Презентация по химии "Применение анилина"

• 1 слайд

  ПРИМЕНЕНИЕ АНИЛИНА
  

• 2 слайд

  1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индигоисчезает и образуется вязкая масса коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином.
  Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием кристаллического индиго получил продукт, который он назвал кристаллином.
  Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл в-во, названное им кианолом.
  Н.Н.Зинин в 1841 году открыл способ восстановления нитробензола до соответствующего ароматического амина – бензидама.
  1843 г. – Гофман установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – одно и то же соединение. Остановились на анилине.
  История создания
  

• 3 слайд

  Эти структурные формулы показывают, что электронная пара азота втягивается в бензольное кольцо, при этом на атоме азота появляется частичный положительный заряд, основные свойства уменьшаются, в бензольном же кольце электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в орто- и пара- положениях.
  М+ - у азота. Стрелками показано смещение электронной плотности.
  
  Общая информация о строении
  

• 4 слайд

  Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.
  При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.
  Немного тяжелее воды, малорастворим в ней.
  Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.
  Температура кипения – 174 С.
  Проявляет слабые основные свойства.
  Ядовит.
  Физические свойства
  

• 5 слайд

  Нитрование:
  
  C6H5NH2+NaNO2+2HCl [C6H5-NN]+Cl- +NaCl + 2H2O
  
  
  
  хлорид диазония Диазосоединения можно выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся веществ. Благодаря способности диазониевой группы легко замещаться на другие функциональные группы, эти соединения широко используются в органически синтезах.
  
  
  
  При взаимодействии водного р-ра анилина с CaClO2 появляетсяинтенсивное фиолетовое окрашивание.
  

• 6 слайд

  В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 — 60°C в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов.
  Получение
  C6H5NO2 + 3Н2 ? C6H5NH2 + 2Н2О.
  
  Получение
  
  

• 7 слайд

  Другим способом получение анилина является восстановление нитро соединений-
  Реакция Зинина:
  C6H5NO2 + 3(NH4)2S & C6H5NH2 +6NH3 + 3S + 2H2O
  

• 8 слайд

  Применение
  В настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%).
  В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).
  

• 9 слайд

  Анилин оказывает негативное действие на центральную нервную систему. Вызывает кислородное голодание организма за счет образования метагемоглобина, гемолиза и дегенеративных изменений эритроцитов. При отравлении наблюдается слабость, головная боль, тошнота, посинение губ, ногтей, ушных раковин, учащение пульса. 
  Токсические свойства анилина.
  

• 10 слайд

  Вывести пострадавшего из очага отравления. Давать вдыхать кислород. Обливать теплой водой. Ввести антидот ( метиленовая синь). Дать сердечно-сосудистые средства, обеспечить покой. Предельно-допустимые концентрации в воздухе 3мг на кубометр, в воде 0,1 мг на литр.
  Первая помощь при отравлении.