Практическая работа для студентов первого курса по теме "Ароматические соединения"

Тема: Ароматические углеводороды

Цель: уметь составлять формулы циклических соединений и называть их; подтверждать уравнениями реакций генетическую взаимосвязь между углеводородами разных гомологических рядов.

Пояснение к работе

Общая формула аренов – СnН2n-6 Представитель - С6Н6  бензол
Использование приставок:	(о-) Орто- (1,2-изомер) (м-) Мета-(1,3-изомер) (п-) Пара-(1,4-изомер)

Работа

1.     Какие вещества принадлежат к классу ароматических углеводородов:

С₂Н₂, С₆Н₄Сl₂, С₆Н₁₂Сl₂, С₈Н₁₀, С₈Н₉Сl, С₄Н₈, С₁₀Н₁₄.

Ответ поясните структурными формулами

2.     Составьте структурные формулы ароматических углеводородов по их названиям:

·        Бромбензол;

·        Хлорбензол;

·        Нитробензол;

·        Метилбензол;

·        Этилбензол;

·        О-ксилол (1,2-диметилбензол);

·        Винилбензол (стирол);

·        2-бромтолуол;

·        Пара-ксилол;

·        Пара-диэтилбензол;

·        М-диэтилбензол;

·        1-бром-3-фтор-5-хлорбензол;

·        1,2,4,-триметилбензол.

3.     Сколько изомеров у трибромбензола? Запишите структурные формулы и дайте им названия.

4.     Рассчитайте массовую долю углерода W(С) в этилбензоле.

5.     Определите молекулярную формулу вещества, содержащего углерод (массовая доля 83,72%) и водород (16,28%), если молекулярная масса вещества равна 86.

6.     Напишите уравнения реакций:

Дегидрирование: а) метилциклогексана; б) метилциклопентана;

Монобромирование и мононитрование толуола (при условии: входящие заместители направляются в орто- и пара-положение относительно метильной группы кольца);

Уравнения горения толуола и ксилола;

7.     Действием брома на 78 г бензола получено 78 г бромбензола. Какой выход (в %) бромбензола в реакции?

8.     Запишите в структурных формулах следующую цепочку химических превращений: а) алкилирование бензола пропиленом (300⁰С, 20 атм, катализатор – фосфорная кислота) с образованием изопропилбензола; б) дегидрирование изопропилбензола (t⁰С, катализатор), продукт реакции – α-метилстирол; в) полимеризация α-метилстирола в присутствии AlCl₃ до поли-α-метилстирола.

Краткое описание документа:

Учебная дисциплина Химия изучается при освоении специальностей СПО, реализующих образовательную программу среднего (полного) общего образования, при подготовке квалифицированных специалистов среднего звена.

Тема "Ароматические углеводороды" входит в блок тем "Углеводороды и их производные"

Цель: уметь составлять формулы циклических соединений и называть их; подтверждать уравнениями реакций генетическую взаимосвязь между углеводородами разных гомологических рядов.