Геномная медицина и стоматология

• 1 слайд

  ФГАОУ ВПО «Северо-восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова»
  Медицинский институт
  Кафедра пропедевтической и факультетской терапии с эндокринологией и ЛФК
  
  
  Геномная медицина и стоматология
  
  
  
  Выполнили:
  студент 4 курса, группы СТО 401/3
  Егоров Р.И.
  студентка 4, группы СТО 401/3
  Данилова Ю.Ю.
  Проверила:
  к.м.н., доцент
  Петрова М.Н.
  
  Якутск 2015
  
  
  
  

• 2 слайд

  Содержание
  Аномалии размеров и формы зубов:
  Макродентия
  Микродентия
  Зубы слившиеся
  Удвоение
  Тауроденизм (бычий зуб)
  Аномалии количества зубов
  Агенезия зубов:
  -Расщелина губы/нёба - эктодермальная дисплазия.
  2) Избыточное количество зубов:
  -Аутосомно-доминантные заболевания и синдромы с сверхкомплектными зубами
  -Х-сцепленные заболевания и синдромы со сверхкомплектными зубами
  
  Использованная литература
  
  
  
  

• 3 слайд

  Аномалии размеров и формы зубов:
  Макродентия
  Макродентия- это чрезмерно большие размеры
  одного или нескольких зубов. Макродетию
  подразделяют на три типа:
  Генерализованная ( размеры большинства зубов значительно больших размеров по сравнению с нормой);
  Отночительно генерализованная( некоторые зубы лишь незначительно превышают нормальные размеры);
  Изолированная (только единичный зуб увеличен по своим размерам).
  

• 4 слайд

  Микродентия
  Микродентия- это малые размеры коронки зуба по сравнению со средним размером коронок той же группы зубов.
  •  Генерализованная микродентия - все зубы нормально сформированы, но их размер значительно меньше, чем в норме. Генерализованная микродентия встречается как отдельная аномалия развития, так и в составе некоторых наследственных заболеваний и синдромов, например при гипофизарной карликовости .
  •  Относительно генерализованная микродентия - имеются зубы нормального и уменьшенного размера, причем на нижней челюсти зубов уменьшенного размера больше, чем нормальных.
  •  Изолированная микродентия - при изолированной микродентии поражен обычно только один зуб; чаще пораженным зубом являются латеральные резцы и третьи моляры верхней челюсти.
  
  

• 5 слайд

  Зубы слившиеся
  Зубы слившиеся- увеличенный горизонтальный размер коронки зуба, сочетающийся в некоторых случаях с наличием добавочного корня(корней).
  

• 6 слайд

  Удвоение
  Удвоение- аномалия, обозначаемая как удвоение зуба, наблюдается в том случае, если из одного зубного зачатка формируется как бы два зуба.
  

• 7 слайд

  Тауроденизм (бычий зуб)
  Тауроденизм- это аномалия развития, характеризующаяся большой пульповой камерой. По частоте тауродонтизма наблюдаются межэтнические различия.
  
  
  
  
  
  
  а – обычный зуб
  б – бычий зуб
  
  

• 8 слайд

  
  Аномалии количества зубов:
  Агенезия зубов
  Агенезия зубов (олигодентия, гиподентия, адентия) - это врожденное отсутствие одного или более молочных или постоянных зубов.
  

• 9 слайд

  Расщелина губы/нёба - эктодермальная дисплазия. Синдром CLPED1, Розелли-Джулинетти синдром. Аутосомно-рецессивное заболевание. Является аллельным вариантом эктодермальной дисплазии острова Маргариты тип. Для этого синдрома характерными стоматологическими признаками являются: гиподентия, анодентия, микродентия в сочетании с ращелиной губы/нёба. Кроме того, отмечается кожная синдактилия на пальцах кистей и стоп, гиперкератоз ладоней и подошв, ониходистрофия, редкие брови, ресницы, редкие волосы на голове.
  

• 10 слайд

  Избыточное количество зубов
  
  Гипердентия - дополнительные зубы. Гипердентия может быть единичной (изолированной) и множественной. Сверхкомплектные зубы часто имеют неправильную форму. Они могут находиться в зубном ряду, либо располагаться вне его.
  

• 11 слайд

  Клейдокраниальная дисплазия. Аутосомно-доминантное заболевание. Ген локализован в районе 6p21. Ген заболевания расположен на 6-й хромосоме и кодирует белок CBFA1 Этот белок участвует в процессах формирования скелета, однако его роль в формировании ткани зубов еще недостаточно изучена. Фенотип заболевания формируется у гетерозигот по мутации в гене CBFA1 Гомозиготность по данной мутации летальна. Основными признаками заболевания являются: комплекс множественных аномалий развития, сопровождающихся глухотой, черепно-лицевыми аномалиями, скелетными нарушениями в виде гипо/аплазии ключиц, сколиоза, гипоплазии/ аплазии лобного синуса и др. Зубные аномалии: задержка прорезывания молочных и постоянных зубов, сверхкомплектные зубы, гипоплазия эмали 
  

• 12 слайд

  -Х-сцепленные заболевания и синдромы со сверхкомплектными зубами
  
  
  Катаракто-дентальный синдром (катаракта, Х-сцепленная с зубами Гетчинсона, мезиоденс-катаракта-синдром) - Х-сцепленное доминантное заболевание. В качестве ведущих стоматологических признаков синдрома фигурируют вывернутые резцы с узкой, коронкой, сверхкомплектные резцы верхней челюсти, заостренные премоляры и моляры, диастема. Из других аномалий: широкие короткие пальцы рук, умственная отсталость средней степени, аутизм. Обязательно встречаются симптомы поражения глаз: двустороння врожденная катаракта, снижение остроты зрения, нистагм, микрофтальмия. У 50% больных отмечается глаукома.
  

• 13 слайд

  Использованная литература
  http://www.studmedlib.ru/cgi-bin/mb4 Медицинская и клиническая генетика для стоматологов: учебник для вузов / Под ред. О.О. Янушевича., - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 400 с.