Дидактический материал по теме"Наследование признаков, сцепленных с полом" (10 класс)

ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ.

Хромосомы
Аутосомы одинаковые у мужских и женских организмов	Гетерохромосомы (половые хромосомы) по ним мужской и женский организмы отличаются друг от друга

         Гетерохромосомы отличаются между собой по заключенной в них генетической информации, а также по морфологическим особенностям. У большинства организмов (млекопитающие, мухи дрозофилы и др. виды животных) женские особи в соматических клетках имеют ХХ-хромосомы, а мужские особи – ХУ-хромосомы. Следовательно, у этих организмов сперматозоиды образуются двух типов: одни содержат Х-хромосому, а другие – У-хромосому. Яйцеклетки же будут содержать только Х-хромосомы.

При оплодотворении возможны следующие комбинации:

Р:                  ХХ                                                          ХУ

G:                    Х                                                           Х             У

                                          

F₁:                                ХХ                                 ХУ

                             жен.                    муж.

                                50%                    50%

1.         Если яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом, несущим Х-хромосому, то из зиготы разовьется … особь.

2.         Если яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом, несущим У-хромосому, то из зиготы разовьется … особь.

У большинства организмов женский пол гомогаметный (ХХ), а мужской – разногаметный (гетерогаметный, ХУ). У птиц, бабочек, пресмыкающихся гомогаметный пол – мужской (ХХ), гетерогаметный – женский (ХУ).

Половые хромосомы не только отвечают за определение пола нового организма, но содержат также гены, контролирующие развитие определенных признаков. Наследование признаков, гены которых расположены в Х-хромосоме или в У-хромосоме, называют наследованием, сцепленным с полом.

ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА

Задача. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

Дано: Хh – гемофилия ХН – здоровые Р:       – ХНХh        – ХHУ	Решение: Р:                ХНХh                                                        ХHУ G:           ХН   Хh                                                         ХH           У                                            F1          ХНХН                    ХНХh                          ХHУ                    ХhУ      здор. дочь       здор. дочь   здор. сын    сын, гемофилия
Найти: F1 – ?

Ответ: все девочки здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии;             50% мальчиков здоровы, 50% больны гемофилией.

Задача 1. Ген красных глаз (W) у дрозофилы, расположенный, предположительно, в Х-хромосоме, доминирует над геном белых глаз (w). Определите возможные фенотипы гибридов в F₁ и F₂, полученные при скрещивании белоглазой самки с красноглазым самцом.

Задача 2. Черепаховая окраска встречается только у кошек, а у котов такой окраски не бывает. Ген В – черной окраски и ген в – рыжей окраски расположены в Х хромосомах. В Y хромосомах они отсутствуют. У кошки черепаховой окраски (Х^ВХ^в) родились котята: одна рыжая самка, два котенка черепаховые и два котенка рыжие. Определите генотипы и пол котят, а также генотип и фенотип кота.

Задача 3. Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с аномалией?

Задача 4. У человека гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину, страдающего гипоплазией эмали. Какова вероятность, что родившийся в данной семье сын здоров? Какова вероятность рождения здоровой дочери?

Задача 5. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

Задача 6. Нормальное цветовое зрение обусловлено доминантным геном (D), локализованным в Х-хромосоме, а ген дальтонизма (d) рецессивен. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это можно объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

^*Задача 7. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х-хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

^*Задача 8. У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.