Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация на тему "Альдегиды"

Презентация на тему "Альдегиды"



Осталось всего 4 дня приёма заявок на
Международный конкурс "Мириады открытий"
(конкурс сразу по 24 предметам за один оргвзнос)


  • Химия
Руководитель: Власов А.П. Автор: Игнатьев Е.Н. Альдегиды
ОБЩИЕ СВОЙСТВА КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. Карбонильные соединения содержат в мо...
Модели простейших карбонильных соединений Название					Формула					Модель Фор...
Формальдегид Формальдегид. Первым членом гомологического ряда предельных альд...
Ацетальдегид Ацетальдегид (этаналь, уксусный альдегид) СН3 - СОН представляет...
Ацетон Ацетон (пропанон, диметилкетон) представляет собой бесцветную жидкость...
НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. Систематические названия альдегидов строят...
СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ. Физические свойства Первый член гомологического ряда пре...
Систематические названия кетонов CH3–CO–CH3 - диметилкетон (ацетон);(1) CH3CH...
В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего уг...
Химические свойства альдегидов. Наличие карбонильной группы определяет большу...
Окисление альдегидов оксидом серебра в аммиачном растворе (реакция "серебрян...
Спасибо за внимание!
1 из 13

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Руководитель: Власов А.П. Автор: Игнатьев Е.Н. Альдегиды
Описание слайда:

Руководитель: Власов А.П. Автор: Игнатьев Е.Н. Альдегиды

№ слайда 2 ОБЩИЕ СВОЙСТВА КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. Карбонильные соединения содержат в мо
Описание слайда:

ОБЩИЕ СВОЙСТВА КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. Карбонильные соединения содержат в молекуле карбонильную группу Карбонильные соединения делятся на альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы C=O. Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. Поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов.

№ слайда 3 Модели простейших карбонильных соединений Название					Формула					Модель Фор
Описание слайда:

Модели простейших карбонильных соединений Название Формула Модель Формальдегид H2C=O (метаналь) Ацетальдегид СH3-CH=O (этаналь) Ацетон (СH3)2C=O (пропанон)

№ слайда 4 Формальдегид Формальдегид. Первым членом гомологического ряда предельных альд
Описание слайда:

Формальдегид Формальдегид. Первым членом гомологического ряда предельных альдегидов является формальдегид НСОН. Его называю также метаналь и муравьиный альдегид. Он представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом. Хорошо растворяется в воде, образу гидрат СН2О . Н2О. Водный раствор с массовой долей формальдегида 30-40% называется формалином. Формалин является хорошим дезинфицирующим и консервирующим средством.

№ слайда 5 Ацетальдегид Ацетальдегид (этаналь, уксусный альдегид) СН3 - СОН представляет
Описание слайда:

Ацетальдегид Ацетальдегид (этаналь, уксусный альдегид) СН3 - СОН представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Хорошо растворяется в воде. В больших количествах вырабатывается химической промышленностью. Основное количество вырабатываемого ацетальдегида окисляют до уксусной кислоты. Ацетальдегид используется и для получения других органических продуктов, в том числе полимеров.

№ слайда 6 Ацетон Ацетон (пропанон, диметилкетон) представляет собой бесцветную жидкость
Описание слайда:

Ацетон Ацетон (пропанон, диметилкетон) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Температура кипения ацетона 56,2 С. Хорошо растворим в воде, и сам является растворителем органических соединений. Ацетон - важный продукт химической промышленности. Его получают совместно с фенолом кумольным методом. Ацетон применяется как растворитель. Он также является исходным веществом для синтеза многих органических соединений. Ацетофенон

№ слайда 7 НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. Систематические названия альдегидов строят
Описание слайда:

НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода и добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода. Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.

№ слайда 8 СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ. Физические свойства Первый член гомологического ряда пре
Описание слайда:

СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ. Физические свойства Первый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО - бесцветный газ, несколько последующих альдегидов - жидкости. Высшие альдегиды - твердые вещества. Карбонильная группа обуславливает высокую реакционную способность альдегидов. Температура кипения альдегидов возрастает с увеличением молекулярной массы. Кипят они при более низкой температуре, чем соответствующие спирты, например пропионовый альдегид при 48,8 оС, а пропиловый спирт - при 97,8 оС. Плотность альдегдов меньше единицы.

№ слайда 9 Систематические названия кетонов CH3–CO–CH3 - диметилкетон (ацетон);(1) CH3CH
Описание слайда:

Систематические названия кетонов CH3–CO–CH3 - диметилкетон (ацетон);(1) CH3CH2CH2–CO–CH3 – метилпропилкетон.(2) 1) 2)

№ слайда 10 В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего уг
Описание слайда:

В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе (заместительная номенклатура ИЮПАК). Примеры: CH3–CO–CH3 - пропанон (ацетон); CH3CH2CH2–CO–CH3 - пентанон-2; CH2=CH–CH2–CO–CH3 - пентен-4-он-2. Слово "альдегид" буквально означает "спирт, лишенный водорода" (от лат. alcohol dehydrogenatus), т. е. окисленный спирт.

№ слайда 11 Химические свойства альдегидов. Наличие карбонильной группы определяет большу
Описание слайда:

Химические свойства альдегидов. Наличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов. Двойная связь между кислородом и углеродом в группе С = О в отличие от обычной двойной углерод-углеродной связи сильно поляризована, так как кислород обладает значительно большей электроотрицательностью, чем углерод, и электронная плотность p-связи смещается к кислороду:

№ слайда 12 Окисление альдегидов оксидом серебра в аммиачном растворе (реакция "серебрян
Описание слайда:

Окисление альдегидов оксидом серебра в аммиачном растворе (реакция "серебряного зеркала"). При нагревании оксид серебра окисляет альдегид и сам восстанавливается до чистого серебра: Восстановленное серебро, покрывая стенки сосуда тонким слоем, образует серебряное зеркало.

№ слайда 13 Спасибо за внимание!
Описание слайда:

Спасибо за внимание!



57 вебинаров для учителей на разные темы
ПЕРЕЙТИ к бесплатному просмотру
(заказ свидетельства о просмотре - только до 11 декабря)


Автор
Дата добавления 30.05.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров24
Номер материала ДБ-104436
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх