Контрольная работа по генетике 1 вариант
1. Совокупность
внешних и внутренних признаков организма это:
1. фенотип
2.генотип 3.генофонд 4. кариотип
2. Совокупность
генов гаплоидного набора хромосом это:
1. генотип 2. Генофонд
3. Геном 4. ген
3. Гены,
контролирующие развитие противоположных признаков, называются:
1.
гетерозиготными 2. Аллельными 3. Гомозиготными 4.моногибридными
4. ПОЛ человека
определяется: 1)до оплодотворения яйцеклетки 2)после
оплодотворения
3)в момент
оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом 4)иным способом
5.В семье здоровых
родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген
гемофилии h): 1) мать XHXh; отец XhY
2) мать XHXh; отец XHY
3) мать ХНХН; отец XHY
4) мать XhXh; отец XHY
6.
Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей
семье является: 1)исследование генетического аппарата одного из
родителей
2)генеалогическое исследование родителей 3)близнецовый метод
4)отмена лекарств
во время беременности
7. Гомозиготными
называются организмы, которые:
1)образуют один
сорт гамет 2)при скрещивании друг с другом дают расщепления
3)несут только
доминантные гены 4)несут только рецессивные гены
8. Сцепленными с
полом называются признаки, для которых определяющие их гены расположены в
1. Аутосомах
2. половых хромосомах 3.неполовых хромосомах
9. Генотип — это
совокупность:
1)всех
генов популяции 2)всех генов организма
3)генов,
расположенных на половых хромосомах 4)генов всех видов, образующих
биоценоз
Генетические задачи:
1.
Скрестили
пестрых петуха и курицу. Получили пестрых, черных и белых цыплят. Какой
признак доминирует? Как наследуется окраска оперения у этой породы кур?
2.
У морских свинок ген черной окраски шерсти А доминирует над а, обуславливающим
белую окраску. Короткошерстность определяется доминантным геном В, а
длинношерстность — его рецессивным аллелем в. Гомозиготное черное
длинношерстное животное было скрещено с гомозиготным белым короткошерстным.
Какое потомство получится от скрещивания данных свинок
2.
Одна
из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х
хромосомой. У здоровых родителей родился ребёнок с шизофренией. Определить
вероятность рождения у них здорового ребенка.
Контрольная работа по генетике 2 вариант.
1. Какую часто
информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?
1) 100
%
2) 75
%
3) 50 % 4) 25
%
2. У кареглазого мужчины и
голубоглазой женщины родились 2 кареглазые девочки и 1 голубоглазый мальчик.
Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей?
1)Отец Аа, мать Аа
2) Отец аа, мать
Аа 3) АА и АА 4) аа и
аа
3. Чистой линией называется потомство:
1)не дающее расщепления
2)полученное только от гетерозиготных родителей
3)пара особей, отличающихся одним
признаком 4)особи одного вида
4. Организм с
генотипом ААВВСс образует гаметы:
1)ABC
и ABB
2)
ААВВСС и
ААВВСс 3)ABC и
АВс
4) А, В, С, с
5. Девочки,
родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести
ген дальтонизма с вероятностью: 1)25%
3) 50% 2)75%
4) 100%
6. Доминантный
аллель — это:
1)пара одинаковых по проявлению
генов 2)один из двух аллельных генов
3)ген, подавляющий действие другого
аллельного гена 4)подавляемый ген
7. Участок
молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка — это:
1)ген
2)фен 3)геном 4)генотип
8. Дигомозигота
имеет генотип: 1. АаВв 2. ААВВ 3.
ААВв 4. АаВВ
9.
Т. Морган является первооткрывателем явления:
1)независимого
расщепления; 2)чистоты гамет;
3)единообразия гибридов первого
поколения; 4)сцепленного наследования признаков.
Генетические задачи:
1.
При
разведении телят крупного рогатого скота (коров породы шортгорн) было
установлено, что красная окраска не полностью доминирует над белой, а
гетерозиготы имеют чалую окраску. От красного быка и нескольких чалых коров
родилось 24 теленка. Как выглядели (скорее всего!) эти телята?
2
. У
голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной
с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый
с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости доминантен по отношению к гену
нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над голубоглазостью,
родители были гетерозиготны по доминантным признакам. Какова вероятность
появления этих детей?
3…Женщина,
имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у
которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий
данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового
мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией
эмали? Какова вероятность
появления в этой семье здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за
развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме;
ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген
Х-хромосомы.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.