Презентация по биологии на тему "Генетика пола"

• 1 слайд

  Генетика пола
  
  
  

• 2 слайд

  Хромосомное определение пола
  Мужские и женские особи сходны по всем парам хромосом, кроме одной. Хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга называются половыми
  46
  44
  xy
  44
  46
  xx
  ♀
  ♂
  У человека 46 хромосом, две из которых определяют пол
  

• 3 слайд

  Пол, содержащий различные половые хромосомы
  ( Х и У) образует гаметы двух типов и является гетерогаметным
  Пол, содержащий в каждой клетке одинаковые половые хромосомы (Х) образует гаметы одного типа и является гомогаметным
  В клетках организмов содержится двойной набор гомологичных хромосом, которые называют аутосомами, и две половые хромосомы.
  

• 4 слайд

  У человека 46 хромосом
  (23 пары = 22 пары + 1 пара,
  отвечающая за пол)
  ХХ
  ХУ
  гетерогаметная
  гомогаметная
  

• 5 слайд

  У бабочек, пресмыкающихся, птиц гомогаметен мужской пол, а у всех других организмов женский пол.
  
  Так кариотип петуха обозначается как XX,
  а кариотип курицы XY.
  XY
  XX
  

• 6 слайд

  Оригинальный способ определения пола имеется у пчёл, муравьев и некоторых других перепончатокрылых - у них отсутствуют половые хромосомы.
  Пчелиная матка спаривается только один раз в жизни во время брачного полета. Сперма хранится у нее в специальных семяприемниках.
  Когда очередное созревшее яйцо проходит мимо семяприемника, его просвет приоткрывается и яйцо оплодотворяется.
  Однако матка может и не открывать отверстие семяприемника. Тогда яйцо останется неоплодотворенным.
  Из таких неоплодотворенных яиц развиваются мужские особи пчел - трутни , поэтому у трутней нет отцов, все свои хромосомы они получают от матери.
  

• 7 слайд

  У пчел и муравьев нет половых хромосом. Самки являются диплоидными и развиваются из оплодотворенных яиц. Самцы являются гаплоидными и развиваются из неоплодотворенных яиц.
  

• 8 слайд

  Наследование признаков, сцепленных с полом
  Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.
  Если признак связан с
  Х-хромосомой, то у гетерозиготного пола он будет проявляться даже в рецессивном состоянии.
  

• 9 слайд

  Одним из признаков, который наследуется сцепленно с полом, является гемофилия
  Гемофилия – это заболевание, при котором кровь теряет способность свертываться. Установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме, поэтому гетерозиготные по данному гену женщины обладают нормальной свертываемостью крови
  

• 10 слайд

  Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, вступающей в брак с нормальным по этому признаку мужчиной
  Р: ХHХh х ХHY
  
  G: ХH Хh ХH Y
  
  F1: XHXH, XHXh, XHY, XhY
  
  
  Носительница
  гена гемофилии
  Здоровый мужчина
  Здоровая девочка
  Девочка-
  носительница
  Здоровый
  мальчик
  Больной
  мальчик
  

• 11 слайд

  Какое потомство может появиться у женщины носительницы
  гена гемофилии, вступающей в брак с больным по этому признаку мужчиной?
  Р: ХHХh х Хh Y
  
  G: ХH , Хh Хh , Y
  
  F1: XHX h, Хh Xh, XHY, XhY
  

• 12 слайд

  По такой же схеме наследуются такие заболевания, как мышечная дистрофия Дюшена, атрофия зрительного нерва, дальтонизм
  

• 13 слайд

  Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.
  
  Синдром Дюшена поражает только мальчиков и является наиболее распространенным видом мышечной дистрофии.
  Мышечная дистрофия развивается из-за постепенного разрушения нервно-мышечных связей.
  Девочки могут быть носителями гeна, отвечающего за наличие мышечной дистрофии, но обычно сами не подвержены этому заболеванию.
  
  

• 14 слайд

  Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения , выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов и оттенков. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые дал широкодоступное описание одного из видов цветовой слепоты, на основании собственных ощущений, в 1794 году.
  Джон Дальтон с рождения (не различал некоторые оттенки красного и зелёного цвета), но не осознавал этого до 26 лет. Позже Дальтон исследовал свой семейный дефект зрения (у него были три брата и сестра, двое из братьев страдали цветоаномалией в красной области), и подробно описал его в небольшой книге.
  

• 15 слайд

  Р: ХDХd х Х D Y
  
  G: Х D Х d Х D Y
  
  F1: X D X D, X D X d, X D Y, X d Y
  
  
  ♀
  ♂
  Обозначения:
  ХD– нормальное зрение
  Xd – дальтонизм