Презентация по химии на тему :" Алкадиены "

• 1 слайд

  Алкадиены
  

• 2 слайд

  Диеновые углеводороды
  Диеновые углеводороды или алкадиены – это непредельные углеводороды, содержащие две двойные углерод - углеродные связи.
  
  CnH2n -2
  
  По международной номенклатуре алкадиены называют так же , как и алкены, но только вместо окончания –ен здесь употребляется –диен.
  

• 3 слайд

  Изомерия
  Для алкадиенов характерны те же виды изомерии, что и для алкенов:
  1)Углеродного скелета
  2) Положения двойных связей
  3) Цис- транс – изомерия
  4) Межклассовая (с алкинами)
  

• 4 слайд

  Классификация по положению двойных связей
  
  1) Кумулированные, т.е. с двумя двойными связями, примыкающими к одному атому углерода.
  CH2=C=CH2
  пропадиен (аллен)
  2) Изолированные, т.е. с двумя двойными связями, разделенными несколькими простыми связями.
  CH2=CH–CH2–CH=CH2
  пентадиен -1,4
  

• 5 слайд

  3) Сопряженными, т.е. с двумя двойными связями, разделенными одной простой связью.
  CH2=CH–CH=CH2
  бутадиен -1,3 (дивинил)
  CH2=С(CH3)–CH=CH2
  2-метилбутадиен -1,3 (изопрен)
  
  Наибольший интерес представляют углеводороды с сопряженными двойными связями.
  
  

• 6 слайд

  Получение
  1) Дегидрирование алканов
  
  CH3–CH2–CH2–CH3      CH2=CH–CH=CH2 + 2H2
  
  
  CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 CH2=C(CH3)-CH=CH2 + 2H2
  
  Cr2O3, Al2O3
  600ºС
  Cr2O3, Al2O3
  600ºС
  

• 7 слайд

  
  
  
  
  
  
  
  
  
  2) Реакция Лебедева
  
  2CH3CH2OH     CH2=CH–CH=CH2 + 2H2O + H2
  
  ZnO, Al2O3
  450ºС
  Сергей Васильевич Лебедев -советский учёный-химик, основоположник промышленного способа получения синтетического каучука. В 1932 году разработал способ синтеза синтетического каучука на основе бутадиена, получаемого из спирта.
  

• 8 слайд

  Химические свойства
  
  
  
  В сопряженных диенах присоединение преимущественно идет в положения 1 и 4.
  

• 9 слайд

  Химические свойства
  Реакции присоединения
  1) Гидрирование
  CH2=CH-CH=CH2 + H2 → CH3–СH=CH-CH3
  
  2) Галогенирование
  
  
  
  kat
  

• 10 слайд

  3) Гидрогалогенированиe
  
  

• 11 слайд

  
  Полимеризация – наиважнейшее
  свойство алкадиенов с точки зрения промышленности.
  
  
  nCH2=CH-CH=CH2 (-CH2-CH=CH-CH2-)n
  
  kat, t
  kat, t
  

• 12 слайд

  Натуральный каучук
  Натуральный каучук получают из
  млечного сока (латекса) каучуконосного дерева гевеи, растущего в тропических лесах Бразилии.
  При нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием диенового углеводорода – 2- метилбутадиена-1,3 или изопрена.
  Каучук – это полимер, в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4- присоединения с цис- конфигурацией полимерной цепи.
  
  

• 13 слайд

  транс- Полимер изопрена также встречается в природе в виде гуттаперчи.
  
  
  
  
  Натуральный каучук обладает уникальным комплексом свойств: эластичностью, износоустойчивостью, клейкостью, водо- и газонепроницаемостью, хороший изолятор, растворимостью в органических растворителях.
  Недостатки: при высокой t – размягчается, при низкой t – хрупкий.
  
  

• 14 слайд

  Получение резины
  Для придания каучуку необходимых
  физико-механических свойств: прочности, эластичности, стойкости к действию растворителей и агрессивных химических сред – каучук подвергают вулканизации нагреванием до 130-140°С с серой. 
  Вулканизация – процесс получения резины
  из каучука.
  Атомы серы присоединяются по месту разрыва некоторых двойных связей и линейные молекулы каучука "сшиваются" в более крупные трехмерные молекулы – получается резина, которая по прочности значительно превосходит невулканизированный каучук.
  

• 15 слайд

  Резина обладает большой эластичностью, прочностью, устойчива к действию растворителей. Ее получают путем вулканизации каучука.
  

• 16 слайд

  
  
  
  
  Широко применяются сополимерные каучуки – продукты совместной полимеризации (сополимеризации) бутадиена с другими непредельными соединениями.
  Например: Каучук полученный из бутадиена-1,3 (80% по массе) и стирола CH2=CH–C6H5 (20% по массе) (СКС), широко используют при производстве автомобильных шин и резиновых изделий.