Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Другие методич. материалы / Презентация по химии на тему: "Генетика человека"

Презентация по химии на тему: "Генетика человека"

Идёт приём заявок на самые массовые международные олимпиады проекта "Инфоурок"

Для учителей мы подготовили самые привлекательные условия в русскоязычном интернете:

1. Бесплатные наградные документы с указанием данных образовательной Лицензии и Свидeтельства СМИ;
2. Призовой фонд 1.500.000 рублей для самых активных учителей;
3. До 100 рублей за одного ученика остаётся у учителя (при орг.взносе 150 рублей);
4. Бесплатные путёвки в Турцию (на двоих, всё включено) - розыгрыш среди активных учителей;
5. Бесплатная подписка на месяц на видеоуроки от "Инфоурок" - активным учителям;
6. Благодарность учителю будет выслана на адрес руководителя школы.

Подайте заявку на олимпиаду сейчас - https://infourok.ru/konkurs

  • Биология
«Генетика Человека»
План Генетика Методы исследования Генетика и здоровье Медико-генетические исс...
Основатель генетики Грегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австри...
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых орга...
Методы исследования генетики человека
Генеалогический метод Этот метод позволяет, используя данные по членам нескол...
Популяционный метод Популяционно – генетические исследования заключаются в оп...
Близнецовый метод Исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцо...
Цитогенетический метод Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа...
Биохимический метод Позволяет определить место и характер мутации по изменени...
(Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболев...
Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевани...
Альбинизм (от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у живот...
Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, п...
Синдром Клайнфельтера Это проявление неправильного распределения хромосом, пр...
«Синдром мяукания» причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развива...
Медико-генетические исследования Медико-генетическая консультация состоит из...
Заключение. Генетика сегодня. 21 век -век генетики... для человека она актуал...
Тест по генетике Какой метод использовал Г. Мендель: Какой из двух генов пода...
Литература А.А.Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Учебник биологии 10-11...
1 из 23

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 «Генетика Человека»
Описание слайда:

«Генетика Человека»

№ слайда 2 План Генетика Методы исследования Генетика и здоровье Медико-генетические исс
Описание слайда:

План Генетика Методы исследования Генетика и здоровье Медико-генетические исследования Заключение. Генетика сегодня Литература

№ слайда 3 Основатель генетики Грегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австри
Описание слайда:

Основатель генетики Грегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австрийский естествоиспытатель, ученый-ботаник и религиозный деятель, монах, основоположник учения о наследственности (менделизм). Применив статистические методы для анализа результатов по гибридизации сортов гороха (1856-63), сформулировал закономерности наследственности (Грегор Мендель родился 22 июля 1822, Xейнцендорф, Австро-Венгрия, ныне Гинчице. Скончался 6 января 1884, Брюнн, ныне Брно, Чешская Республика.

№ слайда 4 Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых орга
Описание слайда:

Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов.

№ слайда 5 Методы исследования генетики человека
Описание слайда:

Методы исследования генетики человека

№ слайда 6 Генеалогический метод Этот метод позволяет, используя данные по членам нескол
Описание слайда:

Генеалогический метод Этот метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого – либо признака.

№ слайда 7 Популяционный метод Популяционно – генетические исследования заключаются в оп
Описание слайда:

Популяционный метод Популяционно – генетические исследования заключаются в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции. Исследования позволяют оценить вероятность рождения ребенка с определенным признаком в данной популяции.

№ слайда 8 Близнецовый метод Исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцо
Описание слайда:

Близнецовый метод Исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцовых близнецов в различных условиях.

№ слайда 9 Цитогенетический метод Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа
Описание слайда:

Цитогенетический метод Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму.

№ слайда 10 Биохимический метод Позволяет определить место и характер мутации по изменени
Описание слайда:

Биохимический метод Позволяет определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков.

№ слайда 11
Описание слайда:

№ слайда 12
Описание слайда:

№ слайда 13 (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболев
Описание слайда:

(Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание. Заболевание имеет полиорганные проявления. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что составляет классическую триаду. Синдром Марфана

№ слайда 14 Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевани
Описание слайда:

Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

№ слайда 15 Альбинизм (от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у живот
Описание слайда:

Альбинизм (от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у животных и людей — кожи, волос, радужной оболочки глаза, у растений — зелёной окраски всего растения или отдельных частей (пестролистность). А. — наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии (см. Гомозиготность) синтез пигментов (у растений — хлорофилла, у животных — меланина).

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, п
Описание слайда:

Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также Плоидность). Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4% случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5%.

№ слайда 18 Синдром Клайнфельтера Это проявление неправильного распределения хромосом, пр
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Это проявление неправильного распределения хромосом, при котором к нормальному мужскому (46,ХY) набору хромосом присоединяется дополнительная Х-хромосома (47,ХХY) во всех или в большинстве клеток организма.

№ слайда 19 «Синдром мяукания» причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развива
Описание слайда:

«Синдром мяукания» причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развивается слабоумие, нарушено строение гортани и голос имеет слабый тембр.

№ слайда 20 Медико-генетические исследования Медико-генетическая консультация состоит из
Описание слайда:

Медико-генетические исследования Медико-генетическая консультация состоит из 4 этапов; диагноз, прогноз, заключение, совет. При этом необходимо откровенное и доброжелательное общение врача-генетика с семьей больного. Консультирование всегда начинается с уточнения диагноза наследственной болезни, по-скольку точный диагноз является необходимой предпосылкой любой консультации. Лечащий врач, прежде чем направить пациента в медико-генетическую консультацию, должен с помощью доступных ему методов максимально уточнить диагноз и определить цель консультации. Необходимо еще применение генеалогического, цитогенетического, биохимических и других специальных генетических методов (например, определить сцепление генов или использовать молекулярно-генетические методы и т. п.).

№ слайда 21 Заключение. Генетика сегодня. 21 век -век генетики... для человека она актуал
Описание слайда:

Заключение. Генетика сегодня. 21 век -век генетики... для человека она актуальна..т.к. во-первых многие забелевания имеют наследственную предрасположенность..и зная какие гены, комбинации генов, мы можем предвидеть те или иные заболевания..так например уже точно известно что эссенциальная гипертония у лиц с наследственной предрасположенностью имеет наибольшую вероятность появления.. во-вторых , генетика человека актуальна с точки зрения ЭКО.. мы можем подбирать будущему ребенку любые признаки..встраивать их в геном яйцеклетки и получать ребеночка,с признаками которые бы нам хотелось иметь.. вся сложность тут в благополучной имплантации этой яйцеклетки и дальнейшем развитии..но над этим пока ведуться работы.. плюс ко всему.. медикогенетические кольсунтирования активно ведуться..даже у нас в москве..в генетическом центре.. на каширке вроде.. туда приходят семейные пары и обсуждают возможный риск появления ребенка с теми или иными патологиями... на основе генеалогического метода и цитогенетического исследования.

№ слайда 22 Тест по генетике Какой метод использовал Г. Мендель: Какой из двух генов пода
Описание слайда:

Тест по генетике Какой метод использовал Г. Мендель: Какой из двух генов подавляет действие другого: Сколько типов гамет образует гетерозигота при моногибридном скрещивании: Сколько типов гамет образует гомозигота при дигибридном скрещивании: Если в процессе транскрипции из молекулы матричной РНК выпал один нуклеотид, то такая мутация относится к: Если набор половых хромосом (гетеросом) у мужского пола ХУ, то такой мужской пол является: Как называются неполовые хромосомы человека: Сколько генотипов образуется в F2 при моногибридном скрещивании: Сколько фенотипов образуется F 2 при дигибридном скрещивании: Сколько фенотипов образуется в F 1 при неполном доминировании:

№ слайда 23 Литература А.А.Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Учебник биологии 10-11
Описание слайда:

Литература А.А.Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Учебник биологии 10-11 класс. Изд.: Дрофа, 2008г.

Самые низкие цены на курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации!

Предлагаем учителям воспользоваться 50% скидкой при обучении по программам профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок".

Начало обучения ближайших групп: 18 января и 25 января. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (20% в начале обучения и 80% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru/kursy

Автор
Дата добавления 20.06.2016
Раздел Биология
Подраздел Другие методич. материалы
Просмотров64
Номер материала ДБ-127840
Получить свидетельство о публикации

УЖЕ ЧЕРЕЗ 10 МИНУТ ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ ДИПЛОМ

от проекта "Инфоурок" с указанием данных образовательной лицензии, что важно при прохождении аттестации.

Если Вы учитель или воспитатель, то можете прямо сейчас получить документ, подтверждающий Ваши профессиональные компетенции. Выдаваемые дипломы и сертификаты помогут Вам наполнить собственное портфолио и успешно пройти аттестацию.

Список всех тестов можно посмотреть тут - https://infourok.ru/tests

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх