ТИП
СКРЕЩИВАНИЯ
|
СХЕМА
СКРЕЩИВАНИЯ
|
ЗАКОН.
АВТОР
|
I.
Моногибридное скрещивание по одной паре признаков.
1. При полном доминировании проявляется только доминантный признак.
2. При неполном доминировании признак имеет среднее (промежуточное) значение
между доминантным и рецессивным
|
Скрещивание
гибридов
при
полном доминировании.
при
неполном доминировании.
|
I. Закон
единообразия первого поколения. (Г. Мендель).
При скрещивании двух особей с противоположными признаками в первом поколении
все гибриды одинаковы и похожи на одного из родителей.
II. Закон расщепления. (Г.Мендель).
При скрещивании гибридов I поколения во втором поколении наблюдается
расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу.
|
II. Дигибридное - это
скрещивание по двум парам признаков
|
Скрещивание
гибридов
|
Закон
единообразия I поколения соблюдается.
III. Закон независимого наследования признаков (Г. Мендель).
При скрещивании гибридов I поколения по двум парам признаков наследование по
каждой паре признаков идет независимо друг от друга и образуются четыре
фенотипические группы с новыми сочетаниями.
Расщепление по фенотипу 9:3:3:1
|
III. Анализирующее - это
скрещивание особи с доминантным фенотипом с особью с рециссивными признаками
(гомозиготой) для определения генотипа особи с доминантным признаком
|
I вариант
II вариант
|
Если при
скрещивании особи с доминантным признаком с рецессивной гомозиготной особью
полученное потомство единообразно, то анализируемая особь с доминантным
признаком гомозиготна (АА).
Если при скрещивании особи с доминантным признаком с рецессивной гомозиготой
полученное потомство дает расщепление 1 : 1 , то анализируемая особь с
доминантным признаком гетерозиготна (Аа).
|
IV.
Сцепленное наследование - это наследование признаков,
расположенных в одной хромосоме
|
Без кроссинговера
При кроссинговере
|
Закон
сцепленного наследования генов, находящихся в одной хромосоме (Т.
Морган).
Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно, сцепленно.
Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Количество
кроссверных особей всегда значительно меньше, чем количество основных особей
(Т. Морган).
|
V.
Генетика пола
Пол определяется наличием пары половых хромосом.Все остальные пары хромосом в
кариотипе называются аутосомами.
|
I вариант
Соотношение полов 1:1
II вариант
Соотношение полов 1:1
III вариант
Соотношение полов 1:1
|
Пол
организма определяется сочетанием половых хромосом.
Пол, содержащий одинаковые половые хроммосомы (XX), называется гомогаметным,
а различные половые хромосомы (XY) - гетерогаметным.
Гетерогаметные особи образуют два типа гамет. У большинства организмов
(млекопитающих, амфибий, рептилий, многих беспозвоночных) женский пол
гомогаметный, а мужской - гетерогаметный (I вариант)
У птиц, некоторых рыб, бабочек гетерогаметны самки, а гомогаметны самцы (II
вариант)
У прямокрылых, пауков, жуков самцы не имеют Y хромосому из пары. Тип ХО.
|
VI.
Наследование признаков, сцепленных с полом.
Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются
сцепленными с полом
|
|
Если
одна из X хромосом содержит рецессивный ген, определяющий проявления
аномального признака, то носителем признака является женщина, а признак
проявляется у мужчин.
Рецессивный признак от матерей передается сыновьям и проявляется, а от отцов
передается дочерям.
Примером наследования признаков, сцепленных с полом у человека, является
гемофилия и дальтонизм.
|
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.