Презентация о биологии "Мутационная изменчивость" (9 класс)

• 1 слайд

  Мутационная изменчивость
  

• 2 слайд

  Мутационная теория.
  Впервые возможность одномоментного качественного изменения наследственных признаков показал С.И.Коржинский (1899), однако основные положения теории мутаций изложил Хуго Де Фриз в работе «Мутационная теория» (1901-1903). Именно он ввел термин мутация
  

• 3 слайд

  Мутации
  по характеру изменения генома
  Хромосомные
  Генные
  Геномные
  
  

• 4 слайд

  Геномные мутации
  Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом
  Причины: нарушение расхождения хромосом при делении
  

• 5 слайд

  Полиплоидия – это увеличение числа хромосом в клетках, кратное гаплоидному, триплоидному, тетраплоидному
  У людей и животных не встречаются (нежизнеспособны)!!!
  Но используется в селекции растений с помощью колхицина!!!
  

• 6 слайд

  Как вы думаете чем полезна полиплоидия?
  

• 7 слайд

  Как вы думаете чем полезна полиплоидия?
  Более полезны к дальнейшим мутациям;
  Дают больше урожая;
  Более холодноустойчивы
  

• 8 слайд

  Анэуплоидия –увеличение или уменьшение хромосом на одну, вследствие нерасхождения какой – либо пары гомологичных хромосом в мейозе.
  2n+1 = трисомия
  2n-1 = моносомия
  

• 9 слайд

  Трисомия 21 пары хромосом
  Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
  Симптомы:
  Умственная и физическая отсталость
  Полуоткрытый рот
  Монголоидный тип лица.
  Косо расположенные глаза.
  Широкая переносица
  Стопы и кисти короткие и широкие, пальцы короткие
  Пороки сердца
  Продолжительность жизни снижается в 5-10 раз
  Синдром Дауна
  

• 10 слайд

• 11 слайд

  Болезнь
  Дауна
  

• 12 слайд

  Синдром Эдвардса
  Трисомия по 18-й хромосоме.
  Симптомы:
  Пороки сердца
  Косоглазие
  Часто проявляется микроцефалия (уменьшение размеров черепа и, соответственно, головного мозга при нормальных размерах других частей тела)
  Низко посаженные уродливые уши и расщелина губы или нёба.
  

• 13 слайд

  Синдром Эдвардса
  

• 14 слайд

  Синдром Патау — трисомия по 13-й хромосоме, характеризуется множественными пороками развития,  часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года.
  
  
  

• 15 слайд

  Синдром Клайнфельтера
  47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть ХХХY)
  Наблюдается у юношей
  Высокий рост
  Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
  Отсталость в развитии
  Бесплодие
  

• 16 слайд

  Синдром Шеришевского - Тернера
  
  45 хромосом – отсутствует одна половая хромосома (Х0).
  Наблюдается у девочек
  Нарушение пропорций тела (низкий рост, укороченные ноги, широкие плечи, шея короткая)
  Крыловидная кожная складка на шее
  Пороки внутренних органов
  Бесплодие
  

• 17 слайд

  Гаплоидия – уменьшение диплоидного набора хромосом в 2 раза
  

• 18 слайд

  Генные мутации (точечные мутации)
  изменения, происходящие внутри одного гена
  Причины: При нарушении репликации может произойти изменение последовательности нуклеотидов в каком-нибудь участке ДНК.
  В состав цепи гемоглобина входит 146 аминокислотных остатков,
  которые закодированы в ДНК в виде 146 триплетов (438 нуклеотидов).
  …- ГЛУ-…
  ДНК: …- ГАА -…
  Если …- ГТА -…,
  то …- ВАЛ-…
  Серповидноклеточная анемия
  

• 19 слайд

  Внутрихромосомные мутации:
  ,
  Делеция
  Инверсия
  Дупликация
  Инсерция
  поворот участка хромосомы на 180°
  утрата участка хромосомы
  удвоение одного и того же участка хромосомы
  перестановка участка
  

• 20 слайд

  Внутрихромосомные мутации
  .
  1 — пара хромосом; 2 — делеция; 3 — дупликация; 4, 5 — инверсия; 6 — инсерция.
  
  

• 21 слайд

  Синдром «Кошачьего крика»
  
  Уменьшение одного плеча хромосомы 5 пары.
  Глубокая умственная отсталость
  Множественные аномалии внутренних органов
  Характерный плач, напоминающий кошачий крик
  Высокая смертность в первый год жизни