Контрольная
работа
по
теме: Основы учения о наследственности и изменчивости
9 класс
Вариант
I
Задание
1.
1. Способность
организмов приобретать новые признаки в процессе жизнедеятельности называется:
а)
генетика б) изменчивость
в) селекция г)
наследственность
2.
Соматические клетки у большинства животных, высших растений и человека
являются
а)
Полиплоидными б) Диплоидными в)
Гаплоидными г) Тетраплоидными
3.
Набор хромосом в соматических клетках человека равен:
а)
48 б) 46
в) 44
г) 23
4.
Особи, в потомстве которых НЕ обнаруживается расщепление признака,
называются:
а)
гибридными б) гомозиготными в)
гетерозиготными г) гемизиготными
5.
Признак, которыйпроявляется в гибридном поколении называется:
а)
доминантный б) рецессивный
в) гибридный г) мутантный
6.
Фенотип – это совокупность:
а)
Рецессивных генов
б) Доминантных генов
в)
Проявившихся внешне признаков
г) Генотипов одного вида
7.
Ген:
а)
Единица наследственной информации б) Участок
молекулы И-РНК
в)
Участок ДНК
г) Содержит определенный набор
нуклеотидов
8.
Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей
а)
Единообразны
б)
Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1
в)
Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1
г)
Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1
9.
Дигибридное скрещивание:
а)
это скрещивание по двум парам аллельных генов
б)
принципиально отличается от моногибридного скрещивания
в)
позволило выявить рекомбинацию признаков
г)
лежит в основе третьего закона Менделя
10. При
скрещивании особей с генотипами аа и Аа наблюдается расщепление в
потомстве по фенотипу в соотношении
а) 1:1
б) 3:1
в) 9:3:3:1
г) 1:2:1
11.
Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и определяющие окраску
цветков
гороха, называют
а)
сцепленными б) рецессивными
в) доминантными г) аллельными
12.
Особь с генотипом ААВв дает гаметы:
а)
АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, Ав
в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА,
ВВ
13.
В ядре яйцеклетки человека содержится 23 хромосомы, а в ядре мужской клетки:
а)
24 б) 23
в) 46
г) 32
14.
Хромосомный набор половых клеток женщин содержит:
а)
две ХХ – хромосомы
б) 22 аутосомы и одну Х – хромосому
в)
44 аутосомы и одну Х – хромосому г) 44 аутосомы и две Х –
хромосомы
15.
Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет
наследственный
материал,
называется…
а) Генотипической изменчивостью
б) Комбинативной изменчивостью
в) Мутационной изменчивостью
г) Фенотипической изменчивостью
16.
Выпадение четырех нуклеотидов в ДНК – это:
а)
генная мутация; б) хромосомная
мутация;
в) геномная мутация.
Задание
2.
Выберите
три верных ответа из шести.
1.
Соматические мутации:
а)
Проявляются у организмов, у которых возникли;
б) По наследству не передаются;
в)
Проявляются у потомства;
г) Возникают в клетках
тела;
д) Могут
передаваться по наследству;
е) Возникают в гаметах.
2. Установите
соответствие:
Между
видами изменчивости и их характеристикой.
Характеристика:
Вид изменчивости:
1. Носит
групповой характер.
А) модификационная
2. Носит
индивидуальный характер.
Б) мутационная
3. Наследуется.
4. Не
наследуется.
5. Обусловлена
нормой реакции организма.
6. Неадекватна
изменениям условий среды.
Задание
3
Решите
задачу:
1.
У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких. Женщина с
длинны¬ми ресницами, у отца которой были короткие ресницы, вышла замуж за
мужчину с корот¬кими ресницами. Ответьте на вопросы:
1) Сколько
типов гамет образу¬ется, у женщины, мужчины ?
2) Какова
вероятность (в %) рождения в данной семье ребен¬ка с длинными ресницами?
3) Сколько
разных генотипов, фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары?
2.
У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а, а дисковидная
форма В — над шаровидной b.
Ответьте
на вопросы: как будет выглядеть F1 и F2 от скрещивания гомозиготной белой
шаровидной тыквы с гомозиготной желтой дисковидной?
3.
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х- хромосоме. Отец
девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета
нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их
будущих сыновьях, дочерях?
Контрольная работа
по теме:
Основы учения о наследственности и изменчивости
9 класс
Вариант 2
Задание
1
1.
Наука, изучающая наследственность и изменчивость:
а)
цитология б) селекция
в) генетика
г) эмбриология
2.
Способность организмов передавать свои признаки и гены от родителей к потомкам
называется:
а)
генетика б) изменчивость
в) селекция г)
наследственность
3.
Половые клетки у большинства животных, человека являются
а)
Полиплоидными б) Диплоидными в)
Гаплоидными г) Тетраплоидными
4.
Единица наследственной информации – это:
а)
Генотип б) Фенотип
в) Ген
г) Белок
5.
Генотип:
а)
Совокупность всех генов особи б)
Совокупность всех признаков организмов
в)
Всегда полностью совпадает с фенотипом г) Определяет
пределы нормы реакции организма
6.
Муж и жена имеют ямочки на щеках, а их дети нет. Доминантный или
рецессивный признак наличия ямочек на щеках:
а)
доминантный б) рецессивный
в) сцепленный с полом г) сцепленный
7.
Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака называются:
а)
гибридными б) гомозиготными;
в) гетерозиготными г) гемизиготными
8.
Признак, который НЕ проявляется в гибридном поколении называют:
а)
доминантный б) рецессивный
в) промежуточный г) мутантным
9. Какая
часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при
скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?
а)
75% б) 50%
в) 25%
г) 0%
10.
При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при условии полного доминирования)
наблюдается
расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении
а)
1:1 б)
3:1 в) 9:3:3:1
г) 1:2:1
11.
Третий закон Менделя:
а)
Описывает моногибридное скрещивание
б)
Это закон независимого наследования признаков
в)
Утверждает, что каждая пара признаков наследуется независимо от других
г)
Утверждает, что при дигибридном скрещивании в F2 наблюдается расщепление
по генотипу 9:3:3:1
12.
Особь с генотипом АаВв дает гаметы:
а)
АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, ав
в) Ав, аВ г) Аа,
Вв, АА, ВВ
13.
Хромосомный набор половых клеток мужчин содержит:
а)
Одну Х – хромосому и одну У – хромосому б) 22
аутосомы и одну Х или У хромосому
в)
44 аутосомы и ХУ – хромосомы
г) 44
аутосомы, одну Х или У – хромосомы
14.
Мутации могут быть обусловлены
а)
новым сочетанием хромосом в результате слияния
гамет
б)
перекрестом хромосом в ходе мейоза
в)
новыми сочетаниями генов в результате
оплодотворения
г)
изменениями генов и хромосом
15. Кроссинговер –
это механизм…
а) Комбинативной изменчивости
б) Мутационной
изменчивости
в) Фенотипической изменчивости
г) Модификационной
изменчивости
16.
Ненаследственную изменчивость называют:
а)
неопределенной;
б) определенной;
в) генотипической.
Задание
2
Выберите
три верных ответа из шести.
1.
Мутациями являются:
а)
позеленение клубней картофеля на свету
б) брахидактилия
в)
синдром Дауна
г) искревление ствола сосны, растущей в трещине скалы
д)
превращение головастика в лягушку е)
возникновение белых глаз у дрозофилы
2.
Установите соответствие:
Между
видами мутаций и их характеристиками.
Характеристика:
1. Число
хромосом увеличилось на 1-2.
А - генные
2. Один
нуклеотид ДНК заменяется на другой Б - хромосомные
3. Участок
одной хромосомы перенесен на другую В - геномные
4. Произошло
выпадение участка хромосомы.
5. Участок
хромосомы повернут на 180°.
6. Произошло
кратное увеличение числа хромосом.
Задание
3
Решите
задачу:
1.
У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких. Женщина с
длинны¬ми ресницами, у отца которой были короткие ресницы, вышла замуж за
мужчину с корот¬кими ресницами. Ответьте на вопросы:
1) Сколько
типов гамет образу¬ется, у женщины, мужчины ?
2) Какова
вероятность (в %) рождения в данной семье ребен¬ка с длинными ресницами?
3) Сколько
разных генотипов, фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары?
2.
У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а, а дисковидная
форма В — над шаровидной b.
Ответьте
на вопросы: как будет выглядеть F1 и F2 от скрещивания гомозиготной белой
шаровидной тыквы с гомозиготной желтой дисковидной?
3.
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х- хромосоме. Отец
девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета
нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их
будущих сыновьях, дочерях?
Ответы
к контрольной работе по теме
«Законы
наследственности и изменчивости».
1
вариант 2
вариант
Часть
АЧасть А
1
– б 1
– в
2
–
б
2 – г
3
– б
3 – в
4
– б
4 – в
5
–
а
5 – а
6
–
в
6 – б
7
–
в
7 – в
8
– а 8
– б
9
–
а
9 – в
10
–
а
10 – б
11
–
г
11 – б
12
–
б
12 – а
13
– б 13
– б
14
–
б
14 – г
15
–
г
15 – а
16
–
б
16 – б
Часть
В Часть В
1. абг
1. бве
2. А –
2 2.
А – 2
Б –
236
Б – 345
В
- 16
4.1. Моногибридное скрещивание
1. Условия задачи: У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких. Женщина с длинными ресницами, у отца которой были короткие ресницы, вышла замуж за мужчину с короткими
ресницами. Ответьте на вопросы:
1)
Сколько типов гамет образуется,
у женщины, мужчины ?
2)
Какова вероятность (в %) рождения в данной семье ребенка с длинными ресницами?
3)
Сколько разных генотипов, фенотипов может
быть среди детей этой супружеской пары?
2. Запишем объект исследования и
обозначение генов:
Дано: Объект
исследования – человек
Исследуемый признак – длина ресниц:
Ген А – длинные
Ген а – короткие
Найти: Количество
образуемых гамет у ♀, ♂; Вероятность рождения ребенка с длинными
ресницами; G (F1 ), Ph (F1 )
3. Решение. Определяем генотипы
родителей. Женщина имеет длинные
ресницы, следовательно, ее генотип может быть
АА или Аа. По условию задачи отец
женщины имел короткие ресницы, значит,
его генотип — аа. Каждый организм из пары аллельных генов получает один — от отца,
другой — от матери, значит, генотип
женщины — Аа. Генотип ее супруга — аа, так как он с короткими ресницами.
4. Запишем схему брака
Р ♀
Аа X ♂ аа
Г
А а а
F1 Аа;
аа
Фенотип:
длинные короткие
5.
Выпишем расщепление по генотипу гибридов:
1Аа:1аа, или 1:1. Расщепление по фенотипу тоже будет 1:1, одна половина детей (50%) будет с длинными
ресницами, а другая (50%) — с короткими.
6.
Ответ: - у
женщины 2 типа, у мужчины 1 тип; вероятность рождения ребенка с длинными
ресницами 50%, с короткими – 50%; генотипов среди детей – 2 типа
4.2. Дигибридное скрещивание
1.
Условия задачи: У фигурной тыквы белая окраска плодов А
доминирует над желтой а, а дисковидная форма В — над
шаровидной b.
Ответьте на вопросы: как
будет выглядеть F1
и F2
от скрещивания гомозиготной белой шаровидной тыквы с гомозиготной
желтой дисковидной?
2. Запишем объект исследования и обозначение генов:
Дано: Объект
исследования – тыква
Исследуемые признаки:
–
цвет плодов: Ген А – белый
Ген а – желтый
–
форма плодов: Ген В – дисковидная
Ген b – шаровидная
Найти: G (F1 ), Ph (F1 )
3.
Решение. Определяем генотипы родительских тыкв. По
условиям задачи, тыквы гомозиготны, следовательно,
содержат две одинаковые аллели каждого признака.
4.
Запишем схему скрещивания
Р ♀ ААbb X ♂ aaВВ
Г
Аb аB
F1
♀АaBb X ♂ АaBb
Г АВ, Аb,
аВ, аb АВ, Аb,
аВ, аb
5. Находим F2:
строим решетку Пиннета и вносим в нее все
возможные типы гамет: по горизонтали вносим гаметы мужской особи, по вертикали
– женской. На пересечении получаем возможные генотипы потомства.
♀ ♂
|
АВ
|
Аb
|
аВ
|
аb
|
АВ
|
ААВВ*
|
ААВb*
|
АaВB*
|
АaВb*
|
Аb
|
AABb*
|
AAbb**
|
AaBb*
|
Aabb**
|
аВ
|
AaBB*
|
AaBb*
|
aaBB
|
aaBb
|
аb
|
AaBb*
|
Aabb**
|
aaBb
|
Aabb***
|
6. Выпишем расщепление гибридов по фенотипу: 9 белых
дисковидных*, 3 белых шаровидных**, 3 желтых дисковидных, 1 желтая
шаровидная***.
7. Ответ:
F1 – все
белые дисковидные, F2 – 9 белые
дисковидные, 3 белые шаровидные, 3 желтые дисковидные, 1 желтый шаровидный.
4.3.
Сцепленное с полом наследование
1. Условия задачи: Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится
в Х- хромосоме. Отец девушки страдает
дальтонизмом, а мать, как и все ее
предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу.
Ответьте на вопросы:
Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях?
2. Запишем объект исследования и обозначение генов:
Дано: Объект
исследования – человек
Исследуемый
признак – восприятие цвета ( ген локализован в Х хромосоме):
Ген А –
нормальное восприятие цвета
Ген а –
дальтонизм
Найти: G (F1 ), Ph (F1 )
3. Решение. Определяем генотипы
родителей. Половые хромосомы женщины ХХ, мужчины – ХY. Девушка получает
одну Х хромосому от матери, а одну от отца. По условию задачи
ген локализован в Х хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, значит имеет
генотип ХаY, мать и
все ее предки здоровы, значит ее генотип —
XAXA. Каждый организм из
пары аллельных генов получает один — от отца, другой — от матери, значит, генотип девушки — XAХа. Генотип ее супруга — ХАY, так
как он здоров по условию задачи.
4. Запишем схему брака
Р ♀ XAХа X ♂ ХАY
Г XA
Ха
ХА Y
F1 XAXA XAY
XAXa XaY
Фенотип:
здоровая здоровый здоровая больной
5. Ответ:
Дочка может быть здоровой (XAXA
) или быть здоровой, но являться носителем гена гемофилии (XAX) , а сын может как
здоровым (XAY), так и больным (XaY).
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.