СТАТЬЯ ПОЛИМОРФИЗМ РИСУНКА ОЗЕРНОЙ ЛЯГУШКИ RANA RIDIBUNDA PALLAS

Автор: Г.Н.Камальтдинова, учитель биологии

ПОЛИМОРФИЗМ РИСУНКА ОЗЕРНОЙ ЛЯГУШКИ RANA RIDIBUNDA PALLAS

Популяция, будучи целостной живой системой, обладает способностью сохраняться и противостоять внезапным изменениям среды. Эта способность к равновесию и генетической стабильности называется генетическим гомеостазом. Однако генотипическая структура популяции при этом может изменяться и обнаружить это явление можно у полиморфных видов по изменению частот фенов в популяции (1).

Для характеристики полиморфизма амфибий часто применяется фенетический подход. Этот подход основан на анализе изменчивости альтернативных дискретных признаков.

Целью работы являлось определение фенотопических показателей состояния популяции озерных лягушек Rana ridibunda Pallas.

Материалом для настоящей работы послужило выборка лягушек из Миловской старицы Уфимского района в окрестностях д. Романовка. Сбор материала производили при помощи сачка в конце лета 2007 года. Всего в работе исследовано 104 экземпляра лягушек.

Каждая особь была изучена на предмет наличия либо отсутствия дорсомедиальной полосы. В случае наличия полосы рассматривались ее морфологические особенности, а именно: протяженность (где начинается и где заканчивается), прерывистость (сплошная полоса или прерывистая) и заметные изгибы в ту или иную сторону. На основе этих критериев нами были описаны 15 фенокомплексов, а за основу классификации были взяты 6 вариантов морфы striata (1). Дополнительно выделены еще 9 фенокомплексов (VII-XV), которые впоследствии оказались редкими (их суммарная численность составляет всего около 13,5 % от общей численности выборки).

Типы фенокомплексов по признаку дорсомедиальной полосы

I-полоса прямая, начинается от конца морды и проходит через всю спину до клоаки .

II-полоса прямая, начинается между глазами и проходит через всю спину до клоаки.

III-полоса прямая, начинается от заднего края глаз и проходит через всю спину до клоаки.

IV-полоса прямая, начинается между ноздрями и проходит через всю спину до клоаки.

V-полоса отсутствует (non striata).

VI-полоса начинается от кончика морды, проходит через всю спину, но не доходит до клоаки (примерно на 5мм) .

VII-полоса прямая, начинается от кончика морды и прерывается в области крестца.

VIII-полоса прямая, начинается между ноздрями и прерывается в нижней части спины, между крестцом и клоакой.

IX-полоса прямая, начинается между ноздрями и прерывается в области крестца.

X-полоса прямая , начинается между ноздрями и прерывается в передней части спины, позади головы.

XI-полоса непрерывная, начинается от конца морды и проходит через всю спину до клоаки; в области крестца делает изгиб влево.

XII-полоса непрерывная, начинается между ноздрями и проходит через всю спину до клоаки; в верхней части спины, выше крестца, делает изгиб влево.

XIII-полоса неполная, начинается между ноздрями и изгибается в нижний части спины вправо.

XIV-полоса непрерывная, начинается от конца морды и прерывается в области крестца, делая изгиб влево.

XV-полоса волнообразно изгибается; начинается в передней части туловища и прерывается в нижней, не доходя до клоаки.

Подвергалась анализу выборка лягушек по морфе maculata, при этом учитывалась форма и размер пятен на спине. При изучении дорзальной стороны тела лягушек был отмечен широкий спектр фоновой окраски, от светло–бурого до темно-бурого. Встречаются также особи зеленовато–бурой окраски (часто с зеленоватыми пятнами) и реже – очень светлые, почти серые лягушки. Фон окраски в данном случае не учитывался, так как этот признак очень лабилен за счет изменения формы хроматофоров и распределения пигмента в коже.

Анализ рисунка спины озерных лягушек проводился на основе классификации фенов, разработанной для бесхвостых амфибий В.Г.Ищенко (1978) с дополнениями из Г.В. Шляхтина, В.Л. Голиковой (1986) и Т.И. Яковлевой (1988).

Характеристика фенокомплексов рисунка дорсальной стороны.

I–пятна крупные, расположенные в виде 2х заметных дорсолатеральных полос.

II-пятна мелкие, расположенные в виде 3х заметных (дорсомедиальной и дорсолатеральных) полос.

III-пятна крупные, немногочисленные, с ровным контуром.

IV- пятна крупные, с неровным контуром.

V- пятна крупные, многочисленные (с ровным и неровным контуром, а также мелкие в том числе точки).

VI-пятна мелкие, многочисленные, с ровным контуром.

VII- пятна крупные и мелкие, все с ровным контуром.

VIII-пятна крупные с неровным контуром, и мелкие (в том числе точки).

IX- пятна крупные, с ровным и неровным контуром.

X-пятна крупные и мелкие, все с неровным контуром.

XI-пятна мелкие (в том числе точки ) с неровным контуром.

Выделено 11 фенокомплексов по морфе maculatа. Во всех изученных выборках широко распространен фенокомплекс V, причем он доминирует везде, кроме Миловской старицы (где доминирует фенокомплекс IX). Самки и самцы озерных лягушек изученных местообитании по этой морфе мало различимы, то есть полиморфизм не связан с полом, а, вероятно, определяется адаптационной небходимостью в конкретных экологических условиях местообитаний.

ЛИТЕРАТУРА

1.Боркин Л.Л., Тихенко Н.Д. Некоторые аспекты морфологической изменчивости полиморфизма окраски, роста, структуры популяции и суточной активности Rana lessonae на северной границе ареала / Экология систематика амфибий и рептилии – n., 1979.с.18-54.

2.Ищенко В.Г. Динамический полиморфизм бурых лягушек фауны СССР.,-М.: Наука ,1978. 215 с.

3.Устюжанина О. А., Стрельцов А.Б. Изменчивость и встречаемость морфы striata у Rana ridibunda, R.lessonae, R.esculenta в Калужской области/ Зоологический журнал, Т. 84, №6.-М.,2005 с.699- 706.

4.Шляхтин Г.В., Голикова В.Л. Методика полевых исследований экологии амфибии и рептилий. Учебное пособие.-Уфа: РИО Баш Гу,1986.с.58-62.

5.Яковлева Т.И. Некоторые данные по биологии и морфологии земноводных и пресмыкающихся западного склона гор Южного Урала /Современные экологические проблемы (Межвузовский сборник).-Уфа,1 998.с.95-100.