Буклет Свойства и получение углеводородов

Химические свойства углеводородов

Класс	Алканы  СnH2n+2	Циклоалканы  СnH2n		Алкены СnH2n	Алкадиены СnH2n-2	Алкины  СnH2n-2	Арены СnH2n-6
		Большие циклы C5…	Малые циклы С3-4
Характер	Предельные		Непредельные				Предельные
Химические свойства	1.       Горение CxHy+ O2→ CO2 + H2O
	2.       Замещение (радик) А)галогенирование СnH2n+2 + Cl2→ СnH2n+1Cl+ HCl Б)нитрование (Коновалов) СnH2n+2 + HONO2→ СnH2n+1NO2+ H2O +Cl2→               Cl  + HCl	+ Cl2→          −Сl +HCl 1.       Замещение (радик)	2.Присоединение  (ионный)				1. Замещение (ионный) А) галогенирование С6Н6+Сl2→C6H5Cl+HCl Б) нитрование 2. присоединение  (радик) С6Н6+3Сl2→C6H6Cl6
			Гидрирование + H2→алкан Гидрогалогенирование +HГ→галогеналкан Галогенирование +Г2→дигалогеналкан Гидратация +НОН→спирт HOH +       → CH3-CH2-CH2OH	Гидрирование + H2→алкан Гидрогалогенирование +HГ→галогеналкан Галогенирование +Г2→дигалогеналкан Гидратация +НОН+НОН→спирт CH2=CH-СH3+HOH →CH3-CHOH-CH3 (правило Марковникова) Полимеризация	Гидрирование + H2 Гидрогалогенирование +HГ Галогенирование +Г2 Гидратация +НОН Полимеризация У сопряженных 1,4-прис  (преимущественно)	Гидрирование + H2 Гидрогалогенирование +HГ Галогенирование +Г2 Гидратация( Р Кучерова) +НОН→кетон               этаналь(из С2Н2) Полимеризация А)димеризация 2С2Н2→СН2=СН-С≡СН Б)тримеризация (Зелинский)   3С2Н2→
	2.       Дегидрирование СnH2n+2→ СnH2n+H2			3.Реакции окисления			3. Окисление гомологов бензола
	3.       Ароматизация для С6 и ˃   CH3-(CH2)4-CH3→           +4H2			А) в мягких условиях CH2=CH-СH3+H2О+KMnO4→ CH3-CHOH-CH2OH+MnO2+KOH Б) в жестких условиях CH2=CH-СH3+H2SO4+KMnO4→СО2, карбоновые кислоты, кетоны		4.Замещение кислых водородов (с акт металлами, амидами металлов, [Ag(NH3)2]OH)	С6Н5СН3+о-ль→ С6Н5СООН
	1.        Изомеризация 2.        Крекинг СnH2n+2→ СxH2x+2+ СyH2y 3.        Разложение СnH2n+2→nC+(n+1) H2 2CH4→C2H2+3 H2
Получение	1.        Крекинг алканов 2.        Изомеризация алканов 3.        Гидрирование алкенов 4.        Реакция Вюрца 5.       Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (р. Дюма) 6.       Гидролиз карбида алюминия 7.       Электролиз растворов солей карбоновых кислот (р. Кольбе)	1.        Гидрирование бензола 2.        Дегалогенирование дигалогеналканов 3.       Пиролиз солей карбоновых кислот		1.        Крекинг алканов 2.        Дегидрирование алканов 3.        Дегалогенирование дигалогеналканов 4.        Дегидрогалогенирование галогеналканов 5.        Дегидратация спиртов 6.       Деполимеризация	1.Метод Лебедева (дегидрирование и дегидратация этанола) 2.Дегидрирование алканов 3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов	1.Гидролиз карбида кальция 2.Дегидрогалогенирование дигалогеналканов 3 Пиролиз метана 4.Алкилирование ацетиленидов (ацетиленид+галогеналкан)	1.Дегидрирование циклогексана 2.Ароматизация алканов 3.Тримеризация алкинов 4.Синтез Вюрца 5.Алкилирование бензола

Краткое описание документа:

Буклет представляет собой краткий справочный материал о химических свойствах и способах получения углеводородов,содержит информацию о составе каждого класса углеводородов, механизмах характерных химических реакций, он может быть использован при изучении классов углеводородов, при обобщении знаний по теме углеводороды, а так же при подготовке к ЕГЭ по химии по вопросам 12 - Свойства углеводородов. Получение углеводородов и 14 - Характерные химические свойства углеводородов. Механизмы реакций.