1.
Тельца Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой:
а) ядрышко;
б)
структурный гетерохроматин;
в)
конденсированную Х-хромосому;
г)
конденсированную У-хромосому;
2.
Совокупность генов организма – это:
а) генотип;
б)
фенотип;
в)
кариотип;
г)
генофонд;
3.
Место гена на хромосоме называется:
а)
геном;
б)
локус;
в)
аллель;
г)
оперон;
4. Гены расположенные в одинаковых
локусах гомологичных хромосом, называются:
а) геном;
б) локус;
в) аллель;
г) оперон;
5. Организм, содержащий разные
аллели одного гена называется:
а) гомозигота;
б) гемизигота;
в) гетерозигота;
г) зигота;
6. Мутации, связанные с изменением
хромосом, называются:
а) генные;
б) хромосомные;
в) геномные;
г) индуцированные;
7. Факторы внешней (внутренней)
среды, вызывающие мутации:
а) канцерогены;
б) экстрагены;
в) мутагены;
г) андрогены;
8. Утрата участка хромосомы или
гена называется:
а) дупликация;
б) инверсия;
в) делеция;
г) транслокация;
9. По какому типу наследуется
гемофилия:
а) аутосомно-доминантный;
б) аутосомно-рецессивный;
в) сцепленный с полом рецессивный;
г) сцепленный с полом доминантный;
10. Какой кариотип характерен для
больного с синдромом «Кошачьего крика»:
а) 46 ХХ, +21;
б) 46 ХХ 5 р -;
в) 45 ХО;
г) 47 ХХХ;
11. Какой кариотип имеет девочка с
синдромом Шерешевского-Тернера:
а) 45 ХО;
б) 46 ХХ;
в) 47 ХХХ;
г) 47 ХХ + 18;
12. Совокупность различий между
особями одного вида – это:
а) мутация;
б) наследственность;
в) изменчивость;
г) кроссинговер;
13. Количественные и качественные
изменения в генотипе - это:
а) наследственность;
б) генеалогия;
в) мутация;
г) кроссинговер;
14. Мономером ДНК является:
а) нуклеотид;
б) триплет;
в) азотистое основание;
г) углевод;
15. Наследственное заболевание,
характеризующееся нарушением цветового зрения – это:
а) ихтиоз;
б) астигматизм;
в) дальтонизм;
г) альбинизм;
16. Участок молекулы ДНК,
кодирующий синтез одного белка, называется:
а) экзон;
б) домен;
в) интрон;
г) ген;
17. Метод антропогенетики,
основанный на прослеживании признака в ряду поколений,
называется:
а) генеалогический;
б) биохимический;
в) цитологический;
г) близнецовый;
18. Лицо, родословная которого
составляется, называется:
а) сибс;
б) пробанд;
в) инбридинг;
г) родоначальник;
19. Братья и сестры пробанда:
а) сибсы;
б) аллели;
в) свойственники;
г) близнецы;
20. Число хромосом в кариотипе
человека равно:
а) 48;
б) 46;
в) 44;
г) 23;
21. Какой метод лечения
применяется для сахарного диабета:
а) витаминотерапия;
б) заместительная
терапия;
в) диетотерапия;
г) хирургическое
вмешательство;
22. Здоровая женщина имеет
кариотип:
а) 46, ХХ;
б) 47, ХХУ;
в) 45, ХО;
г) 46, ХУ;
23. В каком возрасте у
больного появляются признаки подагры:
а) в зрелом
возрасте;
б) в пожилом
возрасте;
в) в первые недели
жизни;
г) в эмбриональном
периоде;
24. Мономерами каких
органических веществ являются аминокислоты:
а) белков;
б) углеводов;
в) ДНК;
г) липидов;
25. Процесс образования
зиготы называют:
а) конъюгацией;
б) опылением;
в)
оплодотворением;
г) кроссинговером;
26. Мономером ДНК является:
а) углевод;
б) азотистое
основание;
в) триплет;
г) нуклеотид;
27. Процесс синтеза и РНК
называется:
а) трансляция;
б) репликация;
в) транскрипция;
г) редупликация;
28. Процесс синтеза ДНК
называется:
а) трансляция;
б) репликация;
в) транскрипция;
г) редупликация;
29. Биосинтез белка
осуществляется в органоидах клетки, которые называются:
а) метахондрии;
б) рибосомы;
в) аппарат
Гольджи;
г) ядро;
30. Мутации, связанные с
изменением структуры гена, называются:
а) генные;
б) геномные;
в) индуцированные;
г) хромосомные;
31. Носителями
наследственной информации в клетке являются:
а) пероксисомы;
б) мезосомы;
в) хромосомы;
г) жгутики;
32. Отсутствие в организме
больного красящего пигмента меланина, называется:
а) астигматизм;
б) альбинизм;
в) сахарный
диабет;
г) дальтонизм;
33. Место гена на хромосоме
называется:
а) аллель;
б) оперон;
в) локус;
г) геном;
34. Обмен участками ДНК
между гомологичными хромосомами – это:
а) наследственность;
б) мутация;
в) кроссинговер;
г) изменчивость;
35. Организм, в котором
содержатся одинаковые аллели одного гена – это:
а) гемизигота;
б) гомозигота;
в) гетерозигота;
г) зигота;
36. Здоровый мужчина имеет
кариотип:
а) 46, ХХ;
б) 47, ХХУ;
в) 46, ХУ;
г) 45, ХО;
37. На каком этапе
клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:
а) в метафазе;
б) в профазе;
в) в анафазе;
г) в телофазе;
38. Какой кариотип
характерен для больного с синдромом Дауна:
а) 47, ХХ + 18;
б) 46, ХУ;
в) 47, ХУ + 21;
г) 48, ХХХУ;
39. Наследственное
нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению
уратов, - это:
а) подагра;
б) фруктозурия;
в) гипертония;
г) галактоземия;
40. Кариотип девочки с
синдромом Шерешевского-Тернера:
а) 47, ХХХ;
б) 46, ХХ;
в) 45, ХО;
г) 47, ХХ +18;
41. По какому типу
наследуется дальтонизм:
а) аутосомно - доминантный;
б) сцепленный с
полом доминантный;
в) сцепленный с
полом рецессивный;
г) аутосомно –
рецессивный;
42. Три последовательно
расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:
а) аминокислота;
б) белок;
в) триплет;
г) нуклеотид;
43. Удвоение участка гена
или хромосомы называются:
а) транслокация;
б) делеция;
в) дупликация;
г) инверсия;
44. Мутации, происходящие в
клетках тела, называются:
а) спонтанные;
б) генеративные;
в) соматические;
г) вегетативные;
45. Метод изучения рельефа
кожи на пальцах, ладонях, стопах, называется:
а) Дерматоглифический;
б) близнецовый;
в) генеалогический;
г) цитологический;
46. Мутации, происходящие
в половых клетках, называются:
а) вегетативные;
б) соматические;
в) генеративные;
г) спонтанные;
47. В клетке ДНК находится
в органоиде, который называется:
а) ядро;
б) рибосомы;
в) цитоплазма;
г) ЭПС;
48. Метод, используемый для
диагностики болезней обмена веществ:
а) цитологический;
б) близнецовый;
в)
дерматоглифический;
г) биохимический;
49. Наследственное
заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови, называется:
а) гемофилия;
б) фенилкетонурия;
в) талассемия;
г) альбинизм;
50. Биосинтез белка
осуществляется в органоидах клетки, которые называются:
а) рибосомы;
б) аппарат
Гольджи;
в) метахондрии;
г) ядро;
аудиоформат
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.