Презентация по общей биологии на тему "Генетика человека"

• 1 слайд

  ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
  

• 2 слайд

  
  «Человек был и будет самым любопытнейшим явлением
  для человека…»
  В.Г.Белинский. Особенности человека как объекта генетических исследований:
  1. Основной метод в генетике- гибридологический - в генетике человека неприменим
  2. Большое число хромосом
  3. Поздняя половая зрелость
  4. Малое число потомков от каждой родительской пары
  5. Нет F2
  6. Невозможность выровнять условия жизни отдельных лиц.
  
  

• 3 слайд

  ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
  Генеалогический метод заключается в изучении родословной людей за возможно большее число поколений
  Благодаря этому методу удалось установить характер наследования многих признаков человека, в том числе многих наследственных заболеваний.
  
  

• 4 слайд

  Доминантные и рецессивные признаки человека
  

• 5 слайд

  Габсбурги являлись одним из наиболее богатых и влиятельных семейств Европы. Отличительной чертой внешности Габсбургов была выдающаяся, слегка отвисшая нижняя губа.
  

• 6 слайд

  Генеалогическим методом установлено, что развитие некоторых способностей человека ( музыкальности, склонности к математическому мышлению) определяется наследственными факторами .
  В семье Бахов в течение ряда поколений было много музыкантов, в их числе знаменитый композитор начала 18 века И. С. Бах.
  
  
  

• 7 слайд

  
  А.С.Пушкин гордился своими родственниками, и не раз говорил об этом:
  
  Два чувства дивно близки нам
  В них обретает сердце пищу
  Любовь к родному пепелищу
  Любовь к отеческим гробам
  На них основано от века
  По воле бога самого
  Самостоянье человека
  Залог, величия его.
  

• 8 слайд

  Известным фактом является наследование заболевания гемофилией в династии Романовых
  
  

• 9 слайд

  Родословная британского королевского дома
  (наследование гемофилии)
  

• 10 слайд

  БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД
  

• 11 слайд

  Рассмотрите схемы образования двух типов близнецов. Закончите предложения или вставьте в текст пропущенные слова.
  Однояйцевые близнецы развиваются из ……. .
  Двуяйцевые близнецы развиваются из ……… .
  Однояйцевые близнецы имеют ……… генотип, они всегда ………. пола.
  Двуяйцевые близнецы имеют ………. генотипы, могут быть как ………… пола, так и ………….. .
  

• 12 слайд

  Самые известные однояйцевые близнецы Дион из Канады
  

• 13 слайд

  Всестороннее обследование идентичных близнецов очень важно для изучения взаимодействия генотипа и факторов среды, поскольку различия между ними главным образом связаны с влиянием условий развития, т. е. внешней среды.
  
  

• 14 слайд

  ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД
  Основан на изучении хромосомного набора (кариотипа) человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом – 22 пары аутосом и 2 половые хромосомы.
  Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.
  
  

• 15 слайд

  Хромосомные аномалии
  Кариотип девочки с синдромом Дауна
  (трисомия по 21 паре хромосом)
  

• 16 слайд

  Дерматоглифика при болезни Дауна
  

• 17 слайд

  Синдром Дауна – это не приговор
  

• 18 слайд

  Синдром Кляйнфельтера
  Кариотип 47 (ХХУ)
  Частота рождения1:1000
  Характерные признаки:
  рождается мальчик,
  недоразвитие семенников, бесплодие,
  высокий рост при женской конституции,
  иногда нарушается интеллект
  

• 19 слайд

  Синдром Шерешевского- Тернера
  Кариотип 45 (Х0)
  Девочка
  Отёк кистей и стоп
  Крыловидные кожные складки на шее
  Врожденные пороки сердца
  

• 20 слайд

  Выявление аномалий хромосом у больных детей и их родителей имеет большое значение для правильного выбора лечения и профилактики повторного рождения больных детей.
  
  

• 21 слайд

  БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
  Этот метод помогает обнаружить ряд заболеваний обмена веществ при помощи исследования биологических жидкостей (крови, мочи, амниотической жидкости). Причиной этих болезней является изменение активности определенных ферментов.
  

• 22 слайд

  ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
  Фенилкетонурия – наиболее распространенное нарушение обмена аминокислот. В среднем фенилкетонурии подвержен 1 из 8000 человек.
  В основе болезни лежит дефицит фермента, осуществляющего превращение фенилаланина в тирозин.
  При отсутствии строгой диеты, исключающей продукты, содержащие фенилаланин, у ребенка может развиться умственная отсталость.
  
  Содержит фенилаланин.
  Не рекомендуется употреблять
  больным фенилкетонурией
  

• 23 слайд

  Серповидноклеточная анемия
  Это наследственное заболевание, которое связано с нарушением строения эритроцитов, приобретающих форму серпа (по причине того, что нормальный гемоглобин А заменяется на патологический гемоглобин S). Нарушается способность нормально переносить кислород.
  

• 24 слайд

  АЛЬБИНИЗМ (лат. albus — белый)
  Альбинизм – это отсутствие  нормальной пигментации кожи, волос, радужной оболочки глаз.
  Пигментация зависит от наличия в организме фермента тирозиназы, синтезирующего меланин, который в свою очередь отвечает за окраску кожи, глаз, волос.
  
  

• 25 слайд

  
  По данным Всемирной организации здравоохранения каждый год генетиками фиксируются до 200 новых наследственных заболеваний.
  В России 1 из 1000 новорожденных страдает редким наследственным заболеванием.
  
  Каждый из вас должен понимать, что от ответственного отношения к собственному здоровью зависит здоровье ваших детей и внуков.
  

• 26 слайд

  Профилактика наследственных заболеваний
  
  1. Здоровый образ жизни будущих родителей.
  2. Обращение в медико-генетическую консультацию (в случае близкородственных браков, работы супругов на вредном предприятии, наличии родственников с наследственными заболеваниями)
  3. Пренатальная (предродовая) диагностика
  

• 27 слайд

  Найдите соответствие
  

• 28 слайд

  Ответы
  1Г, 2А, 3Д ,4 Б, 5В