Презентация по биологии тема: Основы генетики

• 1 слайд

  Основы генетики.
  Выполнил: Рыбочкин Андрей 10А класс МБОУ «Школа№ 58»
  город Нижний Новгород 2017 год.
  

• 2 слайд

  Грегор Мендель.
  Основоположник генетики.
  Монах Грегор Мендель выращивал горох в крошечном монастырском саду.
  Открыл законы генетики, скрещивая горох.
  Имя Менделя стоит в одном ряду с именами Архимеда, Евклида, Дарвина, Лобачевского.
  

• 3 слайд

• 4 слайд

  Законы и закономерности генетики.
  

• 5 слайд

  Законы и закономерности генетики.
  

• 6 слайд

  Законы и закономерности генетики.
  

• 7 слайд

  Этапы решения задач:
  запись генотипов и фенотипов родителей,
  запись возможных типов гамет у каждого родителя,
  запись возможных типов зигот,
  подсчет соотношения генотипов и фенотипов потомства.
  

• 8 слайд

  Способы записи.
  1. Графический способ.
  F1 Bb х Bb
  F2 BB Bb bB bb
  2. Алгебраический способ.
  F1 (B + b) , (B+ b) =
  F2 BB + 2Bb + bb
  3. Решётка Пиннета.
  

• 9 слайд

  Примеры решения задач.
  Закономерности наследования при моногибридном скрещивании.
  Напишите генотипы, соответствующие при моногибридном скрещивании.
  голубой цвет глаз; карий цвет глаз;
  вьющиеся волосы; прямые волосы.
  
  Ответ: голубой цвет глаз и прямые волосы – это рецессивные признаки, поэтому их обозначают – aa;
  карий цвет глаз и вьющиеся волосы – доминантные признаки, их обозначают - Aa или AA.
  

• 10 слайд

  B
  Задача №2
  Напишите возможные варианты гамет для организмов со следующими генотипами:
  Aa
  BB
  cc
  Ответ: A a
  c
  

• 11 слайд

  Задача №3
  Условие: Определите генотипы родителей, если у матери имеется седая прядь волос надо лбом, а у отца нет; из двух детей в семье, один имеет седую прядь, а другой – нет.
  Решение.
  Дано: A – наличие седой пряди
  a – отсутствие седой пряди. P жен.Aa x муж.aa
  Определите генотипы родителей. Гаметы A a a
  
  Один ребенок не имеет седой пряди F1 Aa a
  – значит он должен быть гомозиготным
  по рецессивному признаку –aa; точно такой же
  генотип (aa) будет иметь и его отец.
  Мать гетерозиготна , так как
  один ребёнок имеет седую прядь,
  а другой – не имеет.
  Есть седая прядь.
  Нет седой пряди.
  

• 12 слайд

  Закономерности наследования при дигибридном скрещивании.
  Способ №1
  Условие: Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Определите: а) генотипы всех трех членов семьи, б) рождение каких детей можно ожидать в этой семье. Решение.
  Дано: Генотип ребенка – aabb
  А – карие глаза По генотипу ребёнка определяем гаметы,
  а - голубые глаза которые он мог получить от матери и отца.
  B – близорукость F1 aabb – ребёнок с голубыми глазами
  b – нормальное зрение. и нормальным зрением.
  Определить генотипы P и F1 Гаметы ab ab
  от одного от другого
  родителя родителя.
  Гаметы, несущие рецессивные признаки, должны быть в генотипе обоих родителей, значит, их генотипы AaBb
  

• 13 слайд

  Способ №2
  Дано:
  A – карие глаза P ♀Aa Bb х ♂Aa Bb
  a – голубые глаза гаметы
  B – близорукость AB Ab aB ab , AB Ab aB ab
  b – нормальное зрение F1 – решётка Пеннета.
  P ♀, ♂ - AaBb –
  кареглазые,
  близорукие
  
  F1
  

• 14 слайд

  Из решётки Пеннета.
  Кареглазые Ответ:
  Близорукие( б.к) - 9 Генотипов -9; фенотипов
  Кареглазые с нормальным зрением(к.н) – 3 - 4 (кареглаз. близорук.,
  Голубоглазые близорукие(г.б) – 3 карегл. норм., голуб. норм.,
  Голубоглазы с нормальным зрением(г.н) – 1 голубогл. близорук)
  По генотипу считаем: количеcтво по фенотипу:
  AABB – кареглазые близорукие кареглаз. близорук – 9/16
  AABb – кареглазые близорукие 9 кареглаз. норм. - 3/16
  AaBB – кареглазые близорукие 9:3:3:1
  AaBb – кареглазые близорукие голубогл. близорук. – 3/16
  Aabb – кареглазые норм. (1) 3 голубогл. норм. – 1/16
  Aabb – кареглазые норм (2)
  aaBB – голубоглазые близорукие(1) 3
  aaBb – голубоглазые близорукие(2)
  Aabb – голубоглазые норм. - 1
  
  

• 15 слайд

  Сцепленное с полом наследование.
  Задача. Почему кошки бываю черепахового цвета, а коты – нет?
  XB - чёрная кошка
  Xb – рыжая
  XBXb - черепаховая окраска
  
  У кошек черепаховый цвет
  (трёхцветный окрас) сцеплен с полом ( с Х – хромосомой)
  
  возможны 6 вариантов задач:
  ♀ кошка XBXB XBXb XbXb
  черная черепаховая рыжая
  
  ♂ кот XbY XbY
  черный рыжий
  

• 16 слайд

  Для примеры скрестим рыжего кота с черепаховой кошкой:
  Дано:
  XBY– рыжий кот p ♀ XBXb x ♂ XBY
  XBXb – черепаховая кошка Гаметы: XB Xb Xb Y
  
  F1 - ? F1: XBXb ; XBY; XbXb; XbY
  череп. черн. рыжая рыжий
  кошка кот кошка кот
  Ответ: ¼ - черепаховая кошка
  ¼ - чёрный кот
  ¼ - рыжая кошка
  ¼ - рыжий кот.
  

• 17 слайд

  Взаимодействие аллельных генов.
  Неполное доминирование.
  Группы крови.
  
  

• 18 слайд

  Группы крови.
  Различают 4 группы крови.
  Группа крови – наследственный признак, зависящий от одного гена, имеющего не 2, как обычно, а 3 аллели. Обозначают символами: A, B,O.
  A и B доминируют над O, но не подавляют друг друга.
  1 группа крови – OO
  2 группа – AO, AA
  3 группа – BO, BB
  4 группа - AB
  

• 19 слайд

  Примеры решения задач на группы крови.
  Дано:
  ♀ - 2 группа(AO,AA)
  ♂ - 1 группа(OO)
  Группа крови F1-?
  Возможны два варианта.
  1. P ♀AO x ♂OO
  Г A O O O
  F1 AO; AO; OO; OO
  2гр 2гр 1гр 1гр
  Ответ: 50% - 2 группа,50% - 1 группа крови
  2. P ♀AA x ♂OO
  Г A O O O
  F1 AO; AO; AO; AO
  Ответ: 100% - 2 группа крови.
  
  

• 20 слайд

  Взаимодействие неаллельных генов.
  Комплементарность – явление, при котором ген одной аллельной пары способствует проявлению генов другой аллельной пары.
  Эпистаз - явление, при котором ген одной аллельной пары препятствует проявлению генов из другой аллельной пары.
  Полимерия - проявление признака зависит от количества доминантных генов, вносящих вклад в его развитие. Накопление определённых аллелей в генотипе может вести к изменению выраженности признаков признаков.
  

• 21 слайд

  Задача.
  Цвет кожи негров определяется двумя парами генов AABB, цвет кожи белых – аллелями aabb. Мулаты имеют различной степени промежуточный цвет кожи. Определить цвет кожи у детей от брака негра и мулатки (AaBb)
  Решение.
  P ♀AaBb x ♂AABB
  
  Г AB Ab aB ab AB
  Ответ: 25% - негры, 50% - темные мулаты, 25% - средние мулаты.
  

• 22 слайд

  Генетика популяций.
  Генетически популяция характеризуется генофондом – совокупностью генов популяций.
  Частота генов в популяции выражается p+g=1.
  Закон Харди Вайнберга: частота генов(генотипов) в популяции есть величина постоянная и не изменяется из поколения в поколение.
  Равновесие генных частот: p2 + 2pg + g2 =1, где
  p2 - частота доминантных гомозигот, 2pg - частота гетерозигот, g2 - частота рецессивных гомозигот.
  

• 23 слайд

  Задача.
  В популяции озерной лягушки появилось потомство – 1680 лягушат с тёмными пятнами(доминантный признак) и 320 лягушат со светлыми пятнами. Определите частоту встречаемости доминантного и рецессивного генов пятнистости и число гетерозигот среди лягушат с тёмными пятнами.
  Решение.
  1680 + 320= 2000 особей в популяции.
  g2 = 320/2000 – частота встречаемости гомозигот по рецессиву.
  
  g2 = 0,16 ; g = 0,4
  p = 1- g = 1-0,4 = 0,6 - частота встречаемости доминантного гена.
  2pg = 2* 0,6*0,4 = 0,48 = 48% - из 1680гетерозигот.
  
  
  
  

• 24 слайд

  Закон Т.Х. Моргана.
  Многие исследователи, повторяя опыты Менделя, подтвердили открытые им законы. Изучением наследования признаков, гены которых локализованных в одной хромосоме, занимался выдающийся американский генетик Т. Морган. Морган проводил свои опыты на плодовой мушке дрозофила. Мушка каждые две недели при температуре 250С даёт многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее.
  
  

• 25 слайд

  Хромосомная теория наследственности.(Т.Морган)
  Хромосомы с локализованными в них генами – основные материальные носители наследственности.
  Гены находятся в хромосомах и в пределах одной хромосомы образуют одну группу сцепления.
  В хромосоме гены расположены линейно.
  В мейозе между гомологичными хромосомами может произойти кроссинговер, частота которого пропорциональна расстоянию между генами.
  

• 26 слайд

  Задача на сцепленное наследование.
  Дано:
  A – серый цвет
  a - чёрный цвет
  b – нормальные крылья
  B – короткие крылья
  Фенотип и генотип F1-?
  
  Решение:
  
  P: ♀ AaBb Х ♂aabb
  G: ABab Abab aBab abab
  Ожидаем:
  25%ABab, 25%Abab, 25%aBab, 25%abab
  Но результат всегда другой:
  41,5% AaBb, 41,5% aabb, 8,5% Aabb, 8,5% aaBb
  Гены AB; ab наследуются вместе, т.к. они в одной хромосоме, генотип ♀:
  обр. гаметы: AB ab
  
  Происходит кроссинговер, обр 17% кроссовенных гамет:
  
  Ab aB
  
  
  
  
  
  
  
  

• 27 слайд

  Расстояние между генами AB равно 17%, или 17 морганидам.
  
  Гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются преимущественно вместе.
  Количество групп=n!
  
  

Краткое описание документа:

Грегор Мендель

•Основоположник генетики.

•Монах Грегор Мендель выращивал горох в крошечном монастырском саду.

• Открыл законы генетики, скрещивая горох.

•Имя Менделя стоит в одном ряду с именами Архимеда, Евклида, Дарвина, Лобачевского.

ГЕНЕТИКА (греч. genetikos относящийся к происхождению) — наука о наследственности и изменчивости организмов.

Предмет и методы генетики. Предметом изучения Г. являются два свойства организмов — наследственность (см.) и изменчивость (см.). Наследственность — свойство организмов передавать следующему поколению присущие данному организму особенности становления в ходе онтогенеза определенных черт строения и типа обмена веществ. Передача особенностей организма следующим поколениям возможна только в процессе размножения или самовоспроизведения.