Рабочая программа по химии 10 класс Габриелян

Муниципальное казенное общеобразовательное учреждение

«Верх-Аллакская средняя общеобразовательная школа»

«Рассмотрено» Руководитель МО __________/___________./ Протокол №_________от «___»__________2016г.

«Согласовано» Заместитель руководителя по УВР МКОУ «Верх-Аллакская средняя общеобразовательная школа» _________ / ________________./ «______»_________2016г.

«Утверждаю» И.о.директора МКОУ «Верх-Аллакская средняя общеобразовательная школа» ____________/Затолокина Л.А../ Приказ №_________от «______»________2016г.

                                                                                                        Рабочая программа

по химии

2016-2017 учебный год

10 класс

учителя

Переваловой Асии Нуртиновны

с. Верх-Аллак

                                                                                                           2016г.

Пояснительная записка

Рабочая программа учебного курса «Неорганическая химия»  для 10 класса  составлена на основе:

1.Закон РФ « Об образовании» ( от 29.12.2012 г. № 273-ФЗ);

2. Федеральный государственный образовательный стандарт ООО (приказ Минобрнауки РФ от 17.12.2010 г. №1897);

3.Федеральный перечень учебников, утвержденных, рекомендованный (допущенных) использованию в образовательном процессе в ОУ, реализующих программы общего образования на текущий учебный год;

4. Приказ № 576 от 8.06.2015 Минобрнауки РФ;

5. Основная образовательная программа ОУ;

6. Положение о порядке разработки и утверждения рабочих программ учебных предметов МКОУ «Верх-Аллакская СОШ» (приказ №64 от 12.08.2016 г);

7.Учебный план ОУ на 2016-2017 учебный год ( протокол №11 от 30.05.16 г.)

Методическая основа

1.Примерная программа основного общего образования по химии

2.Авторская программа по биологии  программы О.С.Габриеляна, соответствующей Федеральному компоненту Государственного стандарта общего образования и допущенной Министерством образования и науки Российской Федерации (М.: Дрофа, 2010 г.).

3. Примерная основная образовательная программа основного общего образования

Рабочая программа  разработана на основе авторской программы О.С. Габриеляна, соответствующей Федеральному компоненту государственного стандарта общего образования и допущенной Министерством образования и науки Российской Федерации. (Габриелян О.С. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений /О.С. Габриелян.  – М.: Дрофа, 2010г.).

Рабочая программа курса «Органическая химия» в 10 классе универсального направления (базовый уровень) рассчитана на 2 часа в неделю, общее число часов – 68 и соответствует стандарту среднего (полного) общего образования по химии. Преподавание ведется по УМК автора О.С. Габриеляна.

Учебный материал по химии в 10 классе начинается с наиболее важного раздела, касающегося теоретических вопросов органической химии.

Целесообразность такого подхода обусловлена самой концепцией концентрического обучения. Учащиеся получают первичную информацию об основных положениях теории химического строения, типах изомерии органических веществ, их классификации, изучают основы номенклатуры и тип химических реакций. Ребята из профильных классов знакомятся с электронными эффектами атомов и функциональных групп, типами реакционных частиц в органической химии. Изучение этих вопросов базируется на начальных знаниях об органических веществах, полученных учащимися в 9 классе. При дальнейшем изложении материала об основных классах органических веществ учитель использует знания и умения школьников по теории строения и реакционной способности органических соединений, закрепляя и углубляя их.

 Такое расположение материала позволяет ученикам (в первую очередь профильных классов) перейти от простого воспроизведения учебной информации к креативному методу обучения.

Этот курс развивает линию обучения химии, начатую в основной школе и построен по концентрическому принципу.

Изучение химии на базовом уровне среднего (полного) общего образования направлено на достижение следующих целей:

• освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;
• овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;
• развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;
• воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;
• применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.

Изучение предмета «химия» способствует решению следующих задач:

•           Воспитание убеждённости в позитивной роли химии в жизни современ ного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему        здоровью и окружающей среде

•           Подготовка к сознательному выбору профессии в соответствии с личными способностями и потребностями общества.

•           Формировать умения: обращаться с химическими веществами, простейшими  приборами, оборудованием, соблюдать правила техники безопасности, фиксировать результаты опытов, делать обобщения.

Учебный материал начинается с наиболее важного раздела, касающегося теоретических вопросов органической химии. В начале изучения курса учащиеся получают первичную информацию об основных положениях теории химического строения, типах изомерии органических веществ, их классификации, изучают основы номенклатуры и типы химических реакций. При дальнейшем изложении материала об основных классах органических веществ используются знания и умения учащихся по теории строения и реакционной способности органических соединений.

Заключительная тема курса «Биологически активные вещества» посвящена знакомству с витаминами, ферментами, гормонами и лекарствами. Ее цель – показать учащимся важность знаний по органической химии, их связь с жизнью, со здоровьем и настроением каждого человека. В ходе изучения курса предусмотрены демонстрационные и лабораторные  опыты, практические работы.

                                                                Требования к уровню подготовки

Программа предусматривает формирование у учащихся общеучебных умений и навыков, универсальных способов деятельности и

· ключевых  компетенций: 

· умение самостоятельно и мотивированно организовывать свою познавательную деятельность;

· использование элементов причинно – следственного и структурно - функционального анализа;

· определение сущностных характеристик изучаемого объекта;

· умение развёрнуто обосновывать суждения, давать определения, проводить доказательства;

· оценивание и корректировка своего поведения в окружающем мире.  

o   Требования к уровню подготовки обучающихся включают в себя как требования, основанные на усвоении и воспроизведении

· учебного материала, понимании смысла химических понятий и явлений,  так и основанные на более сложных видах деятельности:

· объяснение физических и химических явлений, приведение примеров практического использования изучаемых химических явлений

· и закономерностей.

o   Требования направлены на реализацию деятельностного, практико-ориентированного и личностно-ориентированного подходов,

· овладение учащимися способами интеллектуальной и практической деятельности, овладение знаниями и умениями, востребованными

· в повседневной жизни,  позволяющими ориентироваться в окружающем мире, значимыми для сохранения окружающей среды и 

· собственного здоровья.  

Требования к результатам усвоения учебного материала по органической химии

 10 класс.

В результате изучения химии на базовом уровне ученик должен:  

знать/понимать

 важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, химическая связь, валентность, степень окисления, углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология;

 основные теории химии: химической связи, строения органических веществ;

 важнейшие вещества и материалы: уксусная кислота, метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пластмассы;

уметь:

 называть изученные вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре;

 определять: валентность и степень окисления химических элементов, принадлежность веществ к различным классам неорганических соединений;

 характеризовать: зависимость свойств веществ от их состава и строения, природу химической связи, зависимость скорости химической реакции и положения химического равновесия от  различных факторов;

 выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;

 проводить самостоятельный поиск химической  информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах.

 Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:

 объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;

 определения возможности протекания химических  превращений в различных условиях и оценки их последствий;

 экологически грамотного поведения в окружающей среде;

 оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы;

 безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным  оборудованием;

 приготовления растворов заданной концентрации в быту и на производстве;

 критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.

                                                                               Содержание тем учебного курса:

Введение (1 ч)

Предмет органической химии. Сравнение ор­ганических соединений с неорганическими. При­родные, искусственные и синтетические органи­ческие соединения.

Тема 1

Теория строения органических соединений (6 ч)

Валентность. Химическое строение как поря­док соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории хими­ческого строения органических соединений. По­нятие о гомологии и гомологах, изомерии и изо­мерах. Химические формулы и модели молекул в органической химии.

Демонстрации. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений.

Тема 2

Углеводороды и их природные источники  (16 ч)

Природный газ. Алканы. Природ­ный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав при­родного газа.

Алканы: гомологический ряд, изомерия и но­менклатура алканов. Химические свойства алка-нов (на примере метана и этана): горение, заме­щение, разложение и дегидрирование. Примене­ние алканов на основе свойств.

А л к е н ы. Этилен, его получение (дегидри­рованием этана и дегидратацией этанола). Хими­ческие свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раство­ра перманганата калия), гидратация, полимери­зация. Полиэтилен, его свойства и применение. Применение этилена на основе свойств.

Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойны­ми связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и по­лимеризация в каучуки. Резина.

А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиро­лизом метана и карбидным способом. Химиче­ские свойства ацетилена: горение, обесцвечива­ние бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Реакция полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид и его применение.

Бензол. Получение бензола из гексана и аце­тилена. Химические свойства бензола: горение, галогенирование, нитрование. Применение бен­зола на основе свойств.

Нефть. Состав и переработка нефти. Нефте­продукты. Бензин и понятие об октановом числе.

Демонстрации. Горение метана, этилена, аце­тилена. Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к раствору перманганата калия и бром­ной воде. Получение этилена реакцией дегидра­тации этанола и деполимеризации полиэтилена, ацетилена карбидным способом. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность. Коллекция об­разцов нефти и нефтепродуктов.

Лабораторные опыты. 1. Определение элемен­тного состава органических соединений. 2. Изго­товление моделей молекул углеводородов. 3. Об­наружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах. 4. Получение и свойства ацети­лена. 5. Ознакомление с коллекцией «Нефть и про­дукты ее переработки».

Тема 3

Кислородсодержащие органические соединения

и их природные источники (19 ч)

Единство химической организации живых ор­ганизмов. Химический состав живых организ­мов.

Спирты. Получение этанола брожением глю­козы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Представление о во­дородной связи. Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альде­гид. Применение этанола на основе свойств. Ал­коголизм, его последствия и предупреждение.

Понятие о предельных многоатомных спир­тах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатом­ные спирты. Применение глицерина.

Каменный уголь. Фенол. Коксохи­мическое производство и его продукция. Получе­ние фенола коксованием каменного угля. Взаим­ное влияние атомов в молекуле фенола: взаи­модействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Поликонденсация фенола с формаль­дегидом в фенолоформальдегидную смолу. При­менение фенола на основе свойств.

Альдегиды. Получение альдегидов окис­лением соответствующих спиртов. Химические свойства альдегидов: окисление в соответствую­щую кислоту и восстановление в соответствую­щий спирт. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Хими­ческие свойства уксусной кислоты: общие свой­ства с неорганическими кислотами и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.

Сложные эфиры и жиры. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Слож­ные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств.

Жиры как сложные эфиры. Химические свой­ства жиров: гидролиз (омыление) и гидрирова­ние жидких жиров. Применение жиров на осно­ве свойств.

Углеводы. Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека.

Глюкоза — вещество с двойственной функ­цией — альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, вос­становление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств.

Дисахариды и полисахариды. Понятие о реак­циях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза   =  полисахарид.

Демонстрации. Окисление спирта в альдегид. Качественная реакция на многоатомные спир­ты. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки». Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. Качест­венные реакции на фенол. Реакция «серебряного зеркала» альдегидов и глюкозы. Окисление аль­дегидов и глюкозы в кислоты с помощью гидроксида меди (II). Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров. Коллекция эфир­ных масел. Качественная реакция на крахмал.

Лабораторные опыты. 6. Свойства этилово­го спирта. 7. Свойства глицерина. 8. Свойства формальдегида. 9. Свойства уксусной кислоты. 10. Свойства жиров. 11. Сравнение свойств раст­воров мыла и стирального порошка. 12. Свойства глюкозы. 13. Свойства крахмала.

 Тема 4

Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе ( 9 ч)

Амины. Понятие об аминах. Получение аро­матического амина — анилина — из нитробензо­ла. Анилин как органическое основание. Взаим­ное влияние атомов в молекуле анилина: ослаб­ление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.

Аминокислоты. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Хи­мические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений: взаимодействие со ще­лочами, кислотами и друг с другом (реакция по­ликонденсации). Пептидная связь и полипепти­ды. Применение аминокислот на основе свойств.

Белки. Получение белков реакцией поликон­денсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойст­ва белков: горение, денатурация, гидролиз и цвет­ные реакции. Биохимические функции белков.

Генетическая связь между классами органиче­ских соединений.

Нуклеиновые кислоты. Синтез нук­леиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нукле­иновых кислот в хранении и передаче наследст­венной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.

Демонстрации. Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Реакция анилина с бромной водой. Доказательство наличия функци­ональных групп в растворах аминокислот. Рас­творение и осаждение белков. Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Горе­ние птичьего пера и шерстяной нити. Модель мо­лекулы ДНК. Переходы: этанол,  этилен, этиленгликоль, этиленгликолят меди (II); этанол, этаналь, этановая кислота.

Лабораторные опыты. 14. Свойства белков.

Практическая работа № 1. Идентификация органических соединений.

 Тема 5

Биологически активные органические соединения ( 8 ч) 

Ферменты. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народ­ном хозяйстве.

Витамины. Понятие о витаминах. Нару­шения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.

Гормоны. Понятие о гормонах как гумо­ральных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как предста­вители гормонов. Профилактика сахарного диа­бета.

Лекарства. Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибио­тики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.

Демонстрации. Разложение пероксида водоро­да каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция СМС, содержащих энзимы. Испыта­ние среды раствора СМС индикаторной бумагой. Иллюстрации с фотографиями животных с раз­личными формами авитаминозов. Коллекция ви­таминных препаратов. Испытание среды раство­ра аскорбиновой кислоты индикаторной бума­гой. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. Домашняя, лабораторная и автомо­бильная аптечка.

Тема 6

Искусственные и синтетические полимеры ( 7 ч)

Искусственные полимеры. Получе­ние искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимер­ного сырья. Искусственные волокна (ацетатный шелк, вискоза), их свойства и применение.

Синтетические полимеры. Получе­ние синтетических полимеров реакциями поли­меризации и поликонденсации. Структура поли­меров: линейная, разветвленная и пространствен­ная. Представители синтетических пластмасс: полиэтилен низкого и высокого давления, поли­пропилен и поливинилхлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон и капрон.

Демонстрации. Коллекция пластмасс и изде­лий из них. Коллекции искусственных и синте­тических волокон и изделий из них. Распознава­ние волокон но отношению к нагреванию и хими­ческим реактивам.

Лабораторные опыты. 15. Ознакомление с об­разцами пластмасс, волокон и каучуков.

Практическая работа № 2. Распознавание пластмасс и волокон.

 Критерии и нормы оценки знаний, умений и навыков обучающихся

Контроль предполагает выявление уровня освоения учебного материала при изучении, как отдельных разделов, так и всего курса.

Текущий контроль усвоения материала осуществляется путем устного / письменного опроса. Периодически знания и умения по пройденным темам проверяются письменными контрольными или тестовыми заданиями.

При тестировании все верные ответы берутся за 100%, тогда отметка выставляется в соответствии с таблицей:

Процент выполнения задания	Отметка
91-100%	отлично
76-90%%	хорошо
51-75%%	удовлетворительно
менее 50%	неудовлетворительно

При выполнении практической работы и контрольной работы:

Содержание и объем материала, подлежащего проверке в контрольной работе, определяется программой. При проверке усвоения материала выявляется полнота, прочность усвоения учащимися теории и умение применять ее на практике в знакомых и незнакомых ситуациях.

Отметка зависит также от наличия и характера погрешностей, допущенных учащимися.

• грубая ошибка – полностью искажено смысловое значение понятия, определения;
• погрешность отражает неточные формулировки, свидетельствующие о нечетком представлении рассматриваемого объекта;
• недочет – неправильное представление об объекте, не влияющего кардинально на знания определенные программой обучения;
• мелкие погрешности – неточности в устной и письменной речи, не искажающие смысла ответа или решения, случайные описки и т.п.

Эталоном, относительно которого оцениваются знания учащихся, является обязательный минимум содержания химии. Требовать от учащихся определения, которые не входят в школьный курс химии – это, значит, навлекать на себя проблемы связанные нарушением прав учащегося («Закон об образовании»).

Исходя из норм (пятибалльной системы), заложенных во всех предметных областях выставляете отметка:

• «5» ставится при выполнении всех заданий полностью или при наличии 1-2 мелких погрешностей;
• «4» ставится при наличии 1-2 недочетов или одной ошибки:
• «3» ставится при выполнении 2/3 от объема предложенных заданий;
• «2» ставится, если допущены существенные ошибки, показавшие, что учащийся не владеет обязательными умениями поданной теме в полной мере (незнание основного программного материала) или отказ от выполнения учебных обязанностей.

В тех случаях, когда учащийся показал оригинальный и наиболее рациональный подход к выполнению работы и в процессе работы, но не избежал тех или иных недостатков, оценка за выполнение работы по усмотрению учителя может быть повышена по сравнению с указанными выше нормами.

Устный опрос

Осуществляется на каждом уроке (эвристическая беседа, опрос). Задачей устного опроса является не столько оценивание знаний учащихся, сколько определение проблемных мест в усвоении учебного материала и фиксирование внимания учеников на сложных понятиях, явлениях, процессе.

Оценка устных ответов учащихся

Ответ оценивается отметкой «5», если ученик:

- полно раскрыл содержание материала в объеме, предусмотренном программой;

- изложил материал грамотным языком в определенной логической последовательности, точно используя терминологию химии как учебной дисциплины;

- правильно выполнил рисунки, схемы, сопутствующие ответу;

- показал умение иллюстрировать теоретические положения конкретными примерами;

- продемонстрировал усвоение ранее изученных сопутствующих вопросов, сформированность и устойчивость используемых при ответе умений и навыков;

- отвечал самостоятельно без наводящих вопросов учителя.

Возможны одна – две неточности при освещении второстепенных вопросов или в выкладках, которые ученик легко исправил по замечанию учителя.

Ответ оценивается отметкой «4,. если ответ удовлетворяет в основном требованиям на отметку «5», но при этом имеет один из недостатков:

- допущены один-два недочета при освещении основного содержания ответа, исправленные по замечанию учителя:

- допущены ошибка или более двух недочетов при освещении второстепенных вопросов или в выкладках, легко исправленные по замечанию учителя.

Отметка «3» ставится в следующих случаях:

- неполно или непоследовательно раскрыто содержание материала, но показано общее понимание вопроса и продемонстрированы умения, достаточные для дальнейшего усвоения программного материала определенные настоящей программой;

Отметка «2» ставится в следующих случаях:

- не раскрыто основное содержание учебного материала;

- обнаружено незнание или неполное понимание учеником большей или наиболее важной части учебного материала;

- допущены ошибки в определении понятий, при использовании специальной терминологии, в рисунках, схемах, в выкладках, которые не исправлены после нескольких наводящих вопросов учителя.

- ученик обнаружил полное незнание и непонимание изучаемого учебного материала;

-не смог ответить ни на один из поставленных вопросов по изучаемому материалу;

-отказался отвечать на вопросы учителя.

                         Тематическое планирование учебного курса:                  

№№ п\п	Наименование темы	Кол-во часов
1.	Введение	1
2.	Тема 1. Теория строения органических соединений	6
3.	Тема 2. Углеводороды и их природные источники	16
4.	Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники	19
5.	Тема 4. Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе	9
6.	Тема 5. Биологически активные органические соединения	8
7.	Тема 6. Искусственные и синтетические полимеры	7
	Резерв	2
	Итого	68

Учебно-методическое обеспечение

Кузнецова Н.Е.

Задачник но химии : 10 класс : для учащихся общеобра­зовательных учреждений / Н.Е. Кузнецова, Л.Н. Лёвкии. — М. : Вептаиа-Граф, 2011. — 144 с. : ил.

Габриелян, О. С.

Химия. 10 класс : контрольные и проверочные работы к учебнику О. С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О. С. Габриелян, П. Н. Березкин, А. А. Ушакова и др. — 4-е изд., сте­реотип. — М. : Дрофа, 2011. — 253, [3] с.

Рябов, М.А.

Тесты по химии. 10 класс: к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / М.А. Рябов. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Издатель­ство «Экзамен», 2012. — 125, [3] с. (Серия «Учебно-методический ком­плект»)

                                                    Календарно-тематическое планирование  по курсу «Химия 10 класс»

№	Тема	Дата	Количество	Из них
				Лабораторные и практические	Контрольные	Экскурсии	Примечание
	Введение.		1
	Предмет органической химии.		1
	Теория строения органических соединений		6
	Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности.		1
	Теория строения органических соединений.		1
	Основы номенклатуры органических соединений.		1
	Строение атома углерода.		1
5.	Химические формулы и модели молекул в органической химии.		1
	Углеводороды и их природные источники.		16
	Природный газ.		1
	Алканы. Строение, номенклатура.		1
	Алканы. Химические свойства и применеие.		1
	Алкены. Изомерия. Номенклатура.		1
	Алкены. Химические свойства, получение, применение.		1
	Полиэтилен. Получение и применение.		1
	Алкадиены. Строение молекул, номенклатура, получение.		1
	Алкадиены. Химические свойства.		1
	Каучуки.		1
	Алкины. Строение молекул, номенклатура, химические свойства.		1
	Поливинилхлорид. Получение и применение.		1
	Арены. Бензол. Получение, химические свойства, применение.		1
	Нефть. Состав и переработка нефти.		1
	Нефтепродукты.		1
	Обобщение знаний по теме «Углеводороды и их природные источники».		1
	Контрольная работа по теме «Углеводороды и их природные источники».		1
	Кислородосодержащие органические соединения и их природные источники.		19
	Спирты. Получение спиртов.Строение.		1
	Этанол. Химические свойства.		1
	Применение этанола. Алкоголизм и его последствия.		1
	Каменный уголь. Коксохимическое производство.		1
	Фенол. Химические свойства и применение.		1
	Альдегиды. Строение. Получение альдегидов.		1
	Химические свойства альдегидов и их применение.		1
	Карбоновые кислоты. Строение. Получение карбоновых кислот.		1
	Химические свойства и применение карбоновых кислот.		1
	Сложные эфиры и жиры. Получение . Сложные эфиры в природе и их значение.		1
	Жиры. Химические свойства. Применение жиров.		1
	Мыла.		1
	Углеводы. Классификация.Углеводы в природе.		1
	Глюкоза.		1
	Дисахариды.		1
	Полисахариды.		1
	Решение расчётных задач.		1
	Обобщение знаний по теме «Кислородосодержащие органические соединения и их природные источники».		1
	Контрольная работа по теме «Кислородосодержащие органические соединения и их природные источники».		1
	Азотосодержащие соединения и их нахождение в живой природе.		9
	Понятие об Аминах..		1
	Получение анилина. Анилин как органическое основание.		1
	Аминокислоты. Получение аминокислот.		1
	Химические свойства аминокислот. Применение аминокислот.		1
	Белки. Получение белков. Структуры белков.		1
	Химические свойства белков. Биологические функции белков.		1
	Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот. Строение и функции РНК и ДНК.		1
	Понятие о биотехнологии и генной инженерии.		1
	Практическая работа. Идентификация органических соединений.		1
	Биологически активные органические соединения.		8
	Ферменты.		1
	Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.		1
	Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы, гипервитаминозы.		1
	Витамин С и витамин А.		1
	Понятие о гормонах.		1
	Инсулин и адреналин. Профилактика сахарного диабета.		1
	Лекарства. Лекарственная химия.		1
	Антибиотики и дезбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания.		1
	Искусственные и синтетические полимеры.		7
	Искуственные полимеры. Пластмассы.		1
	Искуственные полимеры. Волокна.		1
	Синтетические органические соединения.		1
	Синтетические пластмассы.		1
	Синтетические волокна.		1
	Практическая работа. Распознавание пластмасс и волокон.		1
	Обобщение знаний по теме «Искусственные и синтетические полимеры».		1
	Контрольная работа по теме«Искусственные и синтетические полимеры».
8	Резерв		2
1	Резерв1		1
2	Резерв2		1
итого			68

Учебно-методическое обеспечение

Кузнецова Н.Е.

Задачник но химии : 10 класс : для учащихся общеобра­зовательных учреждений / Н.Е. Кузнецова, Л.Н. Лёвкии. — М. : Вептаиа-Граф, 2011. — 144 с. : ил.

Габриелян, О. С.

Химия. 10 класс : контрольные и проверочные работы к учебнику О. С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О. С. Габриелян, П. Н. Березкин, А. А. Ушакова и др. — 4-е изд., сте­реотип. — М. : Дрофа, 2011. — 253, [3] с.

Рябов, М.А.

Тесты по химии. 10 класс: к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / М.А. Рябов. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Издатель­ство «Экзамен», 2012. — 125, [3] с. (Серия «Учебно-методический ком­плект»)