Открытый
урок по биологии
на тему: “ Решение генетических задач и составление родословной”
Цель: Обобщить
знания о материальных основах наследственности и изменчивости, закрепить знания
по решению разных типов генетических задач, отработать символику и
терминологию, необходимые для решения задач.
Задачи:
- образовательная:
обобщить ранее изученный материал по пройденной теме, определить степень
усвоения категориального аппарата темы. Продолжить формирование умений и
навыков по решению генетических задач;
- развивающая:
развивать умение сравнивать (на примере сравнения фенотипов и генотипов особей,
гомозигот и гетерозигот, моногибридного, анализирующего скрещивания и
промежуточного характера наследования) умение анализировать (умения планировать
экспериментальную практическую деятельность, выдвигать гипотезу на основе
мысленного эксперимента) умения обобщать и устанавливать закономерности при
анализе обобщающих схем;
- воспитательная:
развивать внутреннюю мыслительную активность и самостоятельность при решении
генетических задач разного уровня сложности; воспитывать культуру умственного
труда. Поддержать интерес к предмету.
Тип
урока: обобщение и систематизация знаний и способов деятельности.
Вид урока:
практикум.
Методы: репродуктивные,
частично- поисковые.
Оборудование и
материалы: презентация, карточки- задания, ноутбук.
Структура
урока: все задания подразделяются на четыре блока в соответствии с
требованиями программы.
Структура урока:
- сообщение
учащимся цели предстоящей работы;
- воспроизведение
учащимися ЗУН, которые потребуются для выполнения предложенных заданий;
- выполнение
учащимися различных заданий, задач, упражнений;
- проверка
выполненных работ;
- обсуждение
допущенных ошибок и их коррекция, оценка результатов деятельности на
уроке;
- задание
на дом (при необходимости - индивидуально).
Ход урока:
1. Организационный
момент.
2. Постановка
проблемы. Целепологание.
Итак, на предыдущих уроках мы с
вами изучали законы Менделя. А для чего же изучаются вообще законы?
( Чтобы объяснить какие-то явления природы; чтобы использовать их на практике).
А как мы можем использовать законы Менделя?
( прогнозировать признаки будущих потомков, понимать свою родословную, в
наблюдениях, в решении генетических задач.)
А вам нравится решать задачи?
( Да )
Итак, сегодня мы с вами будем решать генетические задачи.
В книге Е. Пчелова “Романовы. История династии” с. 436
говорится: “Царевич унаследовал гемофилию от матери - Александры Фёдоровны. Эта
болезнь передаётся только через женщин, которые сами не болеют, но являются
носителями вируса. А поражает гемофилия исключительно мужчин”.
Хотите узнать, допустил ли ошибки автор?
(Ответ: Гемофилия не вирусное
заболевание, женщины могут болеть гемофилией; если мать носитель гемофилии, а
отец здоров, в этом случае вероятность рождения дочери равна 25 %.)
3. Презентация на тему «Методические приемы при решении генетических
задач» (просмотр презентации и работа с классом по
материалам презентации)
Обсуждение презентации. Какие знания, полученные в результате просмотра презентации, вам
пригодятся для решения задач?
- Генетические термины (какие?)
- Законы Менделя (в чём их
суть?)
- Генетическая символика (что
обозначающая?)
- Знание типов задач (какие?)
- Правила оформления задач и
другое…
4. Решение
задач. Приложение № 1 тексты генетических задач.
Приложение № 2 ответы.
5.
Рефлекция
Решив генетические задачи, к какому выводу вы пришли?
- признаки наследуются по наследству
- могут проявляться неожидаемые признаки т.е. рецессивные признаки
- наследуются разные признаки.
Нежелаемые признаки тоже могут наследоваться.
6. Оценки
Задача 1.
У человека кареглазость – доминантный признак. В семье из 5
человек у отца и двух дочерей глаза голубые, а у матери и сына – карие.
Определите генотипы членов семьи.
Задач 2.
У матери, имеющей по 6 пальцев на руках, и у отца с нормальным
числом пальцев трое детей, все - полидактилики (шестипалые). Каковы генотипы
родителей и детей?
Задача 3.
У человека ген, вызывающий одну из
форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального
слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой
ребенок. Определить генотипы всех членов семьи.
Приложение 2.
Ответы на задачи.
Задача 1.
Дано:
Решение.
А-кар.; а- гол. ;
Так, как в F1 наблюдается
расщепление, то есть внешне
- А- кар. проявляются оба признака,
следовательно, мать –
Р
- аа гол. гетерозиготна.
F1: 2 - аа,
гол., Р Аа × аа
1
- А- кар.
кар. гол.
Найти:
генотипы гаметы А а а
Р и F1 F1 Аа аа
(Сын)- кар., (дочь) – гол.
Ответ: Р мать Аа, отец аа; F1 сын- Аа, дочери- аа.
Задача
2.
Дано:
Решение:
-
шестипал. Так, как в F1 наблюдается единообразие, следовательно,
Р мать является
гомозиготной, а признак шестипалости-
-
норм.число доминантен.
Пальцев
Р АА × аа
F1
– все шестипалые шестипал. норм
число пал.
Найти
все
генотипы
Гаметы А а
F1
Аа
шестипалые
Ответ: генотипы: Р – мать АА, отец- аа; F1 – Аа.
Задача 3.
Дано:
Решение:
а – глухонемота Так, как ген
глухонемоты рецессивен, следовательно мать и
А – нормальный слух ребёнок гомозиготны по этому
признаку. Если бы ребёнок
- глухонемота родился с нормальным слухом, то
соблюдался бы первый
Р - норм.слух закон Менделя,
единообразие гибридов первого поколения,
следовательно в
генотипе отца присутствует рецессивный ген
F1 –глухонемой, аа
и отец гетерозиготен.
Найти: генотипы Р-? Р
аа × Аа
F1-?
глухонемой норм. слух
Гаметы
а А а
F1 аа,
Аа
Ответ: Генотип матери –аа, отца-
Аа, ребёнка –аа.
Задача 4.
Дано:
Решение:
А - седая прядь Отец с
нормальным слухом его ген рецессивен,
а- нет
седой пряди следовательно генотип отца гомозиготен
по этому
- А_,
седая прядь признаку. Так, как дети не единообразны,
генотип
Р
матери гетерозиготен.
- аа, нет седой пряди Р Аа ×
аа
F1 – аа, А_,
сед. пр. нет сед. пр.
Найти генотипы Р - ? гаметы А а
а
F1-? F1 Аа, аа
Ответ: генотипы родителей: мать – Аа, отец-аа, дети: Аа,аа.
Задача
5.
Решение:
- Мужчина и женщина здоровы, следовательно,
они несут доминантный ген А.
- У каждого из них один из
родителей нес рецессивный признак шизофрении (аа), следовательно, в их
генотипе присутствует также рецессивный ген а, и их генотип – Аа.
Схема брака
P
|
♀Aa
здорова
|
×
|
♂Aa
здоров
|
гаметы
|
A
|
a
|
|
A
|
a
|
F1
|
AA
здоров
25%
|
Aa
здоров
25%
|
|
Aa
здоров
25%
|
aa
болен
25%
|
- Вероятность появления больного
ребенка равна 1/4 (число событий, при котором появляется генотип аа, равно
1, число всех возможных событий равно 4).
Ответ: Вероятность рождения
ребенка, больного шизофренией, равна 25% (1/4).
Задача
6.
Дано: Решение:
00 –I
гр.кр. Так, как оба оба гена 0 ребёнок должен
унаследовать от
А0; АА – II гр.кр.
родителей, то его отец должен быть носителем гена 0.
В0; ВВ – III гр.кр. Но,
по условию, у мужчины этого гена нет. Следовательно,
АВ – IV гр.кр. иск
женщины не будет удовлетворен. От данной пары дети
Мать А0 – II гр.кр могут
унаследовать:
Мужчина АВ –IV гр.кр.
Р А0 × АВ
F1- 00 – I гр.кр. II гр.кр. IVгр.кр
Является ли мужчина Гаметы А
0 А В
отцом ребёнка? F1 АА АВ
А0 В0
Ответ: отцом ребёнка мужчина не является
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.