Презентация по химии "Типы химических реакций в органической химии" (10 класс)

• 1 слайд

  Типы химических реакций в органической химии Реакции замещения Реакции присоединения Реакции отщепления (элиминирования) Реакции изомеризации (перегруппировки) Реакции окисления и восстановления Именные реакции

• 2 слайд

  Реакции замещения Это такие реакции, в результате которых осуществляется замена одного атома или группы атомов в исходной молекуле на другие атомы и группы атомов. CH4+Cl2=CH3Cl + HCl (свет) C6H6 +Br2 = C6H5Br +HBr (кат-р FeBr3 )

• 3 слайд

  Реакции ацилирования Это реакции замещения водорода на остаток карбоновой кислоты (ацил) R-C=O O ‖ C6H6 +R-C=O →C6H5 –C-R+HCl │ Cl (катализатор AlCl3)

• 4 слайд

  Реакции присоединения- это реакции, в результате которых две или более молекул присоединяются в одну. Гидрирование (присоединение водорода) Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводорода Галогенирование (присоединение галогена) Полимеризация (процесс соединения множества молекул – мономеров в крупные полимеры) Поликонденсация (полимеризация с образованием побочного продукта H2O)

• 5 слайд

  Правило Марковникова В реакциях присоединения водород присоединяется к более гидрированному атому углерода, т.е. атому, при котором находится больше атомов водорода.

• 6 слайд

  Реакция отщепления (элиминирования) Дегидрирование (отщепление водорода) Дегидратация (отщепление воды) Дегидрохлорирование (отщепление хлороводорода) Крекинг (расщепление алканов с образованием алкана и алкена)

• 7 слайд

  Правило Зайцева При отщеплении воды от молекулы спирта атом водорода отрывается от наименее гидратированного атома углерода.

• 8 слайд

  Ароматизация (дегидроциклизация) Это реакция отщепления молекулы водорода и циклизация алкана с шестью и более атомами углерода в присутствии катализатора с образованием бензола и его производных. катализатор C6H14 → C6H6 +4H2 катализатор C7H16 → C6H5CH3 + 4H2

• 9 слайд

  Пиролиз Это реакции разложения без доступа кислорода CH4 → C+H2 (t=10000C) 2CH4 → C2H2+ 3H2 (t=15000C)

• 10 слайд

  Реакции алкилирования Это реакции введения алкильного заместителя в бензольное кольцо. C6H6 + CH2=CH2 → C6H5CH2-CH3 C6H6 +CH3-CH2Cl → C6H5-CH2-CH3 +HCl (катализаторAlCl3)

• 11 слайд

  Реакции изомеризации Изомеризация алканов в присутствии катализатора AlCl3 CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH-CH3 │ CH3

• 12 слайд

  Реакции окисления В качестве окислителей чаще всего используются: KMnO4 +H2SO4 K2Cr2O7 + H2SO4 O2 (Cu) CuO

• 13 слайд

  Реакция «серебряного зеркала» Это окисление альдегидов до карбоновых кислот аммиачным раствором оксида серебра. R-COH + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COOH + 2Ag↓ +4NH3↑ + H2O

• 14 слайд

  Реакции восстановления алкен + Н2 = алкан алкин + Н2 = алкен бензол + Н2 = циклогексан циклогексан + Н2 =гексан альдегид + Н2 = спирт (в присутствии катализатора никеля)

• 15 слайд

  Риформинг Это промышленный процесс переработки нефти с целью получения высокооктановых бензинов и ароматических углеводородов. Риформинг включает в себя изомеризацию, ароматизацию углеводородов.

• 16 слайд

  Именные реакции в органической химии Реакция Вюрца Реакция Коновалова Реакция Кучерова Реакция Зелинского Метод Лебедева Реакция Зинина

• 17 слайд

  Реакция Вюрца Это удвоение цепочки углеводорода под действием металлического натрия на галогенопроизводные 2RBr +2Na →R—R + 2NaBr

• 18 слайд

  Реакция Коновалова Это реакция алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов с 10% -ным раствором азотной кислоты. CH4 + HNO3 = CH3NO2 + H2O (при t=1200)

• 19 слайд

  Реакция Кучерова Это реакция гидратации алкинов в присутствии солей двухвалетной ртути HC≡CH + H2O →CH3-CHO C6H5-C≡CH + H2О→C6H5-CO-CH3

• 20 слайд

  Реакция Зелинского Тримеризация ацетилена. Реакция происходит при пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 400 °C. Используется для получения бензола. 3С2Н2 → С6H6

• 21 слайд

  Метод Лебедева Производство бутадиена -1,3 из этилового спирта: 2CH3-CH2-OH→CH2=CH-CH=CH2+2H2O+ H2 (t= 4250C, катализаторы Al2O3 , ZnO)

• 22 слайд

  Реакция Зинина Способ получения анилина нагреванием нитробензола в присутствии железа с соляной кислотой или цинка со щелочью. Fe + HCl (Zn + KOH) C6H5NO2 + 6[H] → C6H5NH2+2H2O Fe + HCl (Zn + KOH) C6H5NO2+3H2 → C6H5NH2+2H2O