Юргамышский филиал
ГБПОУ «Курганский базовый медицинский колледж»
соствавила преподаватель биологии
Н.С. Трофимова
Тесты на тему: Основы генетики
I
вариант
I. Выберите один правильный ответ
1) Качество или свойство,
по которому можно отличить один организм от другого,-
1) признак 2) мутация
3) изменчивость 4) наследственность
2) Первый закон Г.Менделя называется
1) сцепленного наследования
2) чистоты гамет
3) единообразие гибридов первого поколения
4) независимого наследования признаков
3) Гены, расположенные в
одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов
какого-либо признака называют:
1) аллельными 2) моногенными
3) гетерогенными 4) доминантными
4) Мутации, передающиеся
потомству только при половом размножении-
1) соматические 2) генеративные
3) модификационные 4) определённые
5) Третий закон Г.Менделя называется законом:
1) сцепленного наследования
2) расщепления
3) чистоты гамет
4) независимого наследования признаков
6) Для определения генотипа особи, обладающим
доминантными признаками, проводят скрещивание:
1) полигибридное 2) анализирующее
3) комплементарное 4) дигибридное
7) Модификационная
изменчивость-
1) появление пяти лепестков в цветке крестоцветных
2) развитие мышц при занятиях спортом
3) появления в гнезде птенца альбиноса
4) рождение в стаде коротконогой овцы
8) Генеалогический метод
изучение генетики человека основан на исследовании:
1) хромосом
2) родословной
3) свойств гибридов
4)особенностей обмена веществ
9) Метод генетики, в ходе которого проводятся
точный количественный учёт потомков с различной комбинацией признаком-
1) цитологический 2) эволюционный
3) гибридологический 4) цитогенетический
10) Модификационная
изменчивость отличается от мутационной тем, что
1) носит индивидуальный характер
2) связана с изменением в хромосомах
3) передаётся по наследству
4) не передаётся по наследству
11) Выявлять группу болезней человека, связанных с
изменением числа хромосом, можно с помощью метода:
1) близнецового 2) цитогенетического
3) генеалогического 4) популяционного
12) Генотип организма, содержащий разные аллели
одного гена, называеться
1) гомозиготным 2) гетерозиготным
3) доминантным 4) рецессивным
13) Мутационная
изменчивость отличается от модификационной тем, что
1) носит массовый характер
2) не связана с изменением хромосом
3) имеет приделы изменчивости признака
4) носит необратимый характер
14) Хромосомное заболевание человека, связанное с
изменением числа хромосом-
1) гемофилия 2)
шизофрения
3) гастрит 4)
синдром Дауна
15) Совокупность генов в диплоидном наборе
хромосом организма человека-
1) генофонд
2) генотип
3) кариотип 4)
фенотип
16) Форма изменчивости, связанная с изменением
генотипа,-
1) определённая 2)
модификационная
3) мутационная 4)
фенотипическая
17) При скрещивании дигетерозигот (при условии
независимого наследования признаков) в потомстве ожидается…..фенотипов
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
II. Установите соответствие между видами изменчивости и
характеристиками
ХАРАКТЕРИСТИКА ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ
ИЗМЕНЧИВОСТИ
А) возможна в пределах реакции 1)
модификационная
Б) называется
фенотипической 2) мутационная
В) передаётся по наследству
Г) появляется у многих особей вида
Д) приводит к внезапному изменению
гинетического материала
Е) проявляется у отдельных особей
III. Решите задачи.
1) Реши задачу на моногибридное скрещивание
У Саши и Паши глаза
серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба
её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в
неполовой хромосоме (аутосоме).
Определить генотипы
родителей и детей. Составить схему скрещивания.
2) Реши задачу на дигибридное скрещивание
У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью
доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная
анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в
гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный
организм становится нежизнеспособным.
Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистородная негроидная женщина от белого мужчины
родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от
малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков
анемии?
Тесты на тему: Основы генетики
II
вариант
I. Выберите один правильный ответ
1) Примером модификационной изменчивости организма
являеться:
1) появление коротконогой овцы в стаде
2) появление белого кролика среди серых особей
3) увеличения количества эритроцитов у горных жителей
2) Второй закон Г. Менделя называется законом:
1) чистоты гамет
2) расщепление
3) сцепленного наследования
4) независимого наследования признаков
3) Способность организма передавать особенности
строения, функции своему потомству
1) доминантность 2)
наследственность
3) эпистаз 4)
изменчивость
4) Форма изменчивости, возникающая при действии
какого-либо фактора среды, не связанная с изменение генотипа-
1) модификационная 2) комбинативная
3) мутационная 4) хромосомная
5) Закон Т. Моргана
называется законом
1) сцепленного наследования
2) расщепления признаков
3) чистоты гамет
4) взаимодействия генов
6) Гены определяющие развитие взаимоисключающих
признаков-
1) рецессивные 2) доминантные
3) комплементарные 4) аллейные
7) Наследственная изменчивость-
1) седая прядь волос у молодого человека
2) увеличения количества эритроцитов у горных жителей
3) появления загара
4) развитие мышц при занятиях спортом
8) Цитогенетический метод изучения генетики
человека основан на исследовании
1) хромосом
2) родословной
3) свойств гибридов
4) особенностей обмена веществ
9) Признак, внешне не
проявляющийся у потомства-
1) рецессивный 2) комплементарный
3) доминантный 4) гомозиготный
10) Модификационная
изменчивость отличается от мутационной тем, что
1) проявляется у всех особей вида
2) индивидуальная
3) неопределённая
4) Связанная с изменениями в генах
11) Метод генетики
человека, позволяющий исследовать влияние окружающей среды на развитие
признака-
1) генеологический 2) гибридологический
3) близнецовый 4) биохимический
12) Признак позволяющий у гибридов и подавляющий
развитие другого признака, называют
1) гомозиготным 2)
доминантным
3) гетерозиготным 4)
рецессивным
13) Изменчивость признака в определённых пределах
(нормы реакции) характерна для изменчивости
1) модификационной 2) мутационной
3) комбинативной 4) геномной
14) Заболевание, наследования которого сцеплено с
полом-
1) шизофрения 2)
дальтонизм
3) гастрит 4)
синдром Дауна
15) Укажите генотип
гетерозиготной особи
1) Аа 2) аа 3) ААВВ 4) ав
16) Насыщенность природных популяций рецессивными
мутациями возможна благодаря изменчивости
1) определённой 2)
комбинативной
3) фенотипической 4)
модификационной
17) Мутационная
изменчивость отличается от модификационной тем, что
1) носит массовый характер
2) не связана с изменением хромосом
3) имеет приделы изменчивости признака
4) носит необратимый характер
II.
Установите соответствие
между видами изменчивости и характеристикой
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИД
ИЗМЕНЧИВОСТИ ГЕНОТИПА
А) не даёт расщепление признаков 1) гомозиготный
у потомства
Б) образуются гаметы разного 2) гетерозиготный
типа
В) наличие доминантного и рецесивного
аллеля гена
Г) даёт расщепление признаков у потомства
Д) образуются гаметы одно типа
Е) зигота содержит два рецессивных аллеля гена
III. Реши задачи.
1. Реши
задачу на моногибридное скрещивание.
Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было.
Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.
Ген данного признака расположен в аутосоме.
Проанализировать генотипы потомства и родителей.
2. Реши
задачу на дигибридное скрещивание.
Рецессивные гены (а)
и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и
альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А)
и синтез пигмента меланина (С).
Гены не сцеплены.
Родители имеют
нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых
близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность
того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?
Эталоны ответов
к решению задач
1 вариант У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза
зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза.
Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме).
Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
Решение: По материнскому организму и по её родителям
определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком (второй закон Г.
Менделя).
Т.к. в потомстве наблюдается “расщепление”, то
отцовский организм должен иметь зелёный цвет глаз и гетерозиготный генотип.
2 вариант Мать
брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три
ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.
Ген данного признака расположен в аутосоме.
Проанализировать генотипы потомства и
родителей.
Решение: Генотип отцовского организма должен быть
гомозиготным, т.к. в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос.
Гомозиготный генотип бывает доминантным (АА) или рецессивным (аа).
Если генотип отца гомозиготный доминантный, то
в потомстве не будет детей с тёмными волосами – проявится “единообразие”, что
противоречит условию задачи. Следовательно, генотип отца рецессивный.
Материнский организм должен быть гетерозиготным.
Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве
составляет 1:1 или 50% 50%.
1 вариант У человека ген негритянской окраска кожи (В)
полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание
серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A),
причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению
эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
Гены обоих признаков расположены в разных
хромосомах.
Чистородная негроидная женщина от белого
мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй
умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего
ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Решение. Составляем схему скрещивания:
Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье
составляет 1/4 = 25%
2 вариант Рецессивные
гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота
и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А)
и синтез пигмента меланина (С).
Гены не сцеплены.
Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка,
отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь
оба заболевания?
Решение.
По правилу “чистоты гамет” определили, что родители дигетерозиготные:
Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего
оба заболевания составляет 1/8 = 12,5%
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.