Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Урок
Введение в генетику человека
9 класс
2 слайд
Основные понятия генетики
Генетика
Гомологичные хромосомы
Аллельные гены
Гомозиготы
Гетерозиготы
Генотип
Фенотип
Гибридизация
Моногибридное скрещивание
Полигибридное скрещивание
Доминантный признак
Рецессивный признак
3 слайд
Особенности генетики человека
1) Невозможность отбора и проведения направленного скрещивания.
2) Одноплодность
3) Малое число детей в браке.
4) Редкая смена поколений (25-30 лет) и позднее половое созревание (16-18 лет).
5) Сложный набор хромосом (2n = 46)
4 слайд
Методы генетики человека
Генеалогический метод.
Близнецовый метод.
Цитогенетический метод.
Биохимический метод.
Популяционно – статистический метод.
5 слайд
Генеалогический метод –
метод изучения родословных человека
6 слайд
Близнецовый метод -
метод изучения близнецов.
Развитие неидентичных и идентичных близнецов (А и Б )
7 слайд
Цитогенетический метод –
метод изучения структуры и количества хромосом.
Синдром Дауна
8 слайд
Биохимический метод –
метод обнаружения изменений в биохимических параметрах организма, связанных с изменением генотипа.
9 слайд
Популяционно – статистический метод
С помощью данного метода определяется генетическая структура популяции (частоты генов и генотипов в популяциях человека); частоты фенотипов; исследуются факторы среды, изменяющие генетическую структуру популяции.
В основе метода лежит закон Харди–Вайнберга, в соответствии с которым частоты генов и генотипов в многочисленных популяциях, обитающих в неизменных условиях, и при наличии панмиксии (свободных скрещиваний) на протяжении ряда поколений остаются постоянными:
р + q = 1, р2 + 2pq + q2 = 1,
где р – частота доминантного гена (аллеля) в популяции,
q – частота рецессивного гена (аллеля) в популяции,
р2 – частота гомозигот доминантных,
q2 – частота гомозигот рецессивных,
2pq – частота гетерозиготных организмов.
Используя этот метод, можно также определять частоту носителей патологических генов.
10 слайд
Медико – генетическое консультирование
Цель МГК – прогноз вероятности рождения детей с патологиями или исключение возникновения патологий.
Этапы МГК.
1) выявление носителя патогенного гена;
2) расчет вероятности рождения больных детей;
3) сообщение результатов исследования будущим родителям, родственникам.
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 664 215 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Сергеев Александр Сергеевич. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 144 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 144 ч.
Мини-курс
10 ч.
Мини-курс
6 ч.
Мини-курс
7 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.