Презентация по биологии "Дигибридное скрещивание. III закон Г. Менделя" (9 класс)

• 1 слайд

  Дигибридное скрещивание.
  III закон Г.Менделя.
  Д/З § 3.7,
  РТ 129,130,132, 133, повторить 3.5, 3.6
  

• 2 слайд

  1.Всегда ли по фенотипу можно определить генотип?
  2.Зная исходный генотип, можно ли предсказать фенотип?
  3.Охарактеризуйте явление неполного доминирования.
  4.С какой целью применяется анализирующее скрещивание?
  
  Ответим на вопросы:
  

• 3 слайд

• 4 слайд

  Дигибридное скрещивание –
  это скрещивание, при котором рассматривается наследование и производится точный количественный учёт потомства по двум парам альтернативных признаков, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом.
  
  I. Дигибридное скрещивание
  

• 5 слайд

  Р ♀ ААВВ х ♂ аавв
  желтый, гладкий зелёный, морщинистый
  
  
  G
  F1 АаВв
  ф/т жёлтые, гладкие 100%
  г/т дигетерозиготные 100%
  1 закон Менделя
  ав
  АВ
  

• 6 слайд

  ААВВ
  Ж г
  АaВb
  Ж г
  ААВb
  Ж г
  Аabb
  Ж м
  АaВb
  Ж г
  АaВВ
  Ж г
  АaВb
  Ж г
  АaВb
  Ж г
  АaВВ
  Ж г
  ААВb
  Ж г
  Аabb
  Ж м
  ААbb
  Ж м
  aaBB
  З г
  aaBb
  З г
  aaBb
  З г
  aabb
  З v
  

• 7 слайд

  Расщепление по фенотипу:
  : 3 : 3 : 1
  жг жм зг зм
  Если рассматривать результаты расщепления по каждой паре признаков в отдельности
  жёлтые зелёные
  12 : 4
  3 : 1
  гладкие морщинистые
  3 : 1
  Т.е. подтверждается второй закон Менделя
  

• 8 слайд

  III закон Менделя – закон независимого наследования признаков.
  « При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях»
  III закон Менделя
  

• 9 слайд

  Общая формула : 2n ,
  n – число гетерозиготных пар признаков
   
  Гомозиготные АА – 1
  Гетерозиготные Аа – 21 – 2
  Дигетерозиготные АаВв – 22 – 4
  Тригетерозиготы АаВвСс – 23 - 8
  
  II.Количество сортов гамет
  

• 10 слайд

  У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется рецес сивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
  а) какова вероятность того, что ребёнок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальным?
  б) какова вероятность рождения ребёнка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?
  Задача