Презентация по биологии на тему "Решение генетических задач"

• 1 слайд

  Шелковникова О.А.
  РЕШЕНИЕ
  ГЕНЕТИЧЕСКИХ
  ЗАДАЧ
  

• 2 слайд

  Терминология:
  Альтернативные признаки - взаимоисключающие, контрастные
  Анализирующее скрещивание – скрещивание особи, генотип которой нужно установить с особью, гомозиготной по рецес­сивному гену;
  Аутосома - любая парная хромосома, не относящаяся к половым хромосомам в диплоидных клетках. У человека диплоидный хромосомный набор (кариотип) представлен 22 парами хромосом (аутосом) иодной парой половых хромосом (гоносом).
  Второй закон Менделя (правило расщепления) - при скрещивании двух потомков (гибридов) первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление и снова появляются особи с рецессивными признаками; эти особи составляют одну четвертую часть от всего числа потомков второго поколения.( расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1);
  Гамета - половая клетка растительного или животного организма, несущая один ген из аллельной пары
  Ген- участок молекулы ДНК (в некоторых случаях РНК), в котором закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью;
  
  

• 3 слайд

  Терминология
  Геном - совокупности генов, заключённых в гаплоидном наборе хромосом организмов одного биологического вида;
  Генотип - совокупность генов, локализованных в гаплоидном наборе хромосом данного организма. В отличие от понятий генома и генофонда, характеризует особь, а не вид (ещё отличием генотипа от генома является включение в понятие "геном" некодирующих последовательностей, не входящих в понятие "генотип"). Вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма;
  Гетерозиготные организмы – организмы, содержащие различные аллельные гены;
  Гомозиготные организмы – организмы, содержащие два одинаковых аллельных гена;
  Гомологичные хромосомы - парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов;
  Дигибридное скрещивание - скрещивание организмов, отличающихся по двум признакам;
  Закона Моргана - гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т. е. наследуются сцеплено;
  Закон чистоты гамет - при образова­нии гамет в каждую из них попадает только один из двух аллельных генов, называют законом чистоты гамет
  
  

• 4 слайд

  Терминология
  Кариотип - совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом,присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).
  Кодоминирование – вид взаимодействия аллельных генов, при котором в потомстве появляются признаки генов обоих родителей;
  Комплементарное, или дополнительное, взаимодействие генов – это такое взаимодействие генов, когда в результате которого появляются новые признаки;
  Локус - участок хромосомы, в котором расположен ген.;
  Моногибридное скрещивание – скрещивание организмов, отличающихся по одному признаку (учитывается только один признак);
  Неполное доминирование – неполное подавление доминантным геном рецессивного из аллельной пары. При этом возникают промежуточные признаки, и признак у гомозиготных особей будет не таким, как у гетерозиготных;
  Первый закон Менделя (закон единообразия гибридов первого поколения) - при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.
  Плейотропность (множественное действие гена) - - это такое взаимодействие генов, при которомодин ген, влияет сразу на несколько признаков;
  
  
  

• 5 слайд

  Терминология
  Полимерное действие генов - это такое взаимодействие генов, когда чем больше в генотипе доминантных генов из тех пар, которые влия­ют на этот количественный признак, тем сильнее он про­является;
  Полигибридное скрещивание - скрещивание организмов, отличающихся по нескольким признакам;
  Сцепленное с полом наследование – наследование гена, расположенного в половой хромосоме.
  Третий закон Менделя (закон независимого наследования признаков) – при дигибридном скрещива­нии гены и признаки, за которые эти гены отвечают, сочетаются и наследуются независимо друг от друга (соотношение этих фенотипических вариантов та­ково: 9 : З : З : 1);
  Фенотип - совокупность всех внешних и внутренних признаков какого-либо организма;
  Чистые линии – организмы, не скрещивающиеся с другими сортами, гомозиготные организмы;
  Эпистаз — это такое взаимодействие генов, когда один из них подавляет проявления другого, неаллельного ему.
  
  

• 6 слайд

  Общие рекомендации по решению задач
  Условные обозначения, принятые при решении генетических задач:
  
  Символ ♀ обозначает жен­скую особь,
  
  символ ♂ — мужскую,
  
  х — скрещивание,
  
  А, В, С — гены, отвечающие за доминантный признак,
  
  а, b, c — ген, отвечающий за рецес­сивный признак
  
  Р — родительское поколение,
  
  Г – гаметы,
  
  F1 — первое поколение потомков,
  
  F2 — второе поколение потомков,
  
  G – генотип
  
  G (F1) – генотип первого поколения потомков
  
  ХХ – половые хромосомы женщины
  
  ХY - половые хромосомы мужчины
  
  ХА – доминантный ген, локализованный в Х хромосоме
  
  Xa – рецессивный ген, локализованный в Х хромосоме
  
  Ph – фенотип
  
  Ph (F1) – фенотип первого поколения потомков
  
  
  

• 7 слайд

  Алгоритм решения генетических задач
  1. Внимательно прочтите условие задачи.
  2. Сделайте краткую запись условия задачи (что дано по условиям задачи).
  3. Запишите генотипы и фенотипы скрещиваемых особей.
  4. Определите и запишите типы   гамет,  которые образуют скрещиваемые особи.
  5. Определите и запишите генотипы и фенотипы  полученного от скрещивания потомства.
  6. Проанализируйте результаты скрещивания. Для этого определите количество классов потомства по фенотипу и генотипу и запишите их в виде числового соотношения.
  7. Запишите ответ на вопрос задачи.
  
  

• 8 слайд

  Оформление задач
  Первым  принято записывать генотип женской особи, а затем – мужской (верная запись - ♀ААВВ  х  ♂аавв;  неверная запись - ♂аавв  х  ♀ААВВ).
  
  Гены одной аллельной пары всегда пишутся рядом (верная запись – ♀ААВВ; неверная запись ♀АВАВ).
  
  При записи генотипа , буквы, обозначающие признаки, всегда пишутся в алфавитном порядке, независимо, от того, какой признак – доминантный или рецессивный – они обозначают (верная запись - ♀ааВВ  ; неверная запись -♀ ВВаа).
  
  Если известен только фенотип особи, то при записи её генотипа пишут лишь те гены, наличие которых бесспорно.  Ген, который невозможно определить по фенотипу, обозначают значком «_» (например, если жёлтая окраска (А) и гладкая форма  (В) семян гороха –  доминантные признаки, а зелёная окраска (а) и морщинистая форма (в) – рецессивные, то генотип особи с жёлтыми морщинистыми семенами записывают А_вв).
  
  Под генотипом всегда пишут фенотип.
  
  
  

• 9 слайд

  Оформление задач
  6. У особей определяют и записывают типы гамет, а не их количество:
  верная запись       неверная запись
        ♀ АА                  ♀ АА
           А               А    А
  7. Фенотипы и типы  гамет пишутся строго под соответствующим    генотипом.
  8. Записывается ход решения задачи с обоснованием каждого вывода  и полученных результатов.
  9. При решении задач на ди- и полигибридное скрещивание для определения генотипов потомства рекомендуется пользоваться решёткой Пеннета. По вертикали записываются типы гаметы от материнской особи, а по горизонтали – отцовской. На пересечении столбца и горизонтальной линии записываются сочетание гамет, соответствующие генотипу образующейся дочерней особи.
  
  

• 10 слайд

  Примеры решения генетических задач
  Моногибридное скрещивание:
  
  1. Условия задачи: У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких. Женщина с длинны­ми ресницами, у отца которой были короткие ресницы, вышла замуж за мужчину с корот­кими ресницами. Ответьте на вопросы: Сколько типов гамет образуется, у женщины, мужчины ? Какова вероятность (в %) рождения в данной семье ребен­ка с длинными ресницами? Сколько разных генотипов, фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары?
  2. Запишем объект исследования и обозначение генов:
  Исследуемый признак – длина ресниц:
  Дано:
  Ген А – длинные
  Ген а – короткие
  Найти: Количество образуемых гамет у ♀, ♂; Вероятность рождения ребенка с длинными ресницами; G (F1 ), Ph (F1 )
  Решение. Определяем генотипы родителей. Женщина имеет длинные ресницы, следовательно, ее генотип может быть АА или Аа. По условию задачи отец женщины имел короткие ресницы, значит, его генотип — аа. Каждый организм из пары аллельных генов получает один — от отца, другой — от матери, значит, генотип женщины — Аа. Генотип ее супру­га — аа, так как он с короткими ресницами.
  Запишем схему брака
  Р ♀ Аа X ♂ аа
  Г:  А а а
  F1: Аа; аа
  Фенотип: длинные короткие
  Выпишем расщепление по генотипу гибридов: 1Аа:1аа, или 1:1. Расщепление по фенотипу тоже будет 1:1, одна половина детей (50%) будет с длинными ресницами, а другая (50%) — с короткими.
  Ответ: - у женщины 2 типа, у мужчины 1 тип; вероятность рождения ребенка с длинными ресницами 50%, с короткими – 50%; генотипов среди детей – 2 типа
  
  

• 11 слайд

  Сцепленное с полом наследование
  
  
  1. Условия задачи: Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х- хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Ответьте на вопросы: Что можно сказать об их будущих детях?
  Запишем объект исследования и обозначение генов:
  Исследуемый признак – восприятие цвета ( ген локализован в Х хромосоме):
  Дано: 
  Ген А – нормальное восприятие цвета
  Ген а – дальтонизм
  Найти: G (F1 ), Ph (F1 )
  Решение. Определяем генотипы родителей. Половые хромосомы женщины ХХ, мужчины – ХY. Девушка получает одну Х хромосому от матери, а одну от отца. По условию задачи ген локализован в Х хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, значит имеет генотип ХаY, мать и все ее предки здоровы, значит ее генотип — XAXA. Каждый организм из пары аллельных генов получает один — от отца, другой — от матери, значит, генотип девушки — XAХа. Генотип ее супру­га — ХАY, так как он здоров по условию задачи.
  Запишем схему брака
  Р: ♀ XAХа X ♂ ХАY
  Г: XA Ха  ХА Y
  F1: XAXA; XAY; XAXa; XaY
  Фенотип: здоровая здоровый здоровая больной
  Ответ: Дочка может быть здоровой (XAXA ) или быть здоровой, но являться носителем гена гемофилии (XAXa) , а сын может как здоровым (XAY), так и больным (XaY).
  
  

Краткое описание документа:

¢Альтернативные признаки - взаимоисключающие, контрастные

¢Анализирующее скрещивание – скрещивание особи, генотип которой нужно установить с особью, гомозиготной по рецес­сивному гену;

¢Аутосома - любая парная хромосома, не относящаяся к половым хромосомам в диплоидных клетках. У человека диплоидный хромосомный набор (кариотип) представлен 22 парами хромосом (аутосом) иодной парой половых хромосом (гоносом).

¢Второй закон Менделя (правило расщепления) - при скрещивании двух потомков (гибридов) первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление и снова появляются особи с рецессивными признаками; эти особи составляют одну четвертую часть от всего числа потомков второго поколения.( расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1);

¢Гамета - половая клетка растительного или животного организма, несущая один ген из аллельной пары

¢Ген- участок молекулы ДНК (в некоторых случаях РНК), в котором закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью;