Тема урока: «Решение
генетических задач на тему «Наследование, сцепленное с полом»
Тип урока: закрепление материала
Задачи урока: Образовательные:
- развивать знания о
закономерностях наследования признаков; подтвердить статистический
характер явления расщепления признаков, возможность математического
расчета вариантов по генотипу и фенотипу;
- показать
необходимость генетических знаний для прогнозирования появления
наследственных болезней у человека и их ранней диагностики;
- закрепить прочность
знаний генетических законов и правил, терминов и понятий, их условное
обозначение.
Развивающие:
- Продолжить
формирование умения решать генетические задачи, навыков самостоятельной
работы, умений анализировать, делать выводы, развития творческого
мышления, умения применять знания в практических целях.
Воспитательные:
- развивать
коммуникативные навыки при работе в группах;
- воспитывать
биологическую культуру.
Оборудование к
уроку: компьютер, интерактивная доска, иллюстрации,
видеоролики, учебник
Структура УРОКА
- Организационная
часть — 2—3 мин.
- Актуализация опорных
знаний – 5 мин
- Мотивация
учебной деятельности – 3 мин
- Закрепление знаний-
решение задач — 25-28мин.
- Сообщение
задания на дом — 3—4 мин.
- Завершение урока,
рефлексия — 1—2 мин.
ХОД УРОКА
- Организационная
часть
- Актуализация
опорных знаний
Ответьте
на вопросы:
Каков
механизм определения пола у человека?
Почему
рождается примерно одинаковое количество пола женского и мужского?
Если
отец и сын дальтоники, а мать видит нормально, правильно утверждать, что сын
унаследовал болезнь от отца?
- Мотивация
учебной деятельности
Мы
с вами узнали, как наследуются признаки, сцепленные с полом. Сегодня на уроке
мы решим задачи по этой теме.
- Решение задач
Начнем с примера из жизни
описанного в книге Николая Бочкова «Гены и судьбы».
«…Однажды на пороге моего кабинета
появился молодой, приятной наружности человек.Как высянилось позже, человек
очень талантливый. В возрасте 3,5 лет у него скончался первый ребенок. Родился
он в срок, нормального веса, рост – 52 см, отлично развивался. И вдруг с 5-6
месяцев малыша словно подменили. Едва научившись улыбаться, он «позабыл», как
это делается. Врачи поставили диагноз: болезнь Тея-Сакса. Суть ее в том, сто
оболочки , которыми покрыты нервы, распадаются, растворяются.
В общем ребенка не
стало. Горе непоправимое. Природа же способно еще и многократно воспроизвести
ту беду. До поры до времени программа разрушения бездействовала, минуя одно,
второе, третье поколения, и вдруг, в силу встречи супругов с одинаковыми генами
и унаследования этой программы ребенком от обоих родителей, получила приказ
включиться.
Но потерявший
сына отец хотел знать еще и другое: ожидает ли его последующих детей
такая же участь? Могут ли они с супругой рассчитывать на счастье отцовства и
материнства? Подарила ли им судьба счастливый шанс? Вот что хотел он услышать
от специалиста по медицинской генетике».
Представим, что молодой
человек обратился в консультацию именно к вам, какой бы ответ вы ему дали?
Решение:
Мужчина и женщина здоровы, но у них
родился больной сын - аа, следовательно они гетерозиготны (Аа), а ген,
ответственный за развитие болезни , рецессивен.
F1 : АА
(здоров, 25%), Аа (здоров, носитель , 50%), аа (болен, 25%).
Вероятность рождения
ребенка, больного болезнью Тея-Сакса, равна 25%, ¼.
Определите процентную
вероятность рождения здоровых детей в семье А и М, если невеста А. имеет
нормальную свертываемость крови, хотя ее родная сестра с признаками гемофилии.
У жениха М. мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.
Решение:
Невеста А. – носительница, XHXh (так как ее сестра – XhXh , значит родители - мать
– носительница, XHXh , отец – болен, XhY)
Жених М. – болен, XhY (
мать – больна XhXh , отец – здоров XHY)
.
Р : XHXh + XhY
F1 : XHXh - девочка,здорова,
носительница (25%),
XHY
– мальчик, здоров, 25%,
XhXh
- девочка, больная, 25%,
XhY
– мальчик, болен, 25%.
Известно, что у матери два сына, у
одного из них жена – дальтоник и здоровый ребенок. В семье второго - дочь
с признаками дальтонизма и сын, с нормальным цветовым зрением. Сыновья этой
женщины во всем винят своих жен, из-за чего в семье постоянные скандалы.
Проясните ситуацию.
Решение:
1 семья : жена – XdXd , значит здоровый ребенок –
девочка , носительница – XDXd . Значит первый сын –
XDY.
2 семья: дочь- дальтоник XdXd
, сын – здоров, XDY. Значит второй сын - XdY,
сам является дальтоником.
Мать обоих сыновей является
носителем дальтонизма.
У невесты мать страдает дистрофией,
а отец здоров. Жених болен мышечной дистрофией. Проанализировать потомство в
данной семье.
Решение:
Невеста – носительница, XАXа
(так как мать – XаXа ,
отец - XАY)
Жених – болен, XаY.
F1 : XАXа
- девочка, здорова, носительница (25%),
XаXа – девочка, больна, (25%),
XАY
- мальчик, здоров, 25%,
XаY
- мальчик, болен, 25%.
В семье муж
альбинос и болен фенилкетонурией, а мать –альбинос гетерозиготна по гену
фенилкетонурии.
Определите возможное потомство.
Решение:
Р : ааВв +аавв
F1 : ааВв
(альбинос, норма), аавв (альбинос, ФК)
- Сообщение
задания на дом
У
человека гемофилия вызывается рецессивными аллелями, локализованными в
Х-хромосоме. Какова вероятность появления здоровых детей в семьях, где: а) мать
здорова, а отец болен гемофилией б) оба родителя фенотипически здоровы, но
мать является носительницей
- Завершение
урока, рефлексия
На
уроке я узнал….
Меня
удивило….
Мне
было интересно….
На
уроке мне не понравилось…
Я
хотел бы узнать о……
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.