Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Тема урока : « Бензол. Свойства бензола»
2 слайд
История открытия бензола
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер. Он получил это соединение в 1649 г. в результате перегонки каменноугольной смолы.
В 1825 г. М. Фарадей обнаружил бензол в сжиженном светильном газе. Известно, что 16 июня этого же года он сообщил об открытии нового углеводорода, который назвал карбюрированным водородом.
3 слайд
История открытия бензола
В 1833–1835 гг. немецкий химик
Э. Митчерлих исследовал это вещество, определил его формулу С6Н6 и назвал бензином
(от арабского слова, которое обозначает «благовоние»).
Позже его соотечественник
Ю. Либих предложил новое имя соединению – бензол, которое прижилось и в русской номенклатуре.
4 слайд
Структура молекулы бензола
Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле в 1865 г.
Однажды Кекуле пришлось участвовать
в качестве свидетеля в судебном процессе по делу об убийстве графини Герлиц.
На этом процессе демонстрировалось
в качестве улики кольцо графини в виде двух переплетенных змеек, которое похитил преступник. Эти змейки врезались в память ученому. Как-то раз, после долгой работы над учебником, Кекуле уснул, и ему приснились атомы углерода и водорода , сцепленные в нити, которые сближались
и свертывались в трубку, напоминая двух змей. Одна из змей вцепилась в собственный хвост, продолжая крутиться.
Сон оказался в руку. Кекуле сцепил все атомы углерода в шестиугольник
с чередующимися двойными
и одинарными связями.
5 слайд
Электронное строение бензола
Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе американского физика и химика, дважды лауреата Нобелевской премии
Л. Полинга.
Именно по его предложению молекулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчеркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.
6 слайд
7 слайд
Химические свойства бензола
I. Реакции замещения
А) Галогенирование
8 слайд
Б) Нитрование
9 слайд
II. Реакции присоединения
А) Галогенирование
Б) Гидрирование
10 слайд
III. Реакции окисления
А) Бензол горит ярким желто-красным, но коптящим пламенем.
Б) Бензол устойчив к окислению. Он не обесцвечивает бромную воду
и раствор перманганата калия.
11 слайд
Отметьте клетки, в которых записаны формулы аренов.
Из клеток, соответствующих правильным ответам, получится символ самого распространенного во Вселенной химического элемента.
Найдите среди них изомеры.
12 слайд
Отметьте в таблице области применения перечисленных в ней реакций. Из букв, соответствующих правильным ответам, вы составите название одновалентного радикала бензола.
13 слайд
Задание на дом:
П.7 Вопросы 1-5 стр.55
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 672 096 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Коблякова Нелли Валерьевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс повышения квалификации
72/108 ч.
Курс повышения квалификации
72 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 180 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.