Урок «Генетика
пола» 10 класс профильный
уровень
Интерес, к предмету нашего с вами
сегодняшнего разговора , окружен ореолом особой значимости, таинственности и в
некоторой степени запретности.
Речь пойдет о генетике пола. Пол окутан
густой сетью предрассудков, заблуждений и даже в некоторой степени табу.
Биологическая безграмотность искажает представления по этому вопросу.
Поэтому сегодня на уроке нам предстоит
приподнять завесу над самой сокровенной тайной природы: где, когда, и каким образом
осуществляются процессы, которые приводят к развитию определенного пола. Кроме
того, мы познакомимся и с одним из многочисленных отклонений этого процесса,
чтобы убедиться ,насколько хрупок механизм дифференциации пола.
По определению толкового словаря
Ушакова пол - понятие связанное с особым типом размножения
посредством слияния половых клеток, один из двух разрядов живых существ, мужчин
и женщин, самцов и самок различающиеся особыми признаками.
По определению биологического
словаря терминов пол - это определенная совокупность генетических,
морфологических, физиологических особенностей, обеспечивающие половое
размножение.
Формирование половых признаков у человека
предполагает следующие уровни дифференциации:
1)
генетический (хромосомный
набор)
2)
гонадный (семенники и
яичники)
3)
гормональный (тестостерон,
эстроген, прогестерон)
4)
соматический (фенотип:
первичные и вторичные половые признаки)
5)
психологический (кем себя
ощущаю)
От генетической программы развития до сложнейших проявлений половой принадлежности
- психических, сексуальных, социальных. Это обеспечивает цельность личности,
создает базу внутренней гармонии.
Хромосомное определение пола
У млекопитающих пол определяется хромосомным
набором и обычно не зависит от внешних условий.
Какое количество хромосом содержится у
человека в соматической клетке? ( Смотрят кариотип по раздаточному материалу)
Двойной 2n – 46 хромосом или 23 пары гомологичных хромосом. Из
них 44 (22пары) хромосомы встречаются и М и Ж это – аутосомы и только 2(1 пара)
хромосомы разные это – половые хромосомы. У Ж - ХХ, у М – ХY. М пол называется
гетерогаметный а Ж пол гомогаметный. Почему?
В коротком участке Y хромосомы содержится особый Н – ген фактор,
отвечающий за развитие мужских половых органов (гонад) семенников, хотя до сих
пор неясно достаточно ли одного этого фактора для развития семенников. Таким
образом если в зародыше будет генотип ХО (Почему?) то родится девочка,
ХХY мальчик.(Почему?)
Давайте ответим на вопрос от кого зависит пол будущего
ребенка? ( кто виноват)
Написать на доске схему скрещивания. Сделаем вывод по
генетическому полу.
Вывод:
Н фактор является решающим наследственным фактором определяющий пол человека.
Определение пола на уровне гонад
Нам предстоит познакомиться каким образом и
когда формируются половые органы будущего человека.
Развитие гонад представляет собой уникальное эмбриологическое явление.
Все прочие зачатки органов в ходе нормального развития дифференцируются в один
орган, например, зачаток легкого, может дать начало только легкому, зачаток
печени – только печени. Что касается зачатка гонады, то до 6 – 9 недели
беременности будущей организм имеет равные шансы стать М или Ж , т.е. зародыш
в этот период – бипотенциален. Зачатки гонад у ранних эмбрионов (3 недели) не
различаются по полу и не содержат клеток зародышевого пути, Первичные клетки
зародышевого пути содержатся в желточном мешке и под действием хемотаксических
сигналов мигрируют в гонады, эта миграция не зависит от пола.
Из какого зародышевого листка развиваются органы
мочеполовой системы?
Половые органы развиваются из протоков первичной почки. Ж – мюллеров, а
М – вольфов. У Ж мюллеровы протоки развиваются в маточные трубы и матку, а
вольфовы протоки атрофируются; у М. вольфовы протоки развиваются в семенные
протоки и семенные пузырьки, а мюллеровы протоки атрофируются. Все это
происходит под строгим контролем гормонов.
Вывод:
гонады развиваются из одного и того же зачатка – первичной почки, все процессы
регулируют гормоны.
Определение пола на уровне гормонов.
Что находится в коротком участке Y
хромосомы? За что отвечает этот фактор?
Формирование мужского фенотипа связано с
секрецией тестикулярных гормонов, обуславливающих развитие вольфова канала и
атрофию мюллерова. Первый из этих гормонов антимюллеровский гормон,
секретируемый клетками Сертоли, вызывает дегенерацию мюллерова канала. Второй
гормон стероидный гормон тестостерон, вырабатывается клетками Лейдига. Этот
гормон обуславливает дифференцировкувольфова канала в придаток семенника, семявыносящий
канал и семенные пузырьки.
У вас на столе схема влияния мужского Н –
фактора и гормона тестостерона. Что образуется под действием тестостерона?
В семенниках под действием тестостерона образуется два гормона –
антимюллеровский приводящий к рассасыванию мюллеровых протоков из которых
должны развиваться Ж – половые органы и тестостерон отвечающий за развитии и
рост половых органов. Давайте по схеме посмотрим а как развивается Ж
организм?
Вывод:
для формирования мужского фенотипа необходимо наличие Н – фактора и двух
гормонов.
Синдром Морриса.
Термин «тестикулярная феминизация» был предложен Моррисом в 1953
г. Синдром Морриса - наследственная нечувствительность периферических тканей
организма к маскулинизирующему действию тестостерона – гормона семенников
От рождения и до полового созревания это девочки и только специалист
может обнаружить внутри паха семенники – как грыжу. С наступлением половой
зрелости развивается псевдогермафрадитизм. Признаки: высокая, стройная, ноги
непропорционально длинные, физически сильная. Очень часто их можно встретить в
качестве манекенщиц или спортсменок, последних с соревнований исключают, для
этого делается простой тест. С внутренней стороны щеки делается соскоб
эпителиальной ткани и рассматривают его в микроскоп у Ж- Хх хромосомы, но одна
из них находится в сильно конденсированном состоянии образуя особое тельце –
Бара.
Синдром Мориса возникает, из-за отсутствия в Y-
хромосоме гена тканевого рецептора мужского гормона. В результате нет
цитоплазматического белка, связывающего тестостерон и поэтому не могут
реагировать на тестостерон, вырабатываемый семенниками. В тоже время они
реагируют на эстроген, отчего приобретают четкие женские признаки. В результате
этой нечувствительности дородовое и послеродовое развитие организма, который
обладает мужским генотипом, семенниками, идет по женскому типу, в результате
возникает псевдогермафродит.
.В тетради: синдром Морриса это
наследственная нечувствительность периферических тканей семенников к действию
М гормона тестостерона.
Причина: мутация в Y хромосоме нет гена отвечающего за синтез
тканевого рецептора тестостерона, для синтеза белка на рост и развитие половых
органов.
В результате этого мужской генотип развивается по женскому фенотипу.
Пример синдрома Морриса на примере Орлеанской девы.
Прочитайте текст и найдите признаки синдрома у Жанны.
Вывод урока: Становление мужского организма – это длительное нелегкое, рискованное
предприятие, своего рода борьба против имманентного стремления к женственности.
Вопросы к закреплению
1)
От отца или матери зависит
пол будущего ребенка?
2)
Каким будет фенотип особи,
если ее генотип – ХО?
3)
Каким будет фенотип особи,
если ее генотип ХХХY?
4)
В норме мюллеровы протоки
атрофируются у …
5)
В норме вольфовы протоки
атрофируются у …
6)
Эстроген и прогестерон это
гормоны…
7)
Антимюллеровский горион и
тестостерон являются гормонами …
8)
В случае, если
антимюлеровский гормон и тестостерон не будут вырабатываться, то организм
останется …
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.