Презентация по химии на тему "Алкины"

• 1 слайд

  Алкины
  

• 2 слайд

  Алкины – это непредельные углеводороды, молекулы которых содержат тройную связь. Атомы углерода, которые образуют тройную связь, находятся в sp-гибридизации. σ-связи лежат в плоскости, под углом 180 °С, а π-связи образованы путем перекрывания 2х пар негибридных орбиталей соседних атомов углерода.
  Представители:
  

• 3 слайд

  Изомерия.
  
  
  
  Для алкинов характерны следующие виды:
  
  а) различное строение углеродной цепи (для углеводородов с числом атомов углерода ≥ 5);
  
  б) различное расположение кратной связи (для углеводородов с числом атомов углерода ≥ 4;
  
  в) межклассовая.
  
  Межклассовыми изомерами алкинов могут быть алкадиены, циклоалкены.
  

• 4 слайд

  Физические свойства алкинов.
  В нормальных условиях:
  
  
  
  С2-С4 – газы;
  
  С5 –С16 – жидкости;
  
  С17 и более – твердые вещества.
  
  Температуры кипения алкинов выше, чем у соответствующих алканов.
  
  Растворимость в воде незначительна, немного выше, чем у алканов и алкенов, но все равно очень мала. Растворимость в неполярных органических растворителях высокая.
  

• 5 слайд

  Получение алкинов.
  
  
  
  1. Отщепление 2х молекул галогенводорода от дигалогенавконов, которые находятся либо у соседних атомов углерода или у одного. Отщепление происходит под воздействием спиртового раствора щелочи:
   
                
   
  

• 6 слайд

  2. Действие галогеналканов на соли ацетиленовых углевородородов:
  
  
  Реакция протекает через образование нуклеофильного карбаниона:
  

• 7 слайд

  3. Крекинг метана и его гомологов:
  В лаборатории ацетилен получают
  

• 8 слайд

  Химические свойства алкинов.
  1. Галогенирование. Галогены присоединяются к алкинам в 2 стадии. Например,
  
  
  
  
  
  
  
  А суммарно:
  

• 9 слайд

  2. Гидрогалогенирование. Галогенводороды присоединяются к тройной связи несколько тружднее, чем к двойной. Для ускорения (активации) процесса используют сильную кислоту Льюиса – AlCl3. Из ацетилена при таких условиях модно получить винилхлорид, который идет на производства полимера – поливинилхлорида, имеющего важнейшее значение в промышлености:
   
                .
   
  Если же галогенводород в избытке, то реакция (особенно у несимметричных алкинов) идет по правилу Марковникова:
   
                
  

• 10 слайд

  3.Гидратация (присоединение воды). Реакция протекает только в присутствии солей ртути (II) в качестве катализатора:
  

• 11 слайд

  Эта реакция носит названия – реакции Кучерова.
  4. Те алкины, которые имеют концевую тройную связь, могут отщеплять протон под действием сильных кислотных реагентов. 
  Ацетилениды меди и серебра легко образуются и выпадают в осадок (при пропускании ацетилена через аммиачный раствор оксида серебра или хлорида меди). Эти реакции являются качественными на концевую тройную связь
  

• 12 слайд

  5. Полимеризация. При участии катализаторов алкины могут реагировать друг с другом, причем в зависимости от условий, могут образовываться различные продукты. Например, под воздействием хлорида меди (I) и хлорида аммония:
   
  

• 13 слайд

  6. Если ацетилен пропускать через уголь при 600 ºС, получают ароматическое соединение – бензол. Из гомологов ацетилена, получают гомологи бензола:
  

• 14 слайд

  7. Реакция окисления и восстановления. Алкины легко окисляются перманганатом калия. Раствор обесцвечивается, т.к. в исходном соединении есть тройная связь. При окислении происходит расщепление тройной связи с образованием карбоновой кислоты:
  
  
  

• 15 слайд

  Применение алкинов.
  
  
  
  
  
  
  На основе алкинов производят много различных соединений, имеющих широкое применение в промышленности. Например, получают изопрен – исходное соединения для производства изопренового каучука.
  Ацетилен используют для сварки металлов, т.к. процесс его горения весьма экзотермичный.
  
  
  

• 16 слайд

  
  1. Возможна ли для алкинов цис-транс-изомерия?
  2. Напишите все возможные формулы изомеров углеводорода состава С5Н8, относящихся к классу алкинов.
  3. Предложите способы получения ацетилена из неорганических веществ. Напишите уравнения соответствующих реакций.
  5. С помощью каких реагентов и при каких условиях можно получить бутин-2 из бутена-2? Запишите уравнения реакций.
  6*. Почему во всех работах, связанных с ацетиленом, категорически запрещено применять медь или ее сплавы в реакторах, инструментах, коммуникациях и т. д.?
  7*.При сжигании 2,48 г смеси пропана, пропена и пропина образовалось 4,03 г углекислого газа (н. у.). Сколько граммов воды получилось при этом?
  
  Домашнее задание
  

• 17 слайд

  Спасибо за внимание