Презентация по биологии на тему "Генетика пола"

• 1 слайд

  1
  Генетика пола .
  Сцепленное с полом наследование.
  Урок с использованием модульной
  технологии. 10 класс.
  

• 2 слайд

  2
  Ответы к тесту.
  1 вариант
  
  1 в
  2 б
  3 а
  4 в
  5 а
  2 вариант.
  
  1 в
  2 б
  3 а
  4 в
  5 г.
  
  За каждый правильный ответ 1 балл.
  

• 3 слайд

  3
  Грегор Мендель
  Томас Морган.
  
  
  

• 4 слайд

  4
  Вопросы устного опроса:
  1. Сформулируйте закон Моргана.
  2. Чем отличается 3 закон Менделя от закона Моргана?
  3. Полное и неполное сцепление.
  4. В чем причина перекреста хромосом?
  5. Что отражают генетические карты?
  6. Каково практическое значение закона Моргана?
  

• 5 слайд

  5
  Наследование пола у дрозофилы.
  ♀ ♂
  
  
  
  
  
  
  
  ♂ ♀
  Х
  Х
  Х
  Х
  У
  Х
  Х
  Х
  У
  У
  Х
  Х
  ♀ ♂
  
  
  
  
  
  
  
  ♂ ♀
  

• 6 слайд

  6
  Хромосомный набор клеток человека.
  Диплоидная клетка
  организма человека содержит:
  
  46 хромосом = 23 пары гомологичных хромосом
  22 пары аутосом,
  1 пара половые хромосомы
  у мужчины у женщины
  ХУ ХХ
  
  

• 7 слайд

  7
  Хромосомный набор человека.
  

• 8 слайд

  8
  Схема формирования пола у человека.
  Р ♀ ♂
  44А+ХХ 44А+ХУ
  
  
  Гаметы 22А+Х 22А+Х 22А+Х 22А+У
  
  
  Зигота 44А+ХХ 44А+ХУ
  ♀ ♂
  
  

• 9 слайд

  9
  Гомогаметный и гетерогаметный пол.
  Четыре типа распределения половых хромосом:
  
  
  Мужской пол гетерогаметен (ХУ), женский пол - гомогаметен
  (ХХ) (млекопитающие, пауки, дрозофила и т.д.).
  
  
  Мужской пол гетерогаметен (50% гамет несут Х хромосому,
  50% не имеют половой хромосомы Х0) (кузнечики, тараканы).
  
  
  Женский пол гетерогаметен (ХУ), мужской гомогаметен (ХХ)
  (птицы, рептилии, шелкопряд, хвостатые амфибии).
  
  
  
  Женский пол гетерогаметен (Х0), мужской гомогаметен (ХХ).
  
  
  
  
  

• 10 слайд

  10
  Типы хромосомного определения пола.
  Млекопитающие, многие
  паукообразные, насекомые 
  Птицы, бабочки, некоторые рыбы 
  

• 11 слайд

  11
   Кузнечики, тараканы 
  Моль 
  

• 12 слайд

  12
  Наследование гемофилии
  

• 13 слайд

  13
  Распространение гемофилии по наследству среди потомков королевских семей Европы.
  
  
  

• 14 слайд

  14
  Семья последнего русского царя Николая II.
  

• 15 слайд

  15
  Дальтонизм.
  Частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
  В основном различают слепых на красный цвет (протанопия), у которых воспринимаемый спектр укорочен с красного конца, и слепых на зелёный цвет (дейтеранопия).
  

• 16 слайд

  16
  Джон Дальтон
  Джон Дальтон (1766 — 1844), английский химик и физик, создатель химического атомизма. Установил (1803) закон кратных отношений, ввел понятие «атомный вес», первым определил атомные веса (массы) ряда элементов. Открыл газовые законы, названные его именем. Первым (1794) описал дефект зрения, которым страдал сам, позже названный дальтонизмом.
  
  
  

• 17 слайд

  17
  Тесты на дальтонизм.
  

• 18 слайд

  18
  Наследование признаков сцепленных с У хромосомой.
  Гипертрихоз сцеплен с у хромосомой. Может ли женщина страдать гипертрихозом?
  

• 19 слайд

  19
  Наследственные болезни человека.
  Болезнь Дауна.
  Трисомия по 21 хромосоме.
  

• 20 слайд

  20
  Хромосомный набор при болезни Дауна.
  Трисомия по 21 паре хромосом.
  

• 21 слайд

  21
  Синдром Шерешевского – Тернера.
  Отсутствие одной из половых хромосом — Х или Y.
  Наиболее общим признаком при Ш.-Т. с. является низкорослость. Рост больных, как правило, не превышает 135—145 см. Масса тела часто избыточна. Соматические симптомы: низкорослость, бочкообразная грудная клетка, укорочение шеи, низкий рост волос на шее, крыловидные складки кожи в области шеи, деформация ушных раковин, пигментные пятна, эпикантус, пороки сердца и крупных сосудов, артериальная гипертензия, витилиго
  

• 22 слайд

  22
  Синдром Кляйнфельтера.
  
  Синдром Кляйнфельтера.
  Увеличение числа Х хромосом у мужчин.
  Этот синдром часто бывает невыявлен, так как нет выраженного нарушения фенотипа (ни на лице, ни на теле). Хотя пропорции тела в сторону женского телосложения. Имеют в детском возрасте высокий рост, худое телосложение. Умственное отставание наблюдается только у 20-25%. Бывают речевые проблемы; задержка умственного развития. Ранимость, невротичность, страхи.
  Атония, нарушение координации движений; сильно краснеют - бледнеют.
  
  

• 23 слайд

  23
  Закрепление:
  Дайте определение терминам.
  
  Аутосомы.
  Половые хромосомы.
  Гомогаметный пол.
  Гетерогаметный пол.
  Наследование сцепленное с полом.
  

• 24 слайд

  24
  Наследование черепаховой окраски у кошек.
  Черепаховая окраска кошек:
  В – черная окраска
  В – рыжая окраска.
  Черепаховая - XBXb
  Могут ли быть черепаховые коты?
  

• 25 слайд

  25
  Заполните схему.
  Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака женщины с нормальным зрением (не носительницы) и мужчины-дальтоника?
  
  
  

• 26 слайд

  26
  Ответ:
  Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака женщины с нормальным зрением (не носительницы) и мужчины-дальтоника?
  
  
  Н
  Н
  h
  Н
  h
  H
  H
  h
  H
  Носит.
  Носит.
  норма
  норма
  

• 27 слайд

  27
  Критерии оценивания.
  «5» - 23 и выше
  «4» - 18 – 22
  «3» - 12 - 17
  «2» - ниже 12 баллов.
  
  
  
  Домашнее задание: §30.
  Задачи 3, 4 стр 111.