Презентация по химии на тему "Алканы" (10 класс)

• 1 слайд

  Алканы
  Учитель химии
  МБОУ «Игоревская СШ»
  Шеметова Ольга Алексеевна
  

• 2 слайд

  План урока
  Определение
  Общая формула класса углеводородов
  Гомологический ряд
  Изомерия. Структурная изомерия
  Номенклатура алканов
  Строение алканов
  Физические свойства
  Способы получения
  Применение
  

• 3 слайд

  Алканы. Предельные углеводороды
  Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями. Алканы имеют общую формулу.
  

• 4 слайд

  Гомологический ряд
  Гомологи – это вещества сходные по строение, но отличающиеся по составу на одну или более групп -СН2-
  
  

• 5 слайд

  Изомерия алканов.
  Структурная изомерия
  Различия в порядке соединения атомов в молекулах (т. е. в химическом строении) приводят к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т. е. начиная с бутана.
  

• 6 слайд

  Номенклатура
  В основу номенклатуры положен принцип замещения. Дело в том, что любую, даже самую сложную структуру можно получить из простой, замещая в ней атомы водорода на какие-то добавочные углеводородные цепи. Для алканов в качестве таких простых структур выбрали алканы неразветвлённого строения. Это удобно, потому что неразветвлённую цепь можно однозначно задать, указав её длину. Так, по сути, и поступают, образуя названия неразветвлённых алканов, содержащих более 4 атомов углерода в молекуле, из греческих числительных:
  Неразветвлённые алканы:
  CH4 - метан C6H14 - гексан
  C2H6 - этан C7H16 - гептан
  C3H8 - пропан C8H18 - октан
  C4H10 - бутан C9H20 - нонан
  C5H12 - пентан C10H22 - декан
  …….
  

• 7 слайд

  Остаётся дать названия добавочным боковым цепям — заместителям, и указать, где и какой заместитель расположен. Любая боковая цепь может быть получена из молекулы определённого алкана удалением одного из атомов водорода, поэтому названия заместителей обычно совпадают с названиями алканов с точностью до суффиксов:
  —CH3 - метил
  —CH2CH3 - этил
  —CH2CH2CH3 - пропил
  —CH(CH3)2 - изопропил
  Таким образом, для присвоения названия произвольному алкану необходимо сделать следующие шаги:
  Выбрать главную неразветвлённую цепь из атомов углерода. Принято выбирать цепь максимально возможной длины, причём так, чтобы на ней было максимально возможное число ответвлений.
  Пронумеровать атомы углерода в главной цепи натуральными числами. Начинать можно с разных сторон, поэтому выбирают такой порядок нумерации, чтобы как можно больше ответвлений имело минимальный номер.
  Составить название алкана, в котором заместители будут перечислены в алфавитном порядке, и для каждого заместителя будет указан номер атома главной цепи, на котором он расположен.
  
  

• 8 слайд

  Строение алканов
  Химическое строение (порядок соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы. В алканах имеются два типа химических связей:  С–С и С–Н.
  Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н - ковалентная слабополярная, т.к. углерод и водород близки по электроотрицательности. Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:
  
  

• 9 слайд

  Физические свойства алканов
  СН4…C4Н10 – газы :
  T кипения: -161,6…-0,5 °C
  T плавления: -182,5…-138,3 °C
  С5Н12…C15Н32 – жидкости:
  T кипения: 36,1…270,5 °C
  T плавления: -129,8…10 °C
  С16Н34…и далее– твёрдые вещества:
  T кипения: 287,5 °C
  T плавления: 20 °C
  

• 10 слайд

  Получение алканов
  1 –выделение углеводородов из природного сырья
  2- гидрирование циклоалканов и непредельных углеводородов
  3- декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот
  4- синтез Вюрца
  5- гидролиз карбидов
  

• 11 слайд

  Реакция гидрирования
  Реакции гидрирования Циклоалканов:
  С5Н8 + Н2 = С5Н10
  
  Алкинов: С2Н2 + 2Н2 = С2Н6
  
  Алкенов: С2Н4 + Н2 = С2Н6
  
  Алкадиенов: С4Н6 + 2Н2 = С4 Н10
  

• 12 слайд

  Применение
  

• 13 слайд

  Конец