Логотип Инфоурока

Получите 30₽ за публикацию своей разработки в библиотеке «Инфоурок»

Добавить материал

и получить бесплатное свидетельство о размещении материала на сайте infourok.ru

Инфоурок Биология ПрезентацииПрезентация по биологии для 10 класса. "Мутационная изменчивость"

Презентация по биологии для 10 класса. "Мутационная изменчивость"

Описание презентации по отдельным слайдам:

  • Мутационная изменчивость Презентация по биологии для 10 класса. Автор презент...

    1 слайд

    Мутационная изменчивость Презентация по биологии для 10 класса. Автор презентации: учитель биологии высшей категории ГБОУ школа № 579 Санкт-Петербурга Коновалова Оксана Семеновна

  • Мутации Эктродактилия Серповидно-клеточная анемия Альбинизм Триметиламинурия...

    2 слайд

    Мутации Эктродактилия Серповидно-клеточная анемия Альбинизм Триметиламинурия Триметиламинурия Синдром Протея

  • Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое ненаправленное (случайное) изменение...

    3 слайд

    Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое ненаправленное (случайное) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. Термин предложен голландским ботаником и генетиком Хуго де Фризом в 1901 г. Ученый в 1900 году переоткрыл законы Г.Менделя совместно с К.Корренсом и Э.Чермаком. Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза. Факторы среды, вызывающие мутации – мутагенные факторы

  • Мутагенные факторы

    4 слайд

    Мутагенные факторы

  • 5 слайд

  • Генные (точечные) мутации 1 В результате генных мутаций происходят замены, де...

    6 слайд

    Генные (точечные) мутации 1 В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точечных мутациях. Мутации замены оснований.  Мутации сдвига рамки чтения.

  • Примеры генных мутаций у человека Гипертрихоз Синдром Юнера Тана (СЮТ) Эпидер...

    7 слайд

    Примеры генных мутаций у человека Гипертрихоз Синдром Юнера Тана (СЮТ) Эпидермодисплазия верруциформная Фенилкетонурия Прогерия Гемофилия Альбинизм Синдром Марфана

  • Происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом.  Хромосомные му...

    8 слайд

    Происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом.  Хромосомные мутации в большинстве своем относятся к категории вредных. Патологии, которые развиваются вследствие перестроек, зачастую несовместимы с жизнью. Хромосомные мутации 2

  • В результате геномных мутаций происходит изменение числа хромосом внутри гено...

    9 слайд

    В результате геномных мутаций происходит изменение числа хромосом внутри генома. Это связано с нарушением работы веретена деления, таким образом, гомологичные хромосомы не расходятся к разным полюсам клетки. В результате одна клетка приобретает в два раза больше хромосом, чем положено Геномные мутации

  • Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n,...

    10 слайд

    Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n и т.д.). У человека и животных полиплоидия, а также большинство анеуплоидии являются летальными мутациями. Виды геномных мутаций Пшеница тетраплоидная и обычная у хризантемы 3

  • Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа...

    11 слайд

    Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, некратное гаплоидному (2n + 1, 2n - 1 и т.д.). К наиболее частым геномным мутациям относятся: ТРИСОМИЯ — наличие трех гомологичных хромосом в кариотипе, например: по 21-й паре, при синдроме Дауна, по 18-й паре при синдроме Эдвардса, по 13-й паре при синдроме Патау; по половым хромосомам: XXX, ХХY, ХYY); Синдром Дауна. Описал в 1866 г. англ.врач Джон Даун Синдром Эдвардса. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом

  • 12 слайд

  • Пример трисомии по половой хромосоме

    13 слайд

    Пример трисомии по половой хромосоме

  • МОНОСОМИЯ - наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии...

    14 слайд

    МОНОСОМИЯ - наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная моносомия у человека, совместимая с жизнью, - моносомия по Х-хромосоме - приводит (к синдрому Шерешевского-Тернера(45,Х0).

Скачать материал

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

5 489 361 материал в базе

Скачать материал

Другие материалы

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.

  • Скачать материал
    • 02.11.2019 490
    • PPTX 5.2 мбайт
    • Оцените материал:
  • Настоящий материал опубликован пользователем Коновалова Оксана Семеновна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

    Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

    Пожаловаться на материал
  • Автор материала

    Коновалова Оксана Семеновна
    Коновалова Оксана Семеновна
    • На сайте: 2 года и 2 месяца
    • Подписчики: 6
    • Всего просмотров: 13593
    • Всего материалов: 7