Тематическое планирование по химии 10 кл профиль

Тематическое планирование

10   класс                                                                       2020-2021

№ п/ п	Тема урока		Содержание программного материала	Кол -во час ов
Тема 1. Повторение и углубление знаний				17
1	Атомы,         молекулы, вещества		Строение вещества.  Атомномолекулярное учение. Вещества молекулярного и немолекулярного строения. Качественный и количественный состав вещества. Молярная и относительная молекулярная массы вещества. Мольная доля имассовая доля элемента в веществе.	1
2	Строение атома		Современная модель строения атома. Дуализм электрона. Квантовые числа. Распределение электронов по энергетическим уровням в соответствии с принципом наименьшей энергии, правилом Хунда и принципом Паули. Особенности строения энергетических уровней атомов d-элементов. Электронная конфигурация атома. Классификация химических элементов (s-, p-, d-элементы). Основное и возбужденные состояния атомов. Валентные электроны.	1
3	Периодическийзакон и Периодическая система химическихэлементов  Д. И. Менделеева		Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. Физическийсмысл Периодического закона Д.И. Менделеева. Причины и закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Мировоззренческое и	1

		научное значение Периодического закона Д.И. Менделеева. Прогнозы Д.И. Менделеева. Открытие новых химических элементов.
4	Химическаясвязь	Химическая связь. Электронная природа химической связи. Виды химической связи. Ионная связь. Ковалентная неполярная иполярная связь. Обменный и донорно-акцепторный механизмы образования ковалентной полярной связи. Геометрия молекулы. Металлическая связь. Водородная связь	1
5	Агрегатныесостояния	Агрегатные состояния вещества. Типы кристаллических решеток: атомная, молекулярная, ионная, металлическая. Зависимость физических свойств вещества оттипа кристаллической решетки. Причины многообразия веществ. Современные представления о строении твердых, жидких и газообразных веществ	1
6	Расчеты поуравнениям химическихреакций	Расчеты по формулам и уравнениям реакций с использованиемосновного закона химическойстехиометрии	1
7	Газовые законы	Газовые           законы.           Уравнение Клапейрона—Менделеева. ЗаконАвогадро.  Закон объемных отношений. Относительная плотность газов. Средняя молярная масса смеси	1
8	Классификацияхимическ ихреакций	Классификация химических реакций по различным признакам сравнения. Гомогенные и гетерогенные реакции. Классификация по знаку теплового эффекта. Обратимые и необратимые реакции. Каталитическиеи некаталитические реакции. Реакции с изменением и безизменения степени окисленияэлементов в	1

		соединениях
9	Окислительно- восстановительные реакции	Изменение степени окисления элементов в соединениях. Окислительно-восстановительные реакции.          Типы         окислительно- восстановительных реакций. Окисление и восстановление. Окислители и восстановители. Методэлектронного баланса. Поведение веществ в средах с разным значением pH. Перманганат калия как окислитель. Гальванический элемент (на примере элемента Даниэля).Электролиз расплавов и водныхрастворов электролитов (кислот, щелочей и солей). Окислительновосстановительные реакции в природе, производственных процессах и жизнедеятельности организмов.	1
10	Важнейшие           классы неорганических веществ	Важнейшие классы неорганических веществ. Элементы металлыи неметаллы и их положение вПериодической системе. Классификация и номенклатура сложных неорганических соединений: оксидов, гидроксидов, кислот и солей. Генетическая связь между классами неорганических соединений	1
11	Реакции ионногообмена	Сильные и слабые электролиты. Реакции ионного обмена и условия их протекания до конца. Полные и сокращенные ионные уравнения.	1
12	Растворы	Растворы.   Способы     выражения количественного состава       раствора: массовая    доля (процентная концентрация), молярная концентрация. Растворение        как    физико-химический процесс	1
13	Коллоидныерастворы	Дисперсные      системы.     Коллоидные	1

		растворы. Истинные растворы. Дисперсная фаза и дисперсионная среда. Суспензии и эмульсии. Золи и гели. Опалесценция. Эффект Тиндаля. Коагуляция. Седиментация. Синерезис.
14	Гидролиз солей	Гидролиз солей. Гидролиз по катиону, по аниону, по катиону ипо аниону. Реакция среды растворов солей: кислотная, щелочная и нейтральная. Полный необратимый гидролиз.	1
15	Комплексныесоединения	Комплексные соединения. Состав комплексного      иона: комплексообразователь, лиганды. Координационное число. Номенклатура комплексных соединений. Значение     комплексных     соединений. Понятие о координационной химии.	1
16	Обобщающееповторение потеме «Основыхимии»	Решение     задач          и          выполнение упражнений,          позволяющих систематизировать и обобщить полученные знания по теме «Основы химии»	1
17	Контрольная работа №1 потеме «Основы химии»	Контроль знаний по теме «Основы химии»	1
Тема 2. Основные понятия органической химии			13
18	Предмет и значение органической химии	Появление и развитие органической химии как науки. Предмет и задачи органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук. Взаимосвязь неорганических и органических веществ.	1
19	Решение задач на установление       формул углеводородов	Решение     расчетных задач          на установление формул углеводородов по элементному составу и по анализу продуктов сгорания	1
20	Причины многообразия	Особенности    органических    веществ.	1

	органических соединений		Причины многообразия органических веществ. Органические вещества в природе. Углеродный скелет органической молекулы, его типы: циклические, ациклические. Карбоциклические и гетероциклические скелеты. Кратность химической связи (виды связей вмолекулах органических веществ: одинарные, двойные,тройные). Изменение энергиисвязей между атомами углеродапри увеличении кратности связи.Насыщенные и ненасыщенныесоединения.
21	Электронное строение и химические связи атома углерода		Электронное строение и химические связи атома углерода. Основное и возбужденные состояния атомов на примере углерода. Гибридизация атомных орбиталей, ее типы для органических соединений: sp3, sp2, sp.Образование σ- и π-связей в молекулах органических соединений.   Пространственное                      строение органических соединений	1
22	Структурная органических соединений	теория	Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений А. М. Бутлерова. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул. Структурная формула	1
23	Структурная изомерия		Изомерия и изомеры. Структурная и пространственная изомерия. Изомерия углеродного скелета. Изомерия положения. Межклассовая изомерия	1
24	Пространствен- ная изомерия		Виды      пространственной     изомерии.   Оптическая                               изомерия.   Асимметрический       атом       углерода.	1

		Оптические    антиподы.    Хиральность. Хиральные и ахиральные молекулы. Геометрическая изомерия (цис-, трансизомерия
25	Электронные эффекты в молекулахорганических соединений	Электронное строение органических веществ. Взаимное влияние атомов и групп атомов. Электронные эффекты. Индуктивный и мезомерный эффекты. Представление о резонансе	1
26	Основные классы органических соединений. Гомологические ряды	Классификация органических веществ. Основные классы органических соединений. Принципы классификации органических соединений. Понятие о функциональной группе. Классификация органических соединений по функциональным группам. Гомология. Гомологи. Гомологическая разность. Гомологические ряды	1
27	Номенклатура органических соединений	Номенклатура органических веществ. Международная (систематическая) номенклатура органических веществ и принципы образования названий органических соединений. Рациональная номенклатура	1
28	Особенности и Классификация органических реакций	Классификация и особенности органических реакций. Способы записей реакций в органической химии. Схема и уравнение. Условия          проведения         реакций. Классификация реакций органических веществ по структурному признаку: замещение, присоединение, отщепление. Реакционные центры. Первоначальные понятия о типах и механизмах органических реакций. Гомолитический и гетеролитический разрыв	1

		ковалентной химической связи. Свободнорадикальный и ионный механизмы реакции. Понятие о свободном радикале, нуклеофилеи электрофиле
29	Окислительно- восстановительные реакции в органической химии	Окислительно-восстановительные реакции в органической химии	1
30	Обобщающее повторение          по          теме «Основные          понятия органической химии»	Решение задач и выполнение упражнений, позволяющих систематизировать и обобщить полученные знания по теме «Основные понятия органической химии»	1
Тема 3. Углеводороды			26
31	Алканы.           Строение, номенклатура, изомерия, Физические свойства	Алканы. Электронное и пространственное строение молекулы метана. sp3-Гибридиза-цияорбиталей атомов углерода. Гомологический ряд и общая формула алканов. Систематическая номенклатура алканов и радикалов. Изомерия углеродного скелета алканов. Физические свойства алканов. Закономерности изменения физических свойств.	1
32	Химические свойства алканов	Химические свойства алканов: галогенирование, нитрование, дегидрирование, термическое разложение (пиролиз), горение как один из основных источников тепла в промышленности и быту, каталитическое окисление,крекинг как способы полученияважнейших соединений в органическом синтезе, изомеризация как способ получения высокосортного бензина. Механизм реакции свободнорадикального замещения (на	1

			примере хлорирования метана).
33	Получение и применение алканов		Синтетические способы получения алканов. Методы получения алканов из алкилгалогенидов (реакция Вюрца), декарбоксилированием солей карбоновых кислот и электролизом растворов солей карбоновых кислот. Нахождение алканов в природе и применение алканов	1
34	Циклоалканы		Циклоалканы. Строение молекул циклоалканов. Общая формула циклоалканов. Номенклатура циклоалканов. Изомерия циклоалканов: углеродного скелета, межклассовая, пространственная (цис-трансизомерия). Напряженные и ненапряженные циклы. Специфика свойств циклоалканов с малым размером цикла.Химические свойства циклопропана: горение, реакции присоединения (гидрирование, присоединение галогенов, галогеноводородов, воды) и циклогексана: горение, реакции радикального замещения (хлорирование, нитрование). Получение циклоалканов            из            алканови дигалогеналканов	1
35	Алкены.           Строение, номенклатура, изомерия, физические свойства		Алкены. Электронное и пространственное строение молекулы этилена. sp2-Гибридизация орбиталей атомов углерода. σ- и π-Связи. Гомологический ряд и общая формула алкенов. Номенклатура алкенов. Изомерия алкенов: углеродного скелета, положения кратной связи, пространственная (геометрическая изомерия, или цис-	1

		транс-изомерия),         межклассовая. Физические свойства алкенов
36	Практическая      работа №1. «Изготовление моделей молекул органических веществ»	Составление шаростержневых моделей молекул алканов, циклоалканов, алкенов, алкадиенов, хлоралканов	1
37	Химические       свойства алкенов	Химические свойства алкенов. Реакции электрофильного присоединения как способ получения функциональных производных углеводородов: гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация алкенов. Правило Марковникова и егообъяснение с точки зренияэлектронной теории. Радикальное присоединение бромоводорода к алкенам в присутствии перекисей. Окисление алкенов: горение, окисление кислородом в присутствии хлоридов палладия (II) и меди (II) (Вакерпроцесс), окисление кислородом в присутствии серебра, окисление горячим подкисленным раствором перманганата калия, окисление перманганатом калия (реакция Вагнера). Качественные реакции на двойную связь.	1
38	Химические       свойства алкенов		1
39	Получение и применение алкенов	Промышленные и лабораторные способы получения алкенов. Получение алкенов из алканов, спиртов, галогеналканов, дигалогеналканов. Правило Зайцева. Полимеризация                          алкенов. Полимеризация на катализаторах Циглера—Натта. Полиэтилен как крупнотоннажный продукт химического производства. Применение алкенов	1

		(этилен и пропилен)
40	Практическая работа №2. «Получение этилена и изучение его свойств»	Получение этилена из смеси серной кислоты (конц.) и этилового спирта. Взаимодействие этилена с бромной водой, подкисленным раствором перманганата калия. Горение этилена	1
41	Алкадиены	Алкадиены. Классификация алкадиенов по взаимному расположению кратных связей в молекуле. Особенности электронного и пространственного строения сопряженныхалкадиенов. Общая формула алкадиенов. Номенклатура и изомерия алкадиенов. Физические свойства алкадиенов. Химические свойства алкадиенов: реакции присоединения (гидрирование, галогенирование), горения и полимеризации. 1,2- и 1,4- Присоединение. Получение алкадиенов. Синтез бутадиена из бутана и этанола	1
42	Полимеризация. Каучук. Резина	Полимеризация. Каучуки. Вклад С. В. Лебедева в получение синтетического каучука. Вулканизация каучуков. Резина. Многообразие     видов          синтетических каучуков, их свойства и применение	1
43	Алкины.           Строение, номенклатура, изомерия, Физические свойства	Алкины.     Электронное        и пространственное строение молекулы ацетилена. sp-Гибридизация орбиталей атомов углерода. Гомологический ряд и общая формула алкинов. Номенклатура алкинов. Изомерия алкинов: углеродного скелета, положения кратной      связи, межклассовая.     Физические          свойства алкинов	1
44	Химическиесвойства алкинов	Химические свойства алкинов. Реакции присоединения как способ получения	1

		полимеров и        других        полезных продуктов. Гидрирование. Реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды. Тримеризация     и       димеризация ацетилена. Реакции      замещения. Кислотные свойства алкиновс концевой тройной связью. Ацетилениды. Окисление алкинов раствором перманганата калия. Горение ацетилена.
45	Получение и применение алкинов	Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным методом. Синтез алкиновалкилированиемацетилидов. Применение ацетилена. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов	1
46	Решение        задач        и выполнение упражнений по темам «Алканы», «Алкены», «Алкины»	Выполнение упражнений по темам «Алканы», «Алкены», «Алкины» на составление уравнений реакций, соответствующих заданным схемам, содержащим неизвестные вещества. Решение задач	1
47	Ароматические углеводороды.	Строение бензольного кольца, номенклатура, изомерия, физические свойства Арены. История открытия бензола. Современныепредстления об электронном и пространственном строении бензола. Общая формула аренов. Изомерия и номенклатура гомологов бензола. Изомерия дизамещенных бензолов на примере ксилолов. Физические свойства бензола	1
48	Химические свойства бензола и его гомологов	Химические свойства бензола. Реакции замещения в бензольном ядре (электрофильное замещение): галогенирование, нитрование,	1

		алкилирование. Реакции присоединения к бензолу (гидрирование, галогенирование (хлорирование на свету)). Реакция горения. Особенности химических свойств алкилбензолов на примере толуола. Взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Правила ориентации заместителей в реакциях замещения. Хлорирование толуола. Окисление алкилбензолов раствором  перманганата калия. Галогенирование алкилбензолов в боковую цепь. Нитрование нитробензола.
49	Получение и применение аренов	Получение бензола и его гомологов. Применение гомологов бензола.	1
50	Природные источники углеводородов.	Первичная                            переработка углеводородного Сырья. Природные источники углеводородов. Природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование. Нефть как смесь углеводородов. Состав нефти и ее переработка. Нефтепродукты. Первичная переработка нефти. Перегонка нефти. Октановое число бензина. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Каменный уголь. Коксование угля. Газификация угля. Экологические проблемы, возникающие при использовании угля в качестве топлива	1
51	Природные источники углеводородов.		1
52	Глубокая    переработка нефти. Крекинг, риформинг	Вторичная (глубокая) переработка нефти. Крекинг. Риформинг	1
53	Генетическая       связь между различными	Генетическая связь между различными классами углеводородов. Качественные	1

	классами углеводородов		реакции на непредельные углеводороды
54	Галогенопроизводные углеводородов		Галогенопроизводные углеводородов. Реакции замещения галогена на гидроксил, нитрогруппу, цианогруппу. Действие на галогенпроизводные водного и спиртового раствора щелочи. Сравнение реакционной способности алкил-, винил-, фенил- и бензил-   галогенидов.                  Взаимодействие дигалогеналканов с магнием	1
55	Обобщающее повторение          по      теме «Углеводороды»		Составление формул и названий углеводородов, их гомологов, изомеров. Задания по составлению уравнений реакций с участием углеводородов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между различными классами углеводородов	1
56	Контрольная работа № 2 по теме «Углеводороды»		Контроль         знаний         по         теме «Углеводороды»	1
Тема 4. Кислородсодержащие органические соединения				18
57	Спирты		Спирты. Классификация, номенклатура и изомерия спиртов. Гомологический ряд и общая формула предельных одноатомных спиртов. Физические свойства предельных одноатомныхспиртов. Водородная связь между молекулами и ее влияние на физические свойства спиртов. Физиологическое действие метанола и этанола на организм человека. Промышленный синтез метанола. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена. Применение метанола и этанола	1
58	Химические спиртов	свойства	Химические свойства спиртов: кислотные свойства (взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы); реакции	1

		замещения гидроксильной группы на галоген как способ получения растворителей; межмолекулярная         и внутримолекулярная дегидратация; образование сложных эфиров с неорганическими и органическими кислотами; горение; окисление оксидом меди (II), подкисленным раствором перманганата калия, хромовой смесью; реакции углеводородного радикала. Алкоголяты. Гидролиз, алкилирование (синтез простых эфиров по Вильямсону). Простые эфиры как изомеры предельных одноатомных спиртов. Сравнение их физических и химических свойств со спиртами. Реакция расщепления простых эфиров иодоводородом.
59	Практическая        работа №3.               «Получение бромэтана»	Получение бромэтана из этанола и бромида натрия	1
60	Многоатомные спирты	Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов, их физические и химические свойства. Качественная реакция на многоатомные спирты и ее применение для распознавания глицерина в составе косметических средств. Синтез диоксана из этиленгликоля. Токсичность этиленгликоля. Практическое применение этиленгликоля и глицерина.	1
61	Фенолы	Фенолы. Строение, изомерия и номенклатура фенолов. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Физические и химические свойства	1

		фенола и крезолов. Кислотные свойства фенолов в сравнении со спиртами: реакции с натрием, гидроксидом натрия. Реакции замещения в бензольном кольце (галогенирование (бромирование), нитрование). Окисление фенолов. Качественные реакции на фенол. Получение фенола. Применение фенола.
62	Решение задач и выполнение упражнений по теме «Спирты и фенолы»	Выполнение упражнений по теме «Спирты и фенолы», на составление уравнений реакций, соответствующих заданным схемам, содержащим неизвестные вещества. Решение задач	1
63	Карбонильные соединения: номенклатура, изомерия, реакции присоедине- ния	Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны. Электронное и пространственное строение карбонильной группы, ее полярность и поляризуемость. Классификация альдегидов и кетонов. Строение предельных альдегидов. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия предельных альдегидов. Строение           молекулы          ацетона. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия кетонов. Общая формула предельных альдегидов и кетонов. Физические свойства формальдегида, ацетальдегида, ацетона. Понятие о кето-енольной таутомерии карбонильных соединений. Химические свойства предельныхальдегидов и кетонов. Реакции присоединения воды, спиртов, циановодорода и гидросульфита натрия. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов в реакциях присоединения	1
64	Химические свойства и	Химические      свойства      предельных	1

	методы карбонильных соединений	получения	альдегидов и кетонов. Реакции замещения атомов водорода при αуглеродном атоме на галоген. Полимеризация формальдегида и ацетальдегида. Синтез спиртоввзаимодействием карбонильных соединений с реактивом Гриньяра. Окисление карбонильных соединений. Особенности реакции окисления ацетона. Сравнение окисления альдегидов и кетонов. Гидрирование. Восстановление карбонильных соединений в спирты. Качественные реакции на альдегидную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Особенности формальдегида. Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена (реакция Кучерова), окислением этилена кислородом в присутствии хлорида палладия (II). Получение ацетона окислением пропанола-2 и разложением кальциевой или бариевой соли уксусной кислоты. Токсичность альдегидов. Важнейшие представители альдегидови кетонов: формальдегид, уксусный альдегид, ацетон и их практическое использование.
65	Практическая        работа   №4.               «Получение ацетона»		Получение ацетона из ацетата кальция и изучение его свойств	1
66	Карбоновые кислоты		Карбоновые кислоты. Строение предельных одноосновных карбоновых кислот. Классификация, изомерия и номенклатура	1

		карбоновых кислот. Электронное и пространственное строение карбоксильной группы. Гомологический ряд и общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот. Физические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот на примере муравьиной, уксусной, пропионовой, пальмитиновой и стеариновой кислот. Водородные связи, ассоциация карбоновых кислот. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Кислотные свойства (изменение окраски индикаторов, реакции с активными металлами, основными оксидами, основаниями, солями). Изменение силы карбоновых кислот при введении донорных и акцепторных заместителей. Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами (реакция этерификации), обратимость реакции, механизм реакцииэтерификации. Галогенирование карбоновых кислот в боковую цепь. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление альдегидов, окисление первичных спиртов, окисление алканов и алкенов, гидролизом  еминальных тригалогенидов. Получение муравьиной и уксусной кислот в промышленности. Применение муравьиной и уксусной кислот. Высшие предельные карбоновые кислоты.
67	Практическаяработа №5. «Получение       уксусной	Получение      уксусной      кислоты      и изучение ее свойств	1

	кислоты и изучение ее свойств»
68	Функциональные производные карбоновых кислот		Функциональные производные карбоновых кислот. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот: получение, гидролиз. Получение сложных эфиров с использованием хлорангидридов и ангидридов кислот. Сложные эфиры. Строение, номенклатура и изомерия сложных эфиров. Сложные эфиры как изомеры карбоновых кислот (межклассовая изомерия). Сравнение физических свойств иреакционной способности сложных эфиров и изомерных им карбоновых кислот. Гидролиз сложных эфиров. Способы получения сложных эфиров: этерификация карбоновых кислот, ацилирование спиртов и алкоголятов галогенангидридами и ангидридами, алкилированиекарбоксилат-ионов. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Амиды карбоновых кислот: получение и свойства на примере ацетамида. Соли карбоновых кислот, их термическое разложение в присутствии щелочи. Синтез карбонильных соединений разложением кальциевых солей карбоновых кислот.	1
69	Практическая        работа №6. «Синтез этилаце- тата»		Синтез этилацетата	1
70	Многообразие карбоновых кислот		Непредельные и ароматические кислоты: особенности их строения и свойств.   Применение бензойной	1

		кислоты. Высшие непредельные карбоновые кислоты. Двухосновные карбоновые кислоты: общие способы получения, особенности химических свойств. Щавелевая и малоновая кислота как представители дикарбоновых кислот. Ароматические дикарбоновые кислоты (фталевая, изофталевая и терефталевая кислоты). Понятие о гидроксикарбоновых кислотах и их представителях молочной, лимонной, яблочной и винной кислотах. Значение и применение карбоновых кислот
71	Решение     задач          и выполнение упражнений по теме«Карбоновые кислоты»	Выполнение        упражнений        по          теме «Карбоновые кислоты», на составление уравнений реакций, соответствующих заданным схемам,          содержащим неизвестные вещества. Решение задач, вывод   молекулярной          формулы карбоновых кислот. Составление схем синтеза заданных соединений		1
72	Обобщающий урок по теме «Кислородсодержащие Органические соединения»	Задания по составлению уравнений реакций с участием кислородсодержащих органических соединений; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между ними. Составление уравнений по заданным схемам превращений		1
73	Контрольная работа № 3 по      теме «Кислородсодержащие органические соединения»	Контроль   знаний теме«Кислородсодержащие органическиесоединения»	по	1
Тема 5. Азот- и серосодержащие соединения				5
74	Амины	Амины.            Классификация	по	1

		типууглеводородного радикала ичислу аминогрупп в молекуле,номенклатура, изомерия аминов.Первичные, вторичные и третичные амины. Электронное ипространственное строениепредельных аминов. Физическиесвойства аминов. Амины какорганические основания: реакциис водой, кислотами. Соли алкиламмония. Реакция горенияаминов. Алкилирование и ацилирование аминов. Реакции аминовс азотистой кислотой. Получениеаминов алкилированием аммиакаи восстановлением нитропроизводных углеводородов, из спиртов. Применение аминов в фармацевтической промышленности.
75	Ароматические амины	Ароматические амины. Анилинкак представитель ароматических аминов. Строение анилина.Взаимное влияние групп атомовв молекуле анилина. Влияние заместителей в ароматическомядре на кислотные и основныесвойства ариламинов. Причиныослабления основных свойств анилина в сравнении с аминамипредельного ряда. Химическиесвойства анилина: основныесвойства (взаимодействие скислотами); реакции замещения вароматическое ядро (галогенирование (взаимодействие сбромной водой),нитрование(взаимодействие с азотной кислотой), сульфирование); окисление; алкилирование и ацилированиепо атому азота). Получениеанилина (реакция Зинина). Анилин как сырье для производства	1

		анилиновых красителей. Синтезы на основе анилина.
76	Гетероциклические соединения	Гетероциклы. Фуран и пирролкак представители  пятичленных гетероциклов. Природа ароматичности пятичленныхгетероциклов. Электронное строение молекулы пиррола, ароматический характер молекулы. Кислотные свойства пиррола.	1
77	Шестичленные гетероциклы	Пиридин           как           представитель шестичленныхгетероциклов.Электронно е строение молекулыпиридина, ароматический характер молекулы. Основные свойствапиридина. Различие в проявлении основных свойств пирролаи пиридина.Реакции пиридина: электрофильное замещение, гидрирование, замещение атомов водорода вα-положении на гидроксогруппу. Пиколины и ихокисление. Кето-енольная таутомерия α-гидроксипиридина. Представление об имидазоле, пиперидине,пиримидине, никотине, атропине,пурине, пуриновых и пиримидиновых основаниях	1
78	Обобщающееповторение потеме        «Азот- исеросодержащие органические вещества»	Задания по составлению уравнений реакций с участием азот- исеросодержащихорганическихсоедине ний; реакций, иллюстрирующих генетическую связьмежду ними. Составление уравнений по заданным схемам превращений	1
Тема 6. Биологически активные вещества			16
79	Общая          характеристика углеводов	Общая формула углеводов. Классификация углеводов.Моно-, олиго- и полисахариды. Применение      и      биологическаяроль	1

		углеводов. Окисление углеводов — источник энергии живых организмов
80	Строение моносахаридов.	Линейные и циклические структуры Физические свойства и нахождениеуглеводов в природе (напримере глюкозы и фруктозы).Линейная и циклическая формы глюкозы и фруктозы. Пиранозы ифуранозы. Формулы Фишера иХеуорса. Понятие о таутомериикак виде изомерии между циклической и линейной формами.Фруктоза как изомер глюкозы.Рибоза и дезоксирибоза.	1
81	Химическиесвойства моносахаридов	Химические свойства глюкозы: окисление хлорной или бромнойводой, окисление азотной кислотой, восстановление в шестиатомный спирт, ацилирование,алкилирование,изомеризац ия,качественные реакции на глюкозу (экспериментальные доказательства наличия альдегидной и спиртовых групп в глюкозе),спиртовое и молочнокислоеброжение. Гликозидный гидроксил, его специфические свойства. Понятие о гликозидах. Понятиео глюкозидах, их нахождениив природе. Получение глюкозы.	1
82	Дисахариды	Дисахариды. Сахароза как представитель невосстанавливающих дисахаридов. Строение, физические и химические свойства сахарозы. Гидролиз дисахаридов. Получение сахара изсахарной свеклы. Применениесахарозы	1
83	Полисахариды	Полисахариды. Крахмал, гликоген ицеллюлоза как биологические полимеры. Крахмал каксмесь амилозы и	1

			амилопектина, его физические свойства. Химическиесвойства крахмала: гидролиз, качественная реакцияс иодом и ее применение для обнаружения крахмала в продуктах питания. Целлюлоза: строение и физические свойства. Химические свойства целлюлозы: гидролиз, образование сложных эфиров. Применение крахмала ицеллюлозы. Практическое значение полисахаридов.
84	Практическаяработа №7.«Гидролизкрахмала»		Приготовление крахмальногоклейстера. Качественная реакцияна крахмал. Гидролиз крахмала вкислой среде при кипячении раствора.   Экспериментальное         подтверждение реакции гидролиза крахмала	1
85	Решение задачивыполнение упражненийпо «Углеводы»	теме	Выполнение упражнений по теме«Углеводы», на составление уравнений реакций, соответствующих заданным схемам, содержащим неизвестные вещества.Решение задач	1
86	Жиры и масла		Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Физические свойства жиров. Химическиесвойства жиров: гидрирование,окисление. Гидролиз или омыление жиров как способ промышленного получения солей высшихкарбоновых кислот. Гидрогенизация жиров. Применение жиров. Мылa как соли высших карбоновых кислот. Моющие свойствамыла.	1
87	Аминокислоты		Состав, строение и номенклатура аминокислот. Гомологическийряд предельных аминокислот.Изомерия	1

		предельных аминокислот.Оптическая изомерия.Физические свойства предельных аминокислот. Основные аминокислоты,образующие  белки. Способы получения аминокислот Аминокислоты как амфотерные органические соединения, равновесия в растворах  аминокислот. Свойства аминокислот: кислотные и основные свойства; ацилирование аминогруппы; этерификация; реакции с азотистойкислотой. Качественные реакциина аминокислоты с гидроксидоммеди (II), нингидрином, 2,4                      динитрофторбензолом. Специфические качественныереакции на ароматические и гетероциклические аминокислоты с концентрированной азотнойкислотой, на цистеин с ацетатомсвинца (II).Биологическоезначение αаминокислот. Областиприменения аминокислот.
88	Пептиды	Пептиды, их строение. Пептидная связь. Амидный характерпептидной связи. Синтез пептидов. Гидролиз пептидов	1
89	Белки	Белки как природные биополимеры. Состав и строение белков. Первичная структура белков. Химические методы установления аминокислотного состава и последовательности. Ферментативный гидролиз белков. Вторичная структурабелков: αспираль,β-структура. Третичная и четвертичная структура белков. Дисульфидные мостики и ионные ивандер-ваальсовы  (гидрофобные) взаимодействия. Химическиесвойства	1

		белков: гидролиз, денатурация, качественные(цветные) реакции на белки.Биологические функции белков.
90	Структура нуклеиновых кислот	Нуклеиновые кислоты. Нуклеозиды. Нуклеотиды. Нуклеиновыекислоты как природные полимеры. Состав и строение нуклеиновых кислот (ДНК и РНК). Гидролиз нуклеиновых кислот	1
91	Биологическая роль нуклеино- вых кислот	Роль нуклеиновых кислот в жизнедеятельности  организмов. Функции           ДНК           и           РНК. Комплементарность. Генетический код	1
92	Практическаяработа №8.«Идентификация органическихвеществ»	Решение качественных задач нараспознавание кислородсодержащих органических соединений	1
93	Обобщающееповторение потемам «Азотсодержащие и биологически активные органические вещества»	Задания по составлению уравнений реакций с участием азотсодержащих и биологически активных органических веществ.Составление уравнений по заданным схемам превращений.Расчеты по химическим формулам веществ и уравнениямхимических реакций	1
94	Контрольнаяработа № 4 потеме «Азотсодержащие и биологически активные органическиевещества»	Контроль         знаний         по         теме «Азотсодержащие        и биологическиактивные          органические вещества»	1
Тема 7. Высокомолекулярные соединения			6
95	Полимеры	Основные   понятия высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации. Основные способы получения высокомолекулярных соединений: реакции полимеризации и поликонденсации. Сополимеризация. Строение и структура полимеров. Зависимость свойствполимеров от	1

		строения молекул
96	Полимерные материалы	Классификация полимеров:пластмассы (пластики), эластомеры (каучуки), волокна, композиты. Современные пластмассы(пластики) (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фторопласт, полиэтилентерефталат, акрил-бутадиенстирольный пластик,поликарбонаты). Термопластичные и термореактивные полимеры.Фенолформальдегидные смолы. Композитные материалы. Перспективы Использования                    композитных материалов. Углепластики	1
97	Полимерные материалы	Волокна, их классификация.Природные и химические волокна. Искусственные и синтетические волокна. Понятие о вискозеи ацетатном волокне. Полиэфирные и полиамидные волокна, ихстроение, свойства. Практическоеиспользование волокон. Эластомеры. Природный исинтетический каучук. Резина иэбонит. Применениеполимеров.Синтетические пленки.Мембраны. Новые технологии дальнейшего совершенствования полимерных материалов.	1
98	Практическаяработа №9.«Распознавание пластмасс»	Решение экспериментальныхзадач на распознавание пластмасс	1
99	Практическаяработа №10.«Распознавание волокон»	Решение экспериментальныхзадач на распознавание волокон	1
10 0	Обобщающее повторение по курсу «Органическая химия»		1
10	Обобщающее		1
1	повторение по курсу «Органическая химия»
10 2	Обобщающее повторение по курсу «Органическая химия»		1