдегида. Функциональная группа. Изомерия и
номенклатура. Свойства альдегидов. Формальдегид и ацетальдегид: получение и
применение.
Ацетон
— представитель
кетонов. Строение молекулы. Применение.
Демонстрации.Взаимодействие метаналя (этаналя)
с аммиачным раствором оксида серебра(I) и гидроксида меди(II). Растворение в
ацетоне различных органических веществ.
Лабораторные
опыты. Получение этаналя окислением
этанола. Окисление метаналя (этаналя) аммиачным раствором оксида серебра(I).
Окисление метаналя (этаналя) гидроксидом меди(II).
Карбоновые
кислоты
Одноосновные
предельные карбоновые кислоты. Строение молекул. Функциональная группа.
Изомерия и номенклатура. Свойства карбоновых кислот. Реакция этерификации.
Получение карбоновых кислот и применение.
Краткие
сведения о непредельных карбоновых кислотах.
Генетическая
связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений.
Практические
работы
· Получение и свойства карбоновых
кислот.
· Решение экспериментальных задач на
распознавание органических веществ.
Сложные
эфиры. Жиры
Сложные
эфиры: свойства, получение, применение. Жиры. Строение жиров. Жиры в природе.
Свойства. Применение.
Моющие средства. Правила
безопасного обращения со средствами бытовой химии.
Лабораторные
опыты.Растворимость
жиров, доказательство их непредельного характера, омыление жиров. Сравнение
свойств мыла и синтетических моющих средств. Знакомство с образцами моющих
средств. Изучение их состава и инструкций по применению.
Углеводы
Глюкоза.
Строение молекулы. Оптическая (зеркальная) изомерия. Фруктоза — изомер глюкозы.
Свойства глюкозы. Применение. Сахароза. Строение молекулы. Свойства,
применение.
Крахмал
и целлюлоза — представители природных полимеров. Реакция поликонденсации.
Физические и химические свойства. Нахождение в природе. Применение. Ацетатное
волокно.
Лабораторные
опыты.Взаимодействие
глюкозы с гидроксидом меди(II). Взаимодействие глюкозы с аммиачным раствором оксида
серебра(I). Взаимодействие сахарозы с гидроксидом кальция. Взаимодействие
крахмала с иодом. Гидролиз крахмала. Ознакомление с образцами природных и
искусственных волокон.
Практическая
работа.Решение
экспериментальных задач на получение и распознавание органических веществ.
Тема 5. Азотсодержащиеорганическиесоединения
(7 часов)
Амины.Строение молекул. Аминогруппа.
Физические ихимические свойства. Строение молекулы анилина. Взаимное влияние
атомов в молекуле на примере молекулы анилина. Свойства анилина. Применение.
Аминокислоты.Изомерия и номенклатура. Свойства.
Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Применение. Генетическая
связь аминокислот с другими классами органических соединений.
Белки— природные полимеры. Состав и строение.
Физические и химические свойства. Превращение белков в организме. Успехи в
изучении и синтезе белков.
Понятие
об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин. Пиррол.
Пиримидиновые и пуриновые основания. Нуклеиновые кислоты: состав, строение.
Химия
и здоровье человека. Лекарства. Проблемы, связанные с применением лекарственных
препаратов.
Демонстрации.Окраска ткани анилиновым красителем.
Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот. Цветные
реакции на белки (биуретовая и ксантопротеиновая реакции).
Лабораторные
опыты.Цветные
реакции на белки (биуретовая и ксантопротеиновая реакции).
Тема 6. Высокомолекулярныесоединения
(3 часа)
Синтетические
полимеры.
Понятие
о высокомолекулярных соединениях. Полимеры, получаемые в реакциях
полимеризации. Строение молекул. Стереонерегулярное и стереорегулярное строение
полимеров. Полиэтилен. Полипропилен. Термопластичность. Полимеры, получаемые в
реакциях поликонденсации. Фенолформальдегидные смолы. Термореактивность.
Синтетические
каучуки. Строение, свойства, получение и применение.
Синтетические
волокна. Капрон. Лавсан.
Обобщение
знаний по курсу органической химии. Органическая химия, человек и природа.
Демонстрации.Образцы пластмасс, синтетических
каучуков и синтетических волокон.
Лабораторные
опыты.Изучение
свойств термопластичных полимеров. Определение хлора в поливинилхлориде.
Изучение свойств синтетических волокон.
Практическая
работа. Распознавание
пластмасс и волокон.
Расчетные
задачи.Определение
массовой или объемной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного.
Тема 7. Химияижизнь (3 часа)
Химическое загрязнение окружающей среды и его
последствия. Химия и здоровье (лекарства, ферменты, витамины).
Демонстрации: комплект таблиц «Валеология и органическая химия».
ЛИТЕРАТУРА
1. Федеральный закон от 29.12.2012 №
273-ФЗ «Об образовании в Российской
Федерации».
2. Примерная основная образовательная
программа образовательного учреждения.
3. Рабочие программы. Химия. 10-11 классы:
учебно-методическое пособие / Сост.Г.Г. Лысова. М.: Дрофа, 2012
4. Рудзитис Г.Е. Химия. Органическая химия:
учебник для 10 класса общеобразовательных учреждений/Г.Е.Рудзитис,
Ф.Г.фельдман. – М.: Просвещение, 2019.
5.
Радецкий А.М. Дидактический материал по химии 10 – 11: пособие для учителя/А.М.
Радецкий. – М.: Просвещение, 2016.
Интернет – материалы:
1. http://www.gnpbu.ru/web_resurs/Estestv_nauki_2.htm. Подборка
интернет-материалов для учителей.
2. http://www.l-micro.ru/index.php?kabinet=3. Информация о школьном оборудовании.
3. http://school-collection.edu.ru Единая коллекция цифровых образовательных
ресурсов.
4. www . bio . 1 september .
r u - газета «Химия» - приложение к «1 сентября»
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.