Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Подготовила преподаватель химии
Жебанова Наталья Павловна
ГБПОУ РМ «Ковылкинский аграрно-строительный колледж»
карбоновые кислоты
2 слайд
Цели урока:
Рассмотреть строение молекул карбоновых
кислот.
Познакомить обучающихся с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот.
Изучить физико-химические свойства карбоновых кислот биологическую роль и распространённость в природе.
3 слайд
Девиз урока:
«Исследовательский путь – путь познания свойств веществ».
4 слайд
Карл Вильгельм Шееле
Благодаря работам
выдающегося шведского
химика Карла
Вильгельма Шееле к
концу XVIII века
стало известно около
десяти различных
органических кислот он
выделил и описал
лимонную, молочную,
щавелевую и другие кислоты
5 слайд
Карбоновые кислоты-
органические соединения, содержащие одну или
несколько карбоксильных групп- СООН
связанных с углеводородным радикалом
6 слайд
Общая формула одноосновных кислот предельного ряда
СnH2n+1COOН
где n может быть равно нулю.
7 слайд
Классификация карбоновых кислот
По числу карбоксильных
групп
непредельные
ароматические
одноосновные
двухосновные
многоосновные
предельные
По типу углеводородного
радикала
8 слайд
Формулы и названия некоторых карбоновых кислот
9 слайд
Муравьиная кислота.
Муравьиная кислота.
Муравьиная кислота –
НСООН. Жидкость с резким запахом. Содержится в
хвое, крапиве, едких выделениях муравьев и пчел.
Применяется для получения
лекарственных средств,
пестицидов и растворителей.
10 слайд
(эта́новая кислота) — органическое
вещество с формулой CH3COOH.
Слабая, предельная одноосно́вная
карбоновая кислота. Производные уксусной
кислоты носят название «ацетаты».
Водные растворы уксусной кислоты широко используются в пищевой промышленности (пищевая добавка E260) и бытовой кулинарии, а также в консервировании.Применяют для получения лекарственных и душистых веществ.Она используется в книгопечатании и крашении.
Уксусная кислота
11 слайд
(консервант E280) — бесцветная едкая жидкость с резким запахом.
Химическая формула
С2Н5-СООН.
В природе пропионовая кислота
найдена в нефти, образуется
при брожении углеводов
Пропионовая кислота и ее производные применяют в производстве гербицидов,лекарственных средств, душистых веществ, пластмасс растворителей и ПАВ
пропионовая кислота
12 слайд
Ма́сляная кислота́ (бута́новая кислота́) С3Н7СООН — бесцветная жидкость с запахом прогорклого масла
Масляная кислота и её эфиры содержатся в коровьем масле и нефти. Эфиры масляной кислоты применяют как душистые вещества, пластификаторы, эмульгаторы; масляная кислота — в производстве ацетобутиратов целлюлозы.
масляная кислота
13 слайд
Валериа́новая кислота́ (пента́новая кислота́)С4Н9COOH —одноосновная предельная карбоновая кислота, бесцветная жидкость с неприятным запахом.
При попадании на кожу или слизистые оболочки может вызвать ожоги.
Она может быть опасна водной фауне и флоре.
валериановая кислота
14 слайд
Капроновая Капроновая кислота (гексановая кислота) С5Н11COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом. В природе эфиры капроновой кислоты находятся в различных животных жирах.
Cодержится в древесине Goupia tomentosa; образуется при брожении сахара в присутствии гнилого сыра, почему и является побочным продуктом при маслянокислом брожении.
капроновая кислота
15 слайд
молочная кислота
Была открыта в 1780г. Шведским химиком-фармацевтом К. Шееле. Она содержится в квашеной капусте, соленых огурцах, образуется при созревании сыра. Закисание этих продуктов вызывает жизнедеятельность молочнокислых бактерий, попадающих из воздуха. Молочную кислоту применяют в текстильном производстве и кожевенной промышленности. Молочная кислота – консервант, т. е. ее добавка предохраняет продукты от порчи.
16 слайд
Стеариновая кислота является
одной из наиболее
распространённых в
природе высших жирных
кислот. Стеариновая кислота
— главная составная часть
многих жиров и масел, из
которых её выделяют гидролизом.
Соли стеариновой кислоты —
составная часть мыл.
стеариновая
кислота
17 слайд
Насыщенная карбоновая кислота. Наиболее распространённая в природе жирная предельная кислота: в виде сложных эфиров глицерина входит в состав почти всех природных жиров. Соли пальмитиновой кислоты наряду с солями
некоторых др. карбоновых
кислот являются мылами.
Смесь пальмитиновой
кислоты и стеариновой
кислоты составляет
основу стеарина.
пальметиновая кислота
18 слайд
Называется так потому, что была выделена из так называемого винного камня. Помимо винограда виннокаменная кислота содержится во многих фруктах. Также используется при изготовлении лимонадов, печенья, и при окрашивании тканей.
винная кислота
19 слайд
салициловая кислтота
Получают из коры ивового
дерева. На ее основе готовят
многие лекарства: например
аспирин. Аспирин обладает противовоспалительным, жаропонижающим и
болеутоляющим действием.
Аспирин подавляет болевую чувствительность и
помогает от головной боли.
20 слайд
Щавелевая кислота.
Щавелевая кислота –
НООССООН. Бесцветное
вещество в виде кристаллов.
Содержится в щавеле, ревене,
шпинате, клевере и помидорах.
Применяется в текстильной
промышленности, органическом
синтезе, для отчистки металлов
от ржавчины и накипи.
21 слайд
Лимонная кислота –
С(ОН)СООН. Лимонная
кислота содержится не
только в лимонах, но и в
землянике, смородине,
ананасах и других
фруктах. Чаще всего ее
используют как вкусовое
вещество в кондитерских
изделиях и напитках. Для
выведения пятен от
чернил и ржавчины на
белье.
Лимонная кислота.
22 слайд
Физические свойства
Кислоты, содержащие в молекуле до четырёх атомов “С”, - жидкости с характерным резким запахом. Кислоты, содержащие от 4 до 9 атомов “С”, - вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом; содержащие более 9 атомов
23 слайд
Химические свойства
а
24 слайд
1. Кислоты взаимодействуют с активными металлами, выделяя водород:
2СН3СOOH + Mg →(СН3СOO)2Mg +H2 ↓.
уксусная (ацетат магния)
кислота
25 слайд
2.Реакции с основными оксидами:
2НСOOH + ZnO→(НСOO)2Zn + H2O.
метановая к-та формиат Zn
(муравьиная к-та)
26 слайд
3. Реакции c основаниями:
СН3-СН2-СOOH + NaOH →
пропановая кислота гидроксид Na
СН3СН2-СOONa + H2O.
пропионат Na
27 слайд
4. Реакции с солями более слабых кислот
2СН3СOOH + Na2SiO3 → 2СН3СOONa +
уксусная к-та силикат Na ацетат Na
H2SiO3↓.
угольная к-та
28 слайд
Тест
1.Формула карбоновых кислот:
а)С n H2n+1COOH; б) С n H2nCOH;
в) С n H2n+1OH; г) С n H2n+2CH.
2.Назовите остаток( радикал) муравьиной кислоты:
а)формиат ; б)муравит;
в)ацетат; г)стеарин.
3 Установите взаимодействие:
А) Муравьиная кислота; 1) СН3СООН
Б) Уксусная кислота; 2) НСООН
В) Пентановая кислота; 3) СН3 –СН2-СООН
Г)Пропановая кислота; 4) СН3 –СН2- СН2 СН2СООН
5)СН3 –СН2- СН2 СООН
4) Дать название:
а)СН3 –СН- СН2 -СООН б) СН3 – СН- СН -СООН
СН3 СН3 СН3
29 слайд
Технология «Синквейн»
1. одно слово (сущ.)
2. два слова (прил) ассоциир. С первым словом
3. 2 слова (глагол)
4. предложение из 4 слов
5. суть,смысл
30 слайд
Подведение итогов
Д.з п.12 №2-3
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 665 082 материала в базе
«Химия. Базовый уровень», Габриелян О.С.
§ 12. Карбоновые кислоты
Больше материалов по этой темеНастоящий материал опубликован пользователем Жебанова Наталья Павловна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс повышения квалификации
72 ч. — 180 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 144 ч.
Мини-курс
4 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.