Решение типовых задач по генетике

Тема: Решение типовых задач по генетике. 

10 класс.

Составитель:  учитель биологии

Задача на  дигибридное скрещивание

1.      У  человека карий цвет глаз доминирует (В) над голубыми(b), а лучшее владение правой рукой (правша D) доминирует леворукость (левша d) .

А) гетерозиготная кареглазая женщина левша вышла замуж за голубоглазого гетерозиготного мужчину правшу. Определите возможные фенотипы и генотипы их детей и вероятность рождения каждого из них.

Б) Отец и мать, кареглазые правши, а их первый ребенок – голубоглазый левша. Определите по возможности генотипы родителей и детей.

Решение:

Условие задачи оформляем в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
Карий цвет глаз	B	BB,Bb
Голубой цвет глаз	B	Bb
Правша	D	DD,Dd
Левша	d	dd

А) Генетическая запись скрещивания:

P:   Bbdd               ×               bbDd

 G    Bd     bd                       bD   bd

F₁   BbDd     bbDd                    Bbdd      bbdd

Муж и жена гетерозиготны по одному признаку, следовательно, они  образуют по 2 типа гамет, которые в результате свободного комбинирования дадут 4 разнообразных генотипа потомков в одинаковом отношении  (по 25%). Один ребенок – кареглазый правша, второй – голубоглазый  правша, третий – кареглазый  левша, четвертый – голубоглазый левша.

Ответ:  один ребенок кареглазый правша (генотип BbDd), второй – голубоглазый правша (генотип bbDd), третий – кареглазый левша (генотип Bbdd), четвертый – голубоглазый левша (генотип bbdd); вероятность рождения каждого их них – 25%

Б) Генетическая запись скрещивания :

Р    b d                  ×                         b d

   -B   -D                                         -B-D

F₁                                 

                           bbdd                                                        

Родители кареглазые правши. Это доминантные признаки и оба родителя в генотипе должны иметь по одному доминантному гену, определяющему развитие этих признаков (B  и D). Их первый ребенок голубоглазый левша. Это рецессивные признаки. Они проявляются только в гомозиготном состоянии, следовательно, ребенок - рецессивная гомозигота (bbdd). Один ген каждой пары генов ребенок получает от матери, а другой – от отца. Следовательно, и женщина, и ее муж должны иметь эти гены, т. е. они являются дигетерозиготными.

Ответ: оба родителя дигетерозиготные.

Задача на сцепление генов.

У человека рецессивный ген цветовой слепоты(дальтонизма)d локализован в негомологичном участке Х- хромосомы(сцеплен с полом). Женщина дальтоник вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка дальтоника?

Условия задачи оформляем в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
Нормальное цветоощущение	ХD	XDX-;  XD Y
Дальтонизм	Xd	XdXd;  XdY

Генетическая запись скрещивания :

P    X^dX^d                    ×        X^D Y

G     X^d                                   X^D        Y

F₁ X^DX^d                                         X^d Y 

У женщины образуется один тип гамет, содержащих Х- хромосому с генами дальтонизма, так как она гомозиготна. У мужчины- два типа гамет – половина с Х-хромосомой , содержащей ген нормального цветоощущения, и половина с Y- хромосомой, не содержащей этого гена. Все девочки в этой семье получают одну Х-хромосому от отца с геном нормального цветоощущения, а от матери вторую Х-хромосому с геном дальтонизма. Они будут здоровыми, но носительницами гена дальтонизма от матери, а от отуа Y-хромосому. Они будут больны дальтонизмом.

 Ответ: вероятность рождения в этой семье ребенка дальтоника 50 % (все мальчики)