• 

  1 слайд

  «Альдегиды и кетоны»
  Кроссворд по теме:
  МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РТ
  ГАПОУ «Набережночелнинский медицинский колледж»
  Преподаватель органической химии:
  Тебенькова Е.Н.
  

• 

  2 слайд

• 

  3 слайд

  5.4.16
  1. Соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной (-OR) группами
  

• 

  4 слайд

  П
  О
  
  
  
  У
  Л
  А
  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  
  
  
  
  

• 

  5 слайд

  5.4.16
  Как называется вещество имеющее формулу:
  

• 

  6 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  

• 

  7 слайд

  5.4.16
  3. Простейший представитель кетонов, бесцветная жидкость с характерным запахом, применяемая как растворитель многих органических веществ
  

• 

  8 слайд

  
  
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  Ь
  

• 

  9 слайд

  5.4.16
  4.Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами
  

• 

  10 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  

• 

  11 слайд

  5.4.16
  5. Реакция диспропорционирования альдегидов, не содержащих водорода в α-положении по отношению к карбонильной группе, в честь какого ученого названа реакция?
  

• 

  12 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  

• 

  13 слайд

  5.4.16
  6. Процесс образования высокомолекулярного вещества путём многократного присоединения молекул низкомолекулярного вещества
  

• 

  14 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  А
  
  Е
  РИ
  З
  П
  О
  Л
  И
  М
  Ц
  И
  Я
  

• 

  15 слайд

  5.4.16
  7. Русский химик-органик, открывший в 1881 г. реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности, превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии ртутных солей
  

• 

  16 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  

• 

  17 слайд

  5.4.16
  8. Металлорганическая химическая реакция, в которой арил- или алкилмагнийгалогениды действуют как нуклеофилы, атакуя электрофильный атом углерода с образованием углеродной связи
  

• 

  18 слайд

  У
  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  

• 

  19 слайд

  5.4.16
  9. Химическая реакция, включающая присоединение водорода к органическому веществу
  

• 

  20 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  Г
  Д
  И
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  О
  И
  

• 

  21 слайд

  5.4.16
  10. В честь какого ученого названо основание, в котором N-замещенный имин связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом
  

• 

  22 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  

• 

  23 слайд

  5.4.16
  11. Кем был предложен синтез моносахаридов из формальдегида в щелочной среде ?
  

• 

  24 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  

• 

  25 слайд

  5.4.16
  12. Широко известное лекарственное вещество, антисептическое средство, получаемое взаимодействием формальдегида с аммиаком
  

• 

  26 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  

• 

  27 слайд

  5.4.16
  13. Концентрированный (37–40%-й) водный раствор бесцветного газа СН2О, используемый для дезинфекции, сохранения анатомических препаратов, протравливания семян, бальзамирования
  

• 

  28 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  А
  

• 

  29 слайд

  5.4.16
  14. В чем хорошо растворяются формальдегид и ацетальдегид?
  

• 

  30 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  О
  Д
  А
  

• 

  31 слайд

  5.4.16
  15. Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, обычно соединенную с атомами углерода и водорода
  

• 

  32 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  О
  Д
  А
  А
  Л
  Ь
  Д
  Е
  Г
  И
  Д
  

• 

  33 слайд

  5.4.16
  16. Наиболее известный представитель альдегидоспиртов, или оксиальдегидов, т. е. соединений, заключающих альдегидную группу СНО и гидроксильную
  

• 

  34 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  О
  Д
  А
  А
  Л
  Ь
  Д
  Г
  И
  Д
  Е
  Л
  Д О Л Ь
  

• 

  35 слайд

  5.4.16
  17. Иное название муравьиного альдегида, ядовитого соединения, вызывающего свертывание белковых веществ
  

• 

  36 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  О
  Д
  А
  А
  Л
  Ь
  Д
  Г
  И
  Д
  Л
  Д О Л Ь
  Ц
  Е
  Т
  О
  Н
  А
  

• 

  37 слайд

  5.4.16
  18. В каком агрегатном состоянии находится муравьиный альдегид при обычных условиях?
  

• 

  38 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  О
  Д
  А
  А
  Л
  Ь
  Д
  Г
  И
  Д
  Л
  Д О Л Ь
  Ц
  Е
  Т
  О
  Н
  А
  Г
  А
  З
  

• 

  39 слайд

  5.4.16
  19. Вещество, служащее сырьем для получения уксусной кислоты и ее производных
  

• 

  40 слайд

  Ц
  Е
  Т
  А
  Л
  Ь
  П
  О
  
  
  
  У
  А
  Л
  П
  Р
  О
  П
  А
  Н
  А
  Л
  Ь
  Ф О Р М Л Д Е Г И Д
  К
  Т
  О
  Н
  
  Е
  РИ
  З
  И
  М
  А
  Ц
  И
  Я
  П
  О
  Л
  К У Ч Е
  Р
  О
  В
  Г Р И Н Ь Я
  Р
  И
  Г
  Д
  
  В
  А
  Н
  И
  Е
  И
  О
  Ш
  И
  Ф
  Ф
  А
  Б У Т Л Е Р О
  У Р О Т Р О П И
  О Р М
  Л И Н
  О
  Д
  А
  А
  Л
  Ь
  Д
  Г
  И
  Д
  Л
  Д О Л Ь
  Ц
  Е
  Т
  О
  Н
  А
  Ц Е Т А Л Ь Д Е Г И Д
  К А Н
  И
  Ц Ц
  А
  Р О
  А
  З
  

• 

  41 слайд

  5.4.16
  20. Соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкосильными (-OR) группами
  

• 

  42 слайд

  5.4.16
  А Ц Е Т А Л Ь
  

Краткое описание материала