Логотип Инфоурока

Получите 30₽ за публикацию своей разработки в библиотеке «Инфоурок»

Добавить материал

и получить бесплатное свидетельство о размещении материала на сайте infourok.ru

Инфоурок Химия ПрезентацииКроссворд по органической химии: Альдегиды и кетоны

Кроссворд по органической химии: Альдегиды и кетоны

Скачать материал
библиотека
материалов
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РТ ГАПОУ «Набережночелнинский медицинский коллед...

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РТ ГАПОУ «Набережночелнинский медицинский коллед
Описание слайда:

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РТ ГАПОУ «Набережночелнинский медицинский колледж» Преподаватель органической химии: Тебенькова Е.Н.

2 слайд
Описание слайда:

3 слайд 5.4.16 1. Соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкокс
Описание слайда:

5.4.16 1. Соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной (-OR) группами

4 слайд
Описание слайда:

5 слайд 5.4.16 Как называется вещество имеющее формулу:
Описание слайда:

5.4.16 Как называется вещество имеющее формулу:

6 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь

7 слайд 5.4.16 3. Простейший представитель кетонов, бесцветная жидкость с характерным
Описание слайда:

5.4.16 3. Простейший представитель кетонов, бесцветная жидкость с характерным запахом, применяемая как растворитель многих органических веществ

8 слайд  П О У А Л П Р О П А Н А Л Ф О Р М Л Д Е Г И Д Ц Е Т А Л Ь Ь
Описание слайда:

П О У А Л П Р О П А Н А Л Ф О Р М Л Д Е Г И Д Ц Е Т А Л Ь Ь

9 слайд 5.4.16 4.Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу
Описание слайда:

5.4.16 4.Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами

10 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д

11 слайд 5.4.16 5. Реакция диспропорционирования альдегидов, не содержащих водорода в
Описание слайда:

5.4.16 5. Реакция диспропорционирования альдегидов, не содержащих водорода в α-положении по отношению к карбонильной группе, в честь какого ученого названа реакция?

12 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н

13 слайд 5.4.16 6. Процесс образования высокомолекулярного вещества путём многократног
Описание слайда:

5.4.16 6. Процесс образования высокомолекулярного вещества путём многократного присоединения молекул низкомолекулярного вещества

14 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н А
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н А

15 слайд 5.4.16 7. Русский химик-органик, открывший в 1881 г. реакцию каталитической г
Описание слайда:

5.4.16 7. Русский химик-органик, открывший в 1881 г. реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности, превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии ртутных солей

16 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н

17 слайд 5.4.16 8. Металлорганическая химическая реакция, в которой арил- или алкилмаг
Описание слайда:

5.4.16 8. Металлорганическая химическая реакция, в которой арил- или алкилмагнийгалогениды действуют как нуклеофилы, атакуя электрофильный атом углерода с образованием углеродной связи

18 слайд У П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д Н
Описание слайда:

У П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д Н

19 слайд 5.4.16 9. Химическая реакция, включающая присоединение водорода к органическо
Описание слайда:

5.4.16 9. Химическая реакция, включающая присоединение водорода к органическому веществу

20 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В

21 слайд 5.4.16 10. В честь какого ученого названо основание, в котором N-замещенный и
Описание слайда:

5.4.16 10. В честь какого ученого названо основание, в котором N-замещенный имин связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом

22 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В

23 слайд 5.4.16 11. Кем был предложен синтез моносахаридов из формальдегида в щелочной
Описание слайда:

5.4.16 11. Кем был предложен синтез моносахаридов из формальдегида в щелочной среде ?

24 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О

25 слайд 5.4.16 12. Широко известное лекарственное вещество, антисептическое средство,
Описание слайда:

5.4.16 12. Широко известное лекарственное вещество, антисептическое средство, получаемое взаимодействием формальдегида с аммиаком

26 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И

27 слайд 5.4.16 13. Концентрированный (37–40%-й) водный раствор бесцветного газа СН2О,
Описание слайда:

5.4.16 13. Концентрированный (37–40%-й) водный раствор бесцветного газа СН2О, используемый для дезинфекции, сохранения анатомических препаратов, протравливания семян, бальзамирования

28 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И

29 слайд 5.4.16 14. В чем хорошо растворяются формальдегид и ацетальдегид?
Описание слайда:

5.4.16 14. В чем хорошо растворяются формальдегид и ацетальдегид?

30 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И О Д А

31 слайд 5.4.16 15. Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную груп
Описание слайда:

5.4.16 15. Органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, обычно соединенную с атомами углерода и водорода

32 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И О Д А А Л Ь Д Е Г И Д

33 слайд 5.4.16 16. Наиболее известный представитель альдегидоспиртов, или оксиальдеги
Описание слайда:

5.4.16 16. Наиболее известный представитель альдегидоспиртов, или оксиальдегидов, т. е. соединений, заключающих альдегидную группу СНО и гидроксильную

34 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И О Д А А Л Ь Д Г И Д Е Л Д О Л Ь

35 слайд 5.4.16 17. Иное название муравьиного альдегида, ядовитого соединения, вызываю
Описание слайда:

5.4.16 17. Иное название муравьиного альдегида, ядовитого соединения, вызывающего свертывание белковых веществ

36 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И О Д А А Л Ь Д Г И Д Л Д О Л Ь Ц Е Т О Н А

37 слайд 5.4.16 18. В каком агрегатном состоянии находится муравьиный альдегид при обы
Описание слайда:

5.4.16 18. В каком агрегатном состоянии находится муравьиный альдегид при обычных условиях?

38 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И О Д А А Л Ь Д Г И Д Л Д О Л Ь Ц Е Т О Н А Г А З

39 слайд 5.4.16 19. Вещество, служащее сырьем для получения уксусной кислоты и ее прои
Описание слайда:

5.4.16 19. Вещество, служащее сырьем для получения уксусной кислоты и ее производных

40 слайд Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р
Описание слайда:

Ц Е Т А Л Ь П О У А Л П Р О П А Н А Л Ь Ф О Р М Л Д Е Г И Д К Т О Н К У Ч Е Р О В Б У Т Л Е Р О У Р О Т Р О П И О Д А А Л Ь Д Г И Д Л Д О Л Ь Ц Е Т О Н А Ц Е Т А Л Ь Д Е Г И Д А З

41 слайд 5.4.16 20. Соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкосильными (-
Описание слайда:

5.4.16 20. Соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкосильными (-OR) группами

42 слайд 5.4.16 А Ц Е Т А Л Ь
Описание слайда:

5.4.16 А Ц Е Т А Л Ь

  • Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
    Пожаловаться на материал
Скачать материал
Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
также Вы можете выбрать тип материала:
Краткое описание документа:

Слова в кроссворде можно отгадывать в любой последовательности. На листе с чистой сеткой кроссворда впишите слова, зашифрованные в кроссворде: по одной букве в каждую клетку, включая клетки, на которых указаны номера слов. Отмечайте на листе заданий слова, которые вы уже отгадали, это поможет вам сэкономить время при отгадывании кроссворда.

Проверен экспертом
Общая информация
Учебник: «Химия. Углубленный уровень», Габриелян О.С.
Тема: § 19. Альдегиды и кетоны

Номер материала: ДБ-1378237

Скачать материал

Вам будут интересны эти курсы:

Курс повышения квалификации «Химия окружающей среды»
Курс профессиональной переподготовки «Химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Нанотехнологии и наноматериалы в биологии. Нанобиотехнологическая продукция»
Курс повышения квалификации «Основы построения коммуникаций в организации»
Курс повышения квалификации «Организация практики студентов в соответствии с требованиями ФГОС медицинских направлений подготовки»
Курс повышения квалификации «Особенности подготовки к сдаче ОГЭ по химии в условиях реализации ФГОС ООО»
Курс профессиональной переподготовки «Биология и химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Психодинамический подход в консультировании»
Курс повышения квалификации «Современные образовательные технологии в преподавании химии с учетом ФГОС»
Курс профессиональной переподготовки «Организация технической поддержки клиентов при установке и эксплуатации информационно-коммуникационных систем»
Курс повышения квалификации «Мировая экономика и международные экономические отношения»
Курс повышения квалификации «Актуальные вопросы банковской деятельности»
Курс профессиональной переподготовки «Техническое сопровождение технологических процессов переработки нефти и газа»
Курс профессиональной переподготовки «Организация системы учета и мониторинга обращения с отходами производства и потребления»

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.