Тесты по генетике вариант №1
1. Наука о наследственности и изменчивости
А) биология
Б) цитология
В) генетика
2. Деление ядра путем перешнуровывания без образования веретена деления
А) митоз
Б) амитоз
3. Единица наследственности, определяющая развитие отдельного признака
А) ген
Б) аск
В) аллель
4. Совокупность генов в гаплоидном наборе
А) генотип
Б) ген
В) аллель
5. Изменение хромосомы в связи с утратой одного из внутренних ее участков
А) делеция
Б) дупликация
В) имбридинг
6. Потомство, полученное от одной особи с помощью вегетативного размножения
А) клон
Б) популяция
7. Скрещивание особей, имеющих близкую степень родства
А) депрессия
Б) имбридинг
В) супрессия
8. Совокупность генов в популяции или вида
А) ген
Б) генотип
В) аллель
9. Небелковая часть фермента
А) кофермент
Б) коэнзим
10. Перемещение особей из одной популяции в другую малыми или большими группами
А) миграция
Б) отбор
В) подбор
11. Развитие из неоплодотворенного яйца
А) партеногенез
Б) панмиксия
В) гиногенез
12. Совокупность индивидуумов, происходящих от одной особи
А) чистая линия
Б) клон
В) порода
13. Одноклеточные организмы, имеющие неоформленное ядро
А) прокариоты
Б) эукариоты
14. Одноклеточные организмы, имеющие оформленное ядро
А) прокариоты
Б) эукариоты
15. Восстановление молекулы ДНК называется
А) денатурация
Б) ренатурация
16. Повышение жизнеспособности гибридов первого поколения
А) гетерозис
Б) плейотропия
В) наддоминирование
17. Перемещение особей из одной популяции в другую малыми или большими группами
А) миграция
Б) плейотропия
В) порода
18. Явление, корда на формирование одного признака влияет несколько эквивалентных пар генов.
А) эпистаз
Б) полимерия
В) криптомерия
Тест по генетике № 19. Развитие потомства только за счет ядер сперматозоидов.
А) партеногенез
Б) гиногенез
В) андрогенез
20. Животные, в клетках которых имеется чужой ген.
А) трансгенные
Б) клонированные
21. Увеличение числа полных наборов хромосом
А) гаплоидия
Б) полиплоидия
В) гетероплоидия
22. Передача наследственной информации от одного штамма бактерий другому называется
А) трансформация
Б) транскрипция
В) транслокация
23. Оболочка земного шара в котором существует жизнь
А) биосфера
Б) литосфера
В) гидросфера
24. Газовая оболочка земного шара
А) атмосфера
Б) литосфера
В) гидросфера
25. Совокупность всех вод земли
А) биосфера
Б) литосфера
В) гидросфера
26. Вещества, которые нейтрализуют мутаген в цитоплазме клетки
А) комутагены
Б) антимутагены
В) радиопротекторы
27. Вещества, которые защищают организм от радиационных поражений
А) комутагены
Б) антимутагены
В) радиопротекторы
28. Вещества, которые усиливают действие мутагена
А) комутагены
Б) антимутагены
В) радиопротекторы
29. Нижний слой атмосферы называется
А) тропосфера
Б) стратосфера
В) мезосфера
Тест 30. Верхний слой атмосферы называется
А) тропосфера
Б) стратосфера
В) экзосфера
ВАРИАНТ № 1
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
|
В |
Б |
А |
Б |
А |
В |
Б |
А |
А |
А |
А |
А |
А |
Б |
Б |
|
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
|
А |
А |
Б |
В |
А |
Б |
А |
А |
А |
В |
Б |
В |
А |
А |
В |
Вариант 1
Часть 1.
А1. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
1. рецессивными;
2. доминантными;
3. сцепленными;
4. аллельными.
А2. Определите фенотип растения томата с генотипом Аа Вв,если пурпурный стебель доминирует под зеленым, а рассеченные листья -над цельными
1. пурпурный стебель с цельными листьями;
2. зеленый стебель с рассеченными листьями;
3. пурпурный стебель с рассеченными листьями;
4. зеленый стебель с цельными листьями.
А3. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью(рецессивный признак)?
1. 100% белые;
2. 25% белых особей и 75% черных;
3. 50% белых особей и 50%черных особей;
4. 75% белых особей и 25% черных.
А4. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти - доминантный - это формулировка закона
1. единообразие первого поколения;
2. расщепление;
3. независимого распределения генов;
4. сцепленного наследования.
А5. Чистая линия-это:
1. порода;
2. сорт;
3. группа генетически однородных (гомозиготных) организмов;
4. особи, полученные под воздействием мутагенных факторов.
А 6. Как называется совокупность всех внешних и внутренних признаков определенного живого организма?
1. фенотип;
2. генотип;
3. геном;
4. генофонд.
А7. Кто сформулировал закон сцепленного наследования?
1. Г.Мендель;
2. С.С.Четвериков;
3. Т.Морган;
4. А.С.Серебровский.
А8. Как наследуются модификационные адаптации?
1. полностью;
2. частично;
3. вообще не наследуются;
4. через поколение.
А9. Как называется наследственная болезнь, при которой человек не может различить зеленый и красные цвета?
1. близорукость;
2. дальнозоркость;
3. частичная слепота;
4. дальтонизм.
А10. Какая хромосома нужна сперматозоиду, чтобы, образовав с яйцеклеткой зиготу , дать начало развитию мужского организма у человека?
1. W;
2. Х;
3. Y;
4. Z.
Часть 2.
В1. Как называется тип скрещивания двух организмов, один из которых гомозиготен по рецессивным аллелям, а второй обладает неясным генотипом? ____________________
В2. Как называет организмы, которые имеют в гомологичных хромосомах одинаковые аллели одного и того же гена? ____________________
В3. Выбери три правильных утверждения.
Закон независимого наследования признаков соблюдается при условиях:
1. один ген отвечает за один признак;
2. один ген отвечает за несколько признаков;
3. гибриды первого поколения должны быть гомозиготными;
4. гибриды первого поколения должны быть гетерозиготными;
5. изучаемые гены должны располагаться в разных парах гомологичных хромосом;
6. изучаемые гены могут располагаться в одной паре гомологичных хромосом.
В4.Соотнесите термины и понятия.
А. Гомологичные хромосомы. 1. место расположения гена в хромосоме.
Б. Фенотип.
В. Альтернативный признак. 2. хромосомы одной пары, имеющие одинаковую форму
Г. Рецессивный признак и размеры и определяющие проявления одинаковых
Д. Гетерозигота. признаков, т.е. состоящие из аллельных генов.
Е. Локус.
3. признак, проявляющийся у потомков через одно
поколение (подавляемый).
4. зигота(организм), имеющая два разных аллеля по данному гену (один- доминантный, другой рецессивный)
5.совокупность всех признаков организма, начиная с
внешних и заканчивая особенностями строения и функций
клеток.
6.это признак, имеющие две контрастные формы
проявления.
В5. Подберите номера утверждений, соответствующие приведённым понятиям.
А. Хромосомные мутации. 1. вставка пары азотистых оснований в ДНК
2. изменение положения участков хромосом
Б. Генные мутации. 3. замена пары азотистых оснований в ДНК
4. выпадение азотистого основания в ДНК
5. переход участка хромосомы на негомологичную хромосому
6. поворот участка хромосомы на 180 градусов.
2 ВАРИАНТ.
Часть 1.
А1. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?
1. гетерозиготными;
2. гомозиготными;
3. рецессивными;
4. доминантными.
А2. Определите соотношение расщепления признаков по фенотипу у потомства, полученного от скрещивания дигетерозиготных растений гороха
1) 1 : 1
2) 1 : 2 : 1
3) 9 : 3 : 3 : 1
4) 1 : 2 : 2 : 1
А3. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа
1) пар гомологичных хромосом
2) аллельных генов;
3) доминантных генов;
4) молекул ДНК в ядре.
А4. Ген – это
1) мономер белковой молекулы;
2) материал для эволюционных процессов;
3) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка;
4) способность родителей передавать свои признаки следующему поколению.
А5. Как называется участок хромосомы, в котором расположен ген?
1) локус;
2) нуклеотид;
3) аллель;
4) хромосома.
А6. Как называется организм, который развился в результате скрещивания генетически неоднородных особей?
1. помесь
2. помет
3. гибрид
4. метис
А7. Как называется тип скрещивания, когда родители различаются по одному признаку?
1. анализирующее скрещивание
2. тригибридное скрещивание
3. дигибридное скрещивание
4. моногибридное скрещивание
А8. При какой изменчивости возникают приспособительные адаптации?
1. при генотипической
2. при модификационной
3. при комбинативной
4. при наследственной
А9. Как называется наследственная болезнь, вызывающая несвертываемость крови?
1. гемофилия
2. геморрой
3. геморрагия
4. гемоторакс
А10. От чего зависит пол человека?
1. от типа сперматозоида, оплодотворяющего яйцеклетку
2. от типа оплодотворяемой яйцеклетки
3. от мужской и женской гамет
4. от всех хромосом мужского и женского организма
Часть 2.
В 1. Как называется явление, когда доминантный ген не до конца маскирует рецессивный ген ? __________________________________
В2. Как называются организмы, которые имеют в гомологичных хромосомах разные аллели одного и того же гена ? ________________________
В3. Выбери три правильных утверждения .
Какими свойствами характеризуется модификационная изменчивость?
1. имеет массовый характер
2. имеет индивидуальный характер
3. не наследуется
4. наследуется
5. ограничена нормой реакции
6. размах изменчивости не имеет пределов
В4. Соотнесите термины и понятия
А. Аллельные гены 1. Зигота (организм ), имеющая одинаковые
Б. Генотип аллели данного гена ( оба доминантных или
В. Гомозигота оба рецессивных)
Г. Гибридологический метод
Д. Доминантный признак 2. Признак, проявляющийся у большего
Е. Ген числа потомков ( преобладающий )
3. Гены, определяющие развитие одного и
того же признака и расположенные в
идентичных участках ( локусах )
гомологических хромосом
4. Совокупность всех генов организма
5. Скрещивание родительских организмов,
различающихся по альтернативным
признакам, в результате чего образуется
гибридное поколение(гибриды )
6. Участок ДНК, хранящий информацию о
первичной структуре одного белка.
В5. Подберите номера утверждений, соответствующие приведённым понятиям.
А. Количественные признаки. 1. окраска цветов.
Б. Качественные признаки. 2. яйценоскость.
3. форма плодов
4. молочность коров
5. цвет глаз
6. размеры плода.
Задание 1.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Гены являются неаллельными, если они расположены в:
а) одной хромосоме,
б) одинаковых локусах гомологичных хромосом,
в) разных локусах негомологичных хромосом,
г) разных локусах гомологичных хромосом,
д) одинаковых локусах негомологичных хромосом.
Задание 2.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Гомозиготный организм:
а) образует один тип гамет,
б) образует два типа гамет,
в) содержит одинаковые аллельные гены,
г) не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью,
д) дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.
Задание 3.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Особь с генотипом Вв:
а) гомозиготна по рецессивному признаку,
б) гомозиготна по доминантному признаку,
в) гетерозиготна,
г) образует два типа гамет,
д) образует один тип гамет.
Задание 4.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Особь с генотипом СС:
а) гомозиготна по рецессивному признаку,
б) гомозиготна по доминантному признаку,
в) гетерозиготна,
г) образует два типа гамет,
д) образует один тип гамет.
Задание 5.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Рецессивный ген характеризуется тем, что:
а) проявляется в гомозиготном состоянии,
б) проявляется в гетерозиготном состоянии,
в) проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии,
г) подавляет доминантный ген,
д) подавляется доминантным геном.
Задание 6.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Организм, гетерозиготный по двум парам признаков, образует:
а) 2 типа гамет,
б) 4 типа гамет,
в) 1 тип гамет,
г) 8 типов гамет,
д) 6 типов гамет.
Задание 7.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Гипотезу чистоты гамет высказал:
а) У. Бэтсон,
б) Н. Вавилов,
в) Т. Морган,
г) Г. Мендель,
д) Де Фриз.
Задание 8.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ИСПОЛЬЗУЯ СКРЕЩИВАНИЕ РАСТЕНИЙ, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО КОНТРАСТНЫМ ПРИЗНАКАМ, ……………. В ………… ГОДУ СФОРМУЛИРОВАЛ И ОБОСНОВАЛ ИДЕЮ О СУЩЕСТВОВАНИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ.
Задание 9.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Учёные: Их вклад в развитие генетики:
1) Четвериков С.С.; а) переоткрыл законы Менделя,
2) Бэтсон В.; б) изучал генетику популяций,
3) Гаррод А.; в) предложил термин «генетика»,
4) Давиденков С.Н.; г) разработал мед.-генет. консультирование,
5) Корренс К. д) изучал врождённые болезни обмена аминокислот.
Задание 10.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
ПРИСУТСТВИЕ ТОЛЬКО ОДНОЙ АЛЛЕЛИ И В ЕДИНИЧНОМ ЧИСЛЕ У ДИПЛОИДНОГО ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ …………. СОСТОЯНИЕМ.
Задание 11.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ МЕЖДУ СОБОЙ ПРОИСХОДИТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРИЗНАКОВ В ПОТОМСТВЕ: ПО ФЕНОТИПУ - … : …. , А ПО ГЕНОТИПУ - … : …. .
Задание 12.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНОЙ ИЗ ИСХОДНЫХ РОДИТЕЛЬСКИХ ФОРМ НАЗЫВАЕТСЯ …………. .
Задание 13.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ПОНЯТИЕ «ГЕН» В ………… ГОДУ ПРЕДЛОЖИЛ ………… .
Задание 14.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА, ДОСТУПНЫХ НАБЛЮДЕНИЮ, КОТОРЫЕ ФОРМИРУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНОТИПА В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ, НАЗЫВАЕТСЯ ……………. .
Задание 15.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ!
ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК И РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ …[…………………..]
Задание 16.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "ГЕНОТИП"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
ГЕНОТИП – ЭТО ……………………………………..…………. .
1. а) частота, б) совокупность, в) проявление;
2. а) всех, б) внутренних, в) внутренних и внешних;
3. а) свойств, б) генов, в) признаков;
4. а) вида, б) организма, в) клетки.
Задание 17.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Генотипы: Количество типов гамет,
которые они образуют:
1) AABB; а) 1 тип гамет;
2) DdFf; б) 2 типа гамет;
3) KKLLee; в) 4 типа гамет;
4) AaDdHH; г) 5 типов гамет;
5) rrVvWW. д) 8 типов гамет.
Задание 18.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Генотипы: Количество гамет,
которое они образуют:
1) AABBcc; а) 1 гамету;
2) CcDdFf; б) 2 гаметы;
3) KKLlMm; в) 4 гаметы;
4) AaDDHH; г) 8 гамет;
5) rrVvWw. д) 16 гамет;
е) 32 гаметы.
Задание 19.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Генотипы родителей: Расщепление в потомстве по фенотипу
при полном доминировании:
1) AA х aa; а) 1:1;
2) Cc x Cc; б) 1:2:1;
3) LLmm x llMM; в) 3:1;
4) Aa x aa; г) 9:3:3:1;
5) BbDd x BbDd. д) 13:3;
е) 100% единообразно.
Задание 20.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
СКРЕЩИВАНИЕ ОРГАНИЗМА, ГЕНОТИП КОТОРОГО НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ, С ОРГАНИЗМОМ, ГОМОЗИГОТНЫМ ПО РЕЦЕССИВНОМУ АЛЛЕЛЮ, НАЗЫВАЕТСЯ ………………………. .
Задание 21.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Кроссинговер между гомологичными хромосомами не происходит у:
а) мужчин;
б) самца тутового шелкопряда;
в) самца дрозофилы;
г) самки дрозофилы;
д) женщин.
Задание 22.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
КРОССИНГОВЕР — ЭТО:
а) обмен генами,
б) обмен негомологичными участками хромосом,
в) обмен целыми хромосомами,
г) обмен целыми хроматидами,
д) обмен участками гомологичных хромосом.
Задание 23.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ:
а) У. Бэтсон,
б) Н. Вавилов,
в) Т. Морган,
г) Г. Мендель,
д) Де Фриз.
Задание 24.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К ОСНОВНЫМ ПОЛОЖЕНИЯМ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ ОТНОСЯТСЯ:
а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом,
б) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом,
в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом,
г) между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер,
д) расстояние между генами не пропорционально проценту кроссинговера.
Задание 25.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
СХЕМА ОТНОСИТЕЛЬНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ И ПРИНАДЛЕЖАЩИХ К ОДНОЙ ГРУППЕ СЦЕПЛЕНИЯ С УКАЗАНИЕМ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ НИМИ В ПРОЦЕНТАХ, НАЗЫВАЕТСЯ [ ……………] […………. ].
Задание 26.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К ПРИЗНАКАМ, СЦЕПЛЕННЫМ С ПОЛОМ, У ЧЕЛОВЕКА, ОТНОСЯТСЯ:
а) полидактилия,
б) гемофилия,
в) миопия,
г) дальтонизм,
д) гипертрихоз.
Задание 27.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ – ЭТО ..…………. .
1. а) часть, б) совокупность, в) связь;
2. а) генов, б) аллелей, в) признаков;
3. а) расположенных, б) локализованных, в) связанных;
4. а) в одной, б) в разных, в) во всех;
5. а) хромосомах, б) хромосоме, в) клетке.
Задание 28.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ………… И ………
Задание 29.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Знаменательные даты: Открытия в генетике:
1) 1909 год (Иогансен); а) введено понятие «гены-модификаторы»;
2) 1865 год (Мендель); б) открытие полимерного наследования;
3) 1919 год (Бриджес); в) введены термины «генотип» и фенотип»;
4) 1908 год (Нильссон-Эле); г) создание хромосомной теории;
5) 1910 год (Морган). д) открытие трех законов наследования.
Задание 30.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ РАВНО:
а) диплоидному набору хромосом,
б) числу половых хромосом,
в) гаплоидному набору хромосом,
г) числу аутосом,
д) числу морганид.
Задание 31.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "МОРГАНИДА"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
МОРГАНИДА – ЭТО ..…………. .
1. а) часть, б) единица, в) связь;
2. а) расстояния, б) кроссинговера, в) гена;
3. а) в, б) между, в) около;
4. а) генами, б) генах (ов), в) ДНК;
5. а) не равная, б) равная, в) составляющая;
6. а) 10%, б) 100%, в) 1%;
7. а) мейоза, б) кроссоверных особей, в) репликации.
Задание 32.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ:
Типы наследования: Закономерности наследования:
1) Х-сцепленное, а) признак передается от отца к сыну;
2) У-сцепленное. б) признак передается от матери к дочери;
в) признак проявляется только у мальчиков;
г) признак передается от матери к сыну;
д) признак проявляется чаще у мальчиков.
Задание 33.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
Вставьте в квадраты номера возможных комбинаций генов в гаметах
(полное сцепление генов)
ТИПЫ ГАМЕТ
a) Аb d e) aB d
b) AB D f) Ab D
c) ab d g) ab D
d) AB d h) aB D
ABD
Генотип организма
abd
1 [
]
2 [ ]
3 [ ]
4 [ ]
Задание 34.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Какое количество гамет образует генотип А b , если расстояние между
aB
генами А и В составляет 20 морганид.
а) 40% Ab, е) 40%ab,
б) 20% AB, ж) 40%AB,
в) 40% aB, з) 10% Ab,
г) 10% AB, и) 10% aB.
д) 10% ab,
Задание 35.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом P R , при расстоянии между генами P и R в 30 морганид.
p r
а) 2 типа гамет по 35%,
б) 2 типа гамет по 50%,
в) 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%,
г) 4 типа гамет по 25%,
д) 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%.
Задание 36.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самка дрозофилы с генотипом P R , при расстоянии между генами P и R в 30 морганид.
p r
а) 2 типа гамет по 35%,
б) 2 типа гамет по 50%,
в) 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%,
г) 4 типа гамет по 25%,
д) 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%.
Задание 37.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Генотипы: Типы кроссоверных гамет:
AD
1)
a d
2) B c
b C
Задание 38.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Сколько типов гамет и в каком соотношении образует организм
с генотип B C d
b c
D , при расстоянии между генами C и D - 20 морганид.
а) 4 типа гамет: 2 типа по 10% и 2 типа по 40%,
б) 8 типов гамет: 4 типа по 22,5% и 4 типа по 2,5%,
в) 8 типов гамет: 4 типа по 20% и 4 типа по 5%,
г) 4 типа гамет: 2 типа по 5% и 2 типа по 45%,
д) 2 типа гамет: 1 тип по 20% и 1 тип по 80%.
Задание 39.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Генотипы: Типы некроссоверных гамет:
F L
M
1)
f l m
2) M p R
m P r
Задание 40.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ПРИЧИНОЙ НЕПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ …………….., КОТОРЫЙ ЦИТОЛОГИЧЕСКИ БЫЛ ОТКРЫТ ………………. В 1909 ГОДУ.
Задание 41.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К ТИПАМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
ОТНОСЯТСЯ:
а) полное доминирование,
б) неполное доминирование,
в) комплементарность,
г) кодоминирование,
д) эпистаз,
е) сверхдоминирование.
Задание 42.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного, называется …………..
Задание 43.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
Взаимодействие аллельных генов, при котором ни один из генов не подавляет действия другого, называется ……………… .
Задание 44.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "ЭПИСТАЗ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
ЭПИСТАЗ – ЭТО ..…………. .
1. а) взаимодействие, б) совокупность, в) влияние;
2. а) аллельных, б) неаллельных, в) всех;
3. а) генов, б) хромосом, в) аллелей;
4. а) когда, б) при котором, в) которое;
5. а) ген одной, б) ген разных, в) все гены;
6. а) неаллельной пары, б) аллельной пары, в) хромосомы,
7. а) усиливает, б) дополняет, в) подавляет;
8. а) значение, б) влияние, в) действие;
9. а) гена одной, б) гена другой, в) всех генов;
10. а) неаллельной пары, б) аллельной пары, в) хромосомы.
Задание 45.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "ПЛЕЙОТРОПИЯ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
ПЛЕЙОТРОПИЯ – ЭТО ..…………. .
1. а) взаимодействие, б) явление, в) влияние;
2. а) когда, б) при котором, в) которое;
3. а) один, б) несколько, в) два;
4. а) генов, б) ген, в) гена;
5. а) зависит от, б) отвечает за, в) отвечают за;
6. а) формирование, б) влияние, в) действие;
7. а) внешних, б) одного, в) нескольких;
8. а) свойств, б) признаков, в) действий.
Задание 46.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К типам взаимодействия неаллельных генов относятся:
а) полное доминирование,
б) неполное доминирование,
в) комплементарность,
г) кодоминирование,
д) эпистаз,
е) сверхдоминирование.
Задание 47.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген Не полностью подавляет действие рецессивного, называется …………...
Задание 48.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – ЭТО ..…………. .
1. а) взаимодействие, б) совокупность, в) влияние;
2. а) аллельных, б) неаллельных, в) всех;
3. а) генов, б) хромосом, в) аллелей;
4. а) когда, б) при котором, в) которое;
5. а) неодновременное, б) одновременное, в) попеременное;
6. а) присутствие, б) отсутствие, в) участие;
7. а) в фенотипе, б) в генотипе, в) в кариотипе;
8. а) одного из двух генов, б) двух генов, в) хромосом,
9. а) одной, б) разных, в) всех;
10. а) неаллельных пар, б) аллельных пар, в) пар,
11. а) формирует, б) дополняет, в) подавляет;
12. а) доминантный, б) рецессивный, в) новый;
13. а) ген, б) признак, в) организм.
Задание 49.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "ПОЛИМЕРИЯ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в
логической последовательности)
ПОЛИМЕРИЯ – ЭТО ..…………. .
1. а) взаимодействие, б) формирование, в) влияние;
2. а) внешнего, б) одного, в) нескольких;
3. а) свойства, б) признаков, в) признака;
4. а) под контролем, б) при котором, в) при участии;
5. а) одного, б) нескольких, в) двух;
6. а) генов, б) факторов, в) гена.
Задание 50.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Женщина, гомозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину с 0 (I) группой крови. Какие группы крови будут у их детей?
а) 0 (I),
б) В (III),
в) AB (IV),
г) А (II),
д) 0 (I) и А (II).
Задание 51.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Мужчина, гетерозиготный по В (III) группе крови, женился на женщине, гетерозиготной по А (II) группе крови. Какие группы крови возможны у их детей?
а) А (II) и В (III),
б) А (II) и AB (IV),
в) А (II), В (III) и AB (IV),
г) 0 (I), А (II), В (III) и AB (IV),
д) 0 (I), В (III) и AB (IV).
Задание 52.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Группы крови: Генотипы, их определяющие:
1) AB (IV); а) IAIA;
2) 0 (I); б) I0I0;
3) А (II); в) IBI0;
4) В (III). г) IAIB;
д) IBIB;
е) IAI0.
Задание 53.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
Тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный
аллель в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном состоянии, называется ……………… .
Задание 54.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Тип взаимодействия генов: Расщепление по фенотипу:
1) Комплементарность; а) 9:6:1;
2) Эпистаз; б) 15:1;
3) Полимерия; в) 13:3;
4) Неполное доминирование. г) 14:2;
д) 9:7;
е) 1:4:6:4:1;
ж) 12:3:1;
з) 1:2:1.
Задание 55.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Понятия: Их характеристика:
1) Экспрессивность; а) множественное действие гена;
2) Плейотропия; б) многосложность гена;
3) Пенетрантность. в) степень выраженности признака;
г) частота проявления гена.
Задание 56.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ В ПОСЛЕДУЮЩЕМ ПОКОЛЕНИИ
РАСЩЕПЛЯЮТСЯ И НАСЛЕДУЮТСЯ В СООТВЕТСТВИИ
С ТРЕМЯ ЗАКОНАМИ МЕНДЕЛЯ, НАЗЫВАЮТСЯ [……………..].
Задание 57.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Виды эпистаза: Расщепление по фенотипу:
1) Доминантный; а) 9: 6: 1;
2) Рецессивный. б) 15: 1;
в) 13: 3;
г) 12: 3: 1;
д) 9: 7;
е) 9: 3: 4.
Задание 58.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
(вставьте в квадратные скобки номера нужных фраз в логической
последовательности)
Дано:
I – эпистатический ген гена С
i – рецессивный аллель, не подавляющий действие гена С
C – гипостатический ген, формирующий пигментацию оперения
c - ген, определяющий белое оперение
Фенотипы 1[ ] 2[ ]
P ♀ CCII х ♂ ccii
G 3[ ] 4 [ ]
F1 5 [ ]
Фенотипы 6 [ ]
Фенотипы F2 7 [ ] 8 [ ]
а) CI, ж) белые,
б) Ci, з) пигментированные,
в) ci, и) 13 белых,
г) CcIi, к) 9 белых,
д) CCII, л) 3 пигментированных,
е) ccii, м) 7 пигментированных.
Задание 59.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Законы Менделя: Название законов:
1) I закон, а) независимого комбинирования;
признаков,
2) II закон, б) единообразия гибридов первого;
поколения,
3) III закон. в) аллельного состояния генов;
г) дискретной наследственной
детерминации;
д) расщепления гибридов.
Задание 60.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
Генетика – это наука о ……….… и ………….. организмов.
Задание 61.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Виды изменчивости: Признаки:
1) Модификации; а) не затрагивают генотип,
2) Мутации. б) связаны только с изменением фенотипа,
в) проявляются у отдельной особи,
г) носят массовый характер.
Задание 62.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ БЫЛИ ПОДТВЕРЖДЕНЫ В ………… ГОДУ НЕЗАВИСИМО ДРУГ ОТ ДРУГА ТРЕМЯ УЧЕНЫМИ: …………. (ГОЛЛАНДИЯ), ………….. (ГЕРМАНИЯ), …………. (АВСТРИЯ).
Задание 63.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ, НАЗЫВАЕТСЯ ……………… .
Задание 64.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Закон гомологичных рядов изменчивости сформулировал:
а) Т. Морган,
б) Г. Мендель,
в) Н. Вавилов,
г) Н. Дубинин,
д) И. Мичурин.
Задание 65.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "НОРМА РЕАКЦИИ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в логической последовательности)
НОРМА РЕАКЦИИ – ЭТО ..……….
1. а) диапазон, б) уровень, в) показатель;
2. а) комбинативной, б) мутационной, в) модификационной;
3. а) изменчивости, б) комбинации, в) транслокации;
4. а) в котором, б) из-за которого, в) который;
5. а) контролируется, б) подавляется, в) определяется;
6. а) фенотипом, б) генотипом, в) кариотипом.
Задание 66.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Для модификаций не свойственны:
а) адаптивный характер,
б) наследуемость,
в) массовый характер,
г) они являются материалом для
естественного отбора,
д) они не наследуются.
Задание 67.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Термин "мутация" ввел в биологию:
а) Т. Морган,
б) Г. Мендель,
в) Г. де Фриз,
г) Н. Вавилов,
д) И. Мичурин.
Задание 68.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Классификации мутаций: Виды мутаций:
1) По причине возникновения, а) соматические,
2) По месту возникновения, б) спонтанные,
3) По последствиям для организма. в) генеративные, г) индуцированные,
д) летальные,
е) полулетальные,
ж) нейтральные,
з) позитивные.
Задание 69.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Факторы мутагенеза бывают:
а) биологические,
б) биотические,
в) химические,
г) антропогенные,
д) физические.
Задание 70.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Комбинативная изменчивость формируется за счет:
а) перекомбинации генов при кроссинговере,
б) расхождения хромосом и хроматид при мейозе,
в) факторов среды,
г) возникновения мутаций,
д) случайного сочетания гамет при оплодотворении.
Задание 71.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К свойствам гена не относятся:
а) дискретность действия,
б) нестабильность,
в) постоянство,
г) неустойчивость,
д) неспецифичность.
Задание 72.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Причинами возникновения генных мутаций являются:
а) изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному,
б) изменение структуры хромосом,
в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному,
г) изменение в структуре гена,
д) уменьшение числа хромосом, кратное гаплоидному.
Задание 73.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
УВЕЛИЧЕНИЕ ИЛИ УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ,
НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ, НАЗЫВАЕТСЯ …………
ИЛИ ………..….. .
Задание 74.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Для мутаций характерны:
а) адаптивный характер,
б) наследуются,
в) носят массовый характер,
г) являются материалом для
естественного отбора,
д) не наследуются,
е) возникают внезапно.
Задание 75.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Закон гомологических рядов постулирует, что:
а) мутации наследуются, но не являются случайными,
б) модификации не наследуются,
в) генетически близкие виды и роды характеризуются
сходными рядами наследственной изменчивости,
г) частоту генов в популяции можно определить,
д) у генетически связанных между собой форм
организмов появляются сходные мутации.
Задание 76.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Мутации: Их фенотипическое проявление:
1) Гипоморфные, а) появление одного признака
вместо другого;
2) Аморфные. б) отсутствие (исчезновение) признака,
в) усиление выраженности признака, г) уменьшение выраженности признака,
д) появление нового признака.
Задание 77.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К методам генетики соматических клеток человека не относят:
а) простое культивирование,
б) гибридизацию,
в) трансплантацию,
г) клонирование,
д) регенерацию,
е) селекцию.
Задание 78.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Мутации: Их фенотипическое проявление:
1) Антиморфные, а) появление одного признака вместо другого,
2) Неоморфные, б) отсутствие (исчезновение) признака,
3) Гиперморфные. в) усиление выраженности признака, г) уменьшение выраженности признака,
д) появление нового признака.
Задание 79.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Термин «пенетрантность» предложил:
а) У. Бэтсон,
б) Н. Вавилов,
в) Т. Морган,
г) Г. Мендель,
д) Н. Тимофеев-Ресовский.
Задание 80.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Закон генетического равновесия Харди - Вайнберга позволяет:
а) выяснить генетическую структуру популяции;
б) определить вероятность возникновения мутации гена;
в) рассчитать частоту встречаемости указанного аллеля;
г) предсказать частоту появления гетерозигот в популяции;
д) выявить гетерозиготных носителей рецессивного
аллеля в популяции.
Задание 81.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Мутации: Их характеристика:
1) Дупликации, а) перенос участка хромосомы на другую,
2) Инверсии, б) удвоение участка хромосомы,
3) Делеции, в) поворот участка хромосомы на 1800,
4) Транслокации. г) нехватка участка хромосомы.
Задание 82.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Мутации: Их характеристика:
1) Триплоидия, а) 3n,
2) Моносомия, б) 2n + 1,
3) Тетраплоидия, в) 4n,
4) Трисомия, г) 2n - 1,
5) Тетрасомия. д) 2n + 2.
Задание 83.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Трудности изучения генетики человека состоят в:
а) большом количестве групп сцепления,
б) невозможности скрещивания,
в) медленном половом созревании,
г) большом количестве потомков,
д) быстрой смене поколений.
Задание 84.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Нормальная хромосома
A B C D E K_
Мутации: Структура хромосомы:
1) Дупликация, а) A B C K E D _,
2) Инверсия, б) A B E K_,
3) Делеция, в) A B C D E K l m,
4) Транслокация. г) A b B C D E K_.
Задание 85.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Тип хромосомного определения пола: Объект:
1) ♀ XX, ♂ XY, а) человек,
2) ♀ XX, ♂ XO, б) моль,
3) ♀ ZW, ♂ ZZ, в) птицы,
4) ♀ ZO, ♂ ZZ. г) кузнечик,
д) дрозофила.
Задание 86.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
В семье сын и отец страдают гемофилией, а мать здорова. Какова вероятность рождения здорового сына, если известно, что гемофилия наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак:
а) 50%, б) 0%, в)10 %, г) 25%, д) 12,5%.
Задание 87.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Катаракта и полидактилия являются доминантными аутосомными заболеваниями. Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, если отец – гетерозиготен по этим заболеваниям, а мать - здорова:
а) 25%, б) 50%, в) 10%, г) 2,5%, д) 12,5%.
Задание 88.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Для аутосомно-доминантного типа наследования признака характерно:
а) одинаковая частота у разных полов,
б) встречается только у женщин,
в) проявляется в каждом поколении,
г) не проявляется в каждом поколении,
д) встречается только у мужчин.
Задание 89.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К факторам, влияющим на изменение частоты генов
в популяции, относят:
а) гибридизацию,
б) мутации,
в) дрейф генов,
г) искусственный отбор,
д) миграции.
Задание 90.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
В семье сын страдает гемофилией, а мать и отец здоровы. Какова вероятность рождения здорового ребенка, если известно, что гемофилия наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак:
а) 100%, б) 0%, в) 75%, г) 25%, д) 50%.
Задание 91.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Катаракта и полидактилия являются доминантными аутосомными заболеваниями. Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, если отец – гомозиготен по этим заболеваниям, а мать - здорова:
а) 25%, б) 50%, в) 10%, г) 0%, д) 12,5%.
Задание 92.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
(вставьте в квадраты номера нужных фраз)
КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ:
1 [ ] - 2 [ ]
3 [ ] - 4 [ ]
а) коэффициент конкордантности у монозиготных близнецов,
б) коэффициент конкордантности у дизиготных близнецов,
в) 100%,
г) вклад средовых факторов.
Задание 93.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
(вставьте в квадраты номера нужных фраз в логической последовательности)
Возникновение модификаций
а) биохимическая реакция, б) синтез ДНК, в) синтез белка,
г) ген, д) признак, е) и-РНК, ж) условия среды.
Задание 94.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
ЯВЛЕНИЕ, СВЯЗАННОЕ С ПРИСУТСТВИЕМ В МНОГОКЛЕТОЧНОМ ОРГАНИЗМЕ КЛЕТОК С РАЗНЫМ ГЕНОТИПОМ, называется [………….……… ]
Задание 95.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Признаки: Графические символы:
1) Пробанд, а)
2) Мужчина, б)
3) Носитель, в)
4) Женщина, г)
5) Близнецы. д)
Задание 96.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
Синдром Эдвардса обусловлен:
а) изменением структуры ДНК,
б) изменением структуры хромосом,
в) изменением числа аутосом,
г) изменением числа половых хромосом,
д) наличием одной половой хромосомы.
Задание 97.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К наследственным болезням человека не относятся:
а) болезнь Дауна,
б) туберкулез,
в) синдром Шерешевского—Тернера,
г) серповидно-клеточная анемия,
д) аскаридоз.
Задание 98.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Синдром Дауна обусловлен:
а) изменением структуры ДНК,
б) изменением структуры 21 хромосомы,
в) изменением числа аутосом,
г) изменением числа половых хромосом,
д) лишней 21-й хромосомой.
Задание 99.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Наследственные болезни: Примеры:
1) Полигенные, а) полидактилия,
2) Моногенные. б) язвенная болезнь,
в) галактоземия,
г) миопатия,
д) атеросклероз,
е) бронхиальная астма.
Задание 100.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Хромосомные болезни: Кариотипы:
1) Синдром Дауна, а) 47 (+18), XY,
2) Синдром Кляйнфельтера, б) 45, XO,
3) Синдром Патау. в) 46, XX,
г) 45, YO,
д) 47 (+21), XY,
е) 47 (+18), XX,
ж) 47, XXY,
з) 47 (+13), XX,
и) 47 (+21), XX.
Задание 101.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Наследственные болезни обмена: Примеры:
1) Липидов, а) гипотиреоз,
2) Аминокислот. б) фенилкетонурия,
в) галактоземия,
г) гликогеновая болезнь,
д) болезнь Тей-Сакса.
Задание 102.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Хромосомные болезни: Кариотипы:
1) Синдром Эдвардса, а) 47 (+18), XY,
2) Синдром Шерешевского-Тернера, б) 45, XO,
3) Синдром Патау. в) 46, XX,
г) 45, YO,
д) 47 (+21), XY,
е) 47 (+18), XX,
ж) 47, XXY,
з) 47 (+13), XX,
Задание 103.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
(вставьте в квадраты номера нужных фраз в логической последовательности)
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА
Моногенные
Хромосомные
Мультифакто-
риальные
1[ ]
2 [ ]
3 [ ]
а) синдром Дауна,
б) псориаз и эпилепсия,
в) псориаз и фенилкетонурия,
г) фенилкетонурия и синдром Марфана,
д) синдром Патау и синдром Дауна,
е) эпилепсия и синдром Патау.
Задание 104.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Типы близнецов: Их характеристики:
1) Монозиготные; а) генетически идентичны;
2) Дизиготные. б) развиваются из одной зиготы;
в) имеют в среднем около 50% общих генов;
г) развиваются из двух зигот;
д) имеют 100% общих генов.
Задание 105.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Наследственные болезни обмена: Примеры:
1) Углеводов, а) гипотиреоз,
2) Гормонов. б) фенилкетонурия,
в) галактоземия,
г) гликогеновая болезнь,
д) идиотия Тей-Сакса.
Задание 106.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
(вставьте в квадраты номера нужных фраз в логической последовательности)
Закон Харди - Вайнберга.
1[ ] + 2 [ ] + 3 [ ] = 4 [ ]
а) p2 (aa); б) q2 (AA); в) p2 (AA); г) q2 (aa);
д) 2pq (Aa); е) 1; ж) 100%.
Задание 107.
СОСТАВЬТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "СИБСЫ"
(выберите из "библиотеки" нужные слова и расположите их в
логической последовательности)
СИБСЫ – ЭТО ..…………. .
1. а) двоюродные, б) сводные, в) родные;
2. а) тёти, б) братья, в) дети;
3. а) не, б) кроме, в) и;
4. а) сёстры, б) бабушки, в) дети;
5. а) ребёнка, б) пробанда, в) больного.
Задание 108.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЙ ТЕРМИН.
Признаки, гены которых локализованы в Y-хромосоме,
называются [……….………]
Задание 109.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
В генетике человека не используются методы:
а) генеалогический,
б) популяционно-статистический,
в) близнецовый,
г) гибридологический,
д) цитогенетический.
Задание 110.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Голандрическими признаками у человека являются:
а) дальтонизм,
б) ихтиоз,
в) гипертрихоз,
г) гемофилия,
д) фенилкетонурия.
Задание 111.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Тип наследования: Заболевания:
1) Х-сцепленный, а) полидактилия,
2) Аутосомно-доминантный, б) фенилкетонурия,
3) Аутосомно-рецессивный. в) гемофилия,
г) дальтонизм,
д) альбинизм.
Задание 112.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД В ГЕНЕТИКЕ ЧЕЛОВЕКА БЫЛ
ПРЕДЛОЖЕН ……….……… в …………. году.
Задание 113.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ТЕРМИН «ЦИТОГЕНЕТИКА» ВВЕДЕН ……………. В …….. ГОДУ.
Задание 114.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Метод генетики человека: Позволяет установить:
1) Генеалогический, а) вклад среды в формирование признака,
2) Биохимический. б) генные мутации,
в) тип наследования признака,
г) вероятность генной мутации,
д) хромосомные мутации.
Задание 115.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Метод генетики человека: Позволяет установить:
1) Близнецовый а) вклад наследственности в формирование признака,
б) генные мутации,
2) Цитогенетический в) тип наследования признака,
г) вклад среды в формирование признака,
д) хромосомные мутации.
Задание 116.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ОСНОВАТЕЛЯМИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ЯВЛЯЮТСЯ ………….. И …………, КОТОРЫЕ УСТАНОВИЛИ, ЧТО В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА 46 ХРОМОСОМ.
Задание 117.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ.
Х-сцепленные признаки: Примеры:
1) Доминантные, а) атрофия зрительного нерва,
2) Рецессивные. б) рахит,
в) гемофилия,
г) темная эмаль зубов.
Задание 118.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ГИПОТЕЗА «ОДИН ГЕН – ОДИН ФЕРМЕНТ» БЫЛА ПРЕДЛОЖЕНА …………. И ……………… В ………….. ГОДУ.
Задание 119.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
Совокупность особей, обладающих проявлением изучаемого признака,
и представленная в один ряд по убывающим или возрастающим значе-ниям его, называется […………..] [………………]
Задание 120.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ВПЕРВЫЕ ГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ БЫЛА ОПИСАНА
на примере заболевания ……………… .
Задание 121.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ ВЫСКАЗАЛ …………. В …….. ГОДУ.
Задание 122.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
К задачам генетики человека относятся:
а) установление закономерностей наследования признаков
в популяциях человека,
б) изучение особенностей реализации потока генетической
информации во всех клетках организма человека,
в) оценка всех эффектов воздействия экзогенных факторов
на генотип человека,
г) предупреждение врожденных пороков развития,
д) изучение причин возникновения наследственных
болезней,
е) изучение особенностей организации генома человека.
Задание 123.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Для диагностики наследственных болезней необходимо:
а) применять клинико-генеалогический метод,
б) проверять все специфические симптомы заболевания,
в) отличать наследственные болезни от хронических,
г) применять закон Харди-Вайнберга,
д) изучать патологические изменения в органах и системах органов.
Задание 124.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ.
(вставьте в квадраты номера нужных фраз в логической последовательности)
Этапы медико-генетического консультирования.
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ]
а) прогноз потомства,
б) заключение и рекомендации,
в) уточнение диагноза,
г) госпитализация.
Задание 125.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ТЕРМИНЫ.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РИСКА РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ ДО НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ НА ЕЕ РАННИХ СРОКАХ НАЗЫВАЕТСЯ [………………..] [………………..].
Задание 126.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
Медицинская генетика не изучает:
а) причины возникновения наследственных болезней,
б) патогенез наследственных болезней,
в) особенности их клинического проявления,
г) закономерности наследования признаков в популяциях
человека,
д) эффективные методы коррекции наследственных болезней,
е) возможности предупреждения наследственных болезней.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕСТАМ ПО ГЕНЕТИКЕ
Задание 1. а, в, г, д
Задание 2. а, в, г
Задание 3. в, г
Задание 4. б, д
Задание 5. а, д
Задание 6. б
Задание 7. г
Задание 8. Мендель, 1865.
Задание 9. 1б, 2в, 3д, 4г, 5а
Задание 10. гемизиготным
Задание 11. 3:1, 1:2:1.
Задание 12. возвратным
Задание 13. 1909, Иогансен
Задание 14. фенотипом
Задание 15. аллельными генами
Задание 16. 1б, 2а, 3б, 4б
Задание 17. 1а, 2в, 3а, 4в, 5б
Задание 18. 1а, 2г, 3в, 4б, 5в
Задание 19. 1е, 2в, 3е, 4а, 5г
Задание 20. анализирующим
Задание 21. в
Задание 22. д
Задание 23. в
Задание 24. а, б, г
Задание 25. генетической картой
Задание 26. б, г, д
Задание 27. 1б, 2а, 3б, 4а, 5б
Задание 28. полным, неполным
Задание 29. 1в, 2д, 3а, 4б, 5г
Задание 30. в
Задание 31. 1б, 2а, 3б, 4а, 5б, 6в, 7б
Задание 32. 1 б, г, д; 2 а, в
Задание 33. 1b, 2с,3d, 4g
Задание 34. а, в, г, д
Задание 35. б
Задание 36. в
Задание 37. 1в, ж; 2 д, з
Задание 38. в
Задание 39. 1а, д; 2 в, з
Задание 40. кроссинговер, Янсеном
Задание 41. а, б, г, е
Задание 42. полным доминированием
Задание 43. кодоминированием
Задание 44. 1а, 2б, 3а, 4б, 5а, 6б, 7в, 8в, 9б, 10б
Задание 45. 1б, 2б, 3а, 4б, 5б, 6а, 7в, 8б.
Задание 46. в, д
Задание 47. неполным доминированием
Задание 48. 1а, 2б, 3а, 4б, 5б, 6а, 7б, 8б, 9б, 10б, 11а, 12в, 13б
Задание 49. 1б, 2б, 3в, 4а, 5б, 6а
Задание 50. г
Задание 51. г
Задание 52. 1г, 2б, 3а, е; 4в, д
Задание 53. сверхдоминированием
Задание 54. 1а, д; 2в, ж; 3б, е; 4з
Задание 55. 1в, 2а, 3г
Задание 56. менделирующими
Задание 57. 1в, г; 2е
Задание 58. 1ж, 2ж, 3а, 4в, 5г, 6ж, 7и, 8л
Задание 59. 1б, 2д, 3а.
Задание 60. наследственности, изменчивости
Задание 61. 1а, б, г; 2в
Задание 62. Де Фризом, Корренсом, Чермаком,1900
Задание 63. полиплоидией
Задание 64. в
Задание 65. 1а, 2в, 3а, 4в, 5а, 6б
Задание 66. б, г
Задание 67. в
Задание 68. 1б, г; 2а, в; 3 д, е, ж, з
Задание 69. а, в, д
Задание 70. а, б, д
Задание 71. б, д
Задание 72. г
Задание 73. гетероплоидией или анеуплоидией
Задание 74. б, г, е
Задание 75. в, д
Задание 76. 1г, 2б
Задание 77. в, д
Задание 78. 1а, 2д, 3в
Задание 79. д
Задание 80. а, в, г
Задание 81. 1б, 2в, 3г, 4а
Задание 82. 1а, 2г, 3в, 4б, 5д
Задание 83. а, б, в
Задание 84. 1г, 2а, 3б, 4в
Задание 85. 1а, д; 2г, 3в, 4б
Задание 86. г
Задание 87. а
Задание 88. а, в
Задание 89. а, б, в, д
Задание 90. в
Задание 91. г
Задание 92. 1а, 2б, 3в, 4б
Задание 93. 1ж, 2г, 3е, 4в, 5а, 6д
Задание 94. мозаицизмом
Задание 95. 1в, 2а, 3г, 4д, 5б
Задание 96. в
Задание 97. б, д
Задание 98. в, д
Задание 99. 1 б, д, е; 2а, в, г
Задание 100. 1 д, и; 2ж, 3з
Задание 101. 1д, 2б
Задание 102. 1а, е; 2б, 3з
Задание 103. 1г, 2д, 3б
Задание 104. 1а, б, д; 2 в, г
Задание 105. 1в, г; 2а
Задание 106. 1в, 2д, 3г, 4е
Задание 107. 1в, 2б, 3в, 4а, 5б
Задание 108. голандрическими
Задание 109. г
Задание 110. б, в
Задание 111. 1в, г; 2а, 3б, д
Задание 112. Гальтоном, 1875
Задание 113. Сэттоном, 1903.
Задание 114. 1в, 2г
Задание 115. 1а; 1г; 2д
Задание 116. Тио, Леван
Задание 117. 1б, г; 2а, в
Задание 118. Бидлом, Татумом, 1941
Задание 119. вариационным рядом
Задание 120. Гарродом, алкаптонурия
Задание 121. Сэттон, 1902
Задание 122. а, б, в, е
Задание 123. а, б, в, д
Задание 124. 1в, 2а, 3б
Задание 125. проспективным консультированием
Задание 126. г
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 672 267 материалов в базе
«Биология. Общая биология (базовый уровень)», Сивоглазов В.И., Агафонова И.Б., Захарова Е.Т.
3.10. Генетика — наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Г. Мендель — основоположник генетики
Больше материалов по этой теме
Настоящий материал опубликован пользователем Егорова Наталья Петровна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
4 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.