Презентация по биологии "Нарушения биосинтеза белка"

• 1 слайд

  Выполнила студентка ГАПОУ КБМК группы ЛТ- 011(2):
  Петрова Виктория
  Преподаватель: Сафонова В. М.
  
  Калуга, 2016 г.
  

• 2 слайд

  Введение
  Понятия
  Свойства генетического кода
  Биосинтез белка
  Этапы биосинтеза белка:
  Транскрипция
  Трансляция
  Нарушения при биосинтезе белка
  Последствия, связанные с нарушением синтеза белка
  Литература
  

• 3 слайд

  Любая живая клетка способна синтезировать белки, и эта способность представляет одно из наиболее важных и характерных ее свойств. В период роста и развития клеток активно синтезируются белки для построения клеточных органоидов, мембран. Основная роль в определении структуры белков принадлежит ДНК. Сами ДНК непосредственного участия в синтезе не принимают. ДНК содержится в ядре клетки, а синтез белков происходит в рибосомах, находящихся в цитоплазме. В ДНК только содержится и хранится информация о структуре белков. Для того, чтобы нам перейти к предложенной теме, нам необходимо знать сам процесс биосинтеза белка, но для начала рассмотрим некоторые понятия.
  

• 4 слайд

• 5 слайд

  
  Триплетность ( одна аминокислота кодируется более чем одним кодоном)
  
  
  
  
  
  
  
  Вырожденность (одной аминокислоте соответствует несколько триплетов)
  Универсальность
  три ряда расположенных нуклеотида, кодирующих одну аминокислоту ( всего 64 нуклеотида, из них 61- кодируют определенные аминокислоты, а 3 – стоп кодона, определяющие окончание синтеза полипептидной цепи).
  
  

• 6 слайд

  Избыточен – существует 64 комбинации для кодирования 20 аминокислот, входящих в состав белка.
  
  Участок молекулы тРНК, состоящий из 3 нуклеотидов и узнающий соответствующий ему участок кодона в молекуле иРНК, взаимодействующий комплиментарно.
  Непрерываемость ( считывание идет с одной точки и непрерывно в одном направлении в пределах одного гена).
  Неперекрываемость ( кодоны одного гена не могут одновременно входить в соседний).
  

• 7 слайд

  АНТИКОДОН
  

• 8 слайд

  Биосинтез белка - сложный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах с участием молекул иРНК и тРНК.
  
  ДНК
  РНК
  Белок
  ТРАНСКРИПЦИЯ
  ТРАНСЛЯЦИЯ
  

• 9 слайд

• 10 слайд

  
  Транскрипция (перепись) - синтез РНК на матрице ДНК (протекает в ядре клетки). Процесс идет по принципу комплиментарности с участием фермента РНК-полимераза.
  
  

• 11 слайд

  
  На одной из нитей ДНК происходит матричный синтез иРНК с участием фермента РНК-полимеразой, прикрепляется к началу участка ДНК и расплетает его двойную спираль. Перемещаясь вдоль одной нити ДНК, фермент строит рядом с ней комплиментарную нить РНК. Позади фермента восстанавливается двойная спираль ДНК. На участках ДНК синтезируются все виды РНК.
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  Процессинг – образование иРНК, представляющих непрерывную последовательность нуклеотидов, комплиментарную кодирующим участкам гена (экзоны). Далее иРНК выходит в цитоплазму.
  

• 12 слайд

  Трансляция(перевод) – перенос информации с иРНК на белок во время его синтеза на рибосомах.
  Образование функционального центра рибосомы – ФЦР
  
  иРНК 2 субъединицы рибосом
  В ФЦР всегда есть два триплета иРНК, образующих 2 центра
  
  А ( аминокислотный) – П (пептидный) -
  Цент узнавания аминокислоты центр присоединения
  аминокислоты к пептидной
  цепочке.
  
  

• 13 слайд

  Транспорт аминокислот, присоединенных к тРНК, из цитоплазмы в ФЦР. В центре А осуществляется считывание антикодона тРНК с кодоном иРНК. Этот комплекс передвигается в центр П, где присоединяется аминокислоты к пептидной цепи. Поле чего тРНК покидает рибосому.
  
  Пептидная цепочка удлиняется до тех пор, пока не закончиться трансляция, и рибосома не соскочит с иРНК. Полипептидная цепочка погружается в канал ЭПС и там приобретает нужную структуру.
  

• 14 слайд

  Причины возникновения нарушений:
  алиментарная недостаточность (голодание, отсутствие незаменимых аминокислот).
  Например:
  При тканевом белке триптофан, лизин, валин соотношениях (1:1:1), а поступило в соотношении (1:1:0,5), тогда синтез будет идти наполовину. При отсутствии в клетках хотя бы одной из 20 незаменимых аминокислот прекращается синтез белка в целом.
  
  

• 15 слайд

  Повреждение генетического аппарата (приобретенное, врожденное, возникло под действием мутагенных факторов), на которых происходит синтез (транскрипция ДНК, трансляция).
  антибиотики
  Например:
  Пуромицин вызывает обрыв реакции, тормозит синтез белка у прокариот и эукариот.
  Тетрациклины тормозят присоединение новых аминокислот к растущей полипептидной цепи.
  изменение активности ферментных систем клеток, участвующих в биосинтезе белка(молекулярные расстройства, составляющие основу наследственных заболеваний).
  Например:
  Соматотропный и половые гормоны, инсулин стимулируют воздействие на синтез белка
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  расстройство функции генетических структур, на которых
  происходит синтез (транскрипция ДНК, трансляция, репликация).
  
  

• 16 слайд

  Замена одного аминокислотного остатка.
  Например:
  Замена глутамина в молекуле гемоглобина на валин.
  При поражении печени и почек (ревматизме, инфекционном миокардите, пневмонии) возникает синтез патологических белков.
  Например:
  Болезни связанные с присутствием патологического гемоглобина
  

• 17 слайд

  Замена одного аминокислотного остатка (глутамина) в молекуле гемоглобина на валин приводит к тяжелому заболеванию — серповидноклеточной анемии.
  
  Изменением формы красных кровяных клеток в серповидную. Такие деформированные клетки теряют пластичность и могут закупоривать мелкие кровеносные сосуды, нарушая кровоток. Низкие уровни содержания кислорода в крови и закупорка кровеносных могут приводить к хронической острой боли, тяжелым бактериальным инфекциям и некрозу (отмиранию тканей).
  

• 18 слайд

  Сдвиг фракций белков в сыворотке крови — диспротеинемии.
  Сдвигами в гомеостазе организма (нарушением онкотического давления, водного обмена), уменьшение синтеза белков, особенно альбуминов и γ-глобулинов, ведет к снижению сопротивляемости организма к инфекции, иммунологической устойчивости.
  
  
  гиперпротеинемия гипопротеинемия
  (увеличение содержания всех (уменьшение содержания всех
  или отдельных видов белков). или отдельных видов белков).
  Заболевания:
  Печени( цирроз, гепатит); почек ( нефрит, нефроз) связаны с уменьшением содержания альбуминов.
  
  
  
  
  
  
  Инфекционные заболевания, сопровождающиеся воспали -
  тельными процессами, ведет к увеличению γ-глобулинов.
  

• 19 слайд

  С помощью альбуминов устанавливается определенное динамическое равновесие между связанной формой кальция и его ионизированными соединениями. Также являются носителями некоторых компонентов углеводного обмена (гликопротеиды) и основными переносчиками свободных (неэстерифицированных) жирных кислот, ряда гормонов.
  
  

• 20 слайд

  Цирроз
  Нефроз
  

• 21 слайд

  Болезни, связанные с присутствием патологического гемоглобина (гемоглобинозы), нарушения свертывания крови при появлении патологических фибриногенов. К необычным белкам крови относятся криоглобулины, способные выпадать в осадок при температуре ниже 37 °С, что ведет к тромбообразованию. Появление их сопровождает нефроз, цирроз печени и другие заболевания.
  
  
  

• 22 слайд

  http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs308/ru/index.html
  http://medicomentoz.ru/12.php
  http://auno.kz/patofiziologiya-tom-2/186-narusheniya-belkovogo-obmena.html