Презентация на тему Защита организма

• 1 слайд

  Защита организма
  Prezentacii.com
  

• 2 слайд

  Главную роль в противоинфекционной защите играет не иммунитет, а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса)
  В органах дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания.
  В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.)
  На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание
  Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.
  
  

• 3 слайд

• 4 слайд

  Цилиарный эпителий
  

• 5 слайд

• 6 слайд

• 7 слайд

  Барьерные функции кожи
  

• 8 слайд

  Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют это адгезией, то есть, приклеиванием)
  Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса.
  Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают.
  В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина
  Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты
  

• 9 слайд

  
  Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.
  

• 10 слайд

  Специфическая и неспецифическая иммунная защита
  Под специфической защитой понимаются специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном.
  Неспецифические факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.
  

• 11 слайд

• 12 слайд

  Система комплемента
  

• 13 слайд

  Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе опираются на неспецифические механизмы воспаления
  

• 14 слайд

  Микромор-фологические компоненты воспаления
  

• 15 слайд

  Система иммунитета состоит из иммунных клеток, ряда гуморальных факторов и органов иммунитета: вилочковой железы, селезенки, лимфоузлов, а также скоплений лимфоидной ткани, наиболее массивно представленных в органах дыхания и пищеварения.
  

• 16 слайд

  
  Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения, что схематически представлено на рисунке.
  

• 17 слайд

• 18 слайд

• 19 слайд

  Основные способы иммунологической защиты
  Способы защиты от каждой конкретной инфекции зависят от вида возбудителя и от того, насколько глубоко он проник в организм.
  Против микроорганизмов, находящихся на поверхности барьерных тканей вырабатываются антитела IgA, которые препятствуют его дальнейшей адгезии. Этот тип реагирования универсален и не зависит от вида возбудителя.
  Если микроб проник за барьерную ткань, то включается сложный арсенал иммунологической защиты. При этом характер ответа зависит от вида микроорганизма.
  

• 20 слайд

  Основные виды иммунологических реакций и от чего они защищают.
  Выработка антител
  Комплементарный лизис
  Фагоцитоз
  Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование макрофагальных гранулем)
  Клеточная цитотоксичность (киллинг)
  
  
  

• 21 слайд

  Выработка антител
  Против возбудителей на поверхности эпителия вырабатываются IgA антитела
  Против микроорганизмов, проникших в ткани или кровь вырабатываются IgG антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
  Против паразитов вырабатываются IgE антитела
  Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке.
  

• 22 слайд

  Важный факт:
  
  Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный ответ, вначале вырабатывает IgM антитела, а затем переключается на IgA, IgG или IgE
  Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции.
  

• 23 слайд

  
  
  Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов и с продуктами их жизнедеятельности (например, с токсинами).
  
  
  

• 24 слайд

  
  IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов в подслизистую и систему кровообращения
  Связанные с IgA микробы и токсины затем удаляются за счет механического клиренса
  IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью
  
  

• 25 слайд

  
  IgG антитела связываются с микробами и токсинами в глубине тканей или в циркуляторном русле
  Они активируют систему лизирующих ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины
  IgG ответ сопровождается болезнью
  

• 26 слайд

  IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками
  При встрече с паразитом они вызывают выброс гистамина и других биологически активных веществ из этих клеток
  Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов
  При нарушенном ответе IgE может вырабатываться против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям
  

• 27 слайд

  Комплементарный лизис
  Система комплемента это 9 ферментов белковой природы (компоненты С1, С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул
  Эти ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс
  При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно)
  В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость
  

• 28 слайд

• 29 слайд

  Активация системы комплемента
  

• 30 слайд

  Фагоцитоз – это поглощение микроорганизмов и мелких частиц особыми клетками с их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин.
  Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови)
  На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля
  

• 31 слайд

• 32 слайд

• 33 слайд

  Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала
  

• 34 слайд

  Нейтрофильный фагоцитоз. Темное поле.
  

• 35 слайд

  Хемотаксис
  «Случай из жизни».
  Против бактерий выработались антитела IgG. АТ соединились с бактерией (антигеном – АГ). Комплекс АГ-АТ активирует ферменты – систему комплемента. В процессе активации от комплемента отщепляются фрагменты – анафилотоксины, которые являются фактором хемотаксиса. Привлеченный «вкусным запахом» анафилотоксинов, нейтрофил начинает «охоту» за бактерией.
  

• 36 слайд

  Фагоцитоз
  

• 37 слайд

• 38 слайд

  Фагоцитоз бактерий макрофагом
  

• 39 слайд

  Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому количеству и быстрой выработке в костном мозге
  На поверхности фагоцитов имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG
  Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке.
  

• 40 слайд

• 41 слайд

  Распределение фагоцитов в организме
  Макрофаги находятся в тканях постоянно. Если им нужна помощь, то из крови прибывают моноциты и превращаются в макрофаги.
  Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей.
  Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса.
  

• 42 слайд

  Печеночные макрофаги фагоцитировали частиты метиленового синего, введенного в кровь.
  

• 43 слайд

  Реакция гиперчувствительности замедленного типа
  Микобактерии туберкулеза и другие микроорганизмы выживают внутри макрофага
  Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту инфекции других макрофагов
  Формируется макрофагальная гранулома
  Макрофаги вырабатывают витамин D
  Происходит кальцификация очага
  

• 44 слайд

  Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся:
  Сифилис
  Проказа
  Чума
  Туляремия
  Частично – бруцеллез, сальмонеллез, хламидиоз и другие
  
  

• 45 слайд

  Гистологическая картина гранулем
  Саркоидоз
  Туберкулез
  

• 46 слайд

  Клеточная цитотоксичность (киллинг)
  Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) и естественные киллерные клетки (NK – клетки) обладают способностью присоединяться к животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки.
  К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации)
  На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc-фрагменту IgG
  Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности
  
  

• 47 слайд

  ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность
  

• 48 слайд

  Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на измененную собственную клетку
  

• 49 слайд

  Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку
  

• 50 слайд

  Клеточная цитотоксичность – главный способ защиты от вирусных инфекций
  Кроме этого, лимфоциты и другие клетки синтезируют альфа-, бета- и гамма-интерфероны,
  Интерфероны являются сигналом для зараженных клеток, чтобы они не репродуцировали вирус, а для здоровых клеток, чтобы они не впускали его в себя
  Антитела IgG связывают вирус, выходящий из разрушенных клеток, а комплемент лизирует его
  

• 51 слайд

  На следующем занятии мы рассмотрим:
  как формируется иммунитет
  как взаимодействуют иммунные клетки
  какова функция органов иммунитета