Инфоурок / Биология / Конспекты / Конспект урока по биологии.Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. 9 класс

Конспект урока по биологии.Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. 9 класс



Московские документы для аттестации!

124 курса профессиональной переподготовки от 4 795 руб.
274 курса повышения квалификации от 1 225 руб.

Для выбора курса воспользуйтесь поиском на сайте KURSY.ORG


Вы получите официальный Диплом или Удостоверение установленного образца в соответствии с требованиями государства (образовательная Лицензия № 038767 выдана ООО "Столичный учебный центр" Департаментом образования города МОСКВА).

ДИПЛОМ от Столичного учебного центра: KURSY.ORG


библиотека
материалов

Урок "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом"

9-й класс, биология

Цель: сформировать знания о сущности механизма определения пола, о наследовании признаков сцепленных с полом.

Задачи:

расширять знания учащихся о наследственности и изменчивости организмов;

сформировать у учащихся познавательный интерес к изучению научных проблем, связанных с генетикой пола.

Оборудование: компьютерная презентация, карточки письменного опроса, опорный конспект.

Ход урока

I. Организационный момент

II. Проверка знаний

На предыдущих уроках мы с вами изучили основополагающие законы генетики – это три закона Г. Менделя и закон Моргана и познакомились с цитологическими основами их действия. Давайте вспомним всё, что мы изучили по данной теме.

Слайд: Вопросы:

Назовите три закона Г. Менделя?

Каких правил придерживался Г. Мендель при проведении своих опытов?

Всегда ли признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные?

Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены содержит данная особь? Приведите пример.

Можно ли установить генотип особей, которые не различаются по фенотипу? Какой метод используют для этого?

Какими особенностями характеризуется дигибридное скрещивание?

Всегда ли справедлив закон независимого наследования, т.е. III закон Г. Менделя?

О чем говорит закон сцепленного наследования признаков или закон Моргана?

III. Изучение нового материала.

Вопросы о том, почему мальчики и девочки рождаются примерно в равном количестве, по какой причине это же соотношение полов наблюдается у большинства животных из поколения в поколение, не могли не волновать ученных. Было высказано множество догадок, но ни одна из них не получила научного подтверждения до тех пор, пока развитие генетики и цитологии не раскрыло механизмы наследования и определения пола.

О механизмах наследования и определения пола мы поговорим на сегодняшнем уроке.

Тема сегодняшнего занятия: "Определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом"

Цель: сформировать знания о сущности механизма определения пола, о наследовании признаков сцепленных с полом.

2. Постановка проблемы.

- Нам известно, что большинство животных и двудомных растений являются раздельнополыми организмами, причем соотношение между особями мужского и женского пола приближается к отношению 1:1. Какие причины определяют пол развивающегося организма? Как объяснить это явление?

- Мы уже встречались с этим соотношение при составлении схемы анализирующего скрещивания гетерозиготной и рецессивной форм.

Учитель рисует на доске схему.

Р Аа х аа

G А а а

F Аа аа

1 : 1

- По аналогии с анализирующим скрещиванием можно предположить, что один пол дает два типа гамет (гетерогаметный), а второй – один тип (гомогаметный). От того, какой из типов гамет гетерогаметного пола встретится при оплодотворении с гаметой единственного типа гомогаметного пола, зависит пол развивающегося потомства. Такое предположение высказал Г.Мендель.

- Это предположение было подтверждено в начале XX века, когда Т. Морган и его сотрудникам удалось установить, что самцы и самки различаются по набору хромосом. Как же генетически определяется принадлежность организма к тому или иному полу?

Самостоятельная работа с учебником И.Н.Понамаревой, стр. 80-82.

1.Рассмотрите рисунок 31 учебника. Чем самки и самцы различаются по набору хромосом? Охарактеризуйте кариотип женского и мужского особей у дрозофилы.

2. Что такое кариотип?

3. Сколько аутосом в кариотипах этих организмов?

4. Какое строение имеют половые хромосомы и сколько их в кариотипах этих организмов?

5. От какого пола гомозиготного или гетерозиготного - зависит пол будущей особи?(Для ответа на этот вопрос используйте рисунок 32 учебника.)

6. Какие хромосомы получает от матери сын? Дочь? А от отца?

Промежуточный контроль знаний.

Найдите соответствия:

1. Кариотип. 1. XY

2. Половые хромосомы 2. Общее число, размер и форма хромосом.

3. Аутосомы. 3. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

4. Гетерогаметный пол 4. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки .

5. Гомогаметный пол. 5. XX

Женщина всегда имеет одну Х-хромосому от отца и одну от матери. Мужчина же может получить Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, находящихся в половых хромосомах. У человека решающую роль в определении пола играет У-хромосома. Каждый человек наследует от своих родителей формутела, группу крови, цвет кожи и глаз и многое другое. При этом наследственность человека, как и всех других организмов, в проявлении признаков во многом идет по менделеевским законам.

Продолжение изучения материала. – Наличие половых хромосом XX и XY не только объясняет наличие мужского и женского полов, но и обуславливает рождение равного числа детей обоего пола.

На доске:

Генетическое объяснение соотношения полов у человека.

Р http://konspekta.net/studopediaorg/baza2/204155974128.files/image028.jpg XX х http://konspekta.net/studopediaorg/baza2/204155974128.files/image030.jpg XY

G X X Y

F http://konspekta.net/studopediaorg/baza2/204155974128.files/image028.jpg XX http://konspekta.net/studopediaorg/baza2/204155974128.files/image030.jpgXY

Отношение полов 1 : 1

Однако вопреки теоретически ожидаемому равенству, среди рождающихся мальчиков и девочек не наблюдается строго соотношение 1:1. Обычно мальчиков рождается несколько больше, чем девочек. Например, на 100 девочек среди белого населения США рождается 106 мальчиков; в Греции – 113,2; в Южной Корее -113,1. В среднем на 100 новорожденных девочек приходится 103 мальчика, к юношескому возрасту на 100 девушек 100 юношей, к 50 годам на 100 женщин-85 мужчин, а к 85 летнему возрасту на 100 женщин – всего 50 мужчин.

- Это называется вторичное изменение соотношения полов объясняется их разной жизнеспособностью. Как у человека, так и у животных мужской пол менее устойчив к неблагоприятным факторам окружающей среды, и продолжительность жизни мужских особей короче, чем у женских.

- Перед нами новая проблема.

-Нам известно, что любой организм обладает большим количеством аутосомных признаков, то есть признаков, за которые отвечают гены, локализованные в аутосомах. А есть ли признаки, сцепленные с полом? Все ли гены, находящиеся в половых хромосомах определяют признаки, имеющие отношение в полу?

Работа с инструктивной картой

Прочтите текст:

Половые хромосомы содержат гены, определяющие не только половые, но и другие признаки организма.

Наследование признаков, гены которых находятся в X- или Y- хромосоме, называются наследованием, сцепленным с полом, а локализацию генов в половой хромосоме – сцеплением генов с полом.

Заметьте, что в половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков. Так в X-хромосоме дрозофилы находится ген, определяющий окраску глаз. X-хромосома человека содержит ген, обуславливающий свертываемость крови (Н). Его рецессивная аллель (h) вызывает тяжелое заболевание, характеризующееся пониженной свертываемостью крови, - гемофилию. В этой хромосоме есть гены, определяющие нечувствительность к красному и зеленому цвету(дальтонизм), форму и объем зубов, синтез ряда ферментов и т.д.

У большинства организмов генетически активна только X-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна, т.к. не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся, жизненно важными локализованы в Y-хромосоме. Основные признаки, сосредоточенные в половой паре хромосом, организм наследует по Х-хромосоме. У гомогаметных особей(ХХ) хромосомы парные, поэтому могут нести признак как доминантные, так и рецессивные. Но у гетрогаметных особей(ХУ) хромосомы не парные, и важные гены несет только Х-хромосома. Признаки, расположенные в половых хромосомах, сцеплены с полом особи и проявляются по-разному у разных полов.

Различают три типа наследования, сцепленного с полом, найдите в тексте параграфа описание типов наследования, сцепленного с полом, и выпишите в тетрадь.

Многие признаки и болезни человека, наследующиеся сцеплено с полом, обусловлены генами, локализованными в Х или У - хромосоме. Таких генов известно около 120. Гены, определяющие здоровый и больной признак расположены в Х-хромосоме половой пары. В этом случае болезнь проявляется у мужчин, даже, несмотря на то, что больной ген в рецессивной форме.

Среди редких болезней одна хорошо известна широкой публике. Это гемофилия. Знают ее, потому что болезнь эта в какой-то мере определила ход российской истории. Гемофилией страдал единственный сын Николая Второго цесаревич Алексей.

Наследование, при котором признаки родителей в первом поколении передаются противоположному полу(от отца к дочерям, а от матери к сыновьям), называется крисс-кросс (крест-накрест). Оно полностью обусловлено поведением половых хромосом.

Если гены, определяющие какой либо признак расположены в аутосомах, то наследование признака происходи независимо от того, кто его носитель – мужчина или женщина. Если гены признака расположены в половых хромосомах, то его наследование будет определяться его расположением в Х или У хромосоме, а значит и принадлежностью к определённому полу.

- Наследственные болезни, сцепленные с полом, мы рассмотрим на последующих уроках.

- Как называются гены, находящиеся в половых хромосомах?

- Почему Х-хромосома генетически активна?

(в X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.)

Слайд – рисунок хромосом

-Какие типы наследования, сцепленных с полом различают генетики?

(различают три типа наследования, сцепленного с полом)

  1. Наследование с помощью генов, локализованных в Х-хромосоме;

  2. Наследование, обусловленное присутствием аллелей одинаковых генов в Х- и У-хромосомах;

  3. Наследование, наблюдаемое при наличии определенных генов только в У-хромосоме.

А теперь, давайте посмотрим, насколько вы поняли то, о чём шла речь на уроке, и выполним приготовленные задания.

IV. Закрепление.

Почему не бывает черепаховых котов?”

Рассмотрим, как наследуется окраска у кошек. Часто встречаются черные коты и черные кошки, рыжие коты и редко рыжие кошки, но котов с черепаховой окраской не бывает. Этот факт объяснили, когда выяснили, что наследование данного признака сцеплено с полом.

Какое потомство получится от скрещивания черной кошки и рыжего кота, если ген черной окраски шерсти доминантен по отношению к гену рыжей окраски и наследуется сцеплено с Х - хромосомой?

Решение задачи:

Черная окраска кошек определяется геном В, рыжая – геном b. Эти гены расположены в Х-хромосоме. В У - хромосоме они отсутствуют. Обозначим Х-хромосому, несущую аллель В - ХВ, а Х-хромосому с аллелем b – Хb. Поэтому возможны такие комбинации:

ХBXВ – черная кошка; ХBУ – черный кот

XbХb – рыжая кошка; ХbУ – рыжий кот

ХBХb – черепаховая кошка

Так как мужская особь имеет только одну Х-хромосому, то кот может быть или черным, или рыжим, но не может иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо одновременное присутствие генов B и b.

Редко встречаются коты с черепаховой окраской, но они, как правило, бесплодны, так как их генотип ХХY, т.е. при мейозе у одного из родителей произошло не расхождение хромосом.

V. Итоги урока.

Выводы:

Хромосомы у организмов делятся на аутосомы и половые хромосомы.

Наследование признаков организма, а также некоторых заболеваний у человека, происходит через половые хромосомы, т.е. сцеплено с полом.

У многих видов расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1

Хромосомная теория наследственности, дала точное и единое объяснение всех явлений наследования при половом размножении.

VII. Домашнее задание

Слайд: Выучить §23; Уметь отвечать на вопросы после параграфов.

Решите задачу на сцепленное с полом наследование.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Приложение 1.

1.Чем самки и самцы различаются по набору хромосом? Охарактеризуйте кариотип женского и мужского организмов у человека и дрозофилы.

В начале ХХ века Т. Морган установил, что самцы и самки отличаются друг от друга всего одной парой хромосом – половых хромосомы. Хромосомы в этой паре отличны друг от друга. Остальные пары хромосом одинаковы и получили название – аутосом. При формировании гамет у самки будет образовываться один вид гамет: 3 аутосомы + Х хромосома, а у самцов два вида гамет: 3 аутосомы + Х хромосома или 3 аутосомы + У хромосома. Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьётся самка, если с У-хромосомой, то – самец.

2. Сколько аутосом в кариотипах этих организмов?

6 или 3 пары у дрозофилы

44 или 22 пары у человека.

3. Какое строение имеют половые хромосомы и сколько их в кариотипах этих организмов?

Половые хромосомы различаются по внешнему виду. У самок 2 прямые хромосомы, а у самцов – одна прямая и одна изогнутая. Их по две, т.е по 1 паре.

4. От какого пола гомозиготного или гетерозиготного - зависит пол будущей особи?

От гетерозиготного, т.е. содержащего половые хромосомы разного вида

У некоторых видов живых организмов хромосомное определение пола совсем другое. Рассмотрим такие случаи.

Слайд: Хромосомное определение пола

5. Какие хромосомы получает от матери сын? Дочь? А от отца?













Приложение 1.

1. Рассмотрите рисунок 31 учебника. Чем самки и самцы различаются по набору хромосом? Охарактеризуйте кариотип женского и мужского особей у дрозофилы.

2. Что такое кариотип?

3. Сколько аутосом в кариотипах этих организмов?

4. Какое строение имеют половые хромосомы и сколько их в кариотипах этих организмов?

5. От какого пола гомозиготного или гетерозиготного - зависит пол будущей особи?(Для ответа на этот вопрос используйте рисунок 32 учебника.)

6. Какие хромосомы получает от матери сын? Дочь? А от отца?













Приложение 1.

1 Рассмотрите рисунок 31 учебника. Чем самки и самцы различаются по набору хромосом? Охарактеризуйте кариотип женского и мужского особей у дрозофилы.

2. Что такое кариотип?

3. Сколько аутосом в кариотипах этих организмов?

4. Какое строение имеют половые хромосомы и сколько их в кариотипах этих организмов?

5. От какого пола гомозиготного или гетерозиготного - зависит пол будущей особи?(Для ответа на этот вопрос используйте рисунок 32 учебника.)

6. Какие хромосомы получает от матери сын? Дочь? А от отца?





Приложение 2.

Половые хромосомы содержат гены, определяющие не только половые, но и другие признаки организма.

Наследование признаков, гены которых находятся в X- или Y- хромосоме, называются наследованием, сцепленным с полом, а локализацию генов в половой хромосоме – сцеплением генов с полом.

Заметьте, что в половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков. Так в X-хромосоме дрозофилы находится ген, определяющий окраску глаз. X-хромосома человека содержит ген, обуславливающий свертываемость крови (Н). Его рецессивная аллель (h) вызывает тяжелое заболевание, характеризующееся пониженной свертываемостью крови, - гемофилию. В этой хромосоме есть гены, определяющие нечувствительность к красному и зеленому цвету(дальтонизм), форму и объем зубов, синтез ряда ферментов и т.д.

У большинства организмов генетически активна только X-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна, т.к. не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся, жизненно важными локализованы в Y-хромосоме. Основные признаки, сосредоточенные в половой паре хромосом, организм наследует по Х-хромосоме. У гомогаметных особей(ХХ) хромосомы парные, поэтому могут нести признак как доминантные, так и рецессивные. Но у гетрогаметных особей(ХУ) хромосомы не парные, и важные гены несет только Х-хромосома. Признаки, расположенные в половых хромосомах, сцеплены с полом особи и проявляются по-разному у разных полов.

Различают три типа наследования, сцепленного с полом, найдите в тексте параграфа описание типов наследования, сцепленного с полом, и выпишите в тетрадь.

Многие признаки и болезни человека, наследующиеся сцеплено с полом, обусловлены генами, локализованными в Х или У - хромосоме. Таких генов известно около 120. Гены, определяющие здоровый и больной признак расположены в Х-хромосоме половой пары. В этом случае болезнь проявляется у мужчин, даже, несмотря на то, что больной ген в рецессивной форме.

Среди редких болезней одна хорошо известна широкой публике. Это гемофилия. Знают ее, потому что болезнь эта в какой-то мере определила ход российской истории. Гемофилией страдал единственный сын Николая Второго цесаревич Алексей.

Наследование, при котором признаки родителей в первом поколении передаются противоположному полу(от отца к дочерям, а от матери к сыновьям), называется крисс-кросс (крест-накрест). Оно полностью обусловлено поведением половых хромосом.











Дом. задание:

§23; Уметь отвечать на вопросы после параграфов.

Решите задачу на сцепленное с полом наследование.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?







7


Очень низкие цены на курсы переподготовки от Московского учебного центра для педагогов

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 65% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: KURSY.ORG


Общая информация

Номер материала: ДВ-299286

Похожие материалы

Получите наградные документы сразу с 38 конкурсов за один орг.взнос: Подробнее ->>