Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Другое / Презентации / ПРЕЗЕНТАЦИЯ "АНТИБИОТИКИ" (ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО КОЛЛЕДЖА)

ПРЕЗЕНТАЦИЯ "АНТИБИОТИКИ" (ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО КОЛЛЕДЖА)

  • Другое
Антибиотики.
Антибиотики – (греч. Anti – против + biosis, жизнь) – химические вещества био...
Краткая историческая справка. Эвристический период. Проблема лечения инфекцио...
Основателем химиотерапии с полным правом должен считаться Парацельс, названны...
После открытия Нового Света стало известно свойствах коры дерева «кина-кина»,...
История современных антимикробных средств началась с открытия Паулем Эрлихом...
П. Ерлих
Антибиотики. При изучении сибирской язвы Л.Пастер заметил, что заражение живо...
Л. Пастер
Эти находки положили начало развитию двух направлений в подходе к лечению инф...
В 70-х годах ХІХ века русские врачи В.А. Маннасеин и А.Г. Полотебнов установи...
А. Флеминг
Первый отечественный пенициллин (крустозин) был получен З.В. Ермольевой из P....
Основные принципы химиотерапии инфекционных болезней. Эффективность любого пр...
Критерии эффективности. При оценке эффективности антимикробных препаратов к о...
Спектр активности антимикробных средств. Антимикробные агенты действуют тольк...
Эффекты антимикробных препаратов: Антибактериальные противогрибковые и антипр...
Антибактериальные препараты 	 К антибактериальным химиотерапевтическим средст...
Биологическая активность антибиотиков оценивается в международных единицах, к...
Классификация Антибиотики классифицируют и характеризуют по их происхождению,...
Грибами: (бензилпенициллин, гризеофульвин, цефалоспорины). Актиномицетами (ам...
3. Бактериями (например, полимиксины (B. polymyxa), бацитрацин, лихенгифармин...
Способы получения антибиотиков: - биосинтетические (природные), их продуцента...
По спектру биологического действия выделяют антибиотики узкого спектра, актив...
Механизм действия. Антибиотики подавляют различные процессы: синтез компонент...
- Ингибиторы функции цитоплазматических мембран- ЦПМ служит селективно прониц...
- Ингибиторы синтеза белка – антибиотики которые нарушают функциональные свой...
- Ингибиторы транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот. Среди большого числа...
Сульфаниламиды – первые антибактериальные средства широкого спектра действия,...
По характеру действия и клинической значимости препараты, применяемые для леч...
3. патогенетические (направленные на борьбу с интоксикацией, обезвоживанием,...
Ингибиторы адсорбции, проникновения и депротеинизации вирусов. Производные ад...
Ингибиторы синтеза ранних белков. Основными белками, синтезируемыми на ранней...
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот. Эти ЛС действуют как антиметаболиты, ч...
Ингибиторы обратной транскриптазы избирательно взаимодействуют с ферментом ре...
Ингибиторы ДНК-полимераз ДНК-содержащих вирусов: эффективное средство лечения...
Нуклеотидные аналоги широкого спектра. Препараты этой группы ингибируют актив...
Ингибиторы протеаз: саквинавир, ритонавир, индинавир. Механизм действия связа...
Ингибиторы сборки дочерных популяций: производные тиосемикарбазонов – метисаз...
Устойчивость микроорганизмов к действию антимикробных средств: Известно два т...
способность к синтезу инактивирующих ферментов (β-лактамазы разрушают β-лакта...
Устойчивость не связанная с наследственными свойствами: 1) изменение метаболи...
Устойчивость, обусловленная изменениями генома. Мутации приводят к изменениям...
Селекция штаммов. На фоне применения антибактериального средства часто происх...
Плазмиды резистентности обычно представлены внехромосомными молекулами ДНК. П...
Выделяют два основных пути преодоления устойчивости к химиопрепаратам: комбин...
Побочные эффекты антибиотикотерапии: Токсические реакции: поражение печени (т...
3.Дисбактериозы - развиваются после приема антибиотиков широкого спектра дейс...
5. Тератогенное действие на плод. 6.Иммунодепрессивные эффекты: цитостатическ...
Методы определения чувствительности к антимикробным средствам. Критериями акт...
Методы определения чувствительности к антимикробным средствам. серийные разве...
Разведение в плотных питательных средах
Ускорены методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам ·...
К первой группе принадлежит метод Роджерса, который ориентируется на способно...
Вторая группа методов регистрирует изменения окислительно- восстановительного...
Третья группа методов. Образование инволюционных форм бактерий под воздействи...
Автоматизированное определение антибиотикочувствительности
1 из 63

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Антибиотики.
Описание слайда:

Антибиотики.

№ слайда 2 Антибиотики – (греч. Anti – против + biosis, жизнь) – химические вещества био
Описание слайда:

Антибиотики – (греч. Anti – против + biosis, жизнь) – химические вещества биологического происхождения и их полусинтетические производные, избирательно тормозящие рост и размножение или убивающие микроорганизмы, вирусы, простейшие, грибы, а также задерживают рост злокачественных опухолей.

№ слайда 3 Краткая историческая справка. Эвристический период. Проблема лечения инфекцио
Описание слайда:

Краткая историческая справка. Эвристический период. Проблема лечения инфекционных болезней имеет такую же долгую историю, как и изучение самих болезней. С точки зрения современного человека, первые попытки в этом направлении были наивны и примитивны, хотя некоторые из них не были лишены здравого смысла (например прижигание ран или изоляция больных). Изготовление настоев и отваров из растительного сырья было широко распространено в античном мире, их пропагандировал Клавдий Гален (отсюда и «галеновы»). В средневековье репутацию препаратов из лекарственного сырья значительно «подмочили» всевозможные зелья, «изыскания» алхимиков.

№ слайда 4 Основателем химиотерапии с полным правом должен считаться Парацельс, названны
Описание слайда:

Основателем химиотерапии с полным правом должен считаться Парацельс, названный А.И. Герценом «первым профессором химии от сотворения мира». Парацельс не без успеха применял для лечения инфекций человека и животных различные неорганические вещества (например соли ртути и мышьяка).

№ слайда 5 После открытия Нового Света стало известно свойствах коры дерева «кина-кина»,
Описание слайда:

После открытия Нового Света стало известно свойствах коры дерева «кина-кина», использовавшейся индейцами для лечения малярии. Популярности этого средства способствовало чудесное излечение жены вице-короля Америки, графини Цинхон, и в Европу кора прибыла уже под названием «порошок графини», а позднее ее имя присвоили и самому хинному дереву. Такую же славу снискало другое заокеанское средство – ипекакуана, применявшееся индейцами для лечения «кровавых» поносов.

№ слайда 6 История современных антимикробных средств началась с открытия Паулем Эрлихом
Описание слайда:

История современных антимикробных средств началась с открытия Паулем Эрлихом способности анилиновых красителей убивать трипаносомы. Роберт Кох применил атоксил (органическое производное мышьяка) для лечения сонной болезни. Но через несколько месяцев выяснилось, что этот препарат вызывает дегенерацию зрительного нерва. Пауль Эрлих получил препарат сальварсан (спасающий), который спас жизнь тысячам больных различными спирохетозами (сифилис, фрамбезия и др.).

№ слайда 7 П. Ерлих
Описание слайда:

П. Ерлих

№ слайда 8 Антибиотики. При изучении сибирской язвы Л.Пастер заметил, что заражение живо
Описание слайда:

Антибиотики. При изучении сибирской язвы Л.Пастер заметил, что заражение животного смесью возбудителя и других бактерий часто мешает развитию заболевания, что позволило ему предположить, что конкуренция между микробами может блокировать патогенные свойства возбудителя. Впервые идею о возможности применения существующего антагонизма между микробами для лечебных целей высказал М.М. Мечников.

№ слайда 9 Л. Пастер
Описание слайда:

Л. Пастер

№ слайда 10
Описание слайда:

№ слайда 11 Эти находки положили начало развитию двух направлений в подходе к лечению инф
Описание слайда:

Эти находки положили начало развитию двух направлений в подходе к лечению инфекций: применение стерилизованных микробных культур (чему особый толчок дало открытие и применение туберкулина Кохом) и особых ингибирующих агентов, продуцируемых микробами. В последующем было установлено, что отдельные почвенные спорообразующие бактерии выделяют вещества, убивающие бактерии других видов.

№ слайда 12 В 70-х годах ХІХ века русские врачи В.А. Маннасеин и А.Г. Полотебнов установи
Описание слайда:

В 70-х годах ХІХ века русские врачи В.А. Маннасеин и А.Г. Полотебнов установили бактерицидные свойства плесневых грибов (Penicillium glaucum) и эффективность экстрактов их культур при лечении инфицированных язв и ран. Для этого направления ведущее значение имело открытие А. Флемингом пенициллинов (1928). Следствием этой знаменитой «случайности» (в открытую чашку со стафилококками нечаянно попала плесень Р. notatum, образовавшая зону задержки роста) являлось получение чистого пенициллина (Хоуард Флори и Эрнст Чейн, 1940) и начало новой эры в химиотерапии.

№ слайда 13 А. Флеминг
Описание слайда:

А. Флеминг

№ слайда 14
Описание слайда:

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16 Первый отечественный пенициллин (крустозин) был получен З.В. Ермольевой из P.
Описание слайда:

Первый отечественный пенициллин (крустозин) был получен З.В. Ермольевой из P. Crustosum в 1942 году. Безусловно, без предшествующих многолетних исследований, в том числе и отечественных ученых, эта «случайность» вряд ли могла стать плодотворной. Более того, в 1985 г. в архивах Лионского университета была найдена диссертация рано скончавшегося студента-медика, за сорок лет до А.Флеминга подробно характеризующая открытый им препарат из плесени P. notatum, активный против многих патогенных бактерий.

№ слайда 17 Основные принципы химиотерапии инфекционных болезней. Эффективность любого пр
Описание слайда:

Основные принципы химиотерапии инфекционных болезней. Эффективность любого препарата опосредует сумма слагаемых, обеспечивающих его терапевтическое действие: сохранение стабильности структуры при введении в организм либо образование активного метаболита, скорость абсорбции и элиминации, способность к проникновению в ткани и биологические жидкости, избирательность действия, чувствительность микроорганизмов.

№ слайда 18 Критерии эффективности. При оценке эффективности антимикробных препаратов к о
Описание слайда:

Критерии эффективности. При оценке эффективности антимикробных препаратов к основным критериям относят терапевтический индекс, достижимую концентрацию в сыворотке крови, спектр активности. Терапевтический индекс – частное от деления максимального переносимой (токсичной) дозы препарата на минимальную дозу, проявляющую антимикробную активность. (Dosis tolerantia / Dosis curativa). Терапевтический индекс должен быть не меньше 3. Более высокое значение терапевтического индекса соответствует большей эффективности препарата.

№ слайда 19 Спектр активности антимикробных средств. Антимикробные агенты действуют тольк
Описание слайда:

Спектр активности антимикробных средств. Антимикробные агенты действуют только на вегетирующие клетки, но не на споры или цисты. Для реализации своей биологической активности антимикробное средство должно: - проникнуть в микробную клетку; - связаться с соответствующей мишенью и модифицировать ее; - сохранить при этом свою структуру или образовать активный метаболит.

№ слайда 20 Эффекты антимикробных препаратов: Антибактериальные противогрибковые и антипр
Описание слайда:

Эффекты антимикробных препаратов: Антибактериальные противогрибковые и антипротозойные препараты тормозят рост либо вызывают гибель микроорганизмов. Противовирусные препараты ингибируют репликацию вирусов, блокируя их адсорбцию на чувствительных клетках, высвобождение вирусного генома либо подавляя вирусспецифические синтезы. Активность химиотерапевтических препаратов выражают в единицах действия (ЕД) или в микрограммах (мкг).

№ слайда 21 Антибактериальные препараты 	 К антибактериальным химиотерапевтическим средст
Описание слайда:

Антибактериальные препараты К антибактериальным химиотерапевтическим средствам относят антибиотики, сульфаниламидные средства различного химического строения, противосифилитические и противотуберкулёзные средства.

№ слайда 22 Биологическая активность антибиотиков оценивается в международных единицах, к
Описание слайда:

Биологическая активность антибиотиков оценивается в международных единицах, которые содержаться в 1 мл раствора или в 1 мг препарата (ЕД/мл, ЕД/мг). За 1 ЕД антибиотика принимают наименьшее его количество в мкг, которое угнетает рост эталонного штамма микроорганизма в определенном объеме. Например, за 1 ЕД пенициллина принимают минимальное количество препарата, способное задерживать рост штамма Staf. aureus 209 5 50 мл питательного бульона; для стрептомицина – минимальное количество антибиотика, которое ингибирует рост E. Coli в 1 мл питательного бульона.

№ слайда 23 Классификация Антибиотики классифицируют и характеризуют по их происхождению,
Описание слайда:

Классификация Антибиотики классифицируют и характеризуют по их происхождению, химической структуре, механизму действия, спектру активности, частоте развития лекарственной устойчивости и т.д. Тип продуцента: В соответствии с типом продуцента выделяют антибиотики, синтезируемые:

№ слайда 24 Грибами: (бензилпенициллин, гризеофульвин, цефалоспорины). Актиномицетами (ам
Описание слайда:

Грибами: (бензилпенициллин, гризеофульвин, цефалоспорины). Актиномицетами (аминогликозиды – стрептомицин, мономицин, тетрациклины, левомицетин, макролиды – олеандомицин, эритромицин, линкомицин, рифампицин, полиеновые антибиотики – нистатин, леворин, амфотерицин – В; ингибиторы В-лактамаз – клавулановая, тиенамицин).

№ слайда 25 3. Бактериями (например, полимиксины (B. polymyxa), бацитрацин, лихенгифармин
Описание слайда:

3. Бактериями (например, полимиксины (B. polymyxa), бацитрацин, лихенгифармин (B licheniformis ), грамицидин С (B. brevis), субтилин (B. subtilis), продигиозин (Serratia marcescens), колиформин (E. coli) и др. 4. Растениями: хлоремен (хлорелла), аренарин (бессмертник), иманин (зверобой), гордецин (зерна ячменя), хинин (кора хинного дерева), хлорофиллипт (листья евкалипта), амицин (чеснок), рафпанин (редис) и др. 5. Животными: интерфероны, лизоцим, эритрин.

№ слайда 26 Способы получения антибиотиков: - биосинтетические (природные), их продуцента
Описание слайда:

Способы получения антибиотиков: - биосинтетические (природные), их продуцентами выступают специальные штаммы микроорганизмов; - полусинтетические, получаемые химическим соединением природного антибиотика, точнее его «ядра», с различными химическими радикалами (при этом возможно направленное создание препаратов с заданными свойствами); - синтетические антибиотики, источник их получения – химический синтез, возможный после определения структуры природных препаратов (например, левомицетин)

№ слайда 27 По спектру биологического действия выделяют антибиотики узкого спектра, актив
Описание слайда:

По спектру биологического действия выделяют антибиотики узкого спектра, активные преимущественно против грамположительных микроорганизмов и широкого спектра, эффективные против многих Гр (+) и Гр (-) бактерий; По типу противомикробной активности их делят на бактерицидные (пенициллины, стрептомицины, цефалоспорины, полимиксины) и бактериостатические (тетрациклины, левомицетин, макролиды).

№ слайда 28 Механизм действия. Антибиотики подавляют различные процессы: синтез компонент
Описание слайда:

Механизм действия. Антибиотики подавляют различные процессы: синтез компонентов клеточной стенки, функции ЦПД, синтез белка, транскрипцию и синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. - Ингибиторы синтеза компонентов клеточной стенки (В-лактамные антибиотики, бацитрацины, ванкомицин, циклосерин); все В-лактамные антибиотики оказывают бактерицидное действие.

№ слайда 29 - Ингибиторы функции цитоплазматических мембран- ЦПМ служит селективно прониц
Описание слайда:

- Ингибиторы функции цитоплазматических мембран- ЦПМ служит селективно проницаемым барьером, нарушение ее функций приводит к выходу из клетки белков, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, ионов с последующей ее гибелью. К препаратам этой группы относят полимиксины, полиеновые антибиотики, и грамицидины. Полимиксины – нарушают осмотическую резистентность ЦПМ; Полиеновые антибиотики (нистатин, леворин, амфотерицин В) продуцируют виды Streptomyces. Эти антибиотики применяю как противомикробные препараты, так как они связывают эргостерол ЦПМ клетки гриба, что приводит к потере клеткой низкомолекулярных соединений.

№ слайда 30 - Ингибиторы синтеза белка – антибиотики которые нарушают функциональные свой
Описание слайда:

- Ингибиторы синтеза белка – антибиотики которые нарушают функциональные свойства рибосом. К этой группе отнесены аминогликозиды, тетрациклины, хлорамфеникол (левомицетин), макролиды, азалиды, линкозамиды (линкомицин). Практически все эти антибиотики продуценты Streptomyces разных видов.

№ слайда 31 - Ингибиторы транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот. Среди большого числа
Описание слайда:

- Ингибиторы транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот. Среди большого числа антибиотиков, подавляющих транскрипцию, на практике применяют лишь рифамицины – продукты жизнедеятельности Streptomyces mediterranei. Наиболее известен полусинтетический препарат рифампицин. Его бактерицидная активность опосредована ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы, что приводит к торможению синтеза любых видов бактериальной РНК.

№ слайда 32 Сульфаниламиды – первые антибактериальные средства широкого спектра действия,
Описание слайда:

Сульфаниламиды – первые антибактериальные средства широкого спектра действия, нашедшие применение в медицине как системные бактериостатики. Сульфаниламиды относят к структурным аналогам р-аминобензойной кислоты – предшественника фолиевой кислоты. Препараты проявляют бактериостатическое действие , конкурентно угнетая дегидроптероат синтетазу, что препятствует образованию дегидрофолиевой кислоты и соответственно тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. В результате подавляется рост и размножение микроорганизмов. Спектр активности сульфаниламидов: грамположительные бактерии (стрептококки, актиномицеты, палочка сибирской язвы), грибы, и простейшие.

№ слайда 33 По характеру действия и клинической значимости препараты, применяемые для леч
Описание слайда:

По характеру действия и клинической значимости препараты, применяемые для лечения вирусных инфекций, подразделяют на четыре основные группы: 1. этиотропные; 2. иммуномодулирующие (корригирующие дефекты иммунного реагирования, развивающиеся при заболевании);

№ слайда 34 3. патогенетические (направленные на борьбу с интоксикацией, обезвоживанием,
Описание слайда:

3. патогенетические (направленные на борьбу с интоксикацией, обезвоживанием, сосудистыми и органными поражениями, аллергическими реакциями а также на профилактику бактериальных суперинфекций); 4. симптоматические (купирующие сопутствующую симптоматику, например кашель, головную боль и т.д.)

№ слайда 35 Ингибиторы адсорбции, проникновения и депротеинизации вирусов. Производные ад
Описание слайда:

Ингибиторы адсорбции, проникновения и депротеинизации вирусов. Производные адамантома: ремантадин и амантадин увеличивают значение рН эндосом, тем самым предупреждая слияние (т.к. слияние клеточных мембран с вирусными суперкапсидами происходит при низких значениях рН). Дизоксарил взаимодействует с суперкапсидом, препятствуя высвобождению вирусных нуклеокапсидов.

№ слайда 36 Ингибиторы синтеза ранних белков. Основными белками, синтезируемыми на ранней
Описание слайда:

Ингибиторы синтеза ранних белков. Основными белками, синтезируемыми на ранней стадии репродукции, выступают РНК-полимеразы и неструктурные белки. Их синтез in vitro ингибирует гуанидин, 2-бензимидазол и аналогичные соединения. Однако этот эффект практически не воспроизводится in vivo, что связано с быстрым развитием химиорезистентности. Поэтому в арсенал противовирусных средств препараты, эффективно подавляющие синтез ранних белков, отсутствуют.

№ слайда 37 Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот. Эти ЛС действуют как антиметаболиты, ч
Описание слайда:

Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот. Эти ЛС действуют как антиметаболиты, что обусловлено их структурным сходством с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями. Основные механизмы антивирусного действия препаратов связаны с подавлением активности вирусных полимераз. В форме нуклеотидных аналогов препараты ингибируют вирусные ДНК-полимеразы и/или выступают субстратами для вирусных ферментов; в результате ЛС встраиваются в вирусные нуклеиновые кислоты, образуя дефектные полинуклеотиды или обрывая их дальнейший рост.

№ слайда 38 Ингибиторы обратной транскриптазы избирательно взаимодействуют с ферментом ре
Описание слайда:

Ингибиторы обратной транскриптазы избирательно взаимодействуют с ферментом ретровирусов, включая ВИЧ. Азидотимидин (зидовудин) известно два механизма действия этого ЛС: 1) препарат обладает большим аффинитетом к обратной транскриптазе по сравнению с природными субстратами, тем самым блокируя взаимодействие фермента с последними; 2) встраивание аналога в нуклеотидную цепь вместо тимидина блокирует ее дальнейшую сборку. Ламивидин, ставудин, залцитабин (применяются при развитии резистентности к азидотимидину).

№ слайда 39 Ингибиторы ДНК-полимераз ДНК-содержащих вирусов: эффективное средство лечения
Описание слайда:

Ингибиторы ДНК-полимераз ДНК-содержащих вирусов: эффективное средство лечения герпетических энцефалитов, существенно снижающее смертность больных. Ацикловир – не влияет на синтез ДНК в незараженных клетках, так как в них он не превращается в активную форму. 

№ слайда 40 Нуклеотидные аналоги широкого спектра. Препараты этой группы ингибируют актив
Описание слайда:

Нуклеотидные аналоги широкого спектра. Препараты этой группы ингибируют активность как РНК- так и ДНК-полимераз вирусов. Среди большой группы соединений клиническое применение нашел рибавирин. Основные механизмы антивирусной активности: 1) конкуренция с гуанозином за связь с ферментами, обеспечивающими образование гуанизинтрифосфата; 2) ингибирование полимераз нуклеиновых кислот вирусов; 3) нарушение копирования мРНК встраиванием метилированного гуанина в 5’ –окончание молекулы РНК.

№ слайда 41 Ингибиторы протеаз: саквинавир, ритонавир, индинавир. Механизм действия связа
Описание слайда:

Ингибиторы протеаз: саквинавир, ритонавир, индинавир. Механизм действия связан с конкурентным ингибированием протеаз ВИЧ, что ведет к подавлению дезинтеграции молекул полипротеинов. В результате в ВИЧ-инфицированных клетках накапливаются проявляющие цитотоксическое действие нерасщепленные предшественники дад-полипротеина.

№ слайда 42 Ингибиторы сборки дочерных популяций: производные тиосемикарбазонов – метисаз
Описание слайда:

Ингибиторы сборки дочерных популяций: производные тиосемикарбазонов – метисазон Антивирусное действие обусловлено подавлением синтеза поздних белков (точнее синтеза поздних мРНК или поздних полисом) что нарушает сборку дочерных популяций.

№ слайда 43 Устойчивость микроорганизмов к действию антимикробных средств: Известно два т
Описание слайда:

Устойчивость микроорганизмов к действию антимикробных средств: Известно два типа устойчивости микроорганизмов к антимикробным средствам – естественная (природная) и приобретенная. Естественная резистентность относится к видовым признакам микроба. К основным механизмам резистентности к действию антибактериальных средств относят:

№ слайда 44 способность к синтезу инактивирующих ферментов (β-лактамазы разрушают β-лакта
Описание слайда:

способность к синтезу инактивирующих ферментов (β-лактамазы разрушают β-лактамное кольцо в молекулах антибиотиков) модификация мишеней, с которыми взаимодействуют лекарственные препараты.

№ слайда 45 Устойчивость не связанная с наследственными свойствами: 1) изменение метаболи
Описание слайда:

Устойчивость не связанная с наследственными свойствами: 1) изменение метаболической активности клеток-мишеней (большинство антибактериальных средств эффективно подавляет жизнедеятельность лишь активно растущих клеток; 2) уменьшение количества мишеней для ЛС (проводимая химиотерапия способна уменьшать количество мишеней для действия препарата; например, под действием пенициллина отдельные бактерии способны трансформироваться в L-формы, лишенные клеточной стенки и поэтому резистентные к действию антибиотиков с подобным механизмом действия).

№ слайда 46 Устойчивость, обусловленная изменениями генома. Мутации приводят к изменениям
Описание слайда:

Устойчивость, обусловленная изменениями генома. Мутации приводят к изменениям структурных белков (например, в структуре 30S субъединиц рибосом) и ферментов (например ДНК-зависимых РНК-полимераз). Также возможны мутации в локусе гена, кодирующего чувствительность к ЛС.

№ слайда 47 Селекция штаммов. На фоне применения антибактериального средства часто происх
Описание слайда:

Селекция штаммов. На фоне применения антибактериального средства часто происходит селекция штаммов, способствующая выживанию и последующему доминированию в популяции бактерий с резистентностью к ЛС. Подобным путем ряд штаммов золотистого стафилококка вырабатывает устойчивость к метициллину.

№ слайда 48 Плазмиды резистентности обычно представлены внехромосомными молекулами ДНК. П
Описание слайда:

Плазмиды резистентности обычно представлены внехромосомными молекулами ДНК. Плазмиды могут включать один или более генов, кодирующих синтез ферментов, осуществляющих инактивацию или модификацию ЛС, а также опосредующих быструю элиминацию ЛС из клетки. Гены множественной устойчивости могут также кодировать транспозоны, интегрированные в плазмиды. R-факторы могут придать устойчивость к одному или нескольким ЛС одновременно. Плазмиды способны вызывать состояние резистентности передачей соответствующих дочерних популяций плазмид посредством бактериальной конъюгации или трансдукции.

№ слайда 49 Выделяют два основных пути преодоления устойчивости к химиопрепаратам: комбин
Описание слайда:

Выделяют два основных пути преодоления устойчивости к химиопрепаратам: комбинированное применение препаратов с различными механизмами действия и использование ЛС, воздействующих на ранние этапы репродукции, что резко снижает вероятность проявления резистентности.

№ слайда 50 Побочные эффекты антибиотикотерапии: Токсические реакции: поражение печени (т
Описание слайда:

Побочные эффекты антибиотикотерапии: Токсические реакции: поражение печени (тетрациклин, левомицетин, рифампицин), почек (аминогликозиды, линкомицин), нарушение функций костного мозга (анемия, лейко- тромбоцитопения, вплоть до апластического криза) – поражение органов кровотворения; поражение центральной и периферической нервной системы. Эндотоксикоз.

№ слайда 51 3.Дисбактериозы - развиваются после приема антибиотиков широкого спектра дейс
Описание слайда:

3.Дисбактериозы - развиваются после приема антибиотиков широкого спектра действия, подавляющих жизнь многих бактерий, в том числе и непатогенных. В результате конкурентный баланс в микробных ценозах резко нарушается, что дает устойчивым видам возможность колонизировать свободные участки. 4.Аллергизирующее действие анафилактический шок, астматический бронхит, ринит, конъюнктивит и др.

№ слайда 52 5. Тератогенное действие на плод. 6.Иммунодепрессивные эффекты: цитостатическ
Описание слайда:

5. Тератогенное действие на плод. 6.Иммунодепрессивные эффекты: цитостатический эффект препаратов на иммунокомпетентные клетки (левомицетин, циклоспорин).

№ слайда 53 Методы определения чувствительности к антимикробным средствам. Критериями акт
Описание слайда:

Методы определения чувствительности к антимикробным средствам. Критериями активности того или иного препарата выступает минимальная ингибирующая (подавляющая) концентрация (МИК – МПК) – наименьшая концентрация препарата, тормозящая рост тест-культуры и минимальная бактерицидная концентрация (МБК) – наименьшая концентрация препарата, вызывающая бактерицидный эффект.

№ слайда 54 Методы определения чувствительности к антимикробным средствам. серийные разве
Описание слайда:

Методы определения чувствительности к антимикробным средствам. серийные разведения в жидких средах; серийные разведения в плотных средах; диффузные методы; новые методы определения чувствительности бактерий к химиопрепаратам.

№ слайда 55
Описание слайда:

№ слайда 56 Разведение в плотных питательных средах
Описание слайда:

Разведение в плотных питательных средах

№ слайда 57
Описание слайда:

№ слайда 58
Описание слайда:

№ слайда 59 Ускорены методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам ·
Описание слайда:

Ускорены методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам · определение изменений ферментативной активности микроорганизмов под воздействием антибиотиков; · определение цвета редокс-индикаторов при изменении окислительно-восстановительного потенциала во время роста бактерий в питательной среде; цитологичная оценка изменений морфологии бактериальных клеток под воздействием антибиотиков; автоматизированное.

№ слайда 60 К первой группе принадлежит метод Роджерса, который ориентируется на способно
Описание слайда:

К первой группе принадлежит метод Роджерса, который ориентируется на способность антибиотиков подавлять ферментативную активность чувствительных микроорганизмов, которая сопровождается изменением цвета соответствующего индикатора. Суть его заключается в дифференцированном изменении красного цвета фенолового красного на желтый или фиолетовый в зависимости от чувствительности исследуемого штамма. В случае чувствительности к действию антибиотика не происходит разложение глюкозы при культивировании в среде, которое содержит ее и определены концентрации препарата.

№ слайда 61 Вторая группа методов регистрирует изменения окислительно- восстановительного
Описание слайда:

Вторая группа методов регистрирует изменения окислительно- восстановительного потенциала среды в процессе роста микроорганизмов, о чем свидетельствует изменение цвета резазурина, 1,3,5-трифенилтетразолия хлорида, 2,6-дихлорфенолиндофенола и других, которые добавляются к среде. Этот метод технически простой, а результаты могут быть получены через 2-6 часа.

№ слайда 62 Третья группа методов. Образование инволюционных форм бактерий под воздействи
Описание слайда:

Третья группа методов. Образование инволюционных форм бактерий под воздействием антибиотиков исследуют под фазово-контрастным или антоптральным микроскопом в специальных микрокапсулах. Они образуются в результате действия бактериостатических концентраций препарата. Под воздействием суббактериостатических концентраций, а также при резистентности исследуемого штамма на поверхности агара вырастают нормальные микроколонии.

№ слайда 63 Автоматизированное определение антибиотикочувствительности
Описание слайда:

Автоматизированное определение антибиотикочувствительности

Автор
Дата добавления 15.10.2015
Раздел Другое
Подраздел Презентации
Просмотров715
Номер материала ДВ-065557
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх