ПРОВЕРОЧНЫЙ ТЕСТ ПО ТЕМЕ "ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ" В 10 КЛАССЕ ПРОФИЛЬНОЙ ГРУППЫ

Генетика человека

1.                       При изучении наследственности и изменчивости человека неприменим метод: а) близнецовый; б) гибридологический; в) генеалогический; г) цитогенетический.

2.                       Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость; б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние; в) приводят к увеличению вредных мутаций.

3.                       Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21-й па­ре хромосом) является нарушение процесса: а) митоза; б) мейоза; в) цитокинеза; г) транскрипции.

4.                       При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, об­наруживается следующее число хромосом: а) 45; б)46; в) 47;   г) 48.

5.                       Генеалогический метод исследования наследственности человека состоит в изучении: а) хромосомных наборов; б) развития признаков у близнецов; в) родословной людей; г) обмена веществ у человека.

6.                       Каким методом устанавливают хромо­сомные болезни человека: а) близнецовым; б)цитогенетическим; в)гибридологическим.

7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются: а) альбинизм и фенилкетонурия; б) брахидактилия и катаракта;  в) гипертрихоз и синдактилия;  г)гемофилия и дальтонизм.

8.  По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются: а) фенилкетонурия и полидактилия; б) альбинизм и карликовость; в) дальтонизм и гемофилия; г) гипертрихоз и синдактилия.

9. Хромосомный набор соматических клеток женщины со­держит: а)44 аутосомы и одну Х-хромосому; б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому; в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы; г)22аутосомы и две Х-хромосомы.                                                                                                                                                                                                10 . При аутосомоно-доминантном типе наследования:  а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколе­нии; г) вероятность рождения ребенка с аномалией - 50 %; д) часто болен один из родителей;    е) вероятность рождения ребенка с аномалией - 25 %;                                                                                                                                                                 11.Удвоение участка хромосомы называется: а) дупликация; б) делеция; в) инверсия.                                                                                                                                          12. Возникновение хромосомных мутаций связано: а) с нарушением митоза или мейоза; б) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях; в) с изменением последовательности нуклеотидов ДНК.                                                                                                                            13.Возникновение геномных мутаций связано: а) с нарушением митоза или мейоза; б) с изменением последовательности нуклеотидов в ДНК; в) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях.                                                                                                                                                                     14. Определите  среди  указанных  примеров  мутационную  изменчивость. а) при  выращивании  крольчат  на  холоде  шерсть  у  них  становится  гуще;  б) облучение дрозофилы  рентгеновскими  лучами,  приводит к   изменениям:  размера  крыльев,  появлению  или  исчезновению  щетинок,  изменению окраски  хитинового  покрова; в) улучшили  кормление  коров – повысился удой молока.                                                                                                                                                                                            15.Определите болезнь по представленным признакам: а) раннее старение организма……., б)болезнь, при которой наблюдается нарушение свёртываемости крови…….., в) заболевание связанное с непропорциональным развитием туловища, вытянутостью трубчатых костей скелета, килевидной формой грудной клетки……, г) Нарушение синтеза фермента фенилаланина, в следствии чего наблюдается расстройство регуляции двигательных функций, слабоумие, тяжелые поражения ВНД……, д) патологическая форма гемоглобина, и как следствие нарушение формы эритроцитов крови……….