Наглядный материал - Таблицы - по органической химии

Таблица 1. Основные классы органических соединений

Название класса органического соединения	Общая формула	Название функциональной группы
Галогенпроизвоные	СН3- Сl	галоген
Спирты	СН3- ОН	гидроксильная
Фенолы	С6Н5ОН	гидроксильная
Простые эфиры	СН3– О – СН3	алкоксильная
Амины	СН3–NH2	аминогруппа
Нитросоединения	СН3–NО2	нитрогруппа
Альдегиды	СН3– С=О Н	альдегидная
Кетоны	СН3– С - О	карбонильная
Карбоновые кислоты	СН3- СООН	карбоксильная

Таблица 2. Гомологический ряд алканов

Молекулярная формула алкана СnН2n+2	Название алкана	Молекулярная формула радикала (алкила) – CnH2n+1	Название алкила (алкильного радикала)
СН4	Метан	-CH3	Метил
C2H6	Этан	-С2Н5	Этил
С3Н8	Пропан	-C3H7	Пропил
С4Н10	Бутан	-С4Н9	Бутил
C5H10	Пентан	-С5Н11	Пентил (амил)
С6Н14	Гексан	-С6Н13	Гексил
C7H16	Гептан	-С7Н15	Гептил
С8H18	Октан	-C8H17	Октил
С9Н2о	Нонан	-С9Н19	Нонил
С10Н22	Декан	-С10Н21	Децил

Таблица 3. Наиболее часто встречающиеся углеводородные радикалы

Название	Формула радикала	Название	Формула радикала
Метил	СН3—	Этил	CH3—CH2—
Метилен	СН2==	Этилиден	CH3—CH==
Метин	СНºº	Этилидин	CH3—Cºº
н-Пропил	CH3—CH2—CH2—	Изобутил (первичный изобутил)	(СН3)2СН—СН2—
Пропилиден	CH3—CH2—CH==	втор-Бутил	CH3 | CH3—CH2—CH—
Изопропил	(СН3)2СН—	терет-Бутил	(СН3)3С—
н-Бутил	CH3—CH2—CH2—CH2—	н-Пентил	CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—

В приведенных названиях радикалов используют обозначения: н-нормальный, втор- — вторичный, трет- — третичный.  ^оо – это  свободная валентность в радикале.

Таблица 4. Физические свойства алканов

Название	Формула	tпл °С	tкип°С
Метан	СН4	-182,5	-161,5
Этан	С2Н6	-182,8	-88,6
Пропан	С3Н8	-187,7	-42
Бутан	С4Н10	-138,3	-0,5
Пентан	C5H12	-129,7	+36,1
Гексан	С6Н14	-95,3	68,7
Гептан	С7H16	-90,6	98,4
Октан	C8H18	-56,8	124,7
Нонан	С9Н20	-53,7	150,8
Декан	C10H22	-29,6	174,0
Пентадекан	C15H32	+10	270,6
Эйкозан	С20Н42	36,8	342,7
Пентакозан	C25H52	53,7	400
Триаконтан	С30Н62	66,1	457

Первые четыре члена гомологического ряда метана — газообразные вещества, начиная с пентана — жидкости, а углеводороды с числом углеродных атомов 16 и выше — твердые вещества (при обычной температуре).

Составление названия органического соединения по международной номенклатуре (ИЮПАК) проводят в следующей последовательности:

1.      Определяют старшую функциональную группу, если она присутствует и родоначальную структуру соединения.

Старшую функциональную группу определяют с учетом старшинства всех функциональных групп. (См. таблицу )

2.      Нумерация родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа имела наименьший номер или так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикллах начало нумерации определяет гетероатом.

3.      Название строят как сложное слово, состоящее из приставки, корня, суффикса и окончания.

4.      В состав приставки входят младшие функциональные группы и УВ радикалы в алфавитном порядке с указанием места положения.

5.      В состав корня входит название главной цепи или цикла.

6.      Суффикс определяет степень насыщенности: если все связи одинарные –ан,двойная – ен, тройная– ин.

7.      Окончание определяет старшая функциональная группа

Таблица Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами

Функциональная группа	Префикс	Окончание
-(С)ООН	-	овая кислота
-СООН	карбокси	Карбоновая кислота
-SO3H	сульфо	Сульфоновая кислота
-(C)=N	-	нитрилы
-C=O	оксо	аль
-(С)=О	оксо	он
-ОН	гидрокси	ол
-SH	меркапто	тиол
NH2	амино	амин