Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему: "Генетика человека" (10 класс)

Презентация по биологии на тему: "Генетика человека" (10 класс)

  • Биология

Поделитесь материалом с коллегами:

Методы изучения генетики человека
изучить сущность и значение основных методов антропогенетики: генеалогическог...
Актуализация знаний Какой метод используют для изучения генетики растений и ж...
классический гибридологический метод генетики к человеку неприменим сложный к...
Генеалогический метод Примеры родословных
Символы, используемые при составлении родословных
Типы родословных аутосомно-доминантного типа аутосомно-рецессивного типа
Типы родословных сцепленного с полом доминантного типа голандрического типа с...
Аутосомно-доминантный тип признак в каждом поколении у детей и родителей один...
Сцепленный с полом тип Доминантный мужчина передает заболевание всем дочерям...
Вопросы для обсуждения Как составить родословную? Кто готов проанализировать...
Генеалогический метод позволяет установить является ли признак наследственным...
Близнецовый метод Монозиготные близнецы (однояйцевые) Дизиготные близнецы (дв...
Степень различия (дискордантность) по ряду нейтральных признаков у близнецов...
Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов Признаки,...
Формула Хольцингера Н = (% сходства ОБ - % сходства ДБ) / (100 - % сходства Д...
Вопросы для обсуждения Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецо...
Близнецовый метод позволяет установить влияние среды на реализацию генотипа в...
Цитогенетический метод Мутации хромосом
Синдром Дауна Кариотип девочки с синдромом Дауна
Синдром Шеришевского -Тернера Синдром Клайнфельтера Кариотип девочки с синдро...
Синдром «кошачьего крика» «Заячья губа» Кариотип девочки с синдромом «кошачье...
Вопросы для обсуждения Какие биологические материалы можно использовать для п...
Цитогенетический метод позволяет установить нарушение количества хромосом изм...
Экспресс – методы и методы пренатальной диагностики в семье наследственные за...
Простая дуга Петли Топография пальцевых узоров Дерматоглифический метод
Вопросы для обсуждения Какие методы пренатальной диагностики наследственных з...
выявить биохимические нарушения у новорожденных определить зиготность близнец...
Вопросы Каковы особенности человека как объекта генетических исследований? Ка...
Определите тип наследования Аутосомно-рецессивный тип наследования Сцепленный...
Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиго...
Домашнее задание Конспект Задачи: 1.Конкордантность монозиготных близнецов п...
1 из 32

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Методы изучения генетики человека
Описание слайда:

Методы изучения генетики человека

№ слайда 2 изучить сущность и значение основных методов антропогенетики: генеалогическог
Описание слайда:

изучить сущность и значение основных методов антропогенетики: генеалогического, близнецового, цитогенетического рассмотреть методы пренатальной и постнатальной диагностики наследственных болезней человека научиться анализировать родословные, решать задачи с использованием формулы Хольцингера Цели урока

№ слайда 3 Актуализация знаний Какой метод используют для изучения генетики растений и ж
Описание слайда:

Актуализация знаний Какой метод используют для изучения генетики растений и животных? Подумайте, можно ли использовать гибридологический метод для изучения генетики человека? Гибридологический метод

№ слайда 4 классический гибридологический метод генетики к человеку неприменим сложный к
Описание слайда:

классический гибридологический метод генетики к человеку неприменим сложный кариотип позднее половое созревание малое количество потомков невозможность экспериментирования невозможность создания одинаковых условий жизни методы антропогенетики

№ слайда 5 Генеалогический метод Примеры родословных
Описание слайда:

Генеалогический метод Примеры родословных

№ слайда 6 Символы, используемые при составлении родословных
Описание слайда:

Символы, используемые при составлении родословных

№ слайда 7 Типы родословных аутосомно-доминантного типа аутосомно-рецессивного типа
Описание слайда:

Типы родословных аутосомно-доминантного типа аутосомно-рецессивного типа

№ слайда 8 Типы родословных сцепленного с полом доминантного типа голандрического типа с
Описание слайда:

Типы родословных сцепленного с полом доминантного типа голандрического типа сцепленного с полом рецессивного типа

№ слайда 9 Аутосомно-доминантный тип признак в каждом поколении у детей и родителей один
Описание слайда:

Аутосомно-доминантный тип признак в каждом поколении у детей и родителей одинаковый признак признак в равной степени проявляется у мужчин и женщин наследование по вертикали и горизонтали вероятность наследования 100%, 75%, 50% полидактилия, веснушки, курчавые волосы, карие глаза признак не в каждом поколении у родителей признак отсутствует, а у детей проявляется признак в равной степени проявляется у мужчин и у женщин наследование по горизонтали вероятность наследования 25%, 50%, 100% фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, голубые глаза, леворукость Аутосомно-рецессивный тип

№ слайда 10 Сцепленный с полом тип Доминантный мужчина передает заболевание всем дочерям
Описание слайда:

Сцепленный с полом тип Доминантный мужчина передает заболевание всем дочерям рахит, устойчивый к витамину Д Рецессивный болеют преимущественно мужчины вероятность наследования 25% от всех детей и 50% у мужчин гемофилия, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия Голандрический больные во всех поколениях болеют только мужчины у больного отца болеют все его сыновья вероятность наследования 100% у мужчин ихтиоз кожи, перепонки между пальцами, обволошение ушей

№ слайда 11 Вопросы для обсуждения Как составить родословную? Кто готов проанализировать
Описание слайда:

Вопросы для обсуждения Как составить родословную? Кто готов проанализировать свою родословную? Почему при аутосомно-рецессивном типе наследования признак появляется в IV поколении? Почему при голандрическом типе наследования болеют только мужчины?

№ слайда 12 Генеалогический метод позволяет установить является ли признак наследственным
Описание слайда:

Генеалогический метод позволяет установить является ли признак наследственным тип и характер наследования зиготность лиц родословной пенетрантность гена вероятность наследственной патологии

№ слайда 13 Близнецовый метод Монозиготные близнецы (однояйцевые) Дизиготные близнецы (дв
Описание слайда:

Близнецовый метод Монозиготные близнецы (однояйцевые) Дизиготные близнецы (двуяйцевые)

№ слайда 14 Степень различия (дискордантность) по ряду нейтральных признаков у близнецов
Описание слайда:

Степень различия (дискордантность) по ряду нейтральных признаков у близнецов Признаки, контролируемые небольшим числом генов Частота (вероятность) появления различий, % Наследуемость, % однояйцевые разнояйцевые Цвет глаз 0,5 72 99 Форма ушей 2,0 80 98 Цвет волос 3,0 77 96 Папиллярные линии 8,0 60 87 среднее < 1 % ≈ 55 % 95 % Биохимические признаки 0,0 от 0 до 100 100 % Цвет кожи 0,0 55 Форма волос 0,0 21 Форма бровей 0,0 49 Форма носа 0,0 66 Форма губ 0,0 35

№ слайда 15 Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов Признаки,
Описание слайда:

Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов Признаки, контролируемые большим числом генов и зависящие от негенетических факторов Частота (вероятность) появления сходства, % Наследуемость, % однояйцевые разнояйцевые Умственная отсталость 97 37 95 Шизофрения 69 10 66 Сахарный диабет 65 18 57 Эпилепсия 67 30 53 среднее ≈ 70 % ≈ 20 % ≈ 65 % Преступность (?) 68 28 56 %

№ слайда 16 Формула Хольцингера Н = (% сходства ОБ - % сходства ДБ) / (100 - % сходства Д
Описание слайда:

Формула Хольцингера Н = (% сходства ОБ - % сходства ДБ) / (100 - % сходства ДБ), где: Н- коэффицент наследственности ОБ – однояйцевые близнецы ДБ – двуяйцевые близнецы • При Н = 1 признак полностью определяется наследственным компонентом • При Н = 0 признак определяется влиянием среды • При Н = близкий к 0,5 признак определяется примерно одинаковым влиянием наследственности и среды

№ слайда 17 Вопросы для обсуждения Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецо
Описание слайда:

Вопросы для обсуждения Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций? Почему у детей иногда появляются признаки несвойственные родителям? Почему монозиготные близнецы всегда одного пола, а дизиготные могут быть разного пола? Одинакова ли вероятность рождения близнецов у представителей разных рас?

№ слайда 18 Близнецовый метод позволяет установить влияние среды на реализацию генотипа в
Описание слайда:

Близнецовый метод позволяет установить влияние среды на реализацию генотипа вклад среды и генотипа в развитие данного признака

№ слайда 19 Цитогенетический метод Мутации хромосом
Описание слайда:

Цитогенетический метод Мутации хромосом

№ слайда 20 Синдром Дауна Кариотип девочки с синдромом Дауна
Описание слайда:

Синдром Дауна Кариотип девочки с синдромом Дауна

№ слайда 21 Синдром Шеришевского -Тернера Синдром Клайнфельтера Кариотип девочки с синдро
Описание слайда:

Синдром Шеришевского -Тернера Синдром Клайнфельтера Кариотип девочки с синдромом Тернера Кариотип мальчика с синдромом Клайнфельтера

№ слайда 22 Синдром «кошачьего крика» «Заячья губа» Кариотип девочки с синдромом «кошачье
Описание слайда:

Синдром «кошачьего крика» «Заячья губа» Кариотип девочки с синдромом «кошачьего крика»

№ слайда 23 Вопросы для обсуждения Какие биологические материалы можно использовать для п
Описание слайда:

Вопросы для обсуждения Какие биологические материалы можно использовать для получения препаратов хромосом? Как изучают хромосомы лимфоцитов, если они не делятся митозом? Что такое мутации? Какие мутации ведут к возникновению наследственной патологии? Какое заболевание у ребенка с представленным кариотипом? Каков его пол?

№ слайда 24 Цитогенетический метод позволяет установить нарушение количества хромосом изм
Описание слайда:

Цитогенетический метод позволяет установить нарушение количества хромосом изменение структуры хромосом в каком поколении появилась мутация причину наследственной патологии

№ слайда 25 Экспресс – методы и методы пренатальной диагностики в семье наследственные за
Описание слайда:

Экспресс – методы и методы пренатальной диагностики в семье наследственные заболевания возраст матери старше 35 лет, отца – 40 гетерозиготность матери по Х-сцепленному рецессивному заболеванию беременность женщин с тяжелой предыдущей беременностью структурные перестройки хромосом у одного из родителей синдром ломкой Х- хромосомы беременные в зоне неблагоприятных условий среды

№ слайда 26 Простая дуга Петли Топография пальцевых узоров Дерматоглифический метод
Описание слайда:

Простая дуга Петли Топография пальцевых узоров Дерматоглифический метод

№ слайда 27 Вопросы для обсуждения Какие методы пренатальной диагностики наследственных з
Описание слайда:

Вопросы для обсуждения Какие методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний показаны всем беременным женщинам? Почему степень риска рождения детей с отклонениями от нормы значительно больше у алкоголиков, чем у непьющих родителей? Где расположено тельце Барра и как оно выглядит? Каковы показания для пренатальной диагностики?

№ слайда 28 выявить биохимические нарушения у новорожденных определить зиготность близнец
Описание слайда:

выявить биохимические нарушения у новорожденных определить зиготность близнецов идентифицировать личность определить отцовство предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями снизить частоту наследственной патологии новорожденных Экспресс-методы позволяют Методы пренатальной диагностики позволяют

№ слайда 29 Вопросы Каковы особенности человека как объекта генетических исследований? Ка
Описание слайда:

Вопросы Каковы особенности человека как объекта генетических исследований? Какие методы применяются для изучения генетики человека? В чем суть и каковы возможности генеалогического метода? Чем прямые цитогенетические методы отличаются от непрямых? Почему внимательное наблюдение за проявлением признаков в ряду поколений может помочь изучить закономерности наследственности и изменчивости? Какое значение имеют генетические методы исследования наследственности человека для медицины и здравоохранения? Какие важнейшие проблемы решает в настоящее время медицинская генетика?

№ слайда 30 Определите тип наследования Аутосомно-рецессивный тип наследования Сцепленный
Описание слайда:

Определите тип наследования Аутосомно-рецессивный тип наследования Сцепленный с полом рецессивный тип наследования

№ слайда 31 Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиго
Описание слайда:

Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиготных – 30%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака? Решение: По формуле Хольцингера рассчитаем коэффициент наследуемости: Н = (% сходства ОБ - % сходства ДБ) / (100 - % сходства ДБ), Н = (80% - 30%) / (100% - 30%)= 0,71 Так как коэффициент наследуемости равен 0,71, то в формировании признака большую роль играет генотип.

№ слайда 32 Домашнее задание Конспект Задачи: 1.Конкордантность монозиготных близнецов п
Описание слайда:

Домашнее задание Конспект Задачи: 1.Конкордантность монозиготных близнецов по росту составляет 65%, а дизиготных – 34%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака? 2.Женщина имеет светлые волосы, ее ребенок также со светлыми волосами. Мать женщины светловолосая, две сестры и два брата – темноволосые. В семье брата – ребенок темноволосый. Составьте родословную. Определите, где возможно, гетерозиготность организмов. Каков тип наследования признака?

Выберите курс повышения квалификации со скидкой 50%:

Автор
Дата добавления 03.11.2016
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров31
Номер материала ДБ-316933
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх