Предпросмотр материала:
Выберите файл для просмотра:
Всего файлов: 5
Башкатова Г.В.
Учитель химии ГБОУ СОШНО №367
Что объединяет эти фотографии?

Какие вещества предстоит изучить ?
Вещества мы не простые
И известны с древних пор В медицине применимы:
Дать инфекции отпор.
По свойствам мы не так просты, А называемся
………….
• Элементный состав этилового спирта установил А. Лавуазье
• Вам предстоит определить молекулярную формулу спирта, решив расчетную задачу.

Составление структуры этилового спирта

Какая структура соответствует этиловому спирту?
Что
поможет установить истину?
Опустим натрий в пробирку с этиловым спиртом.
Выделяющийся водород можно поджечь.
2С2Н5ОН + 2 Na = 2 C2H5ONa + H2

Спиртами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами.

1. По числу гидроксильных групп спирты подразделяются на одноатомные (одна группа -ОН) и многоатомные (две и более групп ОН). Примеры: двухатомный спирт – этиленгликоль (этандиол) HO–СH2–CH2–OH трехатомный спирт – глицерин (пропантриол-1,2,3)
HO–СH2–СН(ОН)–CH2–OH
2. По строению радикалов, связанных с атомом кислорода, различают спирты:
предельные, или алканолы (например, СH3CH2–OH) непредельные, или алкенолы (CH2=CH–CH2–OH) ароматические (C6H5CH2–OH).
СnH2n+1OH
Спирты могут быть первичными, вторичными или третичными в зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксильная группа.

CH3OH метанол (метиловый спирт),

C2H5OH этанол (этиловый спирт).
Все последующие их гомологи имеют изомеры:

Это интересно!
Метиловый спирт (метанол) более широко известен как древесный спирт,
т.к. раньше его получали
исключительно при сухой перегонке древесины.

Известный
путешественник, Н.Н.Миклухо-Маклай наблюдал папуасов Новой Гвинеи, не умевших
ещё добывать огонь, но знавших уже приёмы приготовления хмельных напитков.
В Западной Европе впервые
«
чудодейственный эликсир, делающий старца
- молодым,
утомлённого - бодрым,
изготовил
араб Рагез в
860 году
Чистый спирт начали получать в 6-7 веках арабы и назвали его « аль коголь », что означает « одурманивающий ».
Непредельным одноатомным спиртом является витамин А, важнейшая биологическая функция которого – участие в зрительном процессе

Обратите внимание на особенности номенклатуры спиртов:
• Самая длинная цепочка атомов углерода номеруется с того конца, к которому ближе гидроксильная группа
• Основой названия спирта является название соответствующего алкана с добавлением суффикса –ол
• После суффикса ставится цифра, указывающая на положение гидроксильной группы.
Максимальное количество баллов – 30.
Отметка «5» за 30- 25 баллов; «4» за 24- 18 балла; «3» за 1712 баллов.
Проверь себя 1. Спирты: классификация, изомерия, номенклатура
• 1. Общая формула одноатомных предельных спиртов:
CnH2n-1OH
CnH2nOH
CnH2n+1OH
CnH2n-2OH
• 2. Укажите формулу “лишнего” вещества:
CH3 - CH2 - CH2 - OH
CH3 - OH
HO - CH2 - CH2 - CH2 - OH
CH3 - CH2 - OH
Проверь себя 1. Спирты: классификация, изомерия, номенклатура
1. К предельным одноатомным спиртам относится вещество, формула которого:

2. Формула 3-метилпентанола-2:


Найдите формулу изомера бутанола-1:
(дополнительное задание)

• Даны вещества:
• 2-метилбутанол-2,
• пентанол-2,
• пропилэтиловый эфир,
• 2-метилбутанол-1, • 2,2-диметилпропанол-1.
• Среди этих веществ число изомеров пентанола-1 равно ...
Домашнее задание
П.20; упр.7 на стр.88
Дополнительно: составьте структурную формулу 4 –метиметилциклогексан метанол, вещества вызвавшее отравление воды в штате Западная Вирджиния.

Задача №1
Массовая доля углерода – 52%, водорода – 13%, кислорода – 35%. Относительная плотность по водороду равна 23. Определите молекулярную формулу органического вещества.
Алгоритм решения.
1. Определите Mr(вещ.) = D(H2) * M(H2)
2. Рассчитайте число атомов по формуле n(элемента)= w*Mr : Ar (элемента). Ответ округлите до целых.
3. Молекулярная формула вещества
Оценка: по 2 балла за каждую позицию; итого – 6 баллов
Лист заданий для группы №1(6 баллов)
1. Назовите спирты по систематической номенклатуре: оценка – 3 балла

2. Напишите полуструктурные формулы следующих спиртов: оценка – 3 балла
1) 3-метилпентанол-3
2) бутанол-2
Карта ответов и аргументов ученика 10-а класса к уроку химии _____________________________________________
Задание 2: Составьте полные структурные формулы для спирта состава C2H6O.
Аргументы:
Оценка- 2балла за каждую предложенную структуру.
Вопрос: Какая из предложенных структур соответствует истинной структуре этилового спирта?
Ответ:
Аргументы:
Оценка – 2 балла
Вопрос: Предложите классификационные признаки спиртов. Изобразите схему классификации.
Аргументы:
Оценка – 12 баллов максимально ( по 2 балла каждый признак)
Тема урока: «Спирты».
Тип урока: изучение и первичное закрепление новых знаний.
Цели урока:
Личностные: проявлять активность, организованность и самоконтроль при использовании частично-поискового метода, работая в группах; уметь определять цель и самостоятельно планировать пути ее достижения.
Метапредметные: уметь работать по заданному алгоритму (по памятке); анализировать полученную информацию и устанавливать причинно-следственные связи; обобщать полученную информацию и формулировать выводы; прогнозировать; владеть умением вступать в речевое общение, аргументировать свою точку зрения, адекватно воспринимать иные мнения и идеи; способностью отвечать на вопросы разного типа; работать в режиме ограниченного времени; согласованно работать в паре, малой группе, адекватно участвовать в коллективной деятельности; безопасно обращаться со спиртами в быту; применять вещества в соответствии с их предназначением и свойствами, описанными в инструкции по применению; осуществлять самоконтроль, взаимоконтроль, взаимопомощь; выявлять и формулировать проблемы собственной деятельности.
Предметные: Знать определение спиртов, признаки их классификации, строение молекул, гомологический ряд предельных одноатомных спиртов и его общую формулу, виды изомерии и номенклатуру спиртов, физические свойства и понятие «водородной связи». Уметь отличать спирты от веществ других классов по их формулам; называть по структурным формулам и, наоборот, записывать формулы по названию, применяя различные типы классификации и изомерии. Выстраивать гомологический ряд спиртов и составлять формулы изомеров. Применять знания о взаимном влиянии атомов в молекулах и между молекулами. Объяснять влияние водородной связи на свойства спиртов, выявлять связь спиртов с другими классами органических соединений; обобщать полученную информацию и формулировать выводы; прогнозировать свойства спиртов по их строению; оценивать влияние спиртов на жизнедеятельность человеческого организма.
|
Этапы урока
|
Основные дидактические задачи этапа
|
Приёмы и виды заданий для активизации УУД различных блоков
|
Примерное время
|
|
Организационный
|
Психологическая организационная подготовка к работе
|
Приветствие. Вручение раздаточного материала. Постановка цели и доведение ее смысла до сознания учащихся.
|
2 мин
|
|
Подготовка к работе на основном этапе
|
Обеспечение мотивации и принятие цели урока. Актуализация субъективного опыта учащихся.
|
Демонстрация образцов спиртов и слайдов, определяющих место спиртов в общей классификации органических соединений и классификацию спиртов, непосредственно.
|
10 мин
|
|
Усвоение новых знаний и умений
|
Обеспечение восприятия, осмысления и первич-ного запоминания изучаемого материала.
|
В ходе беседы и на основе рассмотренного материала, предлагается определить:
- агрегатные состояния выданных образцов спиртов;
-особенности строения молекул, влияющие на свойства спиртов.
Устная работа в парах с целью закрепления только что полученной новой информации. На данном этапе учащимся выдается вспомогательный материал «Информационный лист», предлагается воспользоваться текстом учебника.
|
10 мин
|
|
Первичная проверка понимания изученного
|
Установление правильности и осознанности понимания изученного материала.
Выявление пробелов и неверных представлений.
Ликвидация пробелов и коррекция неверных представлений.
|
Выдается «Лист заданий для обучающихся № 1» (См. приложение).
Не исключается индивидуальная помощь учителя. Учителем осуществляется включенный контроль уровня усвоения знаний, по заранее составленным вопросам.
|
5мин
|
|
Подведение итогов
|
Самооценка и оценка выполненной работы.
|
Выполнение письменной разноуровневой самостоятельной работы по алгоритму, изложенному в листе заданий № 2 (см. приложение).
Отмечают в листе заданий №1 недостигнутые на уроке цели, сообщают учителю для занесения в лист учета знаний (см. приложение).
|
15мин
|
|
Домашнее задание
|
Обеспечить понимание обучающимися целей, содержания и способов выполнения домашнего задания.
|
Разъяснение и запись домашнего задания.
|
3мин
|
Содержание приемов и заданий, обусловливающих необходимость совершения УУД на различных этапах урока и описание методики их применения
|
№
|
Этапы урока
|
Деятельность учителя
|
Деятельность ученика
|
|
I
|
Организационный момент (2мин.)
|
Организует учащихся на проведение урока по АСО
|
Получают и подготавливают раздаточный материал
|
|
II
|
Подготовка к работе на основном этапе
(5 минута)
|
Постановка цели и доведение ее смысла до сознания учащихся (слайд 1)
|
Знакомятся с темой и целями урока
|
|
III
|
Усвоение новых знаний (15 минут)
|
1. Демонстрирует место спиртов в общей классификации органических соединений (слайд 2).
2. Спирты, в свою очередь, тоже можно классифицировать (слайд 3).
3. По ходу задает вопросы учащимся:
-Что отличает состав спиртов от состава углеводородов?
-В состав какой группы атомов входит кислород, отличающий спирты от углеводородов?
-Как такую группу атомов мы называем в неорганической химии?
-Используя известные вам факты о видах изомерии, предположите виды изомеров у спиртов и поясните ваше предположение.
4. Следующими двумя вопросами создаем возможность рассмотрения электронного эффекта в молекулах спиртов и возникновения межмолекулярной водородной связи, оказывающей значительное влияние на физические свойства спиртов:
-вспомните, что такое электроотрицательность?
-Какой атом в спиртах наиболее ЭО?
-Как Вы думаете, в каком направлении в молекуле спирта смещается электронная плотность?
- Где самая ЭО часть молекулы?
-Какие атомы обеднены электронной плотностью?
5. Демонстрирует образцы спиртов, подчеркивая, что в обычных условиях спирты не бывают газообразными.
|
1. Рассматривают слайды и образцы спиртов.
2. Отвечают на вопросы учителя.
3. Анализируют рассмотренный материал, делают выводы о физических свойствах спиртов и причинах, обусловливающих эти свойства.
|
|
IV
|
Первичная проверка понимания изученного (5минут)
|
1. Организует работу в парах с целью закрепления только что полученной новой информации.
2. Отвечает на возникшие вопросы (индивидуально).
|
1. Отвечают друг другу на вопросы по новой теме.
2. Ответы на вопросы, вызвавшие затруднения, находят в информац. листе или задают учителю.
|
|
V
|
Подведение итогов (15 мин)
|
1. Организует индивид. работу по заданиям с адаптацией (по алгоритму).
2. Работает индивид с учащимися с целью проверки вновь полученных знаний.
3. Отмечает уровень знаний в «Листе оценки знаний» (см. приложение и вопросы включенного контроля).
|
1.Выполняют письменную разноуровневую самостоятельную работу (по алгоритму).
2. Работают индивидуально (устно) по заданиям учителя.
|
|
VI
|
Информация о домашнем задании
(3 мин.)
|
|
Профессия: Учитель химии
Профессия: Учитель биологии и химии
В каталоге 7 120 курсов по разным направлениям
Учебник: «Химия (базовый уровень)», Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.
Тема: ГЛАВА I. Теория химического строения органических соединений. Природа химических связей
Учебник: «Химия (базовый уровень)», Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.
Тема: ГЛАВА I. Теория химического строения органических соединений. Природа химических связей
Учебник: «Химия», Габриелян О.С.
Тема: § 8. Изменения в составе ядер атомов химических элементов. Изотопы
Учебник: «Химия», Кузнецова Н.Е., Титова И.М., Гара Н.Н.
Тема: § 34. Химические свойства оксидов
Учебник: «Химия», Кузнецова Н.Е., Титова И.М., Гара Н.Н.
Тема: § 34. Химические свойства оксидов
Учебник: «Химия», Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.
Тема: § 12. Знаки химических элементов
Учебник: «Химия (базовый уровень)», Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.
Тема: Глава II. Предельные углеводороды — алканы