Презентация к уроку на тему: "Алкены, строение, изомерия, номенклатура"

• 1 слайд

  Строение,
  изомерия,
  номенклатура
  Алкены.
  

• 2 слайд

  Действие 1:
  Выбор главной цепи
  
  Образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле. В случае алкенов главная цепь должна содержать двойную связь.
  

• 3 слайд

  Строение атома углерода.
  +6
  2
  4
  

• 4 слайд

  Орбитали
  внешнего электронного уровня
  2S
  2P
  

• 5 слайд

  Электронно-графические формулы атомов углерода.
  
  Возбуждённом состоянии.
  1S
  2S
  2P
  1S
  2S
  2P
  Углерод в обычном состоянии.
  С
  С*
  ЭНЕРГИЯ
  

• 6 слайд

  Гибридизация орбиталей.
  Гибридизацией орбиталей называется процесс выравнивания их по форме и энергии.
  +
  S
  P
  P
  P
  SP2
  SP2
  SP2
  P
  

• 7 слайд

  Образование -связи
  Три гибридные орбитали лежат на плоскости угол между ними 120о.
  

• 8 слайд

  Образование -связи.
  Две  -орбитали атомов углерода, которые не участвуют в гибридизации, будут перекрываться в двух областях, перпендикулярных плоскости молекулы («боковое перекрывание»).
  Длина двойной связи - 0,134 нм
  

• 9 слайд

  Модель молекулы этилена
  

• 10 слайд

  
  
  Алкены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле CnH2n
  Определение
  

• 11 слайд

  СnH2n+2 CnH2n
  СН4-метан
  С2Н6-этан
  С3Н8-пропан
  С4Н10-бутан
  С5Н12-пентан
  С6Н14-гексан
  С7Н16-гептан
  С8Н18-октан
  С9Н20-нонан
  С10Н22-декан
  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  С5Н10-пентен
  С6Н12-гексен
  С7Н14-гептен
  С8Н16-октен
  С9Н18-нонен
  С10Н20-децен
  Гомологические ряды
  

• 12 слайд

  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  Структурные формулы
  СН2=СН - СН2 - СН3
  СН2=СН - СН3
  СН2= СН2
  бутен - 1
  1
  2
  3
  4
  

• 13 слайд

  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  Структурные формулы
  СН3 - СН = СН - СН3
  СН2=СН - СН3
  СН2= СН2
  бутен - 2
  1
  2
  3
  4
  

• 14 слайд

  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  Структурные формулы
  СН2 = С - СН3
  СН2=СН - СН3
  СН2= СН2
  2 - метилпропен
  1
  2
  3
  СН3
  

• 15 слайд

  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  Структурные формулы
  Н2С – СН2
  СН2=СН - СН3
  СН2= СН2
  циклобутан
  Н2С – СН2
  Н2С – СН2
  

• 16 слайд

  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  Структурные формулы
  Н2С – СН2
  СН2=СН - СН3
  СН2= СН2
  циклобутан
  Н2С – СН2
  Н2С – СН2
  

• 17 слайд

  СН3 Н
  С=С
  Н СН3
  ТРАНС-БУТЕН-2
  С2Н4-этен
  С3Н6-пропен
  С4Н8-бутен
  Структурные формулы
  СН2=СН - СН3
  СН2= СН2
  СН3 СН3
  С=С
  Н Н
  ЦИС-БУТЕН-2
  

• 18 слайд

  
  Главная цепь – самая длинная цепочка атомов углерода в молекуле, содержащая двойную связь.
  
  Выбор главной цепи
  СН3 – С – С = СН – СН3
  СН3
  СН3
  СН3
  5
  4
  3
  2
  1
  

• 19 слайд

  
  Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе находится двойная связь.
  СН3 – С – С = СН – СН3
  СН3
  СН3
  СН3
  5
  4
  3
  2
  2
  1
  Нумерация атомов главной цепи
  

• 20 слайд

  Но, если по расположению двойной связи нельзя определить начало нумерации атомов в цепи, то его определяет положение заместителей так же, как для предельных углеводородов.
  
  СН3 – СН2 – СН = СН – СН – СН3
  
  
  СН3
  6
  5
  4
  3
  2
  1
  Нумерация атомов главной цепи
  

• 21 слайд

  Изомерия алкенов